Genmab — September 2015

[celsius]

Amerikanske Bristol-Myers Squibbs lægemiddelkandidat Empliciti (elotuzumab) har nemlig fået tildelt det særlige priority review af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Det er en lægemiddelkandidat, der i et vist omfang forventes at blive en konkurrent til Genmab

[investor1989]

Det har altid været forventningen af Elutuzumab ville være konkurrent til dara og ville komme først

[investor1989]

Men Elutuzumab er ikke et CD38 antibody. Det rammer et andet target men er også et antibody mod MM og derfor konkurrent til Dara. De data vi har set fra Elutuzumab er dog ikke i nærheden af at være ligeså gode som Dara

[investor1989]

Eksempelvis dur Elu ikke som monoterapi - kun i kombinationer. Så Dara skal nok blive markedslederen. Men klart Elutuzumab har et forspring

[celsius]

Okay IV.. hva´siger du så til denne her fra Medwatch 3.6.2015: ""Med de sidste udestående data for MOR202 ryddet ad vejen, er det nu endnu tydeligere, at daratumumab ikke har nogen synlig konkurrence fra den her lægemiddelkandidat i de kommende fire år - hvis nogen overhovedet," skriver Sachin Soni, Genmab-analytiker i Kempen, i et notat.

[Sukkeralf]

MOR202 data var dårlige og Celgene har stoppet samarbejdet.

[gentogen]

I teorien kan Dara vel godt blive godkendt først

[Mcjean]

Men hvad nu hvis.......FDA siger at et lægemiddel til samme målgruppe er rigelig at have som PR og Dara derfor ikke bliver valgt til PR, hvad sker så med kursen på kort sigt?

[Mcjean]

den falder til ca. 350 er mit gæt og jeg er slet ikke sikker på de giver PR til to lægemidler i samme målgruppe

[Sukkeralf]

Ja og i princippet er RRMM patienterne mere trængende. Det er ikke samme målgruppe.

[investor1989]

Nej det er slet ikke samme målgruppe

[investor1989]

Dara er RRMM som mono hvor der virkelig er behov pt. Elutuzumab er jo til anden linje behandlinger i kombination med revlimid

[Sukkeralf]

I BMS skriv står der bare i kombination, så muligvis går de efter en bredere label end blot i kombination med Revlimid - eller hvordan læser i deres meddelse.

[Mcjean]

Vi må håbe FDA tænker det samme som dig 89 for ellers synker den bl.a. nu hvor ATP har reduceret kraftigt kan der være bunde der skal testes hvis PR ikke gives.

[celsius]

Det sagde Jan De til Medwatch d. 13. aug. 2014:
”Vi har to konkurrenter, når det handler om daratumumab. Det drejer sig om Sanofi, som er en stærk konkurrent, der samtidig har en stærk lægemiddelkandidat. Den anden konkurrent er Celgene/Morphosys. Celgene er et fantastisk selskab inden for behandling af myelomatose, men de er muligvis bagud tidsmæssigt.

[celsius]

Det er stærke konkurrenter, men jeg mener, at vi i Janssen har den bedste partner, blandt andet på grund af Velcade, hvor Janssen har vist, at man er virkelig dygtig inden for behandling af knoglemarvskræft. Der er et fantastisk team til at køre udviklingen af daratumumab. Jeg er meget fortrøstningsfuld omkring det hold, der står bag daratumumab, og jeg er sikker på, at de vil få det maksimale ud af daratumumabs potentiale," påpeger Jan van de Winkel.

[Sukkeralf]

Det er CD38 celcius

[celsius]

Amerikanske Bristol-Myers Squibbs lægemiddelkandidat Empliciti (elotuzumab) blev slet ikke nævnt ???

[Sukkeralf]

McJean jeg er endnu mere sikker på at Genmab får PR, når Elotuzumab fik det.

[celsius]

okay Sukker .. jeg stikker piben ind -:)