Genmab — Maj 2016

[Sukkeralf]

Det her er bestemt et af de tilfælde hvor jeg i princippet er ligeglade med hvad de siger om data, når de en gang kommer - her er det alene handling der tæller. Bliver der hurtigt fuldt op på dette med nye kliniske studier eller ej !!

[Sukkeralf]

Vil vil næppe få super gode data at se, så tror vi selv får svært ved at vurdere dem.

[MUFC_Oberanven]

Tak for info

[MrEbbe]

Tusinde tak, det var meget brugbart @Bulder og @Repsac.

[MrEbbe]

Er det realistisk og få Orphan Designation af EMA?

[Bulder]

Darzalex har allerede OD i EMA-regi.

[MUFC_Oberanven]

Ja Jan, fremhævede dette på cc i forgårs. Meget vigtigt får prisforhandlinger, sagde han!

[MrEbbe]

Men er det ikke særligt vigtigt på et marked som Tyskland som de regner med som et af de første, der har vi før set andre pharma selskabers forhandlinger til at bryde samme, vi så det jo bla. med Lundbeck og Brintellix.

[MUFC_Oberanven]

Og Tresiba (Novo)

[MrEbbe]

Ja, der er mange eksempler på det.

[MrEbbe]

Har FDA også en OD?

[Sukkeralf]

Ja

[MrEbbe]

Og har Dara fået OD af FDA?

[MUFC_Oberanven]

ja, se http://www.genmab.com/product-pipeline/products-in-development/daratumumab

[MrEbbe]

tak.

[Legolas23]

ATH igen igen igen. Go sang

[Sukkeralf]

1015 - nice

[Solsen]

Vi nærmer os analytikernes kursmål

[Sukkeralf]

De tre triggere vi venter på skal nok rykke kursmålene indenfor kort tid - mon ikke Janssen vil gøre alt for at få fingrene i Pollux data før ASCO/EHA, så de lige kan sprede lidt ekstra guldkorn ud - det vil groft sagt give dem et halvt år med off label salg i 2 linie

[Sukkeralf]

Fede milestones næste år og godkendelse i 2 linie samt, hvis vi er heldige, første fase III interim read out i 1. linie lige op til ASH - det bliver et heftigt 2017