Skip to content
  • Debatforum
  • Seneste
  • Populære
  • Bruger
Temaer
  • Light
  • Dark

Kollaps
FORSIDEN
Log ind Opret konto

Genmab — September 2015

Planlagt Fastgjort Låst Flyttet Genmab
2.6k Indlæg 1 Posters 0 Visninger
  • Ældste til nyeste
  • Nyeste til ældste
  • Most Votes
Svar
  • Svar som emne
Login for at svare
Denne tråd er blevet slettet. Kun brugere med emne behandlings privilegier kan se den.
  • BulderB Offline
    BulderB Offline
    Bulder
    wrote on sidst redigeret af
    #2052

    EMA fremskynder evalueringsprocessen

    1 Reply Last reply
    0
    • BulderB Offline
      BulderB Offline
      Bulder
      wrote on sidst redigeret af
      #2053

      http://ir.genmab.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=933167

      1 Reply Last reply
      0
      • dingleberryD Offline
        dingleberryD Offline
        dingleberry
        wrote on sidst redigeret af
        #2054

        nice

        1 Reply Last reply
        0
        • MadsSkjernM Offline
          MadsSkjernM Offline
          MadsSkjern
          wrote on sidst redigeret af
          #2055

          Det er ikke noget man ser hver dag

          1 Reply Last reply
          0
          • dingleberryD Offline
            dingleberryD Offline
            dingleberry
            wrote on sidst redigeret af
            #2056

            jeg kan se, at det vist er Opdivo fra BMS, der holder rekorden for hurtig godkendelse

            1 Reply Last reply
            0
            • celsiusC Offline
              celsiusC Offline
              celsius
              wrote on sidst redigeret af
              #2057

              København, Danmark; 25. september 2015 — Genmab A/S (OMX: GEN) har i dag meddelt, at Udvalget for Humanmedicinske Lægemidler (Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)) under Det Europæiske Lægemiddelagentur (European Medicines Agency (EMA)) har tildelt en fremskyndet evalueringsproces for markedsføringsansøgningen (Marketing Authorization Application (MAA)) for daratumumab

              1 Reply Last reply
              0
              • celsiusC Offline
                celsiusC Offline
                celsius
                wrote on sidst redigeret af
                #2058

                MAA-ansøgningen gælder daratumumab til behandling af patienter med recidiverende og refraktær myelomatose. MAA-ansøgningen blev indsendt til EMA den 9. september 2015 af Janssen-Cilag International NV. I august 2012 gav Genmab Janssen Biotech, Inc. en global eksklusiv licens til at udvikle, fremstille og kommercialisere daratumumab.

                1 Reply Last reply
                0
                • dingleberryD Offline
                  dingleberryD Offline
                  dingleberry
                  wrote on sidst redigeret af
                  #2059

                  I sin oprindelige BLA blev Opdivo godkendt 3 måneder før sin PDUFA dato

                  1 Reply Last reply
                  0
                  • MadsSkjernM Offline
                    MadsSkjernM Offline
                    MadsSkjern
                    wrote on sidst redigeret af
                    #2060

                    men det var en sBLA

                    1 Reply Last reply
                    0
                    • H Offline
                      H Offline
                      HSK
                      wrote on sidst redigeret af
                      #2061

                      Bulder holder rekorden for at være hurtig med børsmeddelelesr

                      1 Reply Last reply
                      0
                      • MadsSkjernM Offline
                        MadsSkjernM Offline
                        MadsSkjern
                        wrote on sidst redigeret af
                        #2062

                        Gleevec har rekorden med 75 dage

                        1 Reply Last reply
                        0
                        • H Offline
                          H Offline
                          HSK
                          wrote on sidst redigeret af
                          #2063

                          Havde den i clip-boardet, but you beat me... 🙂

                          1 Reply Last reply
                          0
                          • celsiusC Offline
                            celsiusC Offline
                            celsius
                            wrote on sidst redigeret af
                            #2064

                            CHMP tildeler en fremskyndet evalueringsproces, når et lægemiddelprodukt forventes at være af væsentlig interesse for folkesundheden, herunder især terapeutiske nyskabelser.

                            1 Reply Last reply
                            0
                            • celsiusC Offline
                              celsiusC Offline
                              celsius
                              wrote on sidst redigeret af
                              #2065

                              MAA-ansøgningen indeholder data fra fase II studiet (Sirius MMY2002) med daratumumab til behandling af myelomatose-patienter, som har gennemgået mindst tre tidligere behandlingsforløb omfattende både en PI og et IMiD, eller som er dobbelt-refraktære over for en proteason-hæmmer (PI) og et immunmodulerende stof (IMiD). Sikkerheds- og effektdata fra fase I/II studiet (GEN501) og sikkerhedsdata fra tre andre studier er også inkluderet i ansøgningen

                              1 Reply Last reply
                              0
                              • S Offline
                                S Offline
                                Sukkeralf
                                wrote on sidst redigeret af
                                #2066

                                Nice

                                1 Reply Last reply
                                0
                                • SolsenS Offline
                                  SolsenS Offline
                                  Solsen
                                  wrote on sidst redigeret af
                                  #2067

                                  Flot igen !

                                  1 Reply Last reply
                                  0
                                  • dingleberryD Offline
                                    dingleberryD Offline
                                    dingleberry
                                    wrote on sidst redigeret af
                                    #2068

                                    Men Imatinib/Gleevec var ikke en BLA - og BLA'erne tager ekstra tid pga ekstra fokus på produktionsprocessen

                                    1 Reply Last reply
                                    0
                                    • BulderB Offline
                                      BulderB Offline
                                      Bulder
                                      wrote on sidst redigeret af
                                      #2069

                                      Du må holde nogle flere pauser Helge 🙂

                                      1 Reply Last reply
                                      0
                                      • Helge_LarsenPI-redaktørH Offline
                                        Helge_LarsenPI-redaktørH Offline
                                        Helge_LarsenPI-redaktør
                                        wrote on sidst redigeret af
                                        #2070

                                        😄

                                        1 Reply Last reply
                                        0
                                        • dingleberryD Offline
                                          dingleberryD Offline
                                          dingleberry
                                          wrote on sidst redigeret af
                                          #2071

                                          Så vidt jeg kan gennemskue, er Opdivo den hurtigste BLA.

                                          1 Reply Last reply
                                          0

                                          Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.

                                          Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.

                                          With your input, this post could be even better 💗

                                          Tilmeld Log ind

                                          • Log ind

                                          • Har du ikke en konto? Tilmeld

                                          • Login or register to search.
                                          • First post
                                            Last post
                                          0
                                          • Debatforum
                                          • Seneste
                                          • Populære
                                          • Bruger