Debatforum

Dagens aktie er BHP Group Limited BHP Group er en global diversificeret minevirksomhed, der hovedsagelig leverer jernmalm og kobber Jernmalm og metallurgisk kul til det stål, der er nødvendigt til global infrastruktur og energiomstillingen. Kobber til vedvarende energi. Nikkel til elbiler. Og bevæger sig ind i potaske for at støtte mere bæredygtigt landbrug gennem udviklingen af Jansen-minen i Canada 90+ lokationer verden over Aktiverne er enten fuldt ejede eller ejes gennem joint ventures. De vigtigste aktiver omfatter Pilbara-jernmalm og Escondida-kobber Har en dedikeret venturekapitalenhed - BHP Ventues der søger efter game-changing teknologier og virksomheder der kan drive væksten. Opkøbte i 2023 kobberproducentet OZ Minerals BHP Group forsøger på at opkøbe Anglo American og dermed gøre sig selv til verdens største kobber miner. Hold øje med hvad der sker her ! Køber du ADR i US, så består den af 2 stk. BHP aktier. Afsluttede den strategiske omformning af metallurgiske kul forretningen med frasalg af BHP Mitsubishi Alliances (BMA) Blackwater og Daunia miner til Whitehaven Coal den 2. april 80.000+ ansatte og kontraktansatte Nøgletal Kurs: 60,02 Market Cap: 152.197B P/E: 20,55 Forward P/E: 14,82 P/S: 2,73 P/B: 7,35 Enterprise value: 321.62B Profit margin: 13,28% Operating margin : 38,53% Gæld/egenkapital : 52,52% ROE: 19,33% ROA: 14,74% Indtjeningsvækst kvartal: -85,60% Omsætningsvækst kvartal: 5,70% Udbytte: 5,13% *Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret Hvad taler for ? Er den af de store jernmalmproducent der har de laveste omkostninger. Escondida minen i Chile er verdens største kobber mine. Kobbermængderne er steget med 10% og afspejler stærk præstation og yderligere tons fra Copper South Australia Kobberpriserne er endelige stigende. Kan dog være bekymret for at det skyldes Kinas hamstring. Konsistent periode med produktion på trods af tung regn Udbuddet er relativt uelastisk. At udvikle en kobbermine er utroligt komplekst arbejde med tidslinjer i flere årtier. I dag forlænger strengere miljøregler og politiske spændinger sådanne tidslinjer yderligere. Efterspørgslen efter kobber vil stige med tiden, og der kommer ikke nok udbud til at understøtte efterspørgslen. Produkter sælges globalt. Udbetaler et stort udbytte Fortsætter med at investere i forbedringer af jernbane- og havnedrift I Canada er Jansen Stage 1-projektet fortsat foran dets oprindelige tidsplan og er nu 44 procent færdigt Hvad taler imod ? Prisen på kobber har slet ikke udviklet sig positivt i den hast jeg havde ventet. Ligesom med olie og fragtrater er det præget af spekulanter, så man er virkelig bagud på point fra start som rookie. Hvis der kommer dyb recession kan det udskyde prisstigninger i kobber og gøre det uprofitabelt Involveret i områder med politisk uro Lykkedes man med opkøbet af Anglo American ligger der store udgifter i forbindelse med at få dele af forretningen delt op og solgt fra. Stor mængde gæld dog ikke nok til at det hæmmer forretningen. Inflationen har gjort at udgifterne er steget markant i sektoren. Er faldet -13% i år. Komplicerer det ved at anvende australske regnskabsstandarder Indtjeningen og udbyttet kan ændre sig meget sammen med prisændringer for kobber og jernmalm. En ansat mistede på tragisk vis livet i en fatal hændelse på i januar 2024 Saraji, BMA Strukturelle udfordringer i nikkelindustrien forventes at fortsætte Cyklisk Holdning Kobberminere er interessante fordi den mængde kobber der er tilgængelig ikke er nok i forhold til visionerne med den grønne omstilling, hvilket vil skabe fundament for attraktive margins. Man har en blanding af forskellige råvarer så det er langt fra en ren kobber case. Har overvejet om jeg skal øge mine eksisterende positioner, eller tilføje BHP til mixet. Ingen position

Jeg har tidligere skrevet et par indlæg om denne aktie. Jeg skal love for den har fået "publikumstække". Der i hvert fald blevet trængsel ved indgangen. Med rette, da en markedsværdi på godt 600 millioner synes lavt med de udsigter der er meldt ud. Det er i hvert fald min opfattelse. Den handles fortsat med en lav p/e og en lav k/i. Men måske noget er undervejs. Hvem ved?

Meme-aktierne GameStop og AMC har gjort comeback, men hvor længe varer det? Hør også om status på lakse-aktierne b.la. Bakkafrost, Salmar, Grieg og Lerøy. Værterne kommer også omkring "tossetimen" i danske aktier med b.la. Netcompany, Bavarian Nordic og Zealand Pharma. 00:00 - 01:06 Intro 01:06 - 07:11 GameStop og AMC 07:11 - 09:51 AMC og nye aktier 09:51 - 16:58 Lakse-aktier 16:58 - 25:14 Tossetimen i danske aktier https://www.youtube.com/watch?v=18Ww1WEFUWQ

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Onsdag tog Gamestop og investorerne sig en puster. Betyder det, at hypen og aktien allerede er toppet? Investorerne tog onsdag bestik af situationen og udviklingen Mens de amerikanske aktieindeks satte nye rekorder, var der investorer som var travlt optaget af hvad der skete i "meme" aktie; koncentreret om udviklingen i Gamestop og AMC Aktierne bølgede frem og tilbage; var en overgang faldet med 1/3, men endte "blot" med et tab på ca. 1/5. Det gode og store spørgsmål er om hypen og aktierne allerede er toppet efter 3 hektiske dage? Investorernes motivation er at tjene penge Nogen angiver, at det drejer sig om at give Wall Street endnu en lærestreg. For langt de flestes vedkommende handler det dog slet og ret (naturligvis fristes man til at sige) om at tjene penge Forskellen til 2020 er at der ikke længere er "gratis" penge. Renterne er steget dramatisk, og hvis investorerne lånefinansierer deres køb kan de have retningen (stigninger/fald) og finansieringsomkostninger imod sig. Jeg tænker her først og fremmest på amerikanske investorer Der kommer ikke længere stimulanscheck" fra den amerikanske regering. Inflationen og prisstigninger har gjort et betydeligt indhug i de private investores økonomiske formåen. Alt andet lige giver det færre "aktieindkøbsmuligheder" og det gør formentlig/sandsynligvis også, at risikovilligheden med hensyn til udsving og tid er lidt mindre. Den daglige omsætning er stor i forhold til for 1 uge siden, men mindre end i 2021 for 3 år og 3 måneder siden Vi er 6 måneder inde i en gylden aktieperiode, og risikovilligheden er derfor meget stor. Investorerne har friske gevinster i bagagen og det giver øget risikolyst Har vi nået den maksimale "distributionseffekt"? Hypen har kun varet i hovedsagen 3 dage, og der kan stadig nå at ske meget. Har alle de, som kan tænkes at investere i det her fænomen hørt om det og investeret Er aktieværdien reelt højere end for 1 uge siden? Aktiekurserne for Gamestop, men også AMC og andre er steget, men er den reelle og underlæggende værdi reelt højere end i sidste uge? Det er de samme udfordringer som møder virksomhederne med den undtagelse, at de har mulighed for at finansiere en del af deres udfordringer til lavere kapitalomkostninger via højere aktiekurser. Her og nu er der ingen som fokuserer på den reelle og underlæggende værdi, men på samme måde som det skete for lidt mere end 3 år siden, vender virkeligheden tilbage. Efter en god fest med masser af drinks kommer der oftest tømmermænd. Investorerne køber ikke en aktie fordi den er billig, men fordi de tror den stiger i morgen, og hvad sker der når den tro ikke længere er stærkest? Den største ubekendte er reelt ikke om virkeligheden kalder, men hvornår det sker [image: 120450_image001_7_.png]

