Genmab — Februar 2022
-
God morgen.
-
Vi har opdateret og udskiftet en stor del af den 12-13 år gamle kodning og biblioteker som er indmaden her på sitet.
-
Servicemeddelelse...Der er pt. problemer med at slå indlæg op i debatten. Vi arbejder på sagen.
-
TM 25/2 18:12. Hvis voldgiften lader sig vente p.g.a CD38 optionen skal Genmab/JNJ vel være enige om det og derefter have sagt til dommeren, at de ikke vil have afgørelsen offentligjort før CD38 optionen er besluttet. Hvis alle betingelser er forhandlet på plads m.h.t optionen f.eks USD150 m upfront, royalty, patent løbetid m.m hvor skulle de så vente på voldgiften ?
-
SB den anden vej rundt. Superdara lader vente på sig til voldgiften er endelig afgjort.
-
Super dara er det es som JnJ har i lommen som evt pression/forhandlings chip.
-
Afhængig af udfaldet af voldgiften
-
Kan du ikke lige præcisere, hvordan det kan give JnJ pression/forhandling. Syns du slipper let om den vurdering og mangler forklaringen. Først må det være afhængigt af data og H2H, dernæst voldgiftens udfald som vil stadfæste kalkulen for fremtidens Darza-indtægt og dernæst, kan optionen exercises. Har svært ved at finde pressionen i ligningen og vejen til, at det skulle skabe pression fremstår ikke tydeligt, med mindre man tilføjer hvis hvis hvis.
-
Tidsmæssigt ligger voldgiften før H2H, så ovennævnte rækkefølge er min vurdering af væsentligheden i den kommende beslutningsproces mod, at gribe eller forkaste optionen.
-
Voldgiften handler om 2 punkter. Tilbageholdelse af royalties, og JnJ der mener Genmab kun er berigtiget til royalities frem til 2030 hvor JnJ har patenter der løber til 2035.
-
Det vigtigste element af de 2 er klart løbetiden på patentet. Vinder JnJ den, så er der mindre motivation til at udvikle super dara. For JnJ vil da få 5 år uden royalities til genmab. Det vil altså sige JnJ vil tjene $10-15 mia ekstra….. Det sat op mod udvikling af super dara, hvor der altid er risiko ved hver eneste kliniske studie. Plus prisen på omkring 20 mia dkk at udvikle stoffet.
-
I ovenstående scenario vil de 100% sikkert se valide H2H data hvis de skal opte ind. Netop pga økonomien
Modsat vinde Genmab patentforlængelsen, så er det også helt sikkert JnJ opter ind i superdara hvis der er gode data. -
JnJ es på hånden er, at de kan lade være med at udvikle superdara hvis de vinder patentforlængelsen. Fordi aftalen er andre ikke må udvikle molekylet mod indikationer dara er rettet mod, vs de op mod 100 mia dkk som JnJ kan tjene på patentforlængelsen hvor Genmab ikke skal have royalties
-
Money talks. JnJ gør det der giver dem den bedste finansielle deal
-
Jeg kan godt lide dine %-regning og du ligger dig hurtigt i 100 eller 110. Det er til at forstå
Hvis H2H leverer varen, vil JnJ 100 % tage optionen og så kan voldgiften være underordnet - så det es, du taler om, kan vist være i flere ærmer på en gang kontrært -
og hvis JnJ vinder