Debatforum

Helge Larsen er på besøg hos Evaxion Biotech - et dansk medicinal selskab noteret i USA. De udvikler patientspecifik medicin til immunbehandling af kræft og infektionssygdomme. Senest har de indledt et samarbejde med Merck (MSD) - en af verdens førende medicinalvirksomheder på dette felt - om deres fase 2b-forsøg med EVX-01 inden for metastatisk modermærkekræft. Det er en videreudvikling af Evaxions forsøg på Herlev Hospital, hvor seks ud af ni patienter oplevede en positiv effekt af behandlingen. Disclaimer: Evaxion Biotech har betalt IR-samarbejde med Proinvestor.com. https://www.youtube.com/watch?v=ZG1G8Jp-TPw&t=232s

Hvad tror du kursen er om 10 år? Glem det kommende aktiesplit og regn med nuværende kurs 1278. Gratis gæt.

Som Helge Larsen forventede i starten af året, har vi set et volatilt aktiemarked indtil videre i 2023, hvor investorerne er kortsigtede og springer fra "tue til tue". Så når selskaberne ikke har performet som ventet eller ønsket, har der været brutal afregning ved kasse et. Det har vi set hos en række selskaber, fx Ørsted, Ambu, Vestas, Coloplast og Novozymes m.fl. https://www.youtube.com/watch?v=NREo4ojvMxQ&t=1s

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet AMBU oppræciserer deres omsætningsforventninger i et regnskab som forventet AMBU opjusterede deres forventninger til helåret den 10/7 I dag aflægger de 3. kvartalsregnskab De fastholder forventningerne til EBIT margin på 5-6 % (opjusteret fra 3-5 % den 10/7) De oppræciserer deres omsætningsforventninger fra 5-8 % vækst til 6-8 % vækst De lander et nettoresultat på 51 mio. mod forventet 63 mio. Det frie cash flow blev 157 mio i 3. kvartal mod negativ 7 mio sidste år samme tidspunkt Vækst fra listefødder til syvmileskridt AMBU fortsætter salgs- og indtjeningsfremgangen i adstadigt tempo. I forhold til målsætningen om en 20 % EBIT margin indenfor 5 år og 10 % indenfor 2 er der stadig en godt stykke vej. Det samme gælder en gennemsnitlig årlig omsætningsvækst på 10 %. Det går i den rigtige retning, men før investorerne for alvor vil være meget imponerede, skal hastigheden ændres fra "listefødder til syvmileskridt". At dømme efter konsensus vil AMBU allerede fra 2024 vokse med 10 %+ og EBIT marginen forventes at ligge på den rigtige side af 10 %. Prisfastsættelsen er uændret meget høj. [image: 115077_364808599_797032365755325_9031830771178446854_n.jpg]

Hvad er de stærkeste AI-aktier lige nu? I dette indlæg kigger Anders Bæk på de 5 selskaber, der har indtaget førerpositionerne i AI-industrien lige nu. Derudover vil han også fortælle om 4 konkrete regler, du kan bruge til at identificere de bedste AI-aktier. https://www.nordnet.dk/blog/de-fem-staerkeste-ai-aktier-lige-nu/?utm_source=ACS&utm_medium=email&utm_campaign=DK_nyhedsbrev_uge35_2023

Hove A/S Halvårsrapport H1 2023 30.8.2023 09:14:36 CEST ' Hove A/S ' Periodeoplysning SELSKABSMEDDELELSE NR. 26 - 2023 ' 30-08-2023 Hove A/S offentliggør i dag halvårsrapport for H1 2023, som er godkendt af bestyrelsen. Rapporten omfatter koncernen Hove A/S, inklusive datterselskaber i Danmark, USA, Indien, Tyrkiet og Brasilien. Nøgletal fra halvårsrapport Nøgletal 2023 (6 mdr) 2022 (6 mdr) 2021 (6 mdr) Nettoomsætning 96.310 66.669 56.769 EBITDA 13.437 1.864 4.686 Resultat af primær drift 12.893 1.322 4.280 Periodens resultat 7.584 596 3.265 Hove havde en omsætning på DKK 96 mio. i H1 2023, og realiserer hermed en konsolideret vækst i omsætning på 44% sammenlignet med samme periode sidste år. Ledelsen er tilfreds med udviklingen i omsætning i første halvdel af 2023, og forventer at lande inden for den senest udmeldte guidance på DKK 175-190 mio. i omsætning for året. Hove realiserer en EBITDA på DKK 13,4 mio. i H1 2023, hvilket er ca. 7 gange større end sidste år. Ledelsen er meget tilfreds med udviklingen og forventer fortsat at nå den senest udmeldte målsætning for året med en EBITDA på DKK 25-30 mio. Halvårsrapporten er vedhæftet til denne selskabsmeddelelse og kan også findes på hoves hjemmeside. https://via.ritzau.dk/ir-files/13560675/7160/10895/Hove Halvårsrapport 2023.pdf

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Ørsted advarer om at der kan blive tale om at foretage større amerikanske nedskrivninger. Det kan skabe en nervøs "porteføljeeffekt" Ørsted har meddelt, at der i 3. kvartal kommer nedskrivninger. Den endelige størrelse er ikke fastlagt Nedskrivningerne kan komme i 3 bidder og være på i alt 16 mia 5 mia. på grund af forsinkelser i 3 projekter 6 mia. på grund af manglende aftaler om skattekreditter 5 mia. potentielt på grund af stigende og høje renter. Ørsted fastholder for nærværende forventningerne om en 14 % ROIC fra 2023-2030, men kommer den målsætning i fare? Holder de langsigtede afkastmål? Investorerne har ikke haft særlig meget at glæde sig over de seneste år og aktien ramte et 3 årigt lavpunkt for 2 uger siden. Profitabiliteten af de fremtidige projekter er under pres, har Ørsted tidligere advaret om. Det drejer sig ikke kun om renter og skatterabatter, men også om koncessioner (prisen for vinde udbud). For nærværende fastholder Ørsted sine langsigtede indtjeningsambitioner, men hvis det kan blive nødvendigt at revurdere dem blot nogle få måneder efter de blev præsenteret i starten af juni måned på en kapitalmarkedsdag, er det selvsagt en udfordring Figur: Kursudvikling, 3 år Ørsted Kilde: Nordnet [image: 115034_image002_13_.png]

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Året har 12 måneder. I løbet af året er der forskel på hvordan investorerne tænker og handler. Er september den normalt vanskelige måned? Vinteren er kold, men januar er aktiegivtig Starten på året kan være en af de perioder, hvor investorerne gerne vil være investereret. Det skyldes ikke mindst forventninger til det 4. kvartal og helårsregnskaberne, som plejer at være gode og give afkastenergi. Samtidig er januar/februar højsæson for guidance og den økonomiske udsigt for året som kommer. Januar er normalt et godt tidspunkt at være investeret. Nyt år, nye muligheder og nye penge. Investeringsbøgerne åbnes efter december nedlukningen og porteføljerengøring. Investorerne har i december solgt ud af skuffende aktier, som de ikke vi have hængende på sig og siddende på deres afkast CV for det afsluttede år. Januar kvartalet er begyndelsen på noget nyt og forventningsmæssigt bedre. Februar og marts kan være lidt anderledes. Året er i gang. Pengene er blevet (gen)investeret og efter starten kan der komme et vakuum i februar. Optimismen vender tilbage i marts, forud for 1. kvartalsresultaterne i april. For 1. kvartal tilsiger historien: Januar/marts er gode. Februar not so much. April du "søde aktiemilde" April er normalt en god måned. Investorerne bliver opdaterede på 1. kvartal. Vi er stadig i starten af året, og gode forventninger er intakt. Investorerne er i tilgivelsesmodus og selskabernes har ikke meldt hårde forventninger ud, som de kan blive holdt op på. Maj er bedre end ordsproget "Sell in May and stay away" kan man ikke genfinde i de langsigtede afkast. Måneden er hverken specielt god eller dårlig. Mundheld trumfer data i investorernes opfattelse. Juni er måneden før sommer. En måned som man hverken kan sige noget godt eller skidt om. Aktiemarkedet afkaster i din sommerferie Omvendt er juli en god måned. Mens du er på sommerferie, arbejder aktiemarkedet for dig. Halvårsregnskaber og ikke mindst forventninger hertil er din medspiller. August er en in between aktiemåned I august går sommeren og regnskabssæsonen på hæld. Langsigtet sætter investorerne deres aktiepenge på hold og deres afkastforventninger på pause. August er ikke nogen speciel opløftende måned og forude venter september. Farlige september September måneds langsigtede gennemsnitlige dårlige afkast er trukket ned af et par "events". 11/9 2001 og Lehman Brothers kollapset den 15/9 2008 er ikke gået ubemærket hen. September 2022 fuldender opfattelsen af en svær tid. Oktober er normalt god. Det skyldes ikke kun men ikke mindst, at vi kommer ud af en svær september. Derudover venter 4. kvartal forude. Kvartalsregnskaberne kommer og normalt er der en god afslutning på året. Oktober-december er højsæson for gode afkast Oktober-december er den bedste sammenhængende periode på året, hvor det normalt er dyrt at stå udenfor og på sidelinjen. Hvis du smuttede ud i september, skal du normalt - ingen garantier og ingen anbefaling - huske at komme ind igen. Oktober, november, december er årets bedste sammenhængende periode og inklusive januar giver det 4 måneder på stribe, hvor aktiemarkedet normalt viser sig fra sin bedste side. Ingen regler uden undtagelser, men Februar, juni, august og september er gode måneder at akkumulere aktier i. Især september har i nyere tid givet dårlige afkast og været en købsmulighed. Hvis historien gentager sig er det en god ide at komme tilbage til aktiemarkedet i oktober. Hvis du er optaget i oktober, er der ingen grund til at resignere. November/december er også normalt gode. Maj er bedre end sit ordsprogsomdømme Januar, april, juli og oktober-december er måneder som giver de gennemsnitligt bedste afkast.

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Bavarian Nordic kan ikke kommercielle deres boostervaccine, men det bør ikke få aktien til at falde markant Bavarian Nordic meddelte i går, at de ikke vil kommerciallisere deres boostervaccineUdmeldingen kom efter lukketid og fik ikke i går nogen kurseffektDet kan den tænkes at gøre i går, men i givet fald vil det blive af mindre karakter Markedet for covid vacciner er om ikke væk så dog meget mindre end for 2 år siden Bavarian Nordic tog en chance og udviklede en vaccine, velvidende at de ville komme "bagefter" For at vaccinen skulle have en kommerciel værdi kræves enten at den kommer på det rigtige tidspunkt. Det ville være 2020-2021 Og/eller at vaccinen havde en meget signifikant effekt, så det ville være naturligt, at den skulle indgå i et fremtidigt beredskab Bavarian Nordic fik af den danske stat 108 mio. EUR til at udvikle vaccinen. Den danske stat har altså betalt en betydelig del af udviklingsomkostningerne Investorerne har længe ikke tillagt vaccinen nogen væsentlig værdi En negativ kursreaktion vil derfor i al væsentlighed blive mindre og mere tilskrives skuffelse end at det burde have nogen meget væsentlig værdi Se fremad og (er)kend investorrealiteterne Dagens kursbevægelse handler som så ofte før om den relative kortsigtede styrke mellem danske investorer, som overvejende ser et godt potentiale, og udenlandske skeptiske shortsælgende modpoler. Den kommercielle værdi af denne vaccine hos analytikere er yderst beskeden, og selv om gårsdagens meddelelse er lidt skuffende, er det ikke en meget stor negativ nyhed. Samtidig er det værd at huske på, at prisfastsættelsen af Bavarian Nordic skal være på niveau med andre vaccineproducenter uden de binære muligheder en stor upside kan give i en "sum-of-the-parts" analyse, hvor alle muligheder tilllægges en sandsynlighed og værdi. De fremtidige udsving i Bavarian Nordics økonomi bør være blevet mindre. På den gode og den dårlige måde. [image: 115112_369637581_804377758354119_5929544155110701895_n.jpg]

Helge Larsen er taget ud til den danske green tech-virksomhed Photocat i Roskilde i anledning af selskabets halvårsregnskab. Her bliver han klogere på, hvordan det går med virksomheden, som renser luften for skadelig NOx, hvilke projekter, de har i støbeskeen, og hvordan det går med den kommercielle udrulning. Halvårsregnskab 2023: https://www.proinvestor.com/boards/11... Disclaimer: Photocat har betalt IR-samarbejde med Proinvestor.com. Videoen er ikke en købs- eller salgsanbefaling af aktier. https://www.youtube.com/watch?v=zzlt1rDgdjU

31.8.2023 07.01 • GlobeNewswire • In Q3 2022/23, Ambu delivered 8% organic revenue growth and a 7.6% EBIT margin. This was driven by Endoscopy Solutions growing 23%, due to high double-digit growth within urology and ENT, and pulmonology returning to positive growth year-over-year. Today, Ambu narrows its full-year 2022/23 organic revenue growth guidance to 6-8%, previously 5-8%, based on the company's performance in Q3 and the first two months of Q4. On 10 July 2023, Ambu adjusted its financial guidance by upgrading its full-year EBIT margin before special items to 5-6%, previously 3-5%, driven by a better-than-expected gross margin, due to a strengthened product mix. In Q3, free cash flow ended at DKK 157m before acquisitions and is expected to reach an improvement of more than DKK 500m (previously DKK 350-450m) for the full-year 2022/23, compared to 2021/22. "I am pleased with our performance this quarter, reflected by 23% growth in Endoscopy Solutions and 16% in pulmonology. We strengthened our pulmonology offering by completing our fifth-generation bronchoscope portfolio in North America, hereby gearing up to support more customers in our biggest market. This, combined with our strengthened free cash flow, reflects our continuous efforts to execute on our strategy to build a strong financial platform." BRITT MEELBY JENSEN Chief Executive Officer FINANCIAL HIGHLIGHTS FOR THE QUARTER Last year's comparative figures are presented in brackets. Revenue* for Q3 increased organically by 8% (8%) to DKK 1,195m (DKK 1,128m), with reported growth of 6% (16%). Year-to-date, organic growth was 5% (5%), with reported growth of 7% (10%). Endoscopy Solutions* revenue increased organically by 23% (0%) and by 12% (0%) year-to-date. Endoscopy Solutions excluding pulmonology* increased by 33%, mainly driven by urology and ENT. Pulmonology posted 16% organic growth, driven by increased procedure volumes as a result of the healthcare market recovering from Covid-19, as well as strengthened single-use penetration of Ambu's growing pulmonology portfolio. Anaesthesia* organic revenue declined by 7% (14%), and Patient Monitoring* declined by 7% (20%), on account of high comparables in North America for the circuits and cardiology product categories. Year-to-date, Anaesthesia and Patient Monitoring, combined, declined by 2% (10%). Revenue in North America* increased organically by 9% (16%), Europe* increased by 10% (4%), and Rest of World* declined by 2% (-4%). Year-to-date, organic growth rates were 9% (15%) in North America, 1% (-3%) in Europe and 6% (-2%) in Rest of World. Gross margin* in Q3 was 56.2% (55.8%) and 56.8% (58.2%) year-to-date. The better-than-expected gross margin was mainly driven by a strengthened product mix. EBIT before special items* was DKK 91m (DKK 42m), with an EBIT margin before special items* of 7.6% (3.7%). Year-to-date, EBIT before special items ended at DKK 205m (DKK 129m), with an EBIT margin before special items of 5.8% (3.9%). The improved EBIT margin of 3.9% percentage points was due to the achieved scale in OPEX and the effect from the increase in gross margin. Free cash flow* before acquisitions totalled DKK 157m (DKK 7m), and free cash flow was DKK 4m year-to-date, up DKK 295m, compared to the same period last year. This was driven by improved EBITDA, NWC and lower CAPEX. The FY 2022/23 guidance* : * Organic revenue growth: 6-8% (narrowed from 5-8%)* EBIT margin before special items: 5-6% (maintained as per 10 July 2023) PRODUCT AND PIPELINE UPDATES North American 510(k) FDA clearance of Ambu's next-generation Ambu aView 2 Advance* endoscopy system. The system offers endoscopists compatibility with Ambu's current and future endoscopes within pulmonology, urology and ENT. With the CE mark obtained in November 2022, Ambu completes the full global launch across all major markets. North American 510(k) FDA regulatory clearance of two smaller-sized bronchoscopes, completing Ambu's fifth-generation bronchoscope portfolio. With the clearance, Ambu begins its commercialisation of the full Ambu aScope 5 Broncho offering in North America* , while continuing its commercialisation in Europe, Australia and Japan. European regulatory clearance (CE mark) of Ambu VivaSight 2 SLT* (single-lumen tube), completing Ambu's one lung ventilation (OLV) portfolio. OTHER HIGHLIGHTS Ambu has kickstarted new initiatives to strengthen profitability* . In Anaesthesia and Patient Monitoring, Ambu will implement sizable price increases in selected low-margin areas, and globally, Ambu has started to exit ~40 countries to minimise complexity and zoom in on growth. This will potentially result in a revenue decline within Anaesthesia and Patient Monitoring in 2023/24. A new independent cystoscopy study showed that 7.1% of patients treated with a reusable cystoscope returned for an unplanned post-procedure encounter, while the same was the case for only 2.2% of patients treated with a single-use cystoscope* . A recently published study within GI concluded that the shift from reusable to single-use gastroscopes potentially increases reimbursement revenues in excess of $800K annually* . Ambu renewed its partnership agreement with Plastic Bank* , thus continuing its commitment to counterbalancing the plastic present in all of its single-use endoscopes across EMEA and Latin America. On 1 August 2023, Finn Möhring joined Ambu * as part of the Executive Leadership Team and Chief Technology Officer, heading up Ambu's R&D organisation. Q3 2022/23 CONFERENCE CALL A conference call is scheduled for 31 Aug 2023, at 09:00-10:00 (CEST). The conference is broadcast live via Ambu.com/webcastQ32023. To ask questions during the Q&A session, please register prior to the call via Ambu.com//conferencecallQ32023register. Upon registration, you will receive dedicated dial-in details via e-mail to access the call, including a passcode, a unique PIN, dial-in numbers and a calendar invitation. The presentation can be downloaded from Ambu.com/presentations. Ambu A/S Baltorpbakken 13 DK-2750 Ballerup, Denmark Tel.: +45 7225 2000 CVR no.: 63 64 49 19 Ambu.com CONTACT Investors Thomas Frederik Schmidt Chief Financial Officer [email protected] +45 2084 0500 Anders Hjort Head of Investor Relations [email protected] +45 2892 8881 Nicolai Thomsen Director, Strategic Finance [email protected] +45 2620 8047 Media Tine Bjørn Schmidt Head of Corporate Communications [email protected] +45 2264 0697 ABOUT AMBU Since 1937, Ambu has been rethinking solutions, together with healthcare professionals, to save lives and improve patient care. Today, millions of patients and healthcare professionals worldwide depend on the efficiency, safety and performance of our single-use endoscopy, anaesthesia and patient monitoring solutions. Headquartered near Copenhagen in Denmark, Ambu employs around 4,500 people in Europe, North America, Latin America and Asia Pacific. For more information, please visit Ambu.com. Attachment https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/867cc56c-878f-4666-8927-d7b43810d77d https://www.globenewswire.com/NewsRoom/ReleaseNg/401602641

Ørsted A/S: Ørsted forventer nedskrivninger af sin portefølje i USA - udviklingen af projekterne fortsætter 29.8.2023 23.08 • MarketWire • 29.8.2023 23:07:54 CEST ' Ørsted A/S ' Intern viden Som led i den fortsatte modning og gennemgang af sine igangværende amerikanske havvindprojekter frem mod at der træffes endelig investeringsbeslutning, har Ørsted vurderet, hvordan de samlede negative indvirkninger fra forsyningskæden, manglende fremdrift i forhandlingerne om investeringsskattefradrag (ITCs) samt stigende renter påvirker virksomhedens amerikanske portefølje. Ocean Wind 1, Sunrise Wind og Revolution Wind er negativt påvirket af en række forsinkelser i forsyningskæden. Ørsted har konkluderet, at der er en stadigt stigende risiko for, at disse leverandører ikke vil kunne leve op til deres forpligtelser og aftalte tidsplaner. Dette vil kunne skabe følgevirkninger, som vil nødvendiggøre fremtidige remobiliseringer for at kunne færdiggøre installationen af vores projekter, potentiel udskydelse af indtægter, yderligere omkostninger og andre konsekvenser for business casen på det enkelte projekt. Disse forsinkelser vil medføre nedskrivninger på op til 5 mia. kr., forudsat at der ikke sker yderligere negative udviklinger i forsyningskæderne på disse projekter. Derudover har vi ikke oplevet den forventede fremdrift i dialogen med føderale stakeholdere om yderligere investeringsskattefradrag på Ocean Wind 1 og Sunrise Wind. Vi fortsætter dialogen med føderale stakeholdere for at kvalificere os til investeringsskattefradrag på mere end 30 %. Lykkes vi ikke med dette, vil det kunne føre til nedskrivninger på op til 6 mia. kr. De endelige, mulige nedskrivninger vil blive besluttet på baggrund af en sandsynlighedsvægtet vurdering af mulighederne for at opnå yderligere investeringsskattefradrag. Derudover er de lange renter i USA steget, hvilket påvirker vores amerikanske havvindprojekter og visse landvind- og solprojekter. Forbliver renterne på det aktuelle niveau ved udgangen af tredje kvartal, vil det medføre nedskrivninger på ca. 5 mia. kr. Nedskrivningerne på Ocean Wind 1, Sunrise Wind, Revolution Wind, South Fork Wind, Block Island Wind Farm og flere amerikanske landvind- og solprojekter vil blive indregnet i vores delårsrapport for de første ni måneder af 2023. Ørsteds portefølje af igangværende amerikanske havvindprojekter opfylder ikke vores mål for værdiskabelse set ud fra et livscyklusperspektiv, men vi er fortsat overbeviste om, at porteføljen set ud fra et fremadskuende perspektiv vil være inden for 150-300 basispoint spread to WACC. Justeret for de forventede nedskrivninger fastholder vi vores mål om et gennemsnitligt afkast af investeret kapital (ROCE) på cirka 14 % i perioden 2023-2030. Ørsted fortsætter med at udvikle sine projekter Ørsted vil fortsætte med at udvikle sine igangværende havvindprojekter, bl.a. ved at indhente endelige myndighedsgodkendelser og lokale tilladelser og samarbejde med leverandører for at afhjælpe forsinkelser, samt ved at fortsætte dialogen med myndighederne for at forsøge at kvalificere sig til et investeringsskattefradrag på mindst 40 % på alle projekter. Vi vil arbejde henimod at træffe endelig investeringsbeslutning om Ocean Wind 1, Sunrise Wind og Revolution Wind frem mod udgangen af 2023 eller i begyndelsen af 2024. Såfremt der træffes endelig investeringsbeslutning, forventer Ørsted nu at idriftsætte Ocean Wind 1 i 2026. David Hardy, Executive Vice President og regionsdirektør for Amerika i Ørsted, siger: "Det amerikanske marked for havvind er fortsat attraktivt på lang sigt. Vi vil fortsætte med at arbejde sammen med vores interessenter og undersøge alle muligheder for at forbedre vores igangværende projekter, bl.a. gennem fortsat dialog om investeringsskattefradrag, OREC-justeringer og andre tiltag, der påvirker business casen." Indholdet af denne meddelelse ændrer ikke Ørsteds tidligere udmeldte forventninger til det finansielle resultat for regnskabsåret 2023 eller det udmeldte forventede investeringsniveau for 2023. Telekonference med ledelsen Til investorer og analytikere: Ørsted afholder en telekonference for investorer og analytikere i morgen, onsdag den 30. august, kl. 8.00-8.55 med Mads Nipper, administrerende direktør, Daniel Lerup, koncernøkonomidirektør, og David Hardy, regionsdirektør for Amerika. Se telefonnumre nedenfor. For medier: Mads Nipper, administrerende direktør, Daniel Lerup, koncernøkonomidirektør, og David Hardy, regionsdirektør for Amerika, afholder en telekonference for medierne i morgen kl. 9.00-9:45. Se telefonnumre nedenfor. Telekonference for investorer og analytikere kl. 8.00-8.55 Tilmelding sker via dette link. Telefonnumre: Danmark: 89 87 50 45 USA: +1 646 664 1960 Storbritannien: +44 20 3936 2999 En liste over internationale telefonnumre kan tilgås her. Adgangskode: 982431 Telekonference for medierne kl. 9.00-9.45 Tilmelding sker via dette link. Telefonnumre: Danmark: 89 87 50 45 USA: +1 646 664 1960 Storbritannien: +44 20 3936 2999 En liste over internationale telefonnumre kan tilgås her. Adgangskode: 253003 Yderligere oplysninger kan fås ved henvendelse til: Media Relations Tom Christiansen 99 55 60 17 [email protected] Investor Relations Rasmus Keglberg Hærvig 99 55 90 95 [email protected]

NVIDIA har leveret regnskab. Og selvom forventningerne var tårnhøje, blev de indfriet - og lidt til. Men hvad betyder det egentlig for aktiemarkederne de kommende måneder? Det vender Hansen og Larsen i ugens afsnit! De taler også om Ørsteds potentielle nedskrivninger, kursfaldet og investorernes forventninger fremadrettet. Og til sidst vender de USA, som alle kigger på, Kinas mulige vej op af aktiehullet - og Coloplast, der har solgt nye aktier med rabat. God fornøjelse! 00:00 - 01:24 Intro 01:25 - 04:30 Ørsteds potentielle nedskrivninger 04:31 - 07:21 Coloplast sælger nye aktier med rabat 07:22 - 10:20 NVIDIA leverede varen - og lidt til 10:21 - 14:19 Derfor kigger alle på USA 14:20 - 19:48 Er Kina på vej op af aktiehullet? 19:49 - 27:07 Endnu en udfordrende september https://www.youtube.com/watch?v=b5Ybz5yxE7I

