Genmab — September 2015
-
Nå, den er også her +25% https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/visaNyhet.html?itemid=359574013&sourcecode=ddk
-
Elsker jeffries
-
Peter Welford er vores mand i dag
-
En beholdning på 3 mia. kr. per 30. juni er mere end rigeligt, idet vi forventer, at vedvarende profitabilitet - med daratumumab, der potentielt kan katapultere indtjeningen i 2016. Genmabs klare fokus på omkostningskontrol og indgåelse af nye aftaler med tre antistof-platforme plus potentielle ADC-samarbejder kan give yderligere upside til aktien, hvilket vi fortsat mener er stærkt undervurderet af investorer," skriver Peter Welford, analytiker i Jefferies, i en kommentar.¨
-
Udover særligt fokus på lægemiddelkandidaten daratumumab, som Genmab har i samarbejde med Janssen, en del af Johnson & Johnson, fokuserer Jefferies også på det faktum, at Novartis for nylig købte rettighederne til ofatumumab (der markedsføres under navnet Arzerra til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, CLL) til autoimmune sygdomme
-
Selvfølgelig skal den koste 750.- . Gerne i denne uge.
-
Ja..ser da lovende ud...må håbe vi har droppet lynkineserne
-
Voldsom volumen inden for første time...
-
Fra Nordea: "En kurstrigger i Genmab (-3,4%) er rykket tættere på, efter at Bristol-Myers
Squibb (-2,1%) i går meddelte, at det har fået tildelt såkaldt priority review af et
potentielt lægemiddel. Dette øger chancerne for, at Genmab snart får tildelt samme
status på Daratumumab, da de to lægemidler har flere ligheder. Dog har Daratumumab
vist bedre forsøgsresultater. Vores analytiker forventer, at vi kan få nyt om
dette inden for de næste ti dage. Vi er positive på Genmab, der i vores øjne har -
et
ganske stort kurspotentiale, såfremt Daratumumab kommer på markedet, hvilket
vi forventer. Vær dog opmærksom på, at biotekaktier er behæftet med øget risiko i
den nuværende markedsuro, hvor risikovilligheden er nedsat. Kan du acceptere
det, er der en god købsmulighed i Genmab." -
er der nogen der lige gider opdatere mig på om Bristol-Meyers lægemiddel en en konkurrent til DARA, jeg har hele troet at vi var 2-3 år foran og som jeg ser det har Bristol-Meyers da sit lægemiddel på marked før DARA,, men det er måske ikke i samme indikation ???
-
Amerikanske Bristol-Myers Squibbs lægemiddelkandidat Empliciti (elotuzumab) har nemlig fået tildelt det særlige priority review af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Det er en lægemiddelkandidat, der i et vist omfang forventes at blive en konkurrent til Genmab
-
Det har altid været forventningen af Elutuzumab ville være konkurrent til dara og ville komme først
-
Men Elutuzumab er ikke et CD38 antibody. Det rammer et andet target men er også et antibody mod MM og derfor konkurrent til Dara. De data vi har set fra Elutuzumab er dog ikke i nærheden af at være ligeså gode som Dara
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind