Lundbeck: Nordea ser stærke migrænedata understøtte langsigtet transformation

Nordea ser positivt på de udvidede data for migrænekandidaten Bocunebart, som medicinalselskabet Lundbeck præsenterede torsdag i sidste uge.

De understøtter nemlig idéen om et pænt potentiale i lægemiddelkandidaten, som dermed kan være med til at bygge bro over kløften efter patentudløb på en række nøglemidler i de kommende år.

- Det er første gang, at positive fase 2B-resultater præsenteres i denne klasse, og med en reduktion på seks månedlige migrænedage hos patienter med kronisk migræne er resultaterne meget solide, skriver Nordeas analytikere.

- Med en forventet indledning af fase 3 i år, kan Bocunebart være klar til lancering i 2029-2030, hvor det kan blive en vigtig langsigtet vækstdriver ved at udnytte den allerede succesfulde Vyepti-forretning. Vi ser resultaterne som understøttende for den langsigtede transformation af Lundbeck, fortsætter de.

BETYDELIG REDUKTION I ANTAL MIGRÆNEDAGE

Der er tale om flere data fra et fase 2B-studie med Bocunebart, som Lundbeck har præsenteret på en messe hos American Headache Society (AHS) i Orlando i staten Florida i USA.

Bocunebart har i den intravenøse (medicin injiceres direkte i en vene) del af sit fase 2b-studie nået sit primære endepunkt, som Lundbeck også oplyste det i februar, da selskabet første gang fortalte om resultater fra studiet.

Men nu løfter medicinalselskabet også sløret for, hvad den vurdering dækker over. Sammenlignet med placebo - eller snydemedicin - reducerede lægemiddelkandidaten over ugerne et til 12 i behandlingsforløbet antallet af migrænedage statistisk signifikant.

Patienter behandlet med Bocunebart oplevede således en reduktion i antallet af migrænedage per måned på 4,24 dage mod 2,68 dage for de, der modtog placebo.

- I de samlede data fra fase II-programmet med patienter med svær, kronisk migræne viste Bocunebart en mere markant effekt med et gennemsnitligt fald på 5,94 migrænedage sammenlignet med minus 3,63 migrænedage for placebo, skriver Lundbeck blandt andet i en meddelelse sent torsdag.

Lundbecks lægemiddelkandidat er en antistofbehandling målrettet neuropeptidet PACAP (pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide), der menes at kunne bidrage til migræne.

Nordea fastholder sin positive anbefaling "køb" af Lundbeck-aktien og et kursmål på 57 kr.

Lundbecks B-aktie lukkede torsdag inden grundlovsdag 1,4 pct. højere i 44,80 kr.

.\\˙ MarketWire