ANAVEX NY TRÅD!! FEBRUAR 2022 POSITIV AVATAR FASE 3!
-
"Tags" nederst i artiklen henviser til en masse aktuelle studier, der antyder man p.t. har flere forskellige teorier om årsagerne til AD, PD o.a. aldersbetingede sygdomme.
Var i mandags til foredrag med den danske "wunderkid" der er forfatter til bestselleren "Gopler ældes baglæns". Nogle af de teorier, der omtales i artiklen, er også nogle af de spor Nicklas Brendborg præsenterede i foredraget.
-
Anavex Har indtil den 30. sep. med "Late Breaking" på CTAD nov./dec 2022.
Iflg. IHUB:
CTAD abstract submission deadline - Fri. Sept. 30
CTAD presenting author registration deadline - Mon. Oct. 10Forudsat at Anavex har data fra AD fase 2/3 forsøget her 3 mdr. efter afslutning i juni, så har Anavex indtil fredag den 30. sep. til at ansøge/at blive optaget som evt. "Late Breaking" indslag på CTAD.
Dette kræver selvfølgelig også, at CTAD komiteen mener, at resultaterne er gode nok til at opfylde kriterierne.Håber at kunne starte en ny tråd med en annoncering af CTAD deltagelse med AD resultater en af de kommende dage.
Andre selskaber er begyndt at annoncerer deres deltagelse på CTAD.Det ville kunne starte en større interesse og forventning til et positivt udfald på AD forsøget - for hvem går på CTAD i "Late Breaking" med fejlede resultater!
Anavex var på CTAD i 2021 med deres PDD resultater, selvom det egentlig er forbeholdt Alzheimer relateret forskning.Spørgsmålet er bare, om Anavex kan nå at få min. AD TLD inden fristen?
-
Bioartic er p.t. oppe 152% efter offentliggørelsen af Esais' AD data som viser en reduktions effekt på 27%. Hvor stor vil stigningen mon blive, hvis/når AVXL kommer med data som har en endnu større effekt?
-
Lecanemab phase 3 Clarity AD study in early Alzheimer's disease meets primary and all key secondary endpoints with high statistical significance
-
Jeg tror at Anavex's data bliver bedre end 27% bremsning i AD.
Vi har jo disse så kaldte "super responders" som får det bedre, så hvis ca 20% på den høje dose for det bedre burde det blive et home run for Anavex.
Resten på den høje dose får vel en næsten 100% bremsning i sygdommen? Okay gaetvaerk fra min side!Glemte at nævne bi-effekterne, her står 2-73 fra Anavex også meget stærkere med næsten ingen, det kan FDA rigtigt godt lide!
Håber at vi kommer med til CTAD men okay hvis dataene er ikke klar, så er de ikke klar.
Pre-market:
AVXL: 4%
SAVA: 12%
BIIB: 42%Frankfurt:
EISAI: 64% -
Bindegalt med de stigninger til BIIB og Eisai. Men viser blot hvor sulten markedet er for noget der virker.
Nu må de gerne komme med data fra Anavex så vi ved om Blarcamesine har en fremtid i AD !
Jeg tror på, at superresponderes kan trække en godkendelse alene.
-
Anavex Vigtigt at markedet igen har fået troen på at behandling i AD er mulig.
Med alle de skandaler vi har haft indenfor Alzheimer den sidste tid, har mange investorer ikke ville rører Alzheimer aktier med en ildtang.
Det er derfor opløftende at se, at en behandling i en eller anden grad er mulig.
Anavex skal nu bare bekræfte deres resultater fra de mindre forsøg i det ventede AD fase 2/3 forsøg, så slår de nemt de 27 % reduktion i ovennævnte forsøg.
Vi har dog fået en lille ide om, hvad der venter os ved et positivt udfald.
4 eller 40 $ inden udgangen af 2022! -
Anavex BIIB stiger ulogisk hele 40 % på Eisai data?
BIIB med deres dødsdømte og giftige Aduhelm, øger deres MC hele 12 milliarder $ i kølvandet på Eisai/Bioartic data - eller hele 17 gange MC på Anavex!!!
Manipulation i fuld udblæsning - FDA og andre har jo dumpet BIIB pga. manglende virkning og alvorlige bivirkninger!
Hvad skal MC på Anavex så være, hvis 2-73 endda stabiliserer og ikke kun bremser AD med 27 %? -
-
Anavex EIsai ikke meget bedre end BIIB!
Aduhelm: 41% in high dose with brain swelling OR bleeding
22% CDR-SB [slower decline]Lecanemab: 29.5% in high dose with brain swelling OR bleeding
27% CD-SB [slower decline]På kurveform ligger Lecaemab lidt over og forskudt ifht. Aduhelm, men i praksis udskyder det den kristiske udvikling i AD med måske 6 mdr. til 8 mdr. ifht. placebo, men med risiko for alvorlige bivirkninger.
Så bestemt ikke en mirakelkur, men nok tilstækkelig til, at FDA sandsynligvis vil godkende Lecanemab.Et rigtig fint tidspunkt for Anavex at præsenterer gode data, når der nu igen er fokus på Alzheimer.
-
Anavex Sidste nye fra Mayo, lækkert skriv. Hvis i lytter til audioen så spids ører Ca 7 min 28 SEK inde https://www.sotcanalytics.com/update-compendium
-
Anavex Hvornår forventes TLD på AD?
Fra sidste CC i august:
Jones Trading asked about when Missling thinks the results would come out. He said something along the lines of End of Q3 "or JUST SLIPPING into Q4".Dvs i morgen den 1. oktober 2022, "slipper" vi over i Q4!
Fristen for "Late Breaking" til CTAD udløber i dag.Ikke alle falder på halen over resultaterne fra Eisai - Lecanemab!
Håber det igen vil tage fokus og forskningsresurser væk fra en reel behandling for AD, uden indsprøjtninger og blødninger i hjerner.
Tror og håber på, at data fra Anavex er så overbevisende, at det vil ændre billedet og forståelsen for AD, men også for mange andre CNS indikationer.https://www.nature.com/articles/d41586-022-03081-0
Amyloid is "associated with the problem, but it isn't 'the' problem", says George Perry, a neurobiologist at the University of Texas at San Antonio and a sceptic of the amyloid hypothesis. "If you modulate it, of course you can have some small benefit."
-
Glemte et IKKE!
Håber det IKKE igen vil tage fokus og forskningsresurser væk fra en reel behandling for AD, uden indsprøjtninger og blødninger i hjerner.
Tror og håber på, at data fra Anavex er så overbevisende, at det vil ændre billedet og forståelsen for AD, men også for mange andre CNS indikationer. -
Man skal altid forholde sig nøgtern og kritisk, hvilket jeg synes man finder hos journalisten i det medicinske nyhedsmedie Evaluate Vantage:
-
Some tensions over on the ihub board. Pretty typical around important news release I suppose. Hope everyone is doing well here.
We will likely not get a CTAD PR until after the official CTAD website is already updated. At least, that is how it has been in the past.
I suppose there is a light possibility we don't present at CTAD. I believe the "full genome" query of every patient takes a lot of time. I wasn't aware of this, but Missling mentioned recently we are the only company to have ever done this for Alzheimer's. Very exciting. Very necessary. In any case, the "fall" deadline really does seem to fall directly on CTAD so I'll be checking the CTAD page daily.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind