Skip to content
  • Debatforum
  • Seneste
  • Populære
  • Bruger
Temaer
  • Light
  • Dark

Kollaps
FORSIDEN
Log ind Opret konto

Genmab — September 2015

Planlagt Fastgjort Låst Flyttet Genmab
2.6k Indlæg 1 Posters 0 Visninger
  • Ældste til nyeste
  • Nyeste til ældste
  • Most Votes
Svar
  • Svar som emne
Login for at svare
Denne tråd er blevet slettet. Kun brugere med emne behandlings privilegier kan se den.
  • BulderB Offline
    BulderB Offline
    Bulder
    wrote on sidst redigeret af
    #2053

    http://ir.genmab.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=933167

    1 Reply Last reply
    0
    • dingleberryD Offline
      dingleberryD Offline
      dingleberry
      wrote on sidst redigeret af
      #2054

      nice

      1 Reply Last reply
      0
      • MadsSkjernM Offline
        MadsSkjernM Offline
        MadsSkjern
        wrote on sidst redigeret af
        #2055

        Det er ikke noget man ser hver dag

        1 Reply Last reply
        0
        • dingleberryD Offline
          dingleberryD Offline
          dingleberry
          wrote on sidst redigeret af
          #2056

          jeg kan se, at det vist er Opdivo fra BMS, der holder rekorden for hurtig godkendelse

          1 Reply Last reply
          0
          • celsiusC Offline
            celsiusC Offline
            celsius
            wrote on sidst redigeret af
            #2057

            København, Danmark; 25. september 2015 — Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) under Det Europæiske Lægemiddelagentur (European Medicines Agency (EMA)) har tildelt en fremskyndet evalueringsproces for markedsføringsansøgningen (Marketing Authorization Application (MAA)) for daratumumab

            1 Reply Last reply
            0
            • celsiusC Offline
              celsiusC Offline
              celsius
              wrote on sidst redigeret af
              #2058

              MAA-ansøgningen gælder daratumumab til behandling af patienter med recidiverende og refraktær myelomatose. MAA-ansøgningen blev indsendt til EMA den 9. september 2015 af Janssen-Cilag International NV. I august 2012 gav Genmab Janssen Biotech, Inc. en global eksklusiv licens til at udvikle, fremstille og kommercialisere daratumumab.

              1 Reply Last reply
              0
              • dingleberryD Offline
                dingleberryD Offline
                dingleberry
                wrote on sidst redigeret af
                #2059

                I sin oprindelige BLA blev Opdivo godkendt 3 måneder før sin PDUFA dato

                1 Reply Last reply
                0
                • MadsSkjernM Offline
                  MadsSkjernM Offline
                  MadsSkjern
                  wrote on sidst redigeret af
                  #2060

                  men det var en sBLA

                  1 Reply Last reply
                  0
                  • H Offline
                    H Offline
                    HSK
                    wrote on sidst redigeret af
                    #2061

                    Bulder holder rekorden for at være hurtig med børsmeddelelesr

                    1 Reply Last reply
                    0
                    • MadsSkjernM Offline
                      MadsSkjernM Offline
                      MadsSkjern
                      wrote on sidst redigeret af
                      #2062

                      Gleevec har rekorden med 75 dage

                      1 Reply Last reply
                      0
                      • H Offline
                        H Offline
                        HSK
                        wrote on sidst redigeret af
                        #2063

                        Havde den i clip-boardet, but you beat me... 🙂

                        1 Reply Last reply
                        0
                        • celsiusC Offline
                          celsiusC Offline
                          celsius
                          wrote on sidst redigeret af
                          #2064

                          CHMP tildeler en fremskyndet evalueringsproces, når et lægemiddelprodukt forventes at være af væsentlig interesse for folkesundheden, herunder især terapeutiske nyskabelser.

                          1 Reply Last reply
                          0
                          • celsiusC Offline
                            celsiusC Offline
                            celsius
                            wrote on sidst redigeret af
                            #2065

                            MAA-ansøgningen indeholder data fra fase II studiet (Sirius MMY2002) med daratumumab til behandling af myelomatose-patienter, som har gennemgået mindst tre tidligere behandlingsforløb omfattende både en PI og et IMiD, eller som er dobbelt-refraktære over for en proteason-hæmmer (PI) og et immunmodulerende stof (IMiD). Sikkerheds- og effektdata fra fase I/II studiet (GEN501) og sikkerhedsdata fra tre andre studier er også inkluderet i ansøgningen

                            1 Reply Last reply
                            0
                            • S Offline
                              S Offline
                              Sukkeralf
                              wrote on sidst redigeret af
                              #2066

                              Nice

                              1 Reply Last reply
                              0
                              • SolsenS Offline
                                SolsenS Offline
                                Solsen
                                wrote on sidst redigeret af
                                #2067

                                Flot igen !

                                1 Reply Last reply
                                0
                                • dingleberryD Offline
                                  dingleberryD Offline
                                  dingleberry
                                  wrote on sidst redigeret af
                                  #2068

                                  Men Imatinib/Gleevec var ikke en BLA - og BLA'erne tager ekstra tid pga ekstra fokus på produktionsprocessen

                                  1 Reply Last reply
                                  0
                                  • BulderB Offline
                                    BulderB Offline
                                    Bulder
                                    wrote on sidst redigeret af
                                    #2069

                                    Du må holde nogle flere pauser Helge 🙂

                                    1 Reply Last reply
                                    0
                                    • Helge_LarsenPI-redaktørH Offline
                                      Helge_LarsenPI-redaktørH Offline
                                      Helge_LarsenPI-redaktør
                                      wrote on sidst redigeret af
                                      #2070

                                      😄

                                      1 Reply Last reply
                                      0
                                      • dingleberryD Offline
                                        dingleberryD Offline
                                        dingleberry
                                        wrote on sidst redigeret af
                                        #2071

                                        Så vidt jeg kan gennemskue, er Opdivo den hurtigste BLA.

                                        1 Reply Last reply
                                        0
                                        • dingleberryD Offline
                                          dingleberryD Offline
                                          dingleberry
                                          wrote on sidst redigeret af
                                          #2072

                                          Det bliver sværere og sværere at forestille sig, at dara ikke ryger direkte igennem godkendelsesprocessen. Selv EMA føler presset...

                                          1 Reply Last reply
                                          0

                                          Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.

                                          Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.

                                          With your input, this post could be even better 💗

                                          Tilmeld Log ind

                                          • Log ind

                                          • Har du ikke en konto? Tilmeld

                                          • Login or register to search.
                                          • First post
                                            Last post
                                          0
                                          • Debatforum
                                          • Seneste
                                          • Populære
                                          • Bruger