Debatforum

Company announcement - No. 9 / 2024 Zealand Pharma Announces Financial Results for the Full Year 2023 Significant progress delivered across our obesity and rare disease assets while building a solid financial position Positive results achieved for petrelintide in 6-week Phase 1 trial and clinical advancement of dapiglutide and petrelintide towards obesity data readouts in 2024 Positive results announced in Boehringer Ingelheim Phase 2 clinical trials for survodutide in obesity and global Phase 3 clinical program in obesity initiated NDA submissions for dasiglucagon in congenital hyperinsulinism and glepaglutide in short bowel syndrome expected to support regulatory decisions for rare diseases in 2024 Private placement of shares to institutional investors, European Investment Bank loan facility, undrawn committed RCF and milestone payments from existing partners contribute to strengthened financial position Events after the reporting period Positive results announced in Boehringer Ingelheim Phase 2 clinical trial for survodutide in MASH and private placement of shares to institutional investors contribute to extended cash runway into 2027 Copenhagen, Denmark, February 27, 2024 - Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) (CVR-no. 20045078), a biotechnology company focused on the discovery and development of innovative peptide-based medicines, today announced the annual report for the year ended December 31, 2023, and provided a corporate update. Building momentum in 2024 "2023 was an extraordinary year for Zealand and I am proud of our team's performance to progress our business," said Adam Steensberg, President and Chief Executive Officer at Zealand Pharma. "With the promising results for our long-acting amylin analog, petrelintide, and the advancement of our dual GLP-1/GLP-2 receptor agonist, dapiglutide, in obesity, Zealand is well positioned to achieve significant milestones in 2024. We look forward to important clinical results for petrelintide and dapiglutide in obesity that we believe will support advancing both compounds into subsequent Phase 2b trials, and to progressing our rare disease product candidates through the regulatory phase to patients who need them." Key financial results for FY 2023 DKK million FY 2023 FY 2022 Revenue 342.8 104.0 Net operating expenses1 -895.9 -941.1 Net operating result -572.2 -837.2 Net financial items -136.6 -134.9 Cash position2 1,633.1 1,177.8 Cash position including undrawn committed RCF3, EIB4 loan facility (Tranche A, B and C) and January 2024 private placement5 4,104.0 1,177.8 Notes: Net operating expenses consist of R&D, S&M, G&A and other operating items. Cash position includes cash, cash equivalents and marketable securities. RCF = Revolving Credit Facility of DKK 350 million provided by Danske Bank. EIB = European Investment Bank. The conditions for Tranche A (EUR 50 million) have been met. Pay-out expected in Q1 2024. Tranche B (EUR 20 million) and Tranche C (EUR 20 million) are subject to predefined milestones being met. In January 2024, Zealand received gross proceeds of DKK 1.45 billion in connection with a private placement of new shares. Maintaining a strong financial position. Revenue in 2023 of DKK 343 million was mainly driven by a EUR 30 million milestone payment from Boehringer Ingelheim associated with survodutide and USD 10 million from a milestone payment from Sanofi associated with lixisenatide. Cash position is DKK 4.1 billion including the undrawn committed RCF, the EIB loan facility (tranche A, B and C) and the January 2024 private placement of DKK 1.45 billion. Cash, cash equivalents and marketable securities as of December 31, 2023, was DKK 1.6 billion, including gross proceeds of DKK 1.5 billion from a directed issue and private placement in April 2023. Under the current assumptions Zealand projects its existing financial resources will be sufficient to fund operations into 2027. Financial guidance for 2024 The solid financial situation enables Zealand to expand its investments in the company's wholly owned obesity assets and continue investing in progressing the rare disease product candidates through the regulatory phase while engaging in partnership discussions. DKK million 2024 Guidance 2023 Actual Revenue anticipated from existing and new license and partnership agreements No guidance due to uncertain size and timing 343 Net operating expenses5 1,100-1,200 896 Notes: 5. Financial guidance based on foreign exchange rates as of February 26, 2024. Recent R&D highlights and key events anticipated in 2024 Obesity - advancing the portfolio Petrelintide, a long-acting amylin analog. At Obesity Week in November 2023, Zealand presented results from Part 1 of the Phase 1b MAD trial (NCT05613387), in which low doses of up to 1.2 mg petrelintide administered once weekly for six weeks led to reductions in body weight of up to 5.3% in healthy lean and overweight participants (mean body weight of 82 kg and BMI of 25.4). Petrelintide was well tolerated in the trial with a mostly mild adverse event profile. In the first half of 2024, Zealand expects to report topline results from Part 2 of the MAD trial designed to evaluate higher doses of petrelintide administered for 16 weeks in participants with overweight or obesity (eligible BMI 27.0-39.9). In parallel, Zealand is planning a Phase 2b trial of petrelintide planned for initiation in the second half of 2024. Dapiglutide, a first-in-class GLP-1/GLP-2 receptor dual agonist: In the first half of 2024, Zealand anticipates topline results from the Phase 2a investigator-led DREAM trial (NCT05788601) designed to evaluate the potential for weight loss following 12 weeks of treatment with dapiglutide and gain key mechanistic insights into effects on inflammatory markers. In the second half of 2024, Zealand expects topline results from the Phase 1b 13-week dose titration trial (NCT06000891) designed to evaluate dapiglutide in otherwise healthy participants with overweight or obesity (eligible BMI 27.0-39.9). In this trial, higher maximum maintenance doses are planned than were used in the prior 4-week MAD trial and ongoing DREAM trial. Survodutide, a glucagon/GLP-1 receptor dual agonist. In February 2024, Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma announced positive results from the Phase 2 trial of survodutide in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH), previously known as nonalcoholic steatohepatitis (NASH). The topline results showed that up to 83.0% of adults treated with survodutide achieved a biopsy-proven improvement in MASH (stages F1, F2 and F3) after 48 weeks, versus 18.2% with placebo [response difference: 64.8% (CI 51.1% - 78.6%), p-value (p<0.0001)]. Boehringer expects to present these results at a scientific congress in the first half of 2024. In a Phase 2 trial in people living with overweight or obesity, survodutide achieved up to 18.7% mean weight loss from baseline after 46 weeks. The full data were presented at the 2023 American Diabetes Association's (ADA) 83rd Scientific Sessions. Boehringer is currently evaluating survodutide in Phase 3 clinical trials, including SYNCHRONIZE-1 and SYNCHRONIZE-2, enrolling people living with overweight or obesity without and with type 2 diabetes, respectively, and SYNCHRONIZE-CVOT, a long-term cardiovascular safety trial in people living with overweight or obesity with cardiovascular disease, chronic kidney disease or with risk factors for cardiovascular disease. Rare diseases - progressing towards patients Dasiglucagon in congenital hyperinsulinism (CHI). In the first half of 2024, Zealand expects to resubmit the New Drug Application (NDA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the prevention and treatment of hypoglycemia in pediatric patients seven days of age and older with CHI for up to three weeks of dosing. The resubmission is in response to a Complete Response Letter issued by the FDA in December 2023 related to deficiencies identified at a third-party manufacturing facility that are not specific to dasiglucagon. Also in the first half of 2024, to support use of dasiglucagon beyond three weeks, the company plans to submit additional analyses, requested by the FDA, from existing continuous glucose monitoring (CGM) datasets that were included as a secondary outcome measure in the Phase 3 program. Zealand plans to make dasiglucagon available to healthcare professionals and patients upon regulatory approval and expects to identify a partner for future commercialization. Glepaglutide in short bowel syndrome (SBS). In December 2023, Zealand submitted an NDA to the U.S. FDA for the treatment of adult patients with SBS dependent on parenteral support. The company expects to receive notification of a PDUFA date in the coming weeks following acceptance of the filing. Zealand anticipates identifying a partner for future commercialization of glepaglutide. Chronic inflammation - initiating first-in-human trials ZP10068, Complement Inhibitor. As part of the discovery and development collaboration with Alexion, Zealand has completed pre-clinical and CMC activities for the investigational long-acting complement inhibitor. Subsequent regulatory, clinical and development efforts will be led and conducted by Alexion. ZP9830, Kv1.3 Ion Channel Blocker. Zealand expects to initiate first-in-human clinical trials in 2024. Conference call today at 2 PM CET / 8 AM ET Zealand's management will host a conference call today at 2:00 PM CET / 8:00 AM ET to present results for the full year 2023 followed by a Q&A session. Participating in the call will be Chief Executive Officer, Adam Steensberg; Chief Financial Officer, Henriette Wennicke; and Chief Medical Officer, David Kendall. The conference call will be conducted in English. The live listen-only audio webcast of the call and accompanying slide presentation will be accessible at https://edge.media-server.com/mmc/p/6jgd3v24. To receive telephone dial-in information and a unique personal access PIN, please register at https://register.vevent.com/register/BI7cc2120bbf334442986b5bd9d320475a. Participants are advised to register for the call or webcast approximately 10 minutes before the start. A recording of the event will be available following the call on the Investor section of Zealand's website at https://www.zealandpharma.com/events/. About Zealand Pharma A/S Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) ("Zealand") is a biotechnology company focused on the discovery and development of peptide-based medicines. More than 10 drug candidates invented by Zealand have advanced into clinical development, of which two have reached the market and three candidates are in late-stage development. The company has development partnerships with a number of pharma companies as well as commercial partnerships for its marketed products. Zealand was founded in 1998 and is headquartered in Copenhagen, Denmark, with a presence in the U.S. For more information about Zealand's business and activities, please visit www.zealandpharma.com. Forward-Looking Statements This company announcement and associated annual report contain "forward-looking statements", as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 in the United States, as amended, even though no longer listed in the United States this is used as a definition to provide Zealand Pharma's expectations or forecasts of future events regarding the research, development and commercialization of pharmaceutical products, the timing of the company's pre-clinical and clinical trials and the reporting of data therefrom and the company's Key Events Anticipated and Financial Guidance for 2024. These forward-looking statements may be identified by words such as "aim," "anticipate," "believe," "could," "estimate," "expect," "forecast," "goal," "intend," "may," "plan," "possible," "potential," "will," "would" and other words and terms of similar meaning. You should not place undue reliance on these statements, or the scientific data presented. The reader is cautioned not to rely on these forward-looking statements. Such forward-looking statements are subject to risks, uncertainties and inaccurate assumptions, which may cause actual results to differ materially from expectations set forth herein and may cause any or all of such forward-looking statements to be incorrect, and which include, but are not limited to, unexpected costs or delays in clinical trials and other development activities due to adverse safety events, patient recruitment or otherwise; unexpected concerns that may arise from additional data, analysis or results obtained during clinical trials; our ability to successfully market both new and existing products; changes in reimbursement rules and governmental laws and related interpretation thereof; government-mandated or market-driven price decreases for our products; introduction of competing products; production problems at third party manufacturers; dependency on third parties, for instance contract research or development organizations; unexpected growth in costs and expenses; our ability to effect the strategic reorganization of our businesses in the manner planned; failure to protect and enforce our data, intellectual property and other proprietary rights and uncertainties relating to intellectual property claims and challenges; regulatory authorities may require additional information or further studies, or may reject, fail to approve or may delay approval of our drug candidates or expansion of product labeling; failure to obtain regulatory approvals in other jurisdictions; exposure to product liability and other claims; interest rate and currency exchange rate fluctuations; unexpected contract breaches or terminations; inflationary pressures on the global economy; and political uncertainty, including the ongoing military conflict in Ukraine and the uncertainty surrounding upcoming elections in the US. If any or all of such forward-looking statements prove to be incorrect, our actual results could differ materially and adversely from those anticipated or implied by such statements. The foregoing sets forth many, but not all, of the factors that could cause actual results to differ from our expectations in any forward-looking statement. All such forward-looking statements speak only as of the date of this company announcement and are based on information available to Zealand Pharma as of the date of this announcement. We do not undertake to update any of these forward-looking statements to reflect events or circumstances that occur after the date hereof. Information concerning pharmaceuticals (including compounds under development) contained within this material is not intended as advertising or medical advice. Contacts: Adam Lange Investor Relations Officer Zealand Pharma Email: [email protected] Anna Krassowska, PhD Vice President, Investor Relations & Corporate Communications Zealand Pharma Email: [email protected]

Mandag morgen har Zealand Pharma meldt skelsættende data ud fra et fase 2-forsøg inden for fedtlever og leverfibrose. Og det har sendt aktien op med 30%. Se med her, hvor Helge Larsen dykker ned i Zealand Pharma oven på dagens nyhed. Denne video er ikke en anbefaling om køb eller salg af aktier. Helge Larsen har aktier Zealand Pharma. https://www.youtube.com/watch?v=Wv0Frfl9Kbc&t=16s

Kommentar fra Per Hansen, investeringsøkonom, Nordnet Zealand Pharma er braget frem og på mange måder er det en fed udvikling Det er ikke hverdagskost, at et C25 selskab stiger med 35 % Det skete for Zealand Pharma i går efter offentliggørelse af deres fase 2 forskningsdata mod fedtlever Zealand Pharma er meget andet end fedme, men det er indenfor fedme de kan være på vej til at blive en storspiller På samme måde som Eli Lilly og Novo Nordisk, har ZP hjemmebanefordel indenfor diabetes. Det er formentlig den differentierende forskel. Zealand Pharma - En lille kæmpe Zealand Pharmas markedsværdi på tæt 40 mia. er ca. 1 % af Novo Nordisk Zealand Pharmas lagde sig med sin stigning i går forrest i feltet under de 3 "store" (Novo Nordisk, Coloplast, Genmab), men foran Lundbeck, AMBU og 3x i forhold til Bavarian Nordic. Mens Novo Nordisk tæller sine ansatte i 10 tusinder (50.000-60.000), er antallet af medarbejdere i hundreder Zealand Pharma er i sin vorden og har potentialet til at blive "en af de rigtig store". Der går stadig en rum tid før Zealand Pharma har megasællerter på markedet. Værdien ligger i deres attraktion i deres pipeline For 2 år siden var den betydeligste del af deres værdi i deres middel mod korttarmssyndrom. I dag ligger langt den overvejende del indenfor fedme Figur 1: Markedsværdier over danske biotek/pharmaselskaber Kilde: Nordnet [image: 118961_image004_4_.png]

Stor milepæl nået: STENOCARE får godkendelse til at sælge et nyt medicinsk cannabisolieprodukt i Danmark STENOCARE A/S ("Stenocare") meddeler hermed, at selskabet har modtaget godkendelse fra Lægemiddelstyrelsen til at sælge et nyt THC/CBD medicinsk cannabisolieprodukt til danske patienter. Med dette har Stenocare genvundet positionen som den eneste leverandør af alle tre essentielle olieprodukter under den danske forsøgsordning; THC-olie, CBD-olie og nu også den nye THC/CBD-olie. Dette betragtes som en vigtig milepæl for virksomheden for at fordoble salget og opnå break-even i slutningen af 2024. Stenocare er dedikeret til at levere receptpligtige medicinske cannabisprodukter til patientbehandling og er den eneste europæiske virksomhed med en dokumenteret track record i at levere sådanne produkter i både Danmark, Norge, Sverige, Storbritannien, Australien og Tyskland. Med det nye THC/CBD medicinske cannabisolieprodukt styrker Stenocare sin position som pioner og førende leverandør til den danske forsøgsordning. Det nye produkt hedder "THC/CBD Olie STENOCARE" og indeholder 15 mg/mL THC og 24 mg/mL CBD. Det nye produkt er blevet undersøgt af Lægemiddelstyrelsen for overensstemmelse med den danske forsøgsordning og dens høje kvalitetsstandarder. Efter en meget grundig proces er produktet nu blevet accepteret til forsøgsordningen og vil snart være tilgængeligt som receptpligtig medicin til patienter i Danmark (afhængig af internationale import-/eksportcertifikater og logistik). Når man ser på data fra Sundhedsdatastyrelsen (se graf), er der en stærk sammenhæng mellem antallet af patienter og tilgængeligheden af Stenocares olieprodukter. Med introduktionen af den nye THC/CBD-olie er virksomheden nu - igen - i stand til at tilbyde en komplet produktlinje af medicinske cannabisolieprodukter, der svarer til den fra 2018-2019. Baseret på den historiske indsigt forventes det, at antallet af patienter vil vokse yderligere i de kommende år. Stenocare har vurderet, at salget kan fordobles i 2024, og at break-even er inden for rækkevidde i slutningen af året. At have den fulde produktlinje er en nøgleantagelse bag denne forventning. Thomas Skovlund Schnegelsberg, administrerende direktør for STENOCARE, kommenterer: Vi er glade for og stolte over vores fortsatte lederrolle i den danske forsøgsordning. Som den eneste udbyder af tre forskellige fuldspektrede medicinske cannabisolier, der spænder fra høj-THC til høj-CBD og nu en blandet THC-CBD, demonstrerer vi vores regulatoriske evner og forpligtelse til at opfylde de høje kvalitetsstandarder fra Lægemiddelstyrelsen. Vi er fortsat optimistiske med hensyn til, at denne præstation vil føre til stærk salgsvækst i 2024 og bane vejen for at nå break-even ved årets udgang." Yderligere information: Thomas Skovlund Schnegelsberg, CEO Phone: +45 31770060 E-mail: [email protected] Stenocare har en betalt digital IR-aftale med ProInvestor.com [image: 118952_fullsizeoutput_22f6.jpeg]

Zealand Pharma announces Boehringer Ingelheim survodutide Phase 2 trial shows 83% of adults treated achieved groundbreaking results in liver disease due to MASH, with significant improvements in fibrosis Company announcement - No. 8 / 2024 Zealand Pharma announces Boehringer Ingelheim survodutide Phase 2 trial shows 83% of adults treated achieved groundbreaking results in liver disease due to MASH, with significant improvements in fibrosis Survodutide has potential to become best-in-class treatment for metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH)*, after meeting its primary and key secondary endpoint following 48 weeks of treatment versus placebo in a Phase 2 trial Survodutide, a novel glucagon/GLP-1 receptor dual agonist, has demonstrated efficacy in people with obesity, and statistically significant results in MASH suggest the potential to lead to clinically meaningful benefits across the cardiovascular, renal, and metabolic spectrum Full data from the Phase 2 trial will be presented in the coming months Copenhagen, Denmark, February 26, 2024 - Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) today announced that Boehringer Ingelheim has reported that up to 83.0% of adults treated with survodutide (BI 456906) achieved a statistically significant improvement of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH) versus placebo (18.2%) in a Phase 2 trial [response difference: 64.8% (CI 51.1% - 78.6%), p-value (p<0.0001)]. The trial met its primary endpoint with survodutide reaching a biopsy-proven improvement in MASH after 48 weeks, without worsening of fibrosis stages F1, F2 and F3 (mild to moderate or advanced scarring). Survodutide also met all secondary endpoints, including a statistically significant improvement in liver fibrosis. Full data will be presented in the coming months. "We are very excited by the positive topline Phase 2 trial results for survodutide in MASH announced today by Boehringer Ingelheim and we look forward to the planned disclosure of the full data at a scientific congress in the first half of this year," said David Kendall, MD, Chief Medical Officer of Zealand Pharma. "Furthermore, we are delighted with the announcement that Boehringer intends to move forward with further development in MASH as quickly as possible, as they progress with study recruitment in the ongoing Phase 3 clinical trial program for obesity." The double-blind, placebo-controlled Phase 2 trial studied three doses of survodutide at 2.4 mg, 4.8 mg, and 6.0 mg. Top-line results demonstrated an improvement in MASH, at all doses explored in the trial. Treatment with survodutide did not show unexpected safety or tolerability issues, including at the higher dose of 6.0 mg. For additional information please refer to Boehringer Ingelheim's press release from today available at survodutide top-line results MASH fibrosis ' Boehringer Ingelheim (boehringer-ingelheim.com) About Survodutide (BI 456906) Survodutide is a glucagon/GLP-1 receptor dual agonist with a novel mechanism of action that activates both the GLP-1 and glucagon receptors that are critical to controlling metabolic functions. Survodutide was co-invented by Boehringer Ingelheim and Zealand Pharma. Boehringer is funding all activities and is exclusively responsible for clinical development. Survodutide has received U.S. FDA Fast Track Designation for the treatment of MASH and fibrosis. Survodutide is also being evaluated in five Phase 3 trials as part of the SYNCHRONIZE clinical program for people living with overweight and obesity. Further information is available on clinicaltrials.gov. *Boehringer Ingelheim's Phase 2 trial is registered on clinicaltrials.gov as 'A Study to Test Safety and Efficacy of BI456906 in Adults With Non-alcoholic Steatohepatitis (NASH) and Fibrosis (F1-F3)' prior to a 2023 nomenclature recommendation made by a number of multinational liver societies including EASL, AASLD and ALEH to update non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) to metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), and to update non-alcoholic steatohepatitis (NASH) with metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). Contact: Anna Krassowska, PhD Vice President, Investor Relations & Corporate Communications Zealand Pharma Email: [email protected]

