Zealand og Boehringer står svært med survodutid: Børshusene ser kritisk på data fra ADA

Det kan blive svært for Zealand Pharma og partneren Boehringer Ingelheim at slå igennem på markedet for fedme og metaboliske sygdomme, lyder vurderingen fra flere børshuse efter weekendens diabeteskonference.

Her blev der fremlagt data med vægttabskandidaten survodutid, der i et fase 3-studie oplevede et stort antal frafaldne deltagere på grund af svære bivirkninger.

Næsten hver femte droppede ud af studiet, og det er en skuffelse, bemærker analytikere fra blandt andet Barclays og Jefferies.

Af positivt nyt viste survodutid et vægttab, der i højere grad var baseret på en reduktion af fedt omkring organerne og leveren frem for muskelmasse. Men med bivirkningerne og frafaldet er det "usandsynligt, at det vil drive en større efterspørgsel til behandling af fedme", bemærker analytiker Yihan Li fra Barclays.

Hos BMO Capital finder analytiker Evan David Seigerman det udfordrende for Zealand og Boehringer at få foden ind på det hastigt udviklende fedmemarked.

Skuffelsen fra fase 3-studiet skyldes ifølge Benjamin Jackson fra Jefferies, at studiet manglede dosisfleksibilitet. Det blev indført sent i forløbet, hvor langt størstedelen havde under tre måneders behandling tilbage.

Deltagerne i studiet oplevede bivirkninger som kvalme, opkast og diarré. Zealand beskriver selv bivirkningerne som tilsvarende behandlinger med andre GLP-1-midler.

Survodutid viste i fase 3-studiet et vægttab på 16,6 pct. Vægttabet kom fra en reduktion af organfedt på op mod 34 pct. og en reduktion af leverfedt på op mod 63,1 pct. efter 76 uger i personer med overvægt eller svær overvægt, men uden type 2-diabetes.

Skuffelsen kommer da også til udtryk på det danske aktiemarked mandag, hvor faldet i Zealand Pharma-aktien kun er tiltaget i den første handelstime. Efter knap tre kvarter falder aktien 24,1 pct. til 247,80 kr.

.\\˙ MarketWire