Skip to content

Genmab

1.3k Emner 225.5k Indlæg

Genmab diskussioner

  • Også stor tak herfra til Solsen..

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    ROI_-_David_MygindR
    Også stor tak herfra til Solsen..
  • Tak for et super referat!

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    MadsSkjernM
    Tak for et super referat! mht Zalu har jeg stadig et lille håb om at det rejser sig fra graven når DAHANCA resultater kommer. Primary completion maj 2012.
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    SolsenS
    Sluttelig var der et direkte spørgsmål fra salen om ”hvornår kursen stiger” ….. Det turde ingen sige noget om !!! Min fornemmelse ovenpå mødet var, at der ikke er nogen nyheder lige om hjørnet og at Daratumumab skal redde Genmab på den korte bane samt at Duobody nok skal give nogle flere aftaler og dermed spotlight. 2013 kan blive første overskudsgivende år efter min vurdering, hvis: Fase 3 CLL falder godt ud (med efterfølgende milestone trigget) Daratumumab udlicenseret til et pharma der overtager udviklingsomkostninger og Genmab kun får royalties og milestones. Fabrikken solgt eller skrottet i 2012 ! Mon ikke Winkel kommer ”in money” i dette år (kurs 50). Men de store stigninger kommer næppe, men mindre vil også være tilfredsstillende – potentialet er der endnu ! Og så har jeg sikkert glemt noget. Solsen
  • Lidt info fra Genmabs generalforsamling 25 april 2012

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    SolsenS
    Lidt info fra Genmabs generalforsamling 25 april 2012 Ny formand, idet Widmer bliver alm. bestyrelsesmedlem og Anders Gersel bliver ny fmd. Han arbejder i øvrigt til daglig i Lundbeck. Genmab har fokus på Daratumumab og Duoboy (biospecifik) – GSK har styringen på Arzerra. To vigtige milestonens i år – partnering af Daratumumab og ”løsning” på fabrikken – sidstnævnte kunne tolkes derhen, at et salg er en blandt flere løsningerne. Man kunne frygte at fabrikken helt mister værdien, hvis man hørte Winkels forklaring på, at det bedst kan betale sig for Genmab af få produceret antistoffer af trediepart – med andre ord er fabrikken måske ikke tidsvarende og på et senere spørgsmål udtrykte han klart, at den ikke vil blive anvendt til kommerciel produktion af antistoffer for Genmab (sikken en fejlinvestering !) Arzerra er i handel i 20 lande og der arbejdes på udvidelse heraf samt på et nyt territorie – sandsynligvis Asien (mit gæt) Antistoffer vækster årligt 9,5% Pt +70 kliniske forsøg og snart +100 i Arzerra. De forventer stigende salg af Arzerra de kommende år – 1 fase 3 offentliggøres i Q2/3 2013 (CLL head to head med Rituxan), 4 fase 3 i 2014 og 2 fase 3 i 2016. I Daratumumab er der set meget lovende resultater og en tilhører omtalte sidst under gf, at han havde Multible Myeloma og var stort set helbredt for 3 år siden af Daratumumab – men sygdommen desværre var kommet igen (hvilket er normalt i den indikation) – han sagde, at behandlingen med Daratumumab var helt uden sammenligning med alle de øvrige stoffer han havde prøvet – sort set ingen bivirkninger med Dara ! Genmab forbereder kombiforsøg med Velcade og Revlimid Multible Myeloma er den mest udbredte blodsygdom i Europe og næst hyppigste i USA. Daratumumab har flere andre mulige indikationer, som kan vise sig interessante (DLBCL, Fl, Mantel etc) Omkostningerne for 2012 fordeler sig som følger: R&D: 378 mio (heraf 75% på Arzerra og Daratumumab – jeg vil skønne, at Arzerra udgør godt 200 mio og Dara omkring 70 mio)) Medarb: 125 mio Afskrivninger/warrants: 35 mio Øvrige: 75 mio Genmab har et cash-runway på 2,5 år Eatwell viste de mange gange Genmab havde forbedret guidance i 2011 – dog underspillede han deres nedskrivning af fabrikken i 2011 ! ATPs mand udtrykte skuffelse over, at Genmabs to vigtige milestones for 2011 var udeblevet (Zalu-deal og salg fabrik), men roste ledelsen for at træffe beslutning om, at reducere omkostningerne ved b.la. at lukke Zalu ned – tilsyneladende er dette stof helt dødt nu (hvilket er ærgeligt da jeg faktisk tror det er et super stof) ATP så gerne, at Genmab udmeldte nogle langsigtede mål, undlod eller kun benyttede warrantaflønning i begrænset omfang – henviste til det store antal udestående warrants pt (ca. 6 mio) – emissionsspøgelser blev nævnt ! Der blev spurgt til om der var noget i takeover rygterne – ”Vi kommenterer aldrig sådanne rygter” sagde Winkel, der dog tilføjede, at Genmab ikke var interesseret i dette ! Sluttelig var der et direkte
  • Daratumu

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    celsiusC
    Daratumu GF ,, var der en patient med multiple myeloma,, der havde været i forsøg på "riget med dara og han fortalte det eneste der hjulpet ham var dara og han havde været helbredt nu i 3 år og håbede at genmab kunne fremskynde godkendelsen,, Jan Vinkel sagde efterfølgende at han ville tage kontakt til hans læge så han kunne få noget sendt over fra genmab lab ,, men at desværre nok vil gå et par år inden der lå en godkendelse af dara,, men at genmab også var utrolige forventninksfulde omkring dara
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    R
    mon dog ikke du klare det ! ( kvit smøgerne og lad være at løbe rundt på motorvejen i mørke
  • Hej Martin,

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    W
    Hej Martin, tak for emailen. Vi blev nødt til at flytte Q1 offentliggørelsen med en håndful dage pga internt årsager. vh Rachel
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    W
    det fortæller altså mig at det kun er plan B vi har hørt om, - jeg har da aldrig hørt om tilsvarende, - de kunne ha lukket emissionen IDAG, da der er bindende tilsagn, alligevel kan de trække den til d. 15 september, og på det tidspunkt helt annullere aftalen..
  • 81

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    MadsSkjernM
    81 Så kom der endnu et fase 3 forsøg i 3.line CLL mod ofatumumab: Safety and Efficacy of Dinaciclib or Ofatumumab in Participants With Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (P07714) This study is not yet open for participant recruitment. Verified April 2012 by Schering-Plough
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    celsiusC
    er ikke så bekymret, vil mene at de 20 mill vi får ind i royalty om året ,, alligevel ikke ville ku´påvirke kursen nævneværdigt,, jeg ser fem til at se resultater på Azzerra i behandling af gigtpatienter,, hvis det viser sig at være effektivt så skal du bare se løjer -:)
  • 80.

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    MadsSkjernM
    Denne gang et fase 3 studie, der forsøger at vippe Arzerra af pinden i den eneste godkendte indikation; 3.line CLL: A Phase 3 Study of Ibrutinib Versus Ofatumumab in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (RESONATE) This study is not yet open for participant recruitment. Verified April 2012 by Pharmacyclics First Received on April 11, 2012. Last Updated on April 13, 2012
  • Hej Celcius.

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    MadsSkjernM
    Hej Celcius. Genmab gik efter at få Ofatumumab hurtigt på markedet. Den hurtigste vej er at finde en behandling til en patientgruppe der ikke har flere behandlingstilbud. Altså patienter der har fået al tilgængelig behandling, men alligevel har recidiv af sygdom. Det lykkedes i CLL, hvor ofatumumab monoterapi nu bruges til at forlænge livet for de der reelt ikke har andre muligheder. Det mislykkedes i NHL - der var kun effekt hos 11%, hvilket ikke giver god nok cost/benefit til at myndighederne vil godkende det som behandling. Groft sagt er strategien fremover at få ofatumumab godkendt til behandling i alle stadier af CLL (1.2.3.linje), da ofatumumab formentlig har bedre effekt ved denne sygdom end konkurrenten rituximab. Dette pga at der er få CD20 antigener på lymfocytterne ved CLL og ofatumumab binder bedre end rituximab til disse antigener. Strategien i NHL er i første omgang 2.linje behandling. Da man formoder at effekten i 1. linje er sammenlignelig med rituximab, mens den teoretisk vil være bedre i 2.linje (fordi en del patienter udvikler immunrespons imod rituximab efter 1.linje behandling) 2.linje behandling i NHL er et stort marked, jeg har ikke eksakte tal, men et skud fra hoften er 50% af patienter oplever recidiv af sygdommen. Desuden forsøger GSK at få godkendt en subkutan (til indsprøjtning i hudens fedtlag) version til behandling af kronisk leddegigt og multipel sclerose. hvis du vil læse mere om behandling og sygdomme, skal du kigge på Genmab.com, der ligger meget nyttig info. mvh Mads
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    celsiusC
    Til Solsen eller Mads Skjern: Ka´ i huske den famøse tirsdag i AUG 2009,, da det hele ramlede for GENMAB,, det var så vidt jeg husker nogle rigtige dårlige resultater med Azerra ifb. med NHL,, er man stadig igang med nye forsøg for at gøre procenterne bedre,, jeg fornemmer udfra det i skriver,, at der er kommet nye tal,, der gør at der er sket en stigning,, eller er er det noget jeg har drømt -:),, hvad mener i iøvrigt,, er der forhåbninger om at Azzerra kan bli godkendt til NHL eller er det løb kørt ???
  • wouv

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    M
    wouv
  • Genmab — Marts 2012

    140
    0 Votes
    140 Indlæg
    0 Visninger
    G
    ADC http://adc-summit.com/speakers
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    N
    hvor der handles, der spildes, og spildes der ikke, ja, så handles der for lidt
  • hvor ser du det henne Doji?

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    C
    hvor ser du det henne Doji?
  • 78

    0
    0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    G
    78 Detailed Description: Patients with relapsed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL) who are refractory to or relapse within 12 months of first-line rituximab-based therapy, have poor outcomes with conventional approaches to autologous stem cell transplantation as detailed above. The investigators hypothesize that the intensive mobilization strategy developed can overcome some of the obstacles to successful autologous stem cell transplantation (ASCT) by both eliminating residual disease following salvage therapy and by facilitating stem cell collection. Even though there is clinical experience in the cooperative group setting with intensive pre-ASCT mobilization, it has never been prospectively validated in DLBCL and concerns exist as to its ability to improve outcomes with ASCT in this high-risk, and heavily pretreated group of patients. Furthermore, most patients in the study site's registry treated with intensive mobilization were rituximab-naïve and the findings may not translate in the rituximab-refractory population. The investigators also believe that ofatumumab, a novel monoclonal antibody against a distinct CD20 epitope may in fact overcome rituximab resistance in DLBCL patients and through more effective CDC may eliminate minimal residual disease in the patient and contaminating tumor cells in the stem cell graft. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01555541?term=ofatumumab&rank=66
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    D
    Dermed må de træde ud af euroen. Det giver dem selvfølgelig nogle muligheder nationalt, men den enkelte græker vil mærke det meget hårdt. Dette vil samtidig give en del uro på aktiemarkederne. Det er nok det scenarie der skyldes uroen pt. Desforuden så skal man ikke glemme Spanien som spøger i baggrunden. Jeg anser det ikke for sandsynligt, at de træder ud af euroen, da det vil skabe en uoverskuelig situation - som det ser ud nu.
  • 0 Votes
    0 Indlæg
    0 Visninger
    T
    Centa, stop nu det pjat. vi ved godt at når du har købt, sikkert til 51,5 senere i dag siger du at kursen skal i 56..