Hej Celcius.

[MadsSkjern]

Hej Celcius.
Genmab gik efter at få Ofatumumab hurtigt på markedet. Den hurtigste vej er at finde en behandling til en patientgruppe der ikke har flere behandlingstilbud. Altså patienter der har fået al tilgængelig behandling, men alligevel har recidiv af sygdom.

Det lykkedes i CLL, hvor ofatumumab monoterapi nu bruges til at forlænge livet for de der reelt ikke har andre muligheder.
Det mislykkedes i NHL - der var kun effekt hos 11%, hvilket ikke giver god nok cost/benefit til at myndighederne vil godkende det som behandling.

Groft sagt er strategien fremover at få ofatumumab godkendt til behandling i alle stadier af CLL (1.2.3.linje), da ofatumumab formentlig har bedre effekt ved denne sygdom end konkurrenten rituximab. Dette pga at der er få CD20 antigener på lymfocytterne ved CLL og ofatumumab binder bedre end rituximab til disse antigener.

Strategien i NHL er i første omgang 2.linje behandling. Da man formoder at effekten i 1. linje er sammenlignelig med rituximab, mens den teoretisk vil være bedre i 2.linje (fordi en del patienter udvikler immunrespons imod rituximab efter 1.linje behandling)
2.linje behandling i NHL er et stort marked, jeg har ikke eksakte tal, men et skud fra hoften er 50% af patienter oplever recidiv af sygdommen.

Desuden forsøger GSK at få godkendt en subkutan (til indsprøjtning i hudens fedtlag) version til behandling af kronisk leddegigt og multipel sclerose.

hvis du vil læse mere om behandling og sygdomme, skal du kigge på Genmab.com, der ligger meget nyttig info.

mvh Mads