Genmab — Juli 2016
-
næppe - en ansøning tager, som jeg beskrev ovenfor, i hvert fald 5 måneder
-
men da der er tale om en sBLA kan det gå lidt stærkere
-
sBla approval kan gå rigtig stærk...opdivo var helt nede på en uge for RCC: http://www.fiercebiotech.com/regulatory/bms-racks-up-another-opdivo-appr
oval-after-fda-makes-quick-decision -
Linket kom lidt galt afsted...http://www.fiercebiotech.com/regulatory/bms-racks-up-another-opdivo-approval-after-fda-makes-quick-decision
-
ok - tak for det dohk - så vidt jeg kan læse ud fra fda's egen beskrivelse så er priority review noget der tildeles BLA'er og ikke sBLA'er. Så vi må vente i spænding på at ansøgningen ryger afsted
-
-
mon ikke fda alligevel giver tox en grundig gennemgang, når der nu er tale om combo-behandlinger?
-
ja, produktionsleddet kan man gå forholdsvist let hen over
-
NBI næsten + 1 % - men hvor bliver genmab og bava af ?
-
ja undrer mig os over at de ikke stiger.
-
den stikker af - lige pludselig
(gernmab)
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind