Genmab — September 2015

celsius

Udover særligt fokus på lægemiddelkandidaten daratumumab, som Genmab har i samarbejde med Janssen, en del af Johnson & Johnson, fokuserer Jefferies også på det faktum, at Novartis for nylig købte rettighederne til ofatumumab (der markedsføres under navnet Arzerra til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, CLL) til autoimmune sygdomme

Helge_LarsenPI-redaktør

Selvfølgelig skal den koste 750.- . Gerne i denne uge.

celsius

Novartis betalte, inklusiv potentielle milepæle og royalties, helt op til 1 mia. dollars for rettighederne. Det betød samtidig, at Genmab nu ikke længere har noget samarbejde med britiske GlaxoSmithKline omkring ofatumumab.

Smadsen128

Ja..ser da lovende ud...må håbe vi har droppet lynkineserne

celsius

Jefferies hæver kursmålet fra 600 kr. per aktie til altså nu 750 kr. per aktie. Genmab-aktien lukkede i går med et fald på 3,43 pct. i kurs 577.

Smadsen128

Voldsom volumen inden for første time...

JKY_VH

Fra Nordea: "En kurstrigger i Genmab (-3,4%) er rykket tættere på, efter at Bristol-Myers
Squibb (-2,1%) i går meddelte, at det har fået tildelt såkaldt priority review af et
potentielt lægemiddel. Dette øger chancerne for, at Genmab snart får tildelt samme
status på Daratumumab, da de to lægemidler har flere ligheder. Dog har Daratumumab
vist bedre forsøgsresultater. Vores analytiker forventer, at vi kan få nyt om
dette inden for de næste ti dage. Vi er positive på Genmab, der i vores øjne har

JKY_VH

et
ganske stort kurspotentiale, såfremt Daratumumab kommer på markedet, hvilket
vi forventer. Vær dog opmærksom på, at biotekaktier er behæftet med øget risiko i
den nuværende markedsuro, hvor risikovilligheden er nedsat. Kan du acceptere
det, er der en god købsmulighed i Genmab."

celsius

er der nogen der lige gider opdatere mig på om Bristol-Meyers lægemiddel en en konkurrent til DARA, jeg har hele troet at vi var 2-3 år foran og som jeg ser det har Bristol-Meyers da sit lægemiddel på marked før DARA,, men det er måske ikke i samme indikation ???

celsius

Amerikanske Bristol-Myers Squibbs lægemiddelkandidat Empliciti (elotuzumab) har nemlig fået tildelt det særlige priority review af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Det er en lægemiddelkandidat, der i et vist omfang forventes at blive en konkurrent til Genmab

investor1989

Det har altid været forventningen af Elutuzumab ville være konkurrent til dara og ville komme først

investor1989

Men Elutuzumab er ikke et CD38 antibody. Det rammer et andet target men er også et antibody mod MM og derfor konkurrent til Dara. De data vi har set fra Elutuzumab er dog ikke i nærheden af at være ligeså gode som Dara

investor1989

Eksempelvis dur Elu ikke som monoterapi - kun i kombinationer. Så Dara skal nok blive markedslederen. Men klart Elutuzumab har et forspring

celsius

Okay IV.. hva´siger du så til denne her fra Medwatch 3.6.2015: ""Med de sidste udestående data for MOR202 ryddet ad vejen, er det nu endnu tydeligere, at daratumumab ikke har nogen synlig konkurrence fra den her lægemiddelkandidat i de kommende fire år - hvis nogen overhovedet," skriver Sachin Soni, Genmab-analytiker i Kempen, i et notat.

Sukkeralf

MOR202 data var dårlige og Celgene har stoppet samarbejdet.

gentogen

I teorien kan Dara vel godt blive godkendt først

Mcjean

Men hvad nu hvis.......FDA siger at et lægemiddel til samme målgruppe er rigelig at have som PR og Dara derfor ikke bliver valgt til PR, hvad sker så med kursen på kort sigt?

Mcjean

den falder til ca. 350 er mit gæt og jeg er slet ikke sikker på de giver PR til to lægemidler i samme målgruppe

Sukkeralf

Ja og i princippet er RRMM patienterne mere trængende. Det er ikke samme målgruppe.

investor1989

Nej det er slet ikke samme målgruppe