Dagens aktie er Celestica Inc Celestica Inc. er en canadisk multinational virksomhed, der beskæftiger sig med design, fremstilling, hardwareplatform og levering af elektroniske fremstillingstjenester (EMS). End-to-end produktlivscyklusløsninger der understøtter de mest komplekse produkter på tværs af flere markeder, herunder kommunikation, virksomhed, rumfart og forsvar, intelligent energi, sundhedsteknologi, industri- og kapitaludstyr. Førende inden for design-, fremstillings- og forsyningskædeløsninger med høj pålidelighed. 2 hovedsegmenter Advanced Technology Solutions ("ATS") Connectivity & Cloud Solutions ("CCS"). Celestica Operating System (COS) er kernen i forretningen. ATS-segmentet omfatter markante kunder som Applied Materials, Inc., Honeywell Inc., Lam Research og Raytheon Company Teams på tværs af Nordamerika, Europa og Asien 50 Lokationer i 15 lande. 100+ kunder 100% af strategiske kunder vurderer dem som nummer #1 eller #2 udbyder 26.000+ ansatte. Nøgletal Kurs: 40,43 Market Cap: 4.818B P/E: 19,92 Forward P/E: 12,67 P/S: 0,61 P/B: 2,72 Enterprise value: 5.224B Profit margin: 3,07% Operating margin : 0,00% Gæld/egenkapital : 44,26% ROE: 14,20% ROA: 4,30% Indtjeningsvækst kvartal: 101,90% Omsætningsvækst kvartal: 4,80% Udbytte: 0,00% *Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret Hvad taler for ? Kommer fra en række af bedre end ventede kvartalsrapporter. Underleverandør til mange spændende sektorer og megatrends. Er meget integreret i deres kunders processer. Vokset CAGR +15% de seneste 5 år. Jagter 10+% årlig vækst på lang sigt. Vækst i Lifecycle Solutions-porteføljen muliggør øget diversificering og større eksponering til markeder med mere tættere kunderelationer, højere vækstprofiler og øgede marginer Certificeret AS9100-J (space) fremstilling Automationsekspertise driver markedsledende effektivitet og kvalitet FDA-registrerede og ISO 13485-certificerede produktionssteder Eksponeret mod semiconductor sektoren hvor man samler stort wafer fabrikations udstyr Eksponeret mod datacentre, hvor man har en robust designproces - 500+ ingeniører og 250+ patenter, hvor man leverer løsningen indenfor network, storage og compute. Forbedringer i lagerdage der er gået fra 115 dage til 104 dage. Udsigterne for 1. kvartal 2024 indikerer en potentiel vækst på +60 % i EPS Ambitiøse investeringsplaner for kapacitetsudvidelse i Thailand og Malaysia Hvad taler imod ? Der har været lageropbygning hos kunderne der gør at man nu reducerer lagrene i stedet, der fjerner efterspørgsel. Cyklisk Steget 57% på 3 måneder. Lavmargin forretning. Handler til væsentlige højere multipler end de Europæiske EMS partnere. Måtte indgå forlig i 2015 fordi man havde vildledt aktinærene omkring deres økonomiske helbred og omstruktureringsomkostninger. Man er meget afhængig af aftaler med de store kunder. 1 global hyperscaler kunde stod i FY23 for 22% af omsætningen. Holdning "Pick & Shovel" investering ind i flere megatrends. Har de rigtige certificeringer i forhold til at lave udstyr til så vigtige sektorer som medicin og forsvar. Connectivity & Cloud Solutions ("CCS") der har eksponering mod datacentre kommer til at drive væksten. Ingen position

https://ml-eu.globenewswire.com/Resource/Download/79873edc-ba4a-477f-afc3-a0f1bb532538 https://www.solar.eu/globalassets/eu/investor/reports/financial-downloads/2024/solar-annual-report-2023.pdf A&O med en ny B2C-butik: https://www.ljusochlampor.se/

Aktiemarkedet (som man siger altid har ret) har absolut ingen tillid til Maersk og dens ledelse. Maersk handles nu til mcap på godt 140 mia. kr. excl. udbytte og Svitzer-aktier. De kan købe sig selv og stadig have en soliditet som i 2010'erne. Maersk har cash til at byde måske 100 milliarder på lavprofitforretningen DB Schenker For de penge kunne de i stedet have købt 71% egne aktier op eller betalt 6500 i udbytte. DB Schenker ville givetvis have været et glimrende opkøb, hvis aktiekursen lå i 20.000. Men eftersom aktiekursen længe har ligget og rodet omkring 10.000 er det vanvittigt. Tænk dog for Søren på aktionærerne - og IKKE på Maersks fremtid!!!

NVIDIA er lige kommet med et bragende godt regnskab. Et foreløbigt og flot regnskab fra Bavarian Nordic udløste en gevaldig handel i aktien. Derudover kommer Helge Larsen med en opdatering på shippingsektoren, herunder LPG, og så er der kommet et stærkt årsregnskab fra Trophy Games. Denne video er ikke en anbefaling om køb eller salg af aktier. Helge Larsen har aktier i BW-LPG og Avance Gas Holding. Trophy Games har betalt IR samarbejde med Proinvestor.com. https://www.youtube.com/watch?v=uTv48XOycwc

Matas kom regnskab i fredags og den opjustering vi vidste - kan ikke gennemskue hvorfor den er sat noget ned i kurs - Anyone?

Dagens aktie er Volvo AB Volvo-koncernen tilbyder transport- og infrastrukturløsninger og tilbyder lastbiler, busser, entreprenørudstyr, kraftløsninger til marine og industrielle applikationer, finansiering og tjenester, der øger kunders oppetid og produktivitet. Sælger sine produkter under mærkerne Volvo, Volvo Penta, Rokbak, Renault Trucks, Prevost, Nova Bus, Mack og Arquus. Man deltager også i alliancer og joint ventures i SDLG, Milence, Eicher, Dongfeng og cellcentric 10 forretningsområder. Fabrikker i 18 lande. Sælger produkterne i 190 markeder. Omsætningen er fordelt på 40% Europa, 29% Nordamerika, 14% Asien, 11% Sydamerika og 6% Afrika+Oceanien De 2 primære områder der driver omsætningen er 65% Trucks samt 21% Construction Equipment Fokuseret på elektrificering og hydrogen Planen er at i 2040 er alle produkter drevet af fossilfrit brændstof Komplet løsning med lastbiler, batterier og optimering, rutesimulationer, service kontrakter, finansering, ladeservices, forsikring, digitale services og forsikring Har i 2024 gennemført opkøbet af batterivirksomhed fra Proterra Inc. og Proterra Operating Company 102.000 ansatte Kommer kapitalmarkedsdag 14. november 2024 Nøgletal Kurs: 278,30 Market Cap: 563.733B P/E: 12,75 Forward P/E: 11,65 P/S: 1,02 P/B: 3,18 Enterprise value: 717.963B Profit margin: 9,01% Operating margin : 0,00% Gæld/egenkapital : 131,01% ROE: 28,78% ROA: 6,65% Indtjeningsvækst kvartal: 82,40% Omsætningsvækst kvartal: 10,30% Udbytte: 2,53% *Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret Hvad taler for ? Vigtig spiller inden for opgradering af infrastruktur og minedrift. Premium løsninger. Udvikler elektrificerede og autonome løsninger. Har udviklet den første autonome traktorenhed til tung transport. "Vera" er en lavprofils, lydløst køretøj uden førerhus med ren elektrisk kraftenhed, er udstyret med sensorer og er fuldstændig emissionsfri. Vera er oplagt til havne, fabrikspladser og store logistikcentre. Kommer med digitale løsninger som Efficient Load Out som er en løsning til projekter, hvor store mængder materiale flyttes. Den intelligente service forbinder maskinoperatører, lastbilchauffører og byggepladsledere og sørger for at maskinerne altid er udnyttet 95%-99%. Volvo Energy som er det nyeste forretningsområde som fokuserer på elektrificeringen. Har deres modulære CAST platform hvor man deler teknologier på tværs af forretningsområder. Q4 2023 viste stigning i omsætningen på +8% y/y og margins på 12.4% Servicesalget er stigende, hvor det steg +16% i 2023 Med købet af Proterra er man godt i gang med at integrere batterier i værdikæden i Nordamerika. Attraktivt frit cashflow. Bred geografisk rækkevidde Meget dygtig ledelse, hvilket man har vist ved at skift af forretningsfokus samt at man i perioder med høj inflation har begrænset ordrebøgerne for at sikre margins. Veletablerede brands der er kendt globalt for kvalitet Financial Services leverer omfattende finansierings- og leasingløsninger der understøtter salget Fører an i udviklingen af elektriske kommercielle lastbiler og entreprenørudstyr. Hvad taler imod ? Hovedparten af forretningen er bundet op på cykliske sektorer hvor man er afhængig af cyklusser i bygge-, transport- og infrastruktursektoren. Buser er et problematisk område hvor der i mange år ikke har været acceptable margins. At balancere overgangen til grønnere teknologier med kundernes krav om ydeevne og omkostningseffektivitet kan være kompleks. Levering af maskiner er stødt faldende og faldt i Q4 2023 med -27% Faldende ordremænger for Trucks som er det vigtigste område, hvor især Europa og Asien var svage i Q4 2023, hvilket bevirkede at ordreindgangen faldt -9% Stærkt konkurrenceprægede markeder med flere veletablerede aktører Asien er i forhold til efterspørgsel af deres maskiner gået helt i stå. Komplekse global forsyningskæde der tidligere har udstillet de problematikker det kan give. Er steget +22% de seneste 6 måneder. Sektorer der er underlagt strenge miljø-, sikkerheds- og emissionsbestemmelser Man har mange værdier knyttet op på produktion der ikke passer ind i fremtiden. Overgang til elektrificering og nye teknologier kræver betydelige investeringer. Holdning Solgte i sin tid min position på baggrund af deres store forcer inden for de helt tunge diesel motorer og havde svært ved at se erstatningen. Rema 1000 Danmark har valgt at investere i elektriske lastbiler fra Volvo, hvorfor jeg igen har valgt at dykke ned i selskabet igen. Er med deres fokus skifte og reelle løsningener inden for autonom transport og elektrificeringen meget aktuelle. Ingen position

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Forventningsbuen var spændt til bristepunktet, da Nvidia skulle aflægge regnskab. Hvis det måtte bære eller briste, så bar det for Topchefen med det danskklingende navn Jensen Huang Hele verden så med, da Nvidia rapporterede deres 4. kvartalsregnskab. Forventningerne var høje og Nvidia skuffede ikke Omsætningen på 22,1 mia. USD var 1,7 mia. bedre end ventet Indtjeningen blev med 5,16 USD per aktie noget bedre end de ventede 4,6 Guidance for det kommende kvartal var med 24 mia. +/- 2 %, ca. 2 mia. bedre end ventet. Vanvittigt imponerende, når man kan forventningsstyre så tæt. Det vidner om en forudsigelighed, som kun kan være drevet af den enorme efterspørgsel, som selskabet allerede ved de skal levere på basis af kundeinteresse. Der var endnu engang en positiv basiseffekt, som hjælper guidance. Når omsætningen for det rapporterede kvartal er 1,7 mia. USD bedre end ventet, og væksten er uændret, så giver det automatisk 1,7 mia. guidancerygvind til det kommende kvartal, og det var netop den effekt, som får guidance til at være markant over det forventede Ingen over og ingen ved siden af Nvidia Nvidia er ikke kun et chipselskab. Det er chipSELSKABET over dem alle. For mange år siden var det PCere, som havde "Intel inside". I dag er Intel snarere en outsider, når det drejer sig om de mest avancerede computerchips. Nvidia skuffede ikke, men leverede igen fremragende resultater. Det nyder ikke kun investorerne i Nvidia, men investorer i IT selskaber bredt godt af, når især den amerikanske handel indledes senere i dag. For chips er ikke kun, men ikke mindst et amerikansk anliggende helt på samme måde, som hovedparten af spændende IT selskaber er fra USA. Verdens 5 største selskaber målt på markedsværdi er alle fra USA, og det kommer ikke til at ændre sig.

Jeg har fulgt Napatech i adskillige år og kan med glæde meddele at virksomheden - og dermed aktien - er clear for take-off d. 22/2 ifm. hhv. en ekstraordinær generalforsamling, hhv. offentliggørelse af Q4/23 (d. 28/2) Napatech udvikler programmerbare netværkskort som 'off-loader' kritisk vigtig databehandling (herunder bl.a. security-, storage-, switch-funktioner) fra server-CPU'en til netværkskortet. I takt med stigende datamængder & edge-computing har det vist sig afgørende for datacentre at reducere fysisk rack-space, strømforbrug samt data-belastningen på meget, meget bekostelige server-CPU'er. Entry: Napatech Efter turbulente år får vi nu ENDELIGT høstet frugterne af de frø der blev sået i 2022/23 hvor ALT strategisk faldt i hak for Napatech: Flerårig Intel-aftale der sikrer Napatech både adgang til (globale) Intel-kunder og state-of-the-art chip-teknologi. Kontrakten for 2023 sikrede Napa 5 MUSD (vi afventer offentliggørelse af 2024-rammebeløb). (Napatech sikrede sig i 2023 et teknologisk- og kommercielt gennembrud til det globale datacenter-segment med lanceringen af Intel IPU (Infrastructure Processing Unit) som kombinerer hhv. FPGA-teknologi & SoC-teknologi (system-on-a-chip). Netscout (global cybersecurity-aktør, og Napatech-OEM-storkunde) køber 4 mdr senere i april 23 knap 7% af Napatech for ca. 7 MUSD som led i vertikal integration. Netscout-mand tiltræder bestyrelsen. Q3-23: væksten brager i vejret med over 40%. Guidance peger på rekordvækst i Q4-23. Napatechs omsætning vurderes at kunne flerdobles (citat bestyrelsesformand, nu CEO Lars Boilesen) over få kvartaler/år i lyset af bl.a. Intel IPU-aftalen & Netscouts løbende software/hardware-indkøb som har åbnet dørene til globale Tier-1 kunder. Januar 2024: Napas bestyrelsesformand overtager posten som CEO og erhverver aktier for egne 2 MDKK. Sikrer sig samtidigt 2 mio. stk. warrants til kurs 13,06 (formel godkendelse sker d. 22/2 på - BEMÆRK NØJE - hasteindkaldt, ekstraordinær generalforsamling - INDEN aflæggelse af Q4 d. 28/2). Det har været en meget, meget lang rejse for Napatech- og Napatechs investorer og det er derfor meget glædeligt at gennembruddet til en placering i en ekstremt stor- og meget lukrativ værdikæde ENDELIGT er faldet på plads. Så Ladies and Gentlemen, place your bets: i perioden d. 22/2-1/3 brager det løs, med mindre låget ryger af inden da...

Stenocare, som sælger medicinsk cannabis, har haft et rigtig godt Q4. Det blev bl.a. et kvartal, hvor de fik deres første produkt ud i det tyske marked, og hvor de lancerede endnu et produkt i Australien. Nu satser Stenocare på at fordoble salget og på breakeven i Q4 i 2024. Hør mere i denne video, hvor CEO Thomas Skovlund Schnegelsberg taler med Proinvestors redaktør Helge Larsen. Disclaimer: Stenocare har betalt IR-samarbejde med Proinvestor.com. Videoen er ikke en opfordring til køb eller salg af aktier i Stenocare. https://www.youtube.com/watch?v=oOhydDSUuYo&t=2s

Dagens aktie er JinkoSolar Holding Co. JinkoSolar er en af verdens største solcellemodulproducent. 1 ud af 10 moduler i verden bliver produceret af dem 18+ GW opsat i USA og Canada. State-of-the-art moderne produktionsfaciliteter i Florida, Malaysia og Vietnam Indtil nu har man ansøgt om over 3500 patenter og har fået tildelt mere end 2000 patenter. Her i blandt 330 TOPCon-patenter. De er blandt dem med flest tildelte N-type TOPCon-patenter der gør dem til førende inden for N-type TOPCon-teknologi. Teknologien kombinerer fordelene ved to forskellige typer solceller i én højeffekt hybrid solcelle - krystallinsk silicium og amorft silicium. Patenterne dækker en bred vifte af højeffektive solcelle- og modulteknologier, herunder PERC, TOPCon og BC. Det amerikanske team omfatter fremstilling, salg, teknisk support, drift og logistik, marketing, økonomi, juridisk og forretningsudvikling. Distribuerer sine solprodukter og sælger sine løsninger og tjenester til en diversificeret international forsynings-, kommerciel- og privatkundebase. 14 produktionsfaciliteter globalt 24 oversøiske datterselskaber i Japan, Sydkorea, Vietnam, Indien, Tyrkiet, Tyskland, Italien, Schweiz, USA, Mexico, Brasilien, Chile, Australien, Canada, Malaysia, De Forenede Arabiske Emirater, Danmark , Indonesien, Nigeria og Saudi-Arabien og globale salgsteams i Kina, USA, Canada, Brasilien, Chile, Mexico, Italien, Tyskland, Tyrkiet, Spanien, Japan, De Forenede Arabiske Emirater, Holland, Vietnam og Indien. Hovedkontor i Jiangxi-provinsen, Kina Den største integrerede N-type produktionsanlæg i industrien 46.500+ ansatte. Nøgletal Kurs: 25,55 Market Cap: 1.307B P/E: 2,53 Forward P/E: 3,44 P/S: 0,01 P/B: 0,07 Enterprise value: 58.613B Profit margin: 3,53% Operating margin : 0,00% Gæld/egenkapital : 162,63% ROE: 24,23% ROA: 3,75% Indtjeningsvækst kvartal: 188,10% Omsætningsvækst kvartal: 63,10% Udbytte: 5,78% *Nøgletal stammer fra YH financeapi og er ikke blevet revideret Hvad taler for ? Har fundet en måde at omgå handelsblokaden med US ved at producere i Florida, hvor man har fuldt automatiserede modulmonteringsfaciliteter samtidig med at man har købt råvarer uden om Kina, og produceret delkomponenter i Vietnam. Højt anset for kvalitet og ydeevne Ekstreme vækstrater. Handles med en betydelig rabat til peers Aktietilbagekøbsprogram Udbetaler et meget stort udbytte Markedet for energilagringskapacitet ventes at vokse +24% CAGR frem mod 2031 Markedet for solcelleenergi GW ventes at vokse +14% CAGR frem mod 2030 Mange virksomheder der forpligter sig til vedvarende energi driver efterspørgsel. Stræber efter at udvikle sin teknologi via omfattende forskning rettet mod at producere ny og avanceret teknologi, der er stadig mere effektiv. Vertikalt integreret forretningsmodel, der omfatter næsten hele solenergiens værdikæde. Leverer også wafers og solceller til andre producenter i branchen Nyder godt af skala fordele inden for produktionskapacitet, global rækkevidde og konstant innovation. N-type TopCon-teknologi vinder hurtigt markedsandele og kommer nok til at udgøre den primære teknologi om nogle år, da de er billige at bygge og har høj effekt. Man har købt til lager mens råvarerne har været bombet ned i pris, således at man forhåbentlig kan holde fornuftige marginer. Mens andre aktører lider under opbremsning, så er man vækstet uvirkeligt meget. Q3 2023 viste omsætning der steg +63.1% y/y samtidig med en bruttomargin på 19.3% som lå på 15.7% i Q3 2022. Forsendelser på 22.597 MW hvilket var stigning på 108.2%. Guidance for Q4 2023 ligger på 23 GW Ved udgangen af Q3 blev man den første modulproducent i verden til at have leveret i alt 190GW solcellemoduler, der dækker over 190 lande og regioner Langsigtede leveringsaftaler med amerikansk og tysk polysilicium leverandører Den største integrerede N-type produktionsanlæg i industrien Hvad taler imod ? Svært at være mere eksponeret mod Kina end denne case. Det betyder også at man altid vil skulle handle til en lav prissætning. Meget små margins. Det generelle solenergimarked er presset. Stigende renter har bremset sektoren markant. Der er utroligt mange spillere og markedet oversvømmes i kinesiske løsninger. Overudbud betyder faldende rentabilitet Hvis man ser på andre markeder, så vil hardware margins komme under pres med tiden Sektoren er desværre stadig bundet op på tilskudsordninger Stor gældsandel. Forpligtelser i solenergiprojekters levetid på 30 år Går meget ud af at beskytte dets intellektuelle ejendom, hvilket er en gigantisk opgave med så mange kinesiske producenter. Der er rigtig mange selskaber og gældsmodeller involveret. Som amatør er man prisgivet for at gennemskue det i forhold til udvanding. Kæmpe rødt flag at SEC har advaret imod afnotering, fordi man ikke har den rigtige revision. Hvis man ser på datterselskabet Jinko Solar Co., Ltd så er det helt andre multipler. Holdning En prissætning der er lidt for god til at være sand med de vækstrater og skyldes selskabskonstruktionen. Der er utroligt mange risikofaktorer indbygget i aktien, hvilket også gør at prissætningen er som den er. Har lovet mig selv at holde mig fra Kina og har lovet mig selv ikke at blive brændt i sektoren. Alligevel så har jeg nu købt et frimærke som alternativ til at medlemskab af den lokale S/M klub. Jeg ejer selv aktier i dette selskab der dog kun udgør 0.86% af porteføljen.

Trophy Games Yearly Report - A Year with Profitable Growth 21.2.2024 17.10 • MFN • Company Announcement No. 1-2024 Copenhagen, 21 February 2024 Highlights Growth in every parameter: Group revenue in 2023 was DKK 54.4m (+8% YoY) EBITDA 2023 was DKK 11.3m (+26% YoY) EBT 2023 was DKK 3.1m (+119% YoY) Unique paying users in total 2023 was 177,227 (+18% YoY) Total installs in 2023 was 9.4m (+29% YoY) CEO Message 2023 has been a strong year at Trophy Games, marked by an 8% growth in a declining global market. We have managed to successfully navigate through a difficult year in the gaming industry that saw mass layoffs at all the major gaming companies and a sudden halt to the COVID-induced investment mania. Our dedication to the Transport Series bore fruit in 2023 with a notable growth of 34%. Looking ahead to 2024, we anticipate continued success by introducing three new releases within this series. While focusing on enhancing and expanding the ecosystem for the Transport Series, Trophy Games has remained committed to maintaining low expenses -- a strategy we have. Regarding acquisitions, we are gearing up for more strategic moves in the future. In 2023, we purchased two new games from two bankrupt game developers. The acquisition of Transit King Tycoon in Finland holds the particular promise of becoming a bigger game, along with having a code base on which we can develop multiple similar games. As we embark on 2024, we are facing yet another exciting year. We have our first release in April with Energy Manager, followed by Truck Manager in Q3 - a game we envision could become our biggest game -- and the unveiling of Sim Airport (name still needs to be finalized) also in Q3, along with our published game, The Ranchers. Best Regards, Søren Gleie Contacts Trophy Games Development A/S Søren Gleie, CEO Office (+45) 7172 7573 Email: [email protected] Mikkel Bryggers Gade 4, 2. sal, 1460 Copenhagen K, Denmark Certified Adviser Norden CEF John Norden Email: [email protected] Trophy Games har en betalt digital IR-aftale med Proinvestor.com

Bare af interesse, er der nogen der ved, om én eller nogle aktionærer krævede en skønsmand udpeget ved tvangsindløsningen?

Det sidste år har alle talt NVIDIA - og nu kommer de igen under Hansen og Larsens lup. Det gør Bavarian Nordic og NKT også, for hvad fortæller deres regnskaber os? Netcompany har fået medvind, efter de røg ud af C25 - hvorfor nu det? Sidst på menuen er der laks. Spræller Bakkafrost og Mowi igen? https://www.youtube.com/watch?v=3eWzRGgA26w

Hej alle, Så er der en ny video klar. Den handler om Nvidia og om aktiens effekt på SP500. Alt efter regnskabsresultatet og guidance i aften, så vil det kunne trække markedet i forskellige retninger. På grund af den megen usikkerhed om retningslinjerne omkring aktier på sociale medier kommer jeg ikke til at lave flere åbne videoer på Youtube, hvor jeg snakker om enkeltaktier. Det bliver der i mod, som ved denne video, en snak om det mere overordnede forhold. https://www.youtube.com/watch?v=9T7i8LyGRnA