Så er de danske wegovy salgstal for marts blevet frigivet. Marts wegovy salg er ny dansk rekord på antal aktive brugere. 73.550 danskere købte i marts wegovy. I alt 83.237 pakker blev der købt. De 73.550 overgår dermed den forrige rekord som var 71.774 december. Som vi har talt om tidligere, så blev der i december hamstret wegovy, fordi Sygesikring Danmark stoppede med at yde tilskud til wegovy ved udgangen af 2023. Vi vidste derfor der ville ske et fald i starten af 2024. Men hvor stort var også lidt spændende. Januar faldt til 60.329. Altså et fald på 16%. Februar hentede 10% tilbage så der nu var 66.784 danskere på aktiv wegovy. Og så yderligere et spring på 10% i marts til 73.550 danskere. En samlet oversigt over de seneste mdr data kan ses her nedenfor. juni 58.853 Juli 56.461 Aug 61.425 Sep 64.691 Okt 67.211 Nov 69.643 Dec 71.758 Jan 60.329 Feb 66.784 Mar 73.550 De danske tal er af flere årsager ret interessante. Også for udenlandske analytiker. Det skyldes at DK og Norge er de 2 eneste lande hvor der ikke er nogen begrænsning på tildeling af wegovy. Og begge lande skal den enkelte selv betale for wegovy. Så de danske tal giver et ret godt indblik i hvor meget wegovy kunne være solgt i resten af Europa hvis nu der ellers var nok supply. Bemærk i øvrigt at både februar og marts, der steg antallet med over 1 promille af den danske befolkning. Det er nogle store spring, og antyder ikke at vi er tæt på peak i DK. 73.550 dansker udgør 1,23% af befolkningen. Der selv betaler vel at mærke. (130 mio kr i marts) Der er 5 forskellige doser og de 3 laveste koster 1313 kr , så 1.833kr og den højeste dosis 2.353 kr. Den månedlige gennemsnitspris svinger lige omkring 1.550 kr. De europæiske priser er nogenlunde tilsvarende hvilket betyder novo kan bogføre ca 1.000kr per mdr per person udenfor US. Der er 448 mio indbygger i EU. 1,123% af EU udgør 5,5 mio personer. Med 1.000 kr per recept, så giver det 5,5 mia kr per mdr. Indrømmet, det er en meget forsimplet udregning. Og alligevel giver den faktisk et ganske fint indblik i wegovy mulighederne. Ja der er EU lande med befolkninger der har færre penge end os i norden. Modsat, så stiger de danske tal stort set hver eneste mdr. Så peak procentandelen på selvbetaler er ikke nået endnu. Dertil så forhandler novo med mange af landende om at tildele mindre antal til de særligt sårbare. Dem med meget høje BMI og ikke ret mange penge. Det primært det der bliver distribueret til flere af de andre europæiske lande der allerede har fået adgang til begrænsede mænger af wegovy. Så reelt ser jeg EU markedet udgør væsentligt mere end 10 mia kr per mdr. Men der vil adskillige år inden supply kan følge med til det beløb. Og så vil der stille og roligt komme flere konkurrenter til efter 2027. Hvis vi prøver at tage den samme procentandel af US, så svare 1,23% til 4,12 mio amerikanere. Med den aktuelle nettopris i US, så svare det til ca 290 mia kr på 12 mdr. Den dag der ikke er produktionskapacitets udfordringer, så bliver det adskillige hundrede procent FLERE end ovenfor nævnte amerikaner der kommer til at benytte fedme medicin. Men så også til betydelige laver priser for særligt de lidt mindre effektive stoffer. Men det er kikke svært at se der ligger utrolig mange mia forude og venter for særligt Novo og LLY, men også dem der kommer fra 2027 og frem DK og UK update 15/5-2024 Mandag i denne uge var sundhedsstyrelsen ude at advare om en kommende restordre periode på wegovy 0,5mg og 1mg. Fra ultimo maj til medio juni. Den slags meldinger kommer de alt andet lige ikke med uden at novo har informeret om det. Det pudsige er så at i dag onsdag kommer novo med en kontra melding. Der er ingen restordre på vej i DK. Ligeledes er der udbrudt priskrig i UK på wegovy og tildeles også Zepbound. Det er ikke novo og LLY der har reduceret priserne. Det er en række online apoteker der går efter markedsandele og derfor har reduceret prisen på laveste dosis med godt 20%. Wegovy fra 169 pund til 129 pund. Zepbound fra 179 pund til 139 pund. I øvrigt også interessant at zepbound er dyre end wegovy. I US er det den anden vej rundt. Umiddelbart giver det ikke meget mening at gå i priskrig på medicin hvor supply slet ikke kan følge med. Men kan den danske kontra besked, koblet med UK priskrig give en antydning af novo frigiver en større batch wegovy FlexTouch til Europa? https://www.swissinfo.ch/eng/uk-weight-loss-drug-price-rivalry-intensifies-with-pharmacy2u-mark-down/77627416 https://www.proinvestor.com/boards/119343/

Kursmæssigt har Helge Larsens LPG-tankers og olie-tankers været speedbåde! Han gennemgår Avance Gas, som har leveret et fantastisk godt resultat i Q1, og BW LPG, som vi venter på regnskab fra, men som Helge Larsen forventer sig meget af. Det samme gør han inden for olie-tankers. Her nævner han Frontline, Okeanis Eco Tankers og Hafnia. Denne video er ikke en anbefaling om køb eller salg af aktier. Helge Larsen har aktier i de omtalte selskaber. https://www.youtube.com/watch?v=H8HAUnWrG8s

De seneste uger stigninger blev overgået af en stigning på næsten 10% i dag. Jeg overvejer at sælge lidt, og købe mere i BWLPG. Hvordan vurderer i mulighederne for yderligere kursstigninger i de 2 firmaer?

Trods et Q1-regnskab uden de store negative overraskelser falder Zealand Pharmas aktiekurs 6% efter offentliggørelsen. Helge Larsen ser nærmere på regnskabet og forklaringer på kursfaldet, og så ser han fremad mod resten af året. Han kommer også ind på Novo Nordisk, som der er kommet en masse nyt omkring - både analyse af Q1-regnskabet, om de milliarder, Novo rejser gennem obligationer, og opdatering på danske salgstal for Wegovy. Husk at der er Q&A med Zealand Pharmas CEO Adam Steensberg den 24. maj. Gå ind på Proinvestor.com for at melde dig til og stille spørgsmål. Denne video er ikke en anbefaling om køb eller salg af aktier. Helge Larsen har aktier i de omtalte selskaber. https://www.youtube.com/watch?v=x2y9WOzy9X8&t=216s

Novo Nordisk satte i sidste uge gang i en kæmpe stor finansieringsrunde hvor de vil låne op til 20 mia euro via udstedelse af virksomhedsobligationer. Pengene skal bla gå til at betale for købet af Catalant. Men det er kun knap 10 mia euro. Så hvad vil novo bruge yderligere 10 mia euro til.....? Novo generer i forvejen op til 30 mia kr i positiv cashflow hvert kvartal, om end det svinger en del. Så hvad skal de ekstra mange likvider bruges til? I går kom det så frem at de første 4,65 mia euro var tegnet. Den blev kraftig overtegnet idet der blev budt ind for godt 10 mia euro, og renten endte derfor 0,3% lavere end initialt antaget. https://ca.finance.yahoo.com/news/ozempic-maker-novo-starts-bond-090130982.html Så er spørgsmålet om der kommer flere runder i løbet af ugen, so jeg kan forstå nogle regner med. Hvad tror DU novo skal bruge 75 mia kr ekstra til. Kom gerne med nogle bud Man kan se prospektet på 125 sider via den vedhæftede fil. Jeg har endnu ikke selv fået gennemgået det for evt spændende detaljer 120431_Novo_Nordisk_20_billiion_euro_bond_prospectus_supplement_2024.pdf

Company announcement - No. 26 / 2024 Zealand Pharma Announces Financial Results for the First Quarter of 2024 Strong performance in the first quarter of 2024 paving the way for important data read-outs across differentiated obesity assets in the second quarter. Strong topline results announced in Boehringer Ingelheim Phase 2 clinical trial for survodutide in MASH PDUFA date for glepaglutide in SBS set by US FDA for December 22, 2024 PDUFA date for dasiglucagon in CHI for up to three weeks of dosing (Part 1 of NDA) set by US FDA for October 8, 2024 Cash runway extended into 2027 through private placement of shares to institutional investors in January 2024 for gross proceeds of DKK 1.45 billion Copenhagen, Denmark, May 16, 2024 - Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) (CVR-no. 20045078), a biotechnology company focused on the discovery and development of innovative peptide-based medicines, today announced the interim report for the three months ended March 31, 2024, and provided a corporate update. Strong start to eventful 2024 Adam Steensberg, President and Chief Executive Officer at Zealand Pharma said: "I am very pleased with the continued advancement of our business in the first months of 2024. Our partner Boehringer Ingelheim reported impressive topline data from the Phase 2 trial with survodutide in MASH and recruitment into the Phase 3 trials in obesity is progressing very well. With our pipeline of wholly owned and differentiated obesity candidates, I am truly excited about the upcoming data read-outs for petrelintide and dapiglutide. In rare diseases, we have potential approvals in the US later in the year for both glepaglutide in short bowel syndrome and dasiglucagon in congenital hyperinsulinism. Backed by a solid financial position, we will continue to invest in our R&D programs, including preparations for comprehensive Phase 2b trials with our differentiated obesity candidates." Key financial results for Q1 2024 DKK million Q1 2024 Q1 2023 Revenue 15.1 13.6 Net operating expenses1 -266.3 -182.3 Net operating result -255.8 -168.7 Net financial items 25.8 -26.7 DKK million Mar-31, 2024 Mar-31, 2023 Cash position2 3,234.8 1,633.1 Funding available incl. undrawn committed RCF3 3,584.8 1,983.1 Notes: Net operating expenses consist of R&D, S&M, G&A and other operating items. Cash position includes cash, cash equivalents and marketable securities, as well as Tranche A of EIB loan disbursed in Q1 2024. RCF = Revolving Credit Facility provided by Danske Bank. Highlights in the first quarter 2024 Obesity and MASH Survodutide, a glucagon/GLP-1 receptor dual agonist: Boehringer Ingelheim announced positive results from Phase 2 trial in MASH. The topline results showed that up to 83.0% of adults treated with survodutide achieved a biopsy-proven improvement in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) after 48 weeks without worsening of fibrosis stages F1, F2 and F3 (mild to moderate or advanced scarring), versus 18.2% with placebo. Survodutide also met all secondary endpoints, including a statistically significant improvement in liver fibrosis. These results will be presented at the European Association for the Study of the Liver (EASL) congress in Milan, Italy on June 7, 2024. Rare diseases Glepaglutide, GLP-2 analog: US FDA has granted a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of December 22, 2024. Zealand's new drug application (NDA) is for glepaglutide administered twice weekly for the treatment of short bowel syndrome (SBS) with intestinal failure. Financial Solid financial position. Directed share issue of 3,761,740 new shares to two reputable institutional investors through a private placement for gross proceeds of DKK 1.45 billion, extending the cash runway into 2027. Tranche A of the EUR 90 million loan facility with the European Investment Bank (EIB), representing EUR 50 million, was disbursed and made available to Zealand in March 2024. Events after the reporting date Rare diseases Dasiglucagon (CHI): US FDA has granted a PDUFA date of October 8, 2024 for dasiglucagon in CHI for up to three weeks of dosing (Part 1 of NDA). The regulatory review is being conducted in two parts under the same NDA. Part 1 relates to dosing of up to three weeks, whereas Part 2 relates to use beyond three weeks. Supporting the review of Part 2, the US FDA has requested additional analyses from existing continuous glucose monitoring (CGM) datasets that were included as a secondary outcome measure in the Phase 3 program. Submission of Part 2 of the NDA is moved into the second half of 2024. Chronic Inflammation ZP10068, Complement C3 Inhibitor: Alexion has discontinued development of ZP10068 citing business reasons and plans to return the pre-clinical asset to Zealand. Upcoming events in 2024 Obesity Petrelintide, amylin analog. In the second quarter of 2024, Zealand expects to report topline results from Part 2 of the multiple ascending dose (MAD) trial that is evaluating petrelintide in participants with overweight or obesity (eligible BMI 27.0-39.9), including higher doses compared with Part 1 and over a longer 16-week treatment period. Dapiglutide, a GLP-1/GLP-2 receptor dual agonist. In the second quarter of 2024, Zealand anticipates topline results from the investigator-led DREAM trial that aims to evaluate the potential for weight loss following 12 weeks of treatment and gain key mechanistic insights into the effects of dapiglutide on inflammatory markers. In the second half of 2024, Zealand expects topline results from the 13-week dose titration trial, evaluating higher doses of dapiglutide compared to the prior 4-week MAD trial and the investigator-led DREAM trial. Survodutide in MASH. Boehringer Ingelheim will present results from the Phase 2 trial with survodutide in MASH at the EASL congress in Milan, Italy on June 7, 2024. Rare diseases Glepaglutide in SBS. In parallel with the regulatory review process, Zealand is engaging in partnership discussions for future commercialization. Dasiglucagon in CHI. Zealand is engaging in partnership discussions for future commercialization of the product. In parallel, Zealand intends to make the product available to patients in the US, contingent on an approval by the FDA in October 2024 for up to three weeks of dosing (Part 1 of NDA). Chronic Inflammation ZP9830, Kv1.3 Ion Channel Blocker. Zealand expects to initiate the first-in-human clinical trial of ZP9830 in the second half of 2024. Financial guidance for 2024 Guidance unchanged from February 27, 2024 DKK million 2024 guidance 2023 Actual Revenue anticipated from existing and new license and partnership agreements No guidance due to uncertain size and timing 343 Net operating expenses4 1,100-1,200 896 Notes: 4. Financial guidance based on foreign exchange rates as of May 16, 2024. Conference call today at 2 PM CET / 8 AM ET Zealand's management will host a conference call today at 2:00 PM CET / 8:00 AM ET to present results through the first three months of 2024 followed by a Q&A session. Participating in the call will be Chief Executive Officer, Adam Steensberg; Chief Financial Officer, Henriette Wennicke; and Chief Medical Officer, David Kendall. The conference call will be conducted in English. Contacts: Adam Lange Investor Relations Officer Zealand Pharma Email: [email protected] Anna Krassowska, PhD Vice President, Investor Relations & Corporate Communications Zealand Pharma Email: [email protected]

Så har vi fået januar salgstal wegovy salgstal i Danmark. Som nævnt i sidste update, så var forventningen til januar tal at de vil falde. Fordi sygesikring Danmark stoppede med deres tilskud ved udgangen af 2023. Derfor ville det være naturligt at både antal personer på wegovy og i endnu højere udstrækning at antal recepter ville falde fra dec til jan. Vi så det samme i Norge og i US, hvorfor hele Novo Nordisk ganske givet har oplevet et fald i oms i januar. I januar var der således 60.329 personer der fik Wegovy. Et fald på 11.445 personer fra december rekorden på 71.774 personer.Vi er så tilbage på august 2023 niveau. Det bliver spændende at se udviklingen de næste 1-3 mdr om vi igen søger op mod den gamle peak. I januar var der tilgang af 7.544 personer der aldrig tidligere havde fået Wegovy. Antal recepter faldt signifikant mere mere end faldet i antal personer. Januar 68.576 recepter mod 105.503 i december (antal historiske recepter er blevet korrigeret rigtig meget i forhold til sidste update) Nedenfor ses stigningen i antallet af dansker på Wegovy de seneste mdr juni 58.853 Juli 56.461 Aug 61.425 Sep 64.691 Okt 67.211 Nov 69.643 Dec 71.758 Jan 60.329 Adgang til norske data er (forhåbentligt) midlertidigt sat på pause. Sidste uges kapitalmarkeds præsentation hos NOVO, der fremhævede de faktisk nogle andre ret interessante tal fra DK, Norge og Island. Nemlig hvor mange personer der i Q4 var på Wegovy ud af det specifikke lands samlede antal personer med BMI over 30 I Norge og Danmark var det tal 7%, mens det i Island var 9%. De 3 lande er de eneste hvor der reelt levres det antal markedet efterspørger. Det betyder vi får et meget bedre indblik i hvor mange af den store gruppe personer der rent faktisk vil betale selv, såfremt der er nok supply. Og salget har vel at mærke været stigende hen over året. Dog er Island særligt imponerende idet Wegovy først blev lanceret i oktober 2023. Modsat så er det under 1% i Tyskland og UK, samt 2% i Schweiz og 3% i UAE. I Tyskland og UK har de lavet en aftale med myndighederne, om at stille et mindre antal doser til rådighed, der bliver meget specifikt rettet mod personer der har BMI +35. Og dertil er det kun særlige klinikker der udskriver disse recepter. I Schweiz hvor de lancerede i november, der har de endda lige fået tilknyttet offentligt tilskud til den gruppe af patienter. Novo regner med det gælder ca 50.000 personer. HVIS vi overfører DK og Norge data til US, så vil det svare til der allerede nu, var over 7 mio amerikanere på Wegovy. Det vil med de nuværende US priser svare til godt 500 mia kr i omsætning til Novo......Blot i US...... I hele Q4 blev der solgt for 8,6 mia i US. Det illustrerer på bedste vis det giga potentiale der ligger forude, og hvorfor mange analytikere kommer til at opjustere endnu mere for salget frem mod 2030. En anden interessant detalje fra sidste uges CMD, var at det i UK og Schweiz kun havde taget 2 mdr fra launch af Wegovy, til de havde fået konverteret hovedparten af Saxenda patienter. Som nogen måske husker, så nævnede jeg i sidste uges større analyse https://www.proinvestor.com/boards/119161 Specifikt konvertering af bla Saxenda og Victoza patienter til Wegovy og Ozempic. Deri ligger en kæmpestor "gratis" ekstra omsætning. Fordi Saxenda og Victoza skal tages hver dag vs én gang om ugen for Wegovy og Ozempic. Mit estimat (som fremgår af min længere analyse) er at alene konvertering af alle saxenda patienter, kan frigøre ca 36 mio FlexTouch pens. Og det er netop adgang til flere pens der pt er den begrænsende faktor. 36 mio pens vil svare til ca 2,75 mio wegovy patienter udenfor US. 2,75 mio wegovy patienter ex US vil svare til en omsætning på ca 35 mia kr. (et hel års forbrug per person) HVIS nu novo også benyttede FlexTouch til Wegovy i US, så svare det til over 150 mia kr. Vel at mærke uden at øge produktionen af pens og fyldninger med én eneste pen! Læg dertil potentialet til frigørelses af pens i Victoza, Tresiba og Xultophy. ( de 2 sidste hvis/når Novo får godkendt de nye insuliner Icodec og IcoSema. Begge ventes godkendt i år) Det var en lang smøre for blot at sige lancering af Wegovy i nye lande, ganske givet bliver i lande der allerede sælger Saxenda. Så gætter på lande som Australien, Brasilien, Canada og Polen kommer til i løbet af Nedenfor er december tal for DK og januar tal fra Norge https://www.proinvestor.com/boards/118736

Jeg synes det er underligt, at afstanden mellem Lundbecks A og B-aktie er så stor. I dag ca. 17%. Kan nogen give mig en forklaring - ud over den kendte med at investorerne foretrækker B-aktien pga. den større likviditet.

Foranlediget af den kære Svingtraderen, så giver jeg mit bud på TA efter Gert Hansens metode, som jeg har vist for DFDS og Skjern Bank i sidste uge. Metoden går ud på at kigge på uge-chartet og med 8- og 20-ugers MA. Jeg har tegnet flere streger end strengt nødvendigt på chartet, men det gav alligevel anledning til lidt tanker om aktien. Aktien er ikke interessant for mig nu. Ved bekræftet brud over modstandszonen omkring kurs 130, så kan den være interessant for gen-test af 160-170 tilbage fra 2016. Jeg hører meget gerne kommentarer [image: 120433_TA___Matas_15_05_2024.png]

Dagens aktie er GoDaddy Inc. GoDaddy beskæftiger sig med design og udvikling af cloud-baserede produkter i USA og internationalt dedikeret til mindre, uafhængige virksomheder. Verdens største domænenavnsregistrator 85+ mio. domænenavne er registreret gennem dem. 21+ mio. kunder i 125+ lande 40%+ af kunderne er uden for US. 85% customer retention 60%+ direkte trafik, hvilket viser en uhyggelig høj brandværdi. Siden erhvervelsen af betalingsbehandlingsplatformen Poynt i 2021, har virksomheden udvidet til omnicommerce-løsninger Airo-platformen hjælper små virksomheder med at bruge kunstig intelligens til at hjælpe med at opbygge deres online tilstedeværelse. Platformen er en disruptor løsninger der direkte henvender sig til kundens behov. Skalering på tværs af flere lande og sprog Dataplatform med 1.2 mia. kundesignaler udgør grundlaget for forretningsbeslutninger. Dataplatformen gør at man kunne afprøve 2.000+ hypoteser i 2023, hvor 40% var positive. Opdelt i 2 Core Platform 66% (ingen vækst) Applications and Commerce 34% (12% y/y vækst) Havde Investor Day i Marts 2024 hvor der ligger fin præsentation. 6.159 ansatte. Nøgletal Kurs: 132,82 Market Cap: 18.72B P/E: 11,51 Forward P/E: 21,42 P/S: 4,33 P/B: 45,61 Enterprise value: 21.845B Profit margin: 39,96% Operating margin : 16,91% Gæld/egenkapital : 949,23% ROE: 5.833,73% ROA: 6,10% Indtjeningsvækst kvartal: 820,00% Omsætningsvækst kvartal: 7,00% Udbytte: 0,00% *Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret Hvad taler for ? Konsekvent cash flow-generering og forbedringer af rentabiliteten. 6%-8% årlig omsætningsvækst Attraktive margins Evne til at styre omkostninger Bred vifte af services der er skræddersyet til mikro og små virksomheder Der ligger internationale muligheder for Airo-platformen. Markedslederskab giver ressourcer til konstant innovation. Ydelser der er relevante worldwide. Er lykkedes med at skræddersy løsninger til at imødekomme lokale efterspørgsler Opkøbet af Poynt gør det muligt at udnytte omni-handelsområdet Tilbyder strømlinet katalogstyring Diversificerede indtægtsstrømme Succesfuld track record med at introducerer nye produkter og sælger dem ind til eksisterende kunder. Frit cashflow pr aktie forventes at sige 20+% CAGR over de kommende 3 år 50 % af kunderne har 2+ produkter USD 90B+ adresserbar mulighed i deres kundebase Udrulning af Airo sker med meget voldsom hastighed. Hver måned med nye ydelser på platformen. Hjælper selskaber med at finde egnede domænenavne der ofte bliver en del af deres brand. Også her hjælper AI utroligt meget med navnekombinationer samt generation af logo der matcher. Nye plejemodeller for eksisterende kunder der driver 9% af omsætningen. Iterativ testning har givet succes i implementeringer. Fortsat forbedring af effektiviteten af marketingudgifter, har betyder at man bruger væsentlig lavere udgifter i forhold til omsætningen end konkurrenterne. Har migreret store dele af infrastrukturen til AWS, hvilket har betydet 80% CapEx reduktion Hvad taler imod ? Der ligger en skaleringsopgave på Airo-platformen for at kunne øge omsætningen internationalt. Det vælter frem med AI værktøjer fra andre der hjælper på mange af de områder man hjælper kunderne med. Er steget +90% på 1 år. Prisfølsomt segment. Uendelig stor konkurrence og mange større og mindre aktører. Forretning der kræver stor skala. Holdning Jeg er overrasket over at der er så gode margins til rådighed i sektoren. Marginudvidelserne viser tydelige platformsfordele. Bliver Airo en succes, så tror jeg selskabet har en meget lys fremtid, fordi man forener en række vigtige områder som er vigtige for alle selskaber. Er meget imponeret over den række services der allerede er en del af selskabet. Har derfor en lille position. Min største udfordring i casen er prissætningen, og de uendelige mange AI løsninger der dukker op til håndtering af det samme. Jeg ejer selv aktier i dette selskab der fylder 1.20% af min portefølje.

Er Acarix på vej ind på markedet? Det har været en lang ørkenvandring med talrige emissioner, men kan de knække koden, og få fat i USA, så kunne den MÅSKE blive interessant....En STOR lodseddel :). Acarix secures a multi-unit order from major cardiology practice with several offices in Florida I dag kl. 09:45 ∙ MFN Acarix, a leader in rapid AI and acoustics-based cardiac diagnostics, has announced that the CADScor System is now available at multiple clinics within Miami's Amavita Heart and Vascular Health, a leading cardiovascular practice. "We take pride in our ability to offer state-of-the-art testing and diagnostics while providing value-based quality care to our patients," stated Dr. Pedro Martinez-Clark, MD, FACC, founder and interventional cardiologist. "Incorporating the CADScor System into the diagnostic toolbox allows us to provide patients with suspected coronary artery disease a fast and easy test with results at the point of care. We acknowledge that waiting for results can be an anxiety-inducing experience for patients, so we have minimized the wait time by including the CADScor System in our diagnostic workflow. Instead of our patients waiting to receive results, they can immediately start working with our team to focus on the next steps to address their needs." Amavita Heart and Vascular Health operates several locations throughout Miami-Dade County, enabling the practice to serve patients across South Florida. Their main objective is to enhance cardiovascular outcomes using advanced technology and interventions while providing empathetic care to all patients. "We are pleased to announce the incorporation of the CADScor System within an advanced facility like Amavita Heart and Vascular Health," commented Acarix President & CEO Aamir Mahmood. "The CADScor System represents a pivotal step towards value-based care in cardiology. Providing an accurate and non-invasive tool for risk stratification of coronary artery disease at the point of care empowers clinicians to tailor decisions more precisely, leading to better outcomes and cost-effective care. This technology enhances the patient experience by minimizing unnecessary procedures and aligns with the healthcare industry's shift towards value-driven practices, where quality and efficiency are paramount."

14.5.2024 07:00:01 CEST ' Ambu A/S ' Half Year financial report In the second quarter of the 2023/24 financial year, Ambu delivered 15.5% organic revenue growth and a 14.2% EBIT margin before special items. This was driven by Endoscopy Solutions growing 22.3% and Anaesthesia & Patient Monitoring growing 7.0%. On April 10, 2024, Ambu raised its financial guidance by upgrading its full-year organic revenue growth to 10-12% from 7-10% and EBIT margin before special items to 10-12% from 8-10%. In addition, the company raised its free cash flow expectations to DKK +370m from DKK +270m. This was mainly driven by better-than-expected outcomes of contract negotiations in Anaesthesia & Patient Monitoring. "I am pleased with the performance within the second quarter of our fiscal year 2023/24, where our Endoscopy Solutions business delivered 22.3% organic revenue growth, and we improved both our profitability and free cash flow, slightly ahead of our ongoing transformation to deliver profitable growth. Our Endoscopy Solutions business grew in all segments, and we recently expanded and strengthened our offering within gastroenterology by obtaining North American regulatory clearance (FDA) of aScope Gastro Large and aScope Duodeno 2. All in all, strengthening our customer value proposition and foundation for long-term growth, and I am thankful for the great work by colleagues across Ambu." BRITT MEELBY JENSEN Chief Executive Officer HIGHLIGHTS FOR THE QUARTER Last year's comparative figures are presented in brackets. Financial highlights Revenue for Q2 increased organically by 15.5% (4.2%) to DKK 1,367m (DKK 1,189m), with reported growth of 15.0% (6.0%). Organic growth for the half-year was 14.9% (4.0%), with reported growth of 12.9% (7.8%). Endoscopy Solutions revenue increased organically by 22.3% (10.6%) and by 23.6% (6.7%) for the half-year. Pulmonology posted 13.9% (-3.4%) organic growth, and Endoscopy Solutions excluding pulmonology posted 33.3% (36.3%) organic growth, driven by high double-digit growth in urology and ENT. Anaesthesia & Patient Monitoring increased organically by 7.0% (-2.8%) and by 4.2% (0.9%) for the half-year, driven by positive outcomes of contract negotiations. EBIT before special items for the quarter was DKK 194m (DKK 46m), with an EBIT margin before special items of 14.2% (3.9%). EBIT for the half-year ended at DKK 320m (DKK 114m), with an EBIT margin of 12.2% (4.9%). The improved EBIT margin was driven by organic revenue growth, resulting in operational leverage, slightly offset by investment in resources to drive organic growth. The investments are expected to increase for the remaining fiscal year. Free cash flow before acquisitions totalled DKK 128m (DKK 21m) for the quarter and DKK 263m (DKK -153m) for the half-year. The adjusted FY 2023/24 financial guidance stated on 10 April 2024 is maintained: Organic revenue growth: 10-12% (7-10%) EBIT margin before special items: 10-12% (8-10%) Free cash flow: DKK +370m (DKK +270m) Business highlights Strengthened gastroenterology (GI) offering, with North American regulatory clearance (FDA) of: aScope Gastro Large & aBox 2. With the European clearance (CE mark) obtained in September 2023, the global commercialisation begins. aScope Duodeno 2 & aBox 2, initialising an extended controlled market release with key hospitals in North America. European clearance (CE mark) is expected to be obtained later in the 2024 calendar year. Announcing Ambu Broncho Simulator - a software-based training platform developed with Artificial Intelligence for pulmonology training purposes. Q2 2023/24 CONFERENCE CALL A conference call is broadcast live today, Tuesday 14 May 2024, at 11:00 (CET), via ambu.com/webcastQ22024. To ask questions during the Q&A session, please register prior to the call via ambu.com/conferencecallQ22024register. Upon registration, you will receive an e-mail with information to access the call. The presentation can be downloaded at Ambu.com/presentations. Contacts Anders Hjort Head of Investor Relations Tel: +45 2892 8881 [email protected] Tine Bjørn Schmidt Head of Corporate Communications Tel: +45 2264 0697 [email protected]

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Gamestop fik mandag sit meme comeback. Aktien steg med 74 % under gigantisk omsætning og trak AMC med op. Det er "gamle" kendinge tilbage fra januar/februar og det samme er formentlig årsagen. Gamestop steg mandag med 74 % under en handelsvolumen på 176 mio.,som er 17x større end 3 måneders gennemsnit. De tilsvarende tal for AMC, som blev trukket med op af GME var 78%/478 mio./19x. Det er formentlig samme "formel" som bruges som sidste gang. "Roaring Kitty" kommunikerer/signalerer på Reddit/Wall Street Bets. Udgangspunktet er aktier med en stor shortsalgsandel, hvor de som har lånt aktier forsøges presset op i et hjørne: Til at købe aktier tilbage til en høj pris at blive udsat for et margin call (at de bliver bedt om at inddække shortsolgte positioner eller stille mere sikkerhed) eller, at låneomkostningerne til at forlænge lånet stiger. Høj men ikke ekstremt høj shortsalgsandel Ifølge det som jeg har kunne finde på internettet, er shortsalgsandelen på AMC 18,82 % og for Gamestop 24 %. Det er meget højt, men ikke ekstremt højt. Til sammenligning har shortsalgsandelen i større danske selskaber som Bavarian Nordic, Zealand Pharma, Netcompany været i underkanten af 10 % på sit højeste. Det taler for at historien udvikler sig Investorer har en kort hukommelse Der kan været kommet nye investorer til 3 år senere. Investorer køber en aktie i dag, fordi de tror/håber den stiger i morgen. Så enkelt kan det sommetider siges. Erfaringer fra 2021 viste, at aktiekursen kan stige (og falde) kortsigtet langt mere end investorer og shortsælgere kan forestille sig. Vi ved således ikke, om vi er ved begyndelsen eller som med raketten som følger en ballistisk bue med højt oppe og hurtig nedtur efter top. Ting gentager sig ikke 1:1, men udviklingen kan rime. Det taler imod en yderligere massiv udvikling Der er ikke tale om økonomisk fundamentalt undervurderede selskaber En markant stigende aktiekurs kan give pressede selskaber et trumfkort. De kan måske nå at udstede nye aktier til stigende kurser. Det hjælper selskabet, men det hjælper, alt andet lige også de som har solgt sig kort, fordi der bliver flere aktier at handle med og bedre muligheder for at afbøde den mangelsituation, som man forsøger at skabe. AMC har en aktuel og løbende bemyndigelse til at udstede aktier under en facilitet. Det er formentlig blot et spørgsmål om tid, før den bliver brugt til at lukrere på stigningen 3 år er længe siden, men mon ikke nogen alligevel kan huske, at 90 %+ endte med at tabe eller har indtil mandag haft et større tab. Figur 1: Kursudvikling, 1 uge, Gamestop Kilde: Nordnet [image: 120403_image001_6_.png]

Dagens aktie er Abbott Abbott beskæftiger sig med udvikling, fremstilling og salg af sundhedsprodukter og udstyr. Produktlisten dækker over modermælkserstatning, hjertemonitorer, pacemakere, neurostimulatorer, blodtests, glukose overvågning, influenza vaccine, infektionstest og en lang række af generisk medicin for bare at nævne nogle. Salget er fordelt på Diagnostics (25%) Medical Devices (42%) Nutrition (20%) Pharmaceuticals (13%) Har fokus på innovation og er blandt andet kommet med NEUROSPHERE - Virtuel klinik til fjernpleje af patienter med kroniske smerter og bevægelsesforstyrrelser. CARDIOMEMS - Fjernovervågningssystem for hjertesvigt ASSERT IQ - Smartphone-aktiveret enhed til at overvåge for unormal hjerterytme En af de førende inden for forbundet pleje med teknologi. Hjerte - #1 inden for fjernovervågning af hjertesvigt, transkateter mitral-klap reparation, hjertepumper (LVAD'er),Stents Diagnostik - #1 inden for point-of-care test, test af infektionssygdomme, blod- og plasmaserologiscreening Ernæring - #1 inden for voksenernæring, brands anvendt på hospitaler i USA Diabetes - #1 inden for kontinuerlig glukoseovervågning Generisk medicin - #1 inden for behandling af bugspytkirtelenzymmangel, progesteronhormonbehandling, vertigo behandling Havde farmaceutisk afdeling indtil 2013 hvor denne del blev skilt ud og kendes i dag som AbbVie 160+ lande 114.000+ ansatte. Nøgletal Kurs: 104,77 Market Cap: 182.261B P/E: 32,64 Forward P/E: 20,38 P/S: 4,52 P/B: 4,70 Enterprise value: 190.496B Profit margin: 13,96% Operating margin : 15,41% Gæld/egenkapital : 37,66% ROE: 14,76% ROA: 6,09% Indtjeningsvækst kvartal: -6,70% Omsætningsvækst kvartal: 2,20% Udbytte: 2,10% *Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret Hvad taler for ? Porteføljen af produkter er så talrig og differentieret i hele sundhedssektoren, at det er svært at forestille sig en fremtid, hvor fejl i et enkelt markedssegment vil have store konsekvenser for firmaet med hundredevis af produkter FDA godkendte i maj 2022 FreeStyle Libre 3, som er markedets mindste censor der monteres på bagsiden af armen og som konstant monitorer glukose hvert minut og rapportere tilbage til appen. Har været en salgsmæssig succes og kommer til at drive væksten. FreeStyle Libre-salget voksede i Q1 +23.3% organisk i-STAT Alinity TBI Plasmatest, den første hurtige bærbare blodprøve for hjernerystelse, som kan give resultater inden for 15 minutter. Denne test kunne hjælpe med at eliminere ventetid på skadestuen og kunne reducere antallet af unødvendige, dyre CT-scanninger med op til 40 %. Markedet for modermælkserstatning forventes at stige 10% om året Har udvidet sin kardiovaskulære pipeline med opkøb af Cardiovascular Systems, Inc. Joint venture med New Zealands Fonterra i Kina, der vil sænke inputomkostningerne for modermælkserstatning på de asiatiske markeder. Udbyttekonge der har hævet udbyttet 52 år i træk. Defensive kvaliteter I januar lancerede Abbott PROTALITY-mærket, en ny ernæringsshake med højt proteinindhold til støtte for det voksende antal voksne, der er interesseret i at forfølge vægttab og samtidig bevare muskelmassen Virksomhedens engagement i innovation, med produkter som Protality og FreeStyle Libre, positionerer det til langsigtet vækst og markedslederskab. Organisk salg der forventes at stige med 8-10% i 2024 Medical Devices vokser +14.3% og Pharmaceuticals +13.7% Har introduceret den første biowearable til forbrugerne - Lingo der sporer glukosestigninger og -fald i realtid og giver personlig indsigt og tilpasset coaching, der hjælper folk med at implementere sundere vaner og forfølge bedre søvn, humør, fokus, energi og færre uforudsigelige lyster. Hvad taler imod ? Måtte tilbagekalde sine modermælkserstatningsprodukter og lukkede sin fabrik i Michigan efter rapporter om alvorlige bakterielle infektioner, dette har skadet deres brand. Er faldet -4.87% i år Efter pandemien faldt efterspørgslen efter disse produkter hurtigt. Inflationen er igen blevet et problem i US. Som udbyttekonge er udbyttet på 2.10% i underkanten. GLP-1 kan ændre flere af deres markeder. Meget konkurrencepræget marked. Holdning Kunne godt finde på at ligge den til den defensive del af porteføljen. Er kæmpe fan af FreeStyle Libre 3 der virkelig gør en forskel for dem der er ramt. Syntes aktien er korrekt prissat, og dermed kommer jeg ikke til at købe ind i casen nu. Ingen position

Novo Nordisk A/S: Once-weekly and once-monthly Mim8 demonstrate superior reduction of treated bleeding episodes compared to on-demand and prior prophylaxis treatment in people with haemophilia A in the Frontier 2 trial Bagsværd, Denmark, 13 May 2024 - Novo Nordisk today announced the headline results from the FRONTIER 2 trial, a pivotal phase 3a, 26-week open-label, randomised, controlled, multi-arm trial in 254 people. The trial investigated the efficacy and safety of once-weekly and once-monthly subcutaneous Mim8 versus no prophylaxis and versus prior coagulation factor prophylaxis treatment in people aged 12 years or older with haemophilia A with or without inhibitors. The trial achieved its co-primary endpoints by demonstrating a statistically significant and superior reduction of treated bleeding episodes with both once-weekly and once-monthly Mim8 versus no prophylaxis treatment and prior coagulation factor prophylaxis treatment. In people with no prior prophylaxis treatment, once-weekly and once-monthly Mim8 demonstrated superior reductions of 97% and 99% in treated bleeds, respectively, compared to those who received no prophylaxis treatment. In addition, 86% of people treated with once-weekly Mim8 and 95% of those treated with once-monthly Mim8 experienced zero treated bleeds, compared to 0% of those treated with no prophylaxis. In the intra-patient analysis in people with prior coagulation factor prophylaxis, once-weekly and once-monthly Mim8 demonstrated superior reductions of 48% and 43% in treated bleeds, respectively, compared to prior coagulation factor prophylaxis (during run-in period of 26-52 weeks prior to initiation of Mim8 treatment). Additionally, 66% of people treated with once-weekly Mim8 and 65% of people treated with once-monthly Mim8 experienced zero treated bleeds. In the trial, Mim8 appeared to have a safe and well-tolerated profile in line with previous trials. No deaths or thromboembolic events were reported in the trial. "We are very pleased with the positive results from the FRONTIER 2 clinical trial. These data demonstrate the ability of Mim8 to prevent bleeding episodes effectively and safely in people with haemophilia A, regardless of their dosing frequency," said Martin Holst Lange, executive vice president for Development at Novo Nordisk. "Given the differing needs of people living with haemophilia A, a convenient once-weekly or once-monthly dosing provides optionality and flexibility for people living with haemophilia A with or without inhibitors." Contingent on regulatory interactions, Novo Nordisk aims to submit Mim8 for the first regulatory approval towards the end of 2024. Data from the phase 3 FRONTIER programme, including FRONTIER 2 will be disclosed at upcoming congresses and in publications in 2024 and 2025. About Haemophilia Haemophilia is a rare inherited bleeding disorder that impairs the body's ability to make blood clots, a process needed to stop bleeding. It is estimated to affect approximately 1,125,000 people worldwide, and haemophilia A is estimated to account for 80-85% of all haemophilia cases. Due to the nature of haemophilia being a rare x-linked recessive disorder, it often presents differently in males compared to females, with ~ 88% of people diagnosed with haemophilia worldwide being male. There are different types of haemophilia, which are characterised by the type of clotting factor protein that is defective or missing. Haemophilia A is caused by a missing or defective clotting Factor VIII (FVIII). Some people with haemophilia may also develop inhibitors, which are an immune system response to the clotting factors in replacement therapy that cause treatment to stop working. Currently, it is estimated that up to 30% of people living with haemophilia A have inhibitors. About Mim8 Mim8 is a next-generation FVIIIa mimetic bispecific antibody delivering sustained haemostasis for once-weekly or once-monthly prophylaxis for people living with haemophilia A, with and without inhibitors. Administered subcutaneously, Mim8 bridges Factor IXa/X (FIXa/FX) together upon activation, thereby replacing missing FVIII, which effectively restores the body's thrombin generation capacity, helping blood to clot. About the FRONTIER Programme The FRONTIER clinical development programme investigates Mim8 as a preventative treatment for people with haemophilia A, with or without inhibitors. The phase 3 programme includes: FRONTIER 2 - a 52-week efficacy and safety phase 3 trial, with a 26-52-week run-in period comparing once-weekly and once-monthly Mim8 versus no prophylaxis, and versus prior coagulation factor prophylaxis treatment prior to enrolment in people aged 12 years and over with haemophilia A, with or without inhibitors. Following the completion of the 26-week main phase of the trial, a 26-week extension phase is ongoing. FRONTIER 3 - a 52-week safety and efficacy phase 3 trial in paediatric patients with haemophilia A, with or without inhibitors (1-11 years). People will receive once-weekly Mim8 during the first 26 weeks and may subsequently choose to receive once-monthly Mim8. FRONTIER 4 - an open-label extension following participation in the FRONTIER phase 2 and phase 3 studies. The study allows the collection of long-term safety data. FRONTIER 5 - a 26-week phase 3 trial investigating pharmacokinetics, pharmacodynamics and safety of switching from previous emizicumab to Mim8 in adults and adolescents with haemophilia A, with or without inhibitors. About Novo Nordisk Novo Nordisk is a leading global healthcare company, founded in 1923 and headquartered in Denmark. Our purpose is to drive change to defeat serious chronic diseases, built upon our heritage in diabetes. We do so by pioneering scientific breakthroughs, expanding access to our medicines, and working to prevent and ultimately cure disease. Novo Nordisk employs about 66,000 people in 80 countries and markets its products in around 170 countries. Novo Nordisk's B shares are listed on Nasdaq Copenhagen (Novo-B). Its ADRs are listed on the New York Stock Exchange (NVO). For more information, visit novonordisk.com, Facebook, Instagram, X, LinkedIn and YouTube. Contact for further information Media: Ambre James-Brown +45 3079 9289 [email protected] Liz Skrbkova (US) +1 609 917 0632 [email protected]

I det regne ark med sidste kvartales regnskabstal fra bavarians hjemmeside, er der en fane med antallet af aktier i tusinder: 2024 q1 = 78.098 2023 q4 = 76.860 2023 q3 = 76.481 2023 q2 = 75.745 2023 q1 = 73.569 2022 q4 = 70.548 2022 q3 = 70.493 2022 q2 = 70.471 2022 q1 = 70.469 2021 q4 = 63.213 Under nyheder kan se følgende meddelelser om kapitalforhøjelser: 2023 30/11 - kapitalforhøjelse på 169.230 aktier til 78,097,834 aktier 2023 23/5 - kapitalforhøjelse på 55.543 aktier til 77,928,604 aktier 2023 16/3 - kapitalforhøjelse på 90.846 aktier til 77,873,061 aktier 2023 23/2 - kapitalforhøjelse på 7.046.839 aktier til 77.782.215 aktier 2022 23/11 - kapitalforhøjelse på 41.061 aktier til 70,735,376 aktier 2022 7/9 - kapitalforhøjelse på 215.043 aktier til 70,694,315 aktier 2022 23/5 - kapitalforhøjelse på 6.337 aktier til 70,479,272 aktier 2022 18/3 - kapitalforhøjelse på 4.542 aktier til 70,472,935 aktier 2021 9/12 - kapitalforhøjelse på 6,373,680 aktier til 70.468.393 aktier 2021 26/11 - kapitalforhøjelse på 29.596 aktier til 64,094,713 aktier Nogle kvartaler stemmer og andre er lavere. Er der nogen der kan forklare forskellen?