Genmab — September 2015

JKY_VH

et
ganske stort kurspotentiale, såfremt Daratumumab kommer på markedet, hvilket
vi forventer. Vær dog opmærksom på, at biotekaktier er behæftet med øget risiko i
den nuværende markedsuro, hvor risikovilligheden er nedsat. Kan du acceptere
det, er der en god købsmulighed i Genmab."

celsius

er der nogen der lige gider opdatere mig på om Bristol-Meyers lægemiddel en en konkurrent til DARA, jeg har hele troet at vi var 2-3 år foran og som jeg ser det har Bristol-Meyers da sit lægemiddel på marked før DARA,, men det er måske ikke i samme indikation ???

celsius

Amerikanske Bristol-Myers Squibbs lægemiddelkandidat Empliciti (elotuzumab) har nemlig fået tildelt det særlige priority review af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA. Det er en lægemiddelkandidat, der i et vist omfang forventes at blive en konkurrent til Genmab

investor1989

Det har altid været forventningen af Elutuzumab ville være konkurrent til dara og ville komme først

investor1989

Men Elutuzumab er ikke et CD38 antibody. Det rammer et andet target men er også et antibody mod MM og derfor konkurrent til Dara. De data vi har set fra Elutuzumab er dog ikke i nærheden af at være ligeså gode som Dara

investor1989

Eksempelvis dur Elu ikke som monoterapi - kun i kombinationer. Så Dara skal nok blive markedslederen. Men klart Elutuzumab har et forspring

celsius

Okay IV.. hva´siger du så til denne her fra Medwatch 3.6.2015: ""Med de sidste udestående data for MOR202 ryddet ad vejen, er det nu endnu tydeligere, at daratumumab ikke har nogen synlig konkurrence fra den her lægemiddelkandidat i de kommende fire år - hvis nogen overhovedet," skriver Sachin Soni, Genmab-analytiker i Kempen, i et notat.

Sukkeralf

MOR202 data var dårlige og Celgene har stoppet samarbejdet.

gentogen

I teorien kan Dara vel godt blive godkendt først

Mcjean

Men hvad nu hvis.......FDA siger at et lægemiddel til samme målgruppe er rigelig at have som PR og Dara derfor ikke bliver valgt til PR, hvad sker så med kursen på kort sigt?

Mcjean

den falder til ca. 350 er mit gæt og jeg er slet ikke sikker på de giver PR til to lægemidler i samme målgruppe

Sukkeralf

Ja og i princippet er RRMM patienterne mere trængende. Det er ikke samme målgruppe.

investor1989

Nej det er slet ikke samme målgruppe

investor1989

Dara er RRMM som mono hvor der virkelig er behov pt. Elutuzumab er jo til anden linje behandlinger i kombination med revlimid

Sukkeralf

I BMS skriv står der bare i kombination, så muligvis går de efter en bredere label end blot i kombination med Revlimid - eller hvordan læser i deres meddelse.

Mcjean

Vi må håbe FDA tænker det samme som dig 89 for ellers synker den bl.a. nu hvor ATP har reduceret kraftigt kan der være bunde der skal testes hvis PR ikke gives.

celsius

Det sagde Jan De til Medwatch d. 13. aug. 2014:
”Vi har to konkurrenter, når det handler om daratumumab. Det drejer sig om Sanofi, som er en stærk konkurrent, der samtidig har en stærk lægemiddelkandidat. Den anden konkurrent er Celgene/Morphosys. Celgene er et fantastisk selskab inden for behandling af myelomatose, men de er muligvis bagud tidsmæssigt.

celsius

Det er stærke konkurrenter, men jeg mener, at vi i Janssen har den bedste partner, blandt andet på grund af Velcade, hvor Janssen har vist, at man er virkelig dygtig inden for behandling af knoglemarvskræft. Der er et fantastisk team til at køre udviklingen af daratumumab. Jeg er meget fortrøstningsfuld omkring det hold, der står bag daratumumab, og jeg er sikker på, at de vil få det maksimale ud af daratumumabs potentiale," påpeger Jan van de Winkel.

Sukkeralf

Det er CD38 celcius

celsius

Amerikanske Bristol-Myers Squibbs lægemiddelkandidat Empliciti (elotuzumab) blev slet ikke nævnt ???