Aktien er såvel teknisk som value mæssigt kraftigt oversolgt. Såvel ugechart som dagschart er ved at bundvende og for hovedparten af analytikerne ligger fair værdi omkring 160. Så selv med med et ret negativt scenarie burde det forlængst til overmål være indregnet. Men giv den en kigger ! Mvh

Company announcement - No. 31 / 2023 Zealand Pharma announces designation of priority review by the US FDA for dasiglucagon in congenital hyperinsulinism US FDA has granted priority review designation to dasiglucagon for the prevention and treatment of hypoglycemia in pediatric patients 7 days of age and older with congenital hyperinsulinism (CHI) for up to 3 weeks of dosing with a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date on December 30, 2023. To ensure the most efficient regulatory process, the review by the US FDA will be conducted in two parts under the same New Drug Application (NDA). Part 1 relates to dosing for up to 3 weeks, whereas Part 2 relates to use beyond 3 weeks. The PDUFA date for Part 2 will be set following submission of additional analyses from existing datasets requested by the US FDA, which is expected before the end of the year. Copenhagen, Denmark, August 30, 2023 - Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) (CVR-no. 20045078), a biotechnology company focused on the discovery and development of innovative peptide-based medicines, today announced that the US FDA has granted priority review designation for dasiglucagon for the prevention and treatment of hypoglycemia in pediatric patients 7 days of age and older with CHI for up to 3 weeks of dosing. The regulatory review will be conducted in two parts under the same NDA. Part 1 relates to dosing of up to 3 weeks, whereas Part 2 relates to the use beyond 3 weeks. Supporting the use of dasiglucagon in CHI beyond 3 weeks, the US FDA has requested additional analyses from existing continuous glucose monitoring (CGM) datasets, which are expected to be submitted before the end of the year. CGM was included as a secondary outcome measure in one of the two pivotal Phase 3 clinical trials. "We are very pleased with the decision of the US FDA to grant priority review for dasiglucagon for the prevention and treatment of hypoglycemia in infants and children with CHI, recognizing the significant and urgent unmet medical need in this patient population", said David Kendall, MD, Chief Medical Officer of Zealand Pharma. "We believe that the decision of the FDA to provide such a fast review cycle for the first part of the NDA is a strong testament to the potential value of this product to patients. We remain in close dialogue with the FDA and appreciate the collaborative nature of our work with the agency, recommending a review of the NDA in two parts under the same application to ensure patient access as fast as possible. This approach, and the priority review, underscores the importance of bringing new and better treatment options to the healthcare professionals treating infants and children with CHI. We look forward to continued dialogue with the FDA in generating additional analyses from existing datasets around the use of CGM to be submitted before the end of the year for Part 2 of the NDA review". Three Phase 3 clinical trials The submission of the NDA was based on the results from two pivotal Phase 3 trials and interim results from an ongoing long-term extension trial. One trial (NCT04172441) evaluated the efficacy and safety of dasiglucagon for subcutaneous infusion in a hospital setting in 12 neonates and infants with CHI aged 7 days to 12 months. In part 1 of this trial, a double-blind placebo-controlled 48 hours crossover study, dasiglucagon reduced the need for intravenous infusion of glucose by 55% compared to placebo. In part 2 of the trial, being 21 days open-label treatment, 10 of the 12 neonates and infants weaned off intravenous glucose for at least 12 hours and 7 of the 12 neonates and infants remained weaned off intravenous glucose at the end of the trial without concomitant pancreatic surgery. A second trial (NCT03777176) evaluated dasiglucagon for subcutaneous infusion in a homecare setting in 32 children with CHI aged 3 months to 12 years. Dasiglucagon treatment did not significantly reduce the number of intermittent self-measured plasma glucose (SPMG)-measured hypoglycemia events per week when compared to standard of care alone. However, when using continuous glucose monitoring (CGM), dasiglucagon treatment, when added to standard of care therapies, reduced the time in hypoglycemia, defined as glucose <70 mg/dL, by approximately 50% and reduced the number of hypoglycemic events by approximately 40% compared to standard of care treatment alone. In both clinical trials, dasiglucagon for subcutaneous infusion was assessed to be well tolerated. Skin reactions and gastrointestinal disturbances were the most frequently reported adverse events and 42 of the 44 participants in the two trials continued into the long-term trial (NCT03941236), evaluating dasiglucagon for the treatment of infants and children with CHI. To ensure the most efficient regulatory review process, the US FDA has recommended reviewing the NDA submission in two parts. Part 1 of the review relates to dasiglucagon for the prevention and treatment of hypoglycemia in pediatric patients 7 days of age and older with CHI for up to 3 weeks of dosing, whereas Part 2 of the review relates to the same indication but for use beyond 3 weeks of dosing. The US FDA has requested additional analyses on the use of CGM from existing datasets supporting the use of dasiglucagon in CHI beyond 3 weeks, which Zealand Pharma expects to submit before the end of the year. Part 2 does not represent a supplemental New Drug Application but is under the same NDA. About congenital hyperinsulinism Congenital hyperinsulinism is a severe, ultra-rare genetic disease, primarily affecting infants and children, in which the pancreatic beta cells dysfunction and secrete too much insulin, leading to frequent, recurrent, and often severe episodes of hypoglycemia. Persistent episodes of hypoglycemia can result in seizure, brain damage and death.1,2 It is estimated that CHI develops in one out of 50,000 (or more) children, corresponding to 180-300 newborns being diagnosed with the disease in the US and Europe every year.3,4 CHI has a significant impact on patient quality of life. Complex care requirements, including continuous intravenous infusion of glucose, can result in lengthy and frequent hospitalizations and make daily social activities difficult for both patients and their families. The only currently approved medical treatment for hyperinsulinism is diazoxide, which can be associated with increased risk of fluid retention, hypertension and acute heart failure. Glucagon and the somatostatin analog octreotide may be used but are not approved therapies. It is estimated that more than 50% of CHI patients do not respond adequately to the medical treatment options currently available, so there remains a significant unmet medical need for more and better treatment options.5 About dasiglucagon Dasiglucagon is being investigated by Zealand Pharma for subcutaneous continuous infusion using a wearable pump system as a potential treatment of CHI. Dasiglucagon is a glucagon receptor agonist that works by causing the liver to release stored sugar to the blood. Zealand Pharma has a collaborative development and supply agreement with DEKA Research & Development Corporation and affiliates for the wearable subcutaneous infusion pump system. In addition, dasiglucagon injection was approved as Zegalogue by the US FDA in 2021 for the treatment of severe hypoglycemia in adults and children with diabetes aged 6 years and older. In June 2023, Zealand submitted a Marketing Authorization Application (MAA) to the European Medicines Agency (EMA) for dasiglucagon injection for the treatment of severe hypoglycemia in adults, adolescents and children aged 6 years and over with diabetes. Zealand Pharma entered a global license and development agreement with Novo Nordisk in September 2022 for the commercialization of dasiglucagon injection for treatment of severe hypoglycemia in people with diabetes. Zegalogue is a registered trademark of Novo Nordisk A/S. About Zealand Pharma Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) ("Zealand") is a biotechnology company focused on the discovery and development of peptide-based medicines. More than 10 drug candidates invented by Zealand have advanced into clinical development, of which two have reached the market and three candidates are in late-stage development. The company has development partnerships with a number of pharma companies as well as commercial partnerships for its marketed products. Zealand was founded in 1998 and is headquartered in Copenhagen, Denmark, with a presence in the U.S. that includes Boston. For more information about Zealand's business and activities, please visit www.zealandpharma.com. Further information/contacts Adam Klyver Lange (Investors) Investor Relations Officer Zealand Pharma [email protected] Anna Krassowska, PhD (Investors and Media) Vice President, Investor Relations & Corporate Communications Zealand Pharma [email protected]

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Nvidia leverede varen, men luften er slået ud af andre AI aktier og for den sags skyld en god del af resten. Budskabet er ikke til at tage fejl af Nvidia leverede et fænomenalt regnskab De slog forventninger med længder Med udgangspunkt i basiseffekten (langt bedre end ventet regnskab) og forventet yderligere vækst, blev Q3 guidance væsentlig over forventningerne Så langt så godt Torsdagen startede godt med en flyvende start fra Nvidia, som gav hele markedet et rygstød Det hele sluttede dog skidt og selv Nvidia steg blot 0,10 % efter en overgang af være steget med de 6 %, som eftermarkedsreaktionen efter onsdagens regnskab indikerede Nasdaq faldt med i underkanten af 2 % Andre chipaktier som AMD faldt med 7 % Store IT aktier som MSFT, GOOG, AMZN og APPL faldt også 1-2 % Klar markedsbesked om nervøsitet Reaktionen fra markedet og beskeden efter Nvidia regnskab er klar. AI er her og nu og først og fremmest et Nvidia anliggende. FOMO fra maj til slut juli drev aktiekurserne og stemningen op i udvalgte aktier, som der her og nu er forbundet med en større risiko for kan blive til en meget urolig september. Renter, inflation, vækst, boligpriser, Kina, m.v. er stadig meget reelle udfordringer. Investorerne har ikke købt det brede marked, men koncentreret deres investeringsinteresser i meget få aktier som kan opsummeres som: De store IT USA aktier + Eli Lilly og Novo Nordisk. Figur 1: Kursudvikling Nvidia, torsdag 24. august 2023 Kilde: Nordnet [image: 114924_image002_10_.png]

Coloplast A/S - Selskabsmeddelse nr. 07/2023 - Coloplast offentliggør gennemførelse af udbud af 12,2 mio. nye B aktier 30.8.2023 02.03 • GlobeNewswire • MÅ IKKE UDLEVERES, OFFENTLIGGØRES ELLER DISTRIBUERES, HVERKEN HELT ELLER DELVIST, DIREKTE ELLER INDIREKTE I USA, CANADA, JAPAN, SYDAFRIKA, HONG KONG ELLER AUSTRALIEN, UNDTAGET SOM TILLADT I GÆLDENDE LOV, ELLER I NOGEN ANDEN JURISDIKTION, HVOR UDLEVERING, OFFENTLIGGØRELSE ELLER DISTRIBUTION VILLE VÆRE ULOVLIG. Coloplast offentliggør gennemførelse af udbud af 12,2 mio. nye B aktier i en rettet emission og privat placering Den 29. august 2023 offentliggjorde Coloplast A/S ("Coloplast") sin intention om at rejse ny kapital gennem en accelereret bookbuilding-proces. Udbuddet ("Udbuddet") af nye B aktier (de "Nye Aktier") i Coloplast er nu blevet gennemført med succes. Der henvises til selskabsmeddelelse nr. 6/2023 af 29. august 2023. Coloplast har med succes gennemført en rettet emission og privat placering af 12,2 mio. Nye Aktier til en udbudskurs på 755 kr. pr. aktie, hvilket har resulteret i et bruttoprovenu for Coloplast på omkring 9,2 mia. kr. Udbuddet er gennemført i overensstemmelse med gældende undtagelser fra forpligtelsen til at offentliggøre et prospekt i en rettet emission og privatplacering og blev tegnet af kvalificerede institutionelle og professionelle investorer samt visse andre personer som offentliggjort i selskabsmeddelelse nr. 6/2023 af 29. august 2023 i Danmark og i visse andre jurisdiktioner til markedskurs og uden fortegningsret for Coloplasts eksisterende aktionærer. Nettoprovenuet fra Udbuddet vil blive anvendt i overensstemmelse med selskabsmeddelelse nr. 6/2023 af 29. august 2023. Da Udbuddet var overtegnet, blev der foretaget en individuel tildeling af de Nye Aktier. Coloplast har i forbindelse med Udbuddet accepteret at påtage sig en lock-up forpligtelse i 180 kalenderdage efter afvikling af Udbuddet (med forbehold for visse undtagelser). Derudover har medlemmer af Coloplasts bestyrelse og direktion accepteret at påtage sig en lock-up forpligtelse i 180 kalenderdage efter afvikling af Udbuddet (med forbehold for visse undtagelser) i forbindelse med Udbuddet. Kapitalforhøjelse Forudsat at der sker afvikling, vil kapitalforhøjelsen blive registreret hos Erhvervsstyrelsen, hvorefter Coloplasts samlede aktiekapital vil udgøre nominelt 228,2 mio. kr., hvoraf 18 mio. kr. er A-aktier fordelt i aktier á 1,00 kr. og multipla heraf, og 210,2 mio. kr. er B-aktier fordelt i aktier á 1,00 kr. Udbuddet svarer til 5,6% af den nuværende registrerede aktiekapital (og 6,2 % af de nuværende udstedte B-aktier) før Udbuddet og 5,3% af den registrerede aktiekapital (og 5,8 % af de udstedte B-aktier) efter Udbuddet. Optagelse til handel og officiel notering De Nye Aktier vil blive udstedt i den midlertidige ISIN-kode DK0062498689. Der er ikke og vil ikke blive ansøgt om optagelse til handel og officiel notering for de Nye Aktier, der er udstedt i den midlertidige ISIN-kode, og den midlertidige ISIN-kode vil kun blive registreret hos VP Securities A/S ("Euronext Securities") til brug for tegning af de Nye Aktier. Den midlertidige ISIN-kode hos Euronext Securities vil blive lagt sammen med den permanente ISIN-kode for de eksisterende aktier, DK0060448595, hurtigst muligt efter at kapitalforhøjelsen er registreret hos Erhvervsstyrelsen. De Nye Aktier forventes at blive optaget til handel og officiel notering på Nasdaq Copenhagen A/S i den permanente ISIN-kode for de eksisterende aktier, DK0060448595, den eller omkring den 4. september 2023. Optagelsen af de Nye Aktier til handel og officiel notering er betinget af, at Udbuddet ikke trækkes tilbage inden afviklingen af Udbuddet, og at Coloplast i givet fald offentliggør en meddelelse herom. Forventet tidsplan for Udbuddet Dato Begivenhed Forventet 1. september 2023 Afvikling og betaling for de Nye Aktier Forventet 1. september 2023 Kapitalforhøjelsen registreres hos Erhvervsstyrelsen Forventet 4. september 2023 Aktierne optages til handel og officiel notering på Nasdaq Copenhagen A/S Forventet 5. september 2023 Den midlertidige ISIN-kode og den permanente ISIN-kode sammenlægges i Euronext Securities' systemer De Nye Aktier Beslutningen om at gennemføre et udbud af Nye Aktier i en rettet emission er truffet i overensstemmelse med § 5(b) i Coloplasts vedtægter, ifølge hvilken bestyrelsen er bemyndiget til at foretage kapitalforhøjelser uden fortegningsret for de eksisterende aktionærer til markedskurs. De Nye Aktier har i enhver henseende samme rettigheder som de eksisterende B-aktier i Coloplast. De Nye Aktier er omsætningspapirer, og der gælder ingen indskrænkninger i deres omsættelighed. De rettigheder, der knytter sig til de Nye Aktier, herunder stemmeret og ret til udbytte, gælder fra det tidspunkt, hvor kapitalforhøjelsen registreres hos Erhvervsstyrelsen. De Nye Aktier skal noteres i ejerens navn i Coloplasts ejerbog. Rådgivere Danske Bank A/S er Global Coordinator i forbindelse med Udbuddet og er sammen med Nordea Danmark, Filial af Nordea Bank Abp, Finland, Jefferies GmbH og Morgan Stanley & Co. International plc Joint Bookrunners i forbindelse med Udbuddet (tilsammen "Joint Bookrunners"). Kromann Reumert og Davis Polk & Wardwell London LLP er hhv. danske og amerikanske juridiske rådgivere til Coloplast. Accura Advokatpartnerselskab er dansk juridisk rådgiver for Joint Bookrunners. For yderligere information, kontakt venligst Investorer og analytikere Anders Lonning-Skovgaard Koncerndirektør, CFO Tlf. 4911 1111 Aleksandra Dimovska Senior Director, Investor Relations Tlf. 4911 1800 / 4911 2458 E-mail: [email protected] Kristine Husted Munk Senior Manager, Investor Relations Tlf. 4911 1800 / 4911 3266 E-mail: [email protected] Presse og medier Peter Mønster Sr. Media Relations Manager Tlf. 4911 2623 Email: [email protected] Adresse Coloplast A/S Holtedam 1 3050 Humlebæk Danmark CVR Nr. 69749917 Hjemmeside www.coloplast.com Denne selskabsmeddelelse foreligger på dansk og engelsk. I tvivlstilfælde er den engelske version den gældende.

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Coloplast har meddelt, at de har hentet 9,2 mia. Aktierne er solgt til en pris, som "ligger inden for det rimelig", men som alligevel er lidt bemærkelsesværdige Den 10/7 meddelte Coloplast at de havde købt sårplejeselskabet Kerecis På et senere tidspunkt ville de udstede nye aktier til finansiering heraf Det er sket nu Coloplast har udstedt 12,2 mio. nye aktier til kurs 755 Det svarer til et bruttoprovenu på 9,2 mia. før omkostninger Og er lidt over 5 % af aktiekapitalenColoplast har givet 4,2 % i kursafslag til de nye aktier Rabatten er indenfor "det rimelige", men er formentlig alligevel lidt bemærkelsesværdig En normal rabat for en større transaktion for et større selskab vil være 3-4 % +/- Rabatten her kommer fra et relativ lavt kurs udgangspunkt, jf. kursudviklingen i nedenstående figur Det er måske lidt overraskende, at Coloplast let "overfinansierer" købet ved at udstede flere aktier end selskabet kostede (8,2 mia. + 100 mio. USD i potentiel earn out) Sidste finansieringsrunde? Coloplast investorerne håber det her er den sidste finansering af deres produktportefølje. De sidste 3 år har ikke været specielt afkastgivtige, og aktien har været under pres Figur: Kursudvikling, Coloplast, 3 år Kilde: Nordnet [image: 115029_image002_12_.png]

Amsterdam, Netherlands, 25 August 2023 - Novo Nordisk today announced results from the phase 3 STEP HFpEF trial showing that compared with placebo, once-weekly semaglutide 2.4 mg led to large reductions in heart failure-related symptoms, physical limitations and improvements in exercise function, and resulted in greater weight loss in adults with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) and obesity.1 HFpEF comprises roughly half of all heart failure cases2 and is associated with a high burden of symptoms and physical limitations affecting daily life,3 including fatigue, shortness of breath, reduced ability to exercise, and swelling of extremities. The majority (80%) of people with HFpEF also live with overweight or obesity, which is linked to a higher burden of symptoms, worse physical function and lower quality of life.4-6 The findings, presented today at the European Society of Cardiology (ESC) Congress in Amsterdam, Netherlands and published simultaneously in the New England Journal of Medicine, show large improvement in patient-reported Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire Clinical Summary Score (KCCQ-CSS), measuring the symptoms and physical limitations of HFpEF. "As clinicians, we have limited treatment options to offer our patients living with HFpEF and obesity. Yet this is a condition that seriously impacts patients' day-to-day experience, due to debilitating symptoms and functional limitations," said Dr Mikhail Kosiborod, lead study investigator and cardiologist at Saint Luke's Mid America Heart Institute, Kansas City, USA. "Today's news heralds a possible fundamental paradigm shift in how cardiologists approach HFpEF in people with obesity. It's gratifying to be able to share important evidence that has a potential to change the future clinical management of this vulnerable patient population." The mean change in the KCCQ-CSS was a 16.6-point increase at 52 weeks with semaglutide 2.4 mg vs 8.7 points with placebo, leading to an estimated treatment difference of 7.8 points (p<0.001). Mean change in body weight was 13.3% reduction with semaglutide 2.4 mg vs. 2.6% reduction with placebo, leading to an estimated treatment difference of 10.7% weight reduction (p<0.001).1 STEP HFpEF also demonstrated a mean increase in 6-Minute Walking Distance (6MWD) of 21.5 metres at 52 weeks with semaglutide vs. 1.2 metres with placebo leading to an estimated treatment difference of 20.3 meters (p<0.001).1 Semaglutide also reduced inflammation, as measured by high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP).1 The safety profile of semaglutide 2.4 mg was consistent with previous studies; fewer serious adverse events were observed with semaglutide 2.4 mg compared with placebo.1 "We are delighted with the results from STEP HFpEF, which show that semaglutide 2.4 mg is able to ease the disease burden for people with HFpEF and obesity in a substantial way," said Martin Lange, executive vice president and head of Development at Novo Nordisk. "These results come just weeks after the topline findings of our semaglutide 2.4 mg and cardiovascular outcomes trial were announced and reinforce the potential of semaglutide 2.4 mg to enhance cardiovascular care, beyond weight management. We look forward to working closely with the clinical community and regulators to help realise this potential over the coming months." About heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) and obesity There are 64 million people living with heart failure worldwide.7 HFpEF is now the most common form of heart failure, comprising approximately 50% of all cases.2,8 Importantly, 80% of people with HFpEF also live with overweight or obesity.4 Obesity is rapidly increasing and is considered a key driver in the development and progression of HFpEF.2,5 Despite therapeutic advances in HFpEF, significant unmet needs persist, and it has been hypothesised that phenotype-specific treatments may provide clinical benefits.5 People with HFpEF and obesity have a high mortality rate, high risk of hospitalisation, and high burden of debilitating symptoms, physical and social limitations and poor quality of life.2,6 About STEP HFpEF and STEP HFpEF-DM The primary objective of STEP HFpEF trial was to investigate the effects of semaglutide 2.4 mg subcutaneous once-weekly on symptoms, physical function, and body weight compared with placebo in patients with HFpEF and obesity. STEP HFpEF included 529 people with symptomatic HFpEF (ejection fraction ≥45%) and obesity (BMI ≥30 kg/m2). Dual primary endpoints were change in KCCQ-CSS from baseline to week 52 and change in body weight from baseline to week 52; with key secondary endpoints of change in 6MWD from baseline to week 52, hierarchical composite endpoint (all cause death, heart failure events, difference in KCCQ-CSS change and difference in 6MWD change from baseline to week 52), and change in C-reactive protein from baseline (screening) to week 52. The ongoing STEP HFpEF-DM trial - another study of HFpEF and obesity in people with type 2 diabetes - is to be included in the regulatory submission. STEP HFpEF-DM is expected to complete in Q4 2023, and subject to positive outcomes Novo Nordisk expects to file for approval of Wegovy label update in the US and EU in the first half of 2024. About Wegovy (semaglutide 2.4 mg) Wegovy (once-weekly subcutaneous semaglutide 2.4 mg) is a GLP-1 receptor agonist indicated as an adjunct to a reduced calorie diet and increased physical activity for chronic weight management in adults with a BMI of 30 kg/m2 or greater (obesity), adults with a BMI of 27 kg/m2 or greater (overweight) in the presence of at least one weight-related comorbid condition, and pediatric patients aged 12 years and older with an initial BMI at the 95th percentile or greater for age and gender (obesity). Wegovy is launched in the US, Denmark, Norway and Germany. About Novo Nordisk Novo Nordisk is a leading global healthcare company, founded in 1923 and headquartered in Denmark. Our purpose is to drive change to defeat serious chronic diseases, built upon our heritage in diabetes. We do so by pioneering scientific breakthroughs, expanding access to our medicines, and working to prevent and ultimately cure disease. Novo Nordisk employs about 59,000 people in 80 countries and markets its products in around 170 countries. For more information, visit novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn and YouTube. Contact for further information Media: Ambre James-Brown +45 3079 9289 [email protected] Natalia Salomao Abrahao (US) +1 848 304 1027 [email protected] Investors: Daniel Muusmann Bohsen +45 3075 2175 [email protected] David Heiberg Landsted +45 3077 6915 [email protected]

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Kinesiske aktier har et andensdagsgilde med stigende aktiekurser. Er lavere omsætningsafgift den gode katalysator? De kinesiske aktier har haft det overordentlig svært de seneste kvartaler Det skyldes en lang række faktorer Først var det Covid-nedlukningen Siden kom den skuffende udvikling efter landet igen blev "lukket op" Siden fulgte skuffende vækstdata Oveni alt andet kommer geopolitiske "udfordringer" Som alt i alt har fået udenlandske investorer til at trække meget store beløb ud af Kina Det er ikke så mærkeligt, at med den lange række af udfordringer har aktiekursudviklingen været skuffende, jævnfør nedenstående figur. Er muligheder og risici balancerede? Der er både noget som taler for og imod, at de kinesiske aktier går en bedre tid i møde For: De seneste måneder har Kina sænket renter og bankernes reservekrav for at stimulere økonomien Mandag blev omsætningsafgiften for aktien sænket Kineserne investorer mest i ejendom, har mange kontanter og få aktier. Måske kan lavere omsætningsafgift øge aktieinteressen? Ejendomsmarkedet er under pres, og det kan tænkes at få kineserne til at kigge mod aktiemarkedet Prisfastsættelsen er moderat set i en historisk kontext Udenlandske investorer er skuffede og har forladt Kina. Salgspresset må alt andet lige være aftagende fra den kant Imod: Store kinesiske selskaber bliver næppe de kommende år globale på grund af frygt for om den kinesiske regering "kigger med". Et eksempel på det kunne være Baidu. Største søgemaskine, AI, selvkørende biler, etc. Potentiel konkurrent til Google, men næppe udenfor Kina. Det hæmmer potentialet Geopolitikken er stadig og i høj grad en udfordringInvestorerne er i tvivl om hvorvidt den kinesiske regering vil være "all in" på at stimulere økonomien? Den kinesiske valuta er faldet markant overfor USD. Det limiterer alt andet lige stimulansmulighederne Figur 1: Udviklingen i Ishares China, 3 år Kilde: Nordnet [image: 114994_image002_11_.png]