Anavex HISTORISKE OG BANEBRYDENDE RESULTATER I ALZHEIMER!!!
-
Hvor ser I de største risici for at tabe penge på Anavex?
Så vidt jeg kan grave frem er targetting af sigmar1 receptorere ikke nyt, og det har ikke tidligere vist en langsigtet effekt på sygdomsudviklingen. Dog forbedring af kognitive evner på den kortere bane. Er der ikke en risiko for at de umiddelbart positive resultater ikke holder på sigt?
Det skal siges jeg er uddannet software udvikler, så mine udtalelser er baseret på Google.
-
@Ikr:
Jeg vil ikke nævne videnskaben da det ikke er min stærke side, men tror på MayoMobile og "Peter" og mange andre skribenter som har styr på det og jeg synes at det ser rigtigt godt ud! Edit: De fleste mediciners virknings grad aftager vel langsigtet? De skal tages med måde og nogle gange er en pause en god ide. Hvis 2-73 kan forsinke sygdoms forløbet i nogle år vil det blive regnet som en stor succes.Den største risiko er set med mine briller at ingen indikatorer bliver godkendt men igen set med mine briller, ikke sandsynligt når man tænker på hvad FDA allerede har godkendt, men de har været usandsynligt flinke overfor BIIB og deres lorte medicin fordi de er big pharma og har stor magt, det er meget trist at det virker på den måde i USA.
FDA kan også trække det i langdrag og forlange et AD fase 3 forsøg hvad der vil forsinke hele processen i årevis med medfølgende lav aktie kurs. Men husk på at RETT Excellence (piger 5-17 år) snart må være færdigt, ak ja, skulle have været færdigt i dec 2022 men covid-19 har forsinket forsøget.Som vi ved har de kørt forsøg i EU, Australien og flere andre lande i flere indikatorer så der er god mulighed for at en godkendelse kommer fra den kant først. Hvis 2-73 vækker begejstring i de lande vil det nok tvinge FDA til en godkendelse på længere sigt.
En stor magtfuld bio partner vil kunne hjælpe med det som jeg nævnte overfor.
Jeg er uhyre spændt på denne måned.
With FDA Accelerated Approval Of Alzheimer’s Drug Lecanemab Likely January 6th, Discussion Turns To Price And Reimbursement
Lecanemab’s PDUFA date for its potential accelerated approval is January 6th. The product could launch after its FDA approval. Now the discussion turns to what price it will be launched at, and whether it will eventually be reimbursed by CMS, the predominant payer for a product such as lecanemab.
Forbes (www.forbes.com)
-
Anavex HC Wainwright hæver kursmål fra 42 til 50$!
Mon ikke HC Wainwright lige har haft en god snak med Missling inden for de sidste dage, før de kom med dette nye kursmål.
Vi ved, at Anavex løbende har haft kontakt med analytikere efter præsentation af deres Alzheimer data.HC Wainwright & Co. analyst Raghuram Selvaraju maintains Anavex Life Sciences with a Buy and raises the price target from $42 to $50
Analyst from Wainwright who did this morning's report on Anavex-Dr.Raghuram Selvaraju--not a rookie--very impressive credentials !! " Prior to joining H.C. Wainwright, Dr. Selvaraju held Senior Research positions at MLV & Co., Aegis Capital, Hapoalim Securities USA and Rodman & Renshaw LLC. Dr. Selvaraju's educational background includes a Ph.D. in molecular neuroscience and cellular immunology, an M.S. degree in molecular biology from the University of Geneva in Switzerland, and an MBA from Cornell University."
-
Selv om det ikke er en imponerende placering analytikeren har så er vi nu i et ret spændende setup.
Tvivler på at shortandelen på over 20% af aktierne er faldet siden vi så tallet. Markedet kan godt være positivt frem til 12 januar, hvorfor de næppe bringer sig i land i den periode.
Så hvis Missling for en gang skyld kunne komme rettidigt med de forhåbentlige gode data så var det vel muligt, at se en squeeze.
Jeg tvivler også på, at der bliver større shortandel end lige nu. Der må trods alt være nogle med lidt forstand, der kan se en betydelig risiko ved at andelen bliver højere.
-
En interessant artikel for os Anavex investorer - lagt op i en anden tråd i dag på PI.
Berømt Alzheimer-forskning anklaget for manipulation - skal vi omskrive lærebøgerne om sygdommen?
Tre danske forskere besvarer spørgsmålet.
Videnskab.dk (videnskab.dk)
Mia spildt på forskning baseret på et måske forkert og forfalsket studie.
-
Det er nok lægemiddelskabsudviklingens største og dyreste fejltagelse.
Som vi har skrevet tidligere i denne tråd vil det nok vare noget tid før erkendelsen af dette bliver accepteret bredt.
Specielt US pharma er kørt helt på vildspor og har forsøgt at presse fda til, at godkende deres "lort" og med held (Aduhelm).
Må 2023 give CNS sygdomsramte et håb om fair behandling.
-
Amyloid beta hypotesen
-
Meget speget affære:
https://onlysky.media/mclark/alzheimers-latest-drug-and-science-journalisms-memory-problem/
Men vil ikke første gang man er kørt ud af et sidespor?
-
Kort video
Pharma og biotek - opdatering fra debat og chat uge 1
Novo Nordisk ' Zealand Pharma ' Genmab ' Bavarian Nordic ' Expres2ion ' Anavex
Helge Larsen gennemgår det sidste nye om selskaberne inden for pharma og biotek ud fra den kvalificerede debat og chat på Proinvestor.
-
Anavex MB Cruise - lige nøjagtig det Anavex kæmper imod!
Tak for linket!
Anavex har fra dag 1 - for mere end 8 år siden opponeret mod denne kollektive ensporet og hjernevaskede teori, at når bare man fjernede fedtet fra hjernen, så ville man kunne afhjælpe Alzheimer.
Anavex har lige fra starten haft den tilgang, at fedtdannelse i hjernen blot var et symptom på den ubalance der var opstået i mekanismerne i hjernen og ikke årsagen, som de mener skal findes langt mere upstream.Hele systemet fra den etablerede videnskabelig verden, tidsskrifter, til myndigheder og financeringsinstanser, har været låst fast på denne fedtfjernelses kurs.
Dette har medført at milliarder af $, som kunne være blevet brugt på forskning i reel brugbare stoffer og tilgange har været lagt på is de sidste mere end 20-30 år - Alt imens at patienter og pårørende har måtte betale prisen.
I dag skal FDA så tage stilling til en evt. godkendelse af Biogens/Eisais Lecanemab - i princippet beslutte om jorden forsat er flad og lave en Aduhelm 2 skandale om igen.
Det er tankevækkende og faktiske lidt skræmmende, at man med det teknologiske niveau, som vi trods alt er på i det 20. Århundrede - med ekstrem dygtige forsker og forskningsfaciliteter, kan lukke sig omkring en så simpel teori, når man f.eks. inden for kræftforskning har oplevet en helt anderledes innovativ og mangfoldig udvikling, der har resulteret i en reel behandlingsmulighed.Forventer desværre, at FDA godkender Lecanemab dog med restriktioner og krav til løbende skanning og undersøgelser, samt at visse patientgrupper, der f.eks får blodfortyndende medicin udelukkes.
Anavex kan ikke satse på hjælp fra FDA, men skal præsenterer så vandtætte og overbevisende data i næste uge, at der åbner sig andre veje via. andre lande og evt. gennem partneraftaler med store etablerede medicinalselskaber.Den næste uge bliver noget af den mest afgørende milepæl for Anavex og er sikker på, at de griber chancen den 12. januar på JP Morgan for at formidle budskabet til den etablerede videnskabelig- og investor verden - og dokumenterer, at verden faktisk er rund!
-
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind