Lundbeck: Danske Bank ser migrænekandidat levere godt og styre mod fase 3
Lundbeck: Danske Bank ser migrænekandidat levere godt og styre mod fase 3
Sidste uges udvidede data for Lundbecks lægemiddelkandidat Bocunebart peger frem mod en snarlig indledning af et fase 3-studie og en sandsynligvis succesfuld platform til fremtidig vækst.
Det vurderer Danske Bank oven på torsdagens udvidede resultater fra det danske medicinalskab.
- Vi vurderer, at de detaljerede Bocunebart-data fra Proceed-studiet bekræfter, at det virker i kroniske migrænepatienter, der er svære at behandle. Mens det overordnede resultat var beskedent, var data for kroniske migrænepatienter meget solide, hvilket er det, der er mest betydningsfuldt efter vores vurdering, skriver Danske Bank i et notat mandag.
- Det bekræfter vores tidligere tese om, at PACAP er yderst relevant i alvorlig og kronisk migræne og holder Bocunebart i spil som Lundbecks næste vækstdriver inden for migræne, fortsætter banken.
BETYDELIG REDUCERING I MIGRÆNEDAGE
De udvidede data fra fase 2B-studiet Proceed med Bocunebart fra Lundbeck blev offentliggjort torsdag aften og er siden blevet præsenteret på en messe hos American Headache Society (AHS) i Orlando i staten Florida i USA.
Bocunebart har i den intravenøse (medicin injiceres direkte i en vene) del af sit fase 2b-studie nået sit primære endepunkt, som Lundbeck også oplyste det i februar, da selskabet første gang fortalte om resultater fra studiet.
I torsdagens data løftede selskabet dog også sløret for, hvad den vurdering dækker over. Sammenlignet med placebo - eller snydemedicin - reducerede Bocunebart over ugerne et til 12 i behandlingsforløbet antallet af migrænedage statistisk signifikant.
Patienter behandlet med Bocunebart oplevede således en reduktion i antallet af migrænedage per måned på 4,24 dage mod 2,68 dage for de, der modtog placebo.
- I de samlede data fra fase II-programmet med patienter med svær, kronisk migræne viste Bocunebart en mere markant effekt med et gennemsnitligt fald på 5,94 migrænedage sammenlignet med minus 3,63 migrænedage for placebo, skriver Lundbeck selv i torsdagens meddelelse.
Lundbecks lægemiddelkandidat er en antistofbehandling målrettet neuropeptidet PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide), der menes at kunne bidrage til migræne.
I mandagens negative marked er der dog ikke plads til belønning til Lundbecks B-aktie, som i stedet sendes ned med 3,1 pct. til 43,42 kr.
.\\˙ MarketWire