Bavarian Nordic leverede rekordresultat i 2023 De foreløbige resultater for 2023 overstiger de seneste forventninger og udgør selskabets bedste økonomiske resultater nogensinde, hvilket er en følge af ekstraordinær vækst inden for rejsevacciner og en stigning i salget af koppe-/mpoxvacciner. I 2024 forventes en omsætning på DKK 5.000-5.300 mio. og EBITDA på DKK 1.100-1.350 mio. Fokuserede aktiviteter inden for forskning og udvikling skal drive langsigtet værdiskabelse; selskabet ophører udviklingen inden for immunonkologi. Selskabet afholder tre kapitalmarkedsdage i slutningen af februar. KØBENHAVN, Danmark, 21. februar 2024 - Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) offentliggjorde i dag foreløbige, ureviderede finansielle resultater for 2023 samt forventninger til 2024. Desuden opdaterer selskabet på dets prioriteter inden for forskning og udvikling. Den foreløbige omsætning i 2023 var DKK 7.062 mio. sammenlignet med DKK 3.151 mio. i 2022 og oversteg dermed forventningerne til året om en omsætning på DKK 6.900 mio. Den forbedrede omsætning var både drevet af forretningsområdet Public Preparedness som følge af stigende salg af koppe-/mpoxvacciner efter udbruddet i 2022, og fortsat stærk vækst inden for Travel Health-forretningen, som blev yderligere styrket af nye produkter gennem det seneste opkøb i maj 2023. Den foreløbige omsætning udgjordes af DKK 5.027 mio. fra Public Preparedness og DKK 1.877 mio. fra Travel Health. Øvrig omsætning udgjorde DKK 158 mio. Det foreløbige resultat af primær drift før afskrivninger og nedskrivninger (EBITDA) var et overskud på DKK 2.615 mio. sammenlignet med et overskud på DKK 328 mio. i 2022, og bedre end de senest udmeldte forventninger om EBITDA på DKK 2.300 mio. "Dette historiske resultat er udtryk for en succesfuld eksekvering af vores kommercielle strategi, som vi lancerede i 2020, og markerer samtidig overgangen for Bavarian Nordic til at være en af verdens største rendyrkede vaccinevirksomheder. Alle dele af virksomheden har bidraget til dette resultat, som er lykkedes på grund af stærk brand performance, opblomstring i rejseaktiviteten og en udvidelse af vores partnerskaber inden for offentligt sundhedsberedskab. Selvom efterspørgslen på koppe-/mpoxvacciner nu er faldende, delvist som følge af den rolle, vores vaccine har haft i reduktionen af mpox-tilfælde, så er kundegrundlaget for forretningsområdet Public Preparedness vokset, hvilket vil fortsætte med det nye private marked for mpoxvacciner, der nu åbner sig. Kombineret med den stærke vækst inden for Travel Health betyder dette, at Bavarian Nordic nu er en DKK 5 mia. og voksende forretning med overskudsgrader på linje med farmavirksomheder. Den øgede produktionskapacitet og bredere kundebase betyder også, at vi vil være i stand til at reagere på fremtidige stigninger i efterspørgslen, som følge af flere tilfælde af mpox eller ekstraordinære ordrer fra regeringer, hvilket fra tid til anden vil kunne løfte vores stigende basisforretning. Jeg vil gerne takke alle de dedikerede og dygtige medarbejdere for at levere et enestående årsresultat og bidrage til at redde millioner af liv gennem adgang til vores livreddende vacciner i løbet af 2023," udtaler Paul Chaplin, administrerende direktør i Bavarian Nordic. Det konsoliderede, reviderede regnskab for 2023 vil fremgå af selskabets årsrapport for 2023, der offentliggøres 6. marts 2024. DKK mio. Alle tal er cirkatal 2023 forventet original, 15. feb. 2023 2023 forventet seneste, 3. aug. 2023 2023 realiseret foreløbig, urevideret Omsætning 6.000 6.900 7.062 EBITDA 2.200 2.300 2.615 Økonomiske forventninger til 2024 I 2024 forventer Bavarian Nordic en omsætning på DKK 5.000-5.300 mio. og et driftsresultat før renter og skat, nedskrivninger og afskrivninger (EBITDA) på DKK 1.100-1.350 mio. Den forventede omsætning vil udgøres af DKK 2.700-3.000 mio. fra Public Preparedness vacciner, hvoraf DKK 1.600 mio. allerede er sikret via indgåede kontrakter, ca. DKK 2.100 mio. fra Travel Health vacciner og ca. DKK 200 mio. fra kontraktarbejde. I Travel Health ventes en vækst på 12%, som er drevet af en blanding af fortsat markedsvækst og stigende markedsandele. Forsknings- og udviklingsomkostninger forventes at udgøre ca. DKK 850 mio., hvoraf chikungunya-programmet udgør næsten halvdelen. Chikungunya-programmet vil desuden påvirke produktionsomkostningerne negativt med ca. DKK 240 mio. som følge af produktion af materiale som led i forberedelserne til kommerciel lancering i 2025. Forudsat godkendelse af vaccinen, forventes disse omkostninger at kunne tilbageføres og kapitaliseres i 2025. Justering af den implicitte EBITDA-margin for 2024 for denne effekt ville give et EBITDA-margininterval på 27-30%. Nettoarbejdskapitalen forventes at stige med ca. DKK 900 mio. som følge af den endelige opbygning af varelager i forbindelse med produktionsteknologioverførslen af vaccinerne mod rabies og TBE. Andre materielle investeringer forventes at udgøre ca. DKK 300 mio. Udgående pengestrømme i 2024 omfatter desuden milepælsbetalinger på DKK 1.800 mio. til GSK og Emergent BioSolutions. De økonomiske forventninger er baseret på valutakurser på DKK 6,90 pr. USD 1 og DKK 7,45 pr. EUR 1. Fokuserede aktiviteter inden for forskning og udvikling skal drive langsigtet værdiskabelse Bavarian Nordics eneste aktive immunonkologiprojekt, TAEK-VAC, er nået til et punkt, hvor en udvidelse af det kliniske program og yderligere investeringer er påkrævet. Selskabet har besluttet at fokusere dets fremtidige forsknings- og udviklingsaktiviteter inden for infektionssygdomme via produktforbedringer til at fastholde konkurrenceevnen samt til udvikling af nye vacciner. Som en konsekvens heraf vil TAEK-VAC-programmet ophøre og selskabet vil ikke længere investere i udviklingen af vacciner inden for immunonkologi. Kapitalmarkedsdage i februar Som tidligere meddelt afholder Bavarian Nordic tre kapitalmarkedsdage for inviterede investorer og analytikere den 26. februar i København, den 27. februar i London og den 28. februar i New York City. Ved disse halvdagsarrangementer vil ledelsen i Bavarian Nordic give en opdatering på virksomhedens strategi, samt et indblik i de to forretningsområder: Travel Health og Public Preparedness, og mulighederne for disse fremadrettet. For mere information, besøg www.bavarian-nordic.com/cmd. Om Bavarian Nordic Bavarian Nordic er et fuldt integreret vaccineselskab, der er fokuseret på udvikling, produktion og kommercialisering af livsvigtige vacciner. Vi er globalt førende inden for koppe- og mpox-vacciner, som er blevet udviklet gennem vores mangeårige partnerskab med den amerikanske regering, og har en stærk produktportefølje af rejsevacciner samt vacciner mod endemiske sygdomme. For yderligere information besøg www.bavarian-nordic.com. Udsagn om fremtiden Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn, som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Alle fremadrettede udsagn skal udtrykkeligt vurderes i sammenhæng med de forbehold, der er taget eller henvist til i denne erklæring. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov. Kontakt Rolf Sass Sørensen, Vice President Investor Relations, Tlf. +45 61 77 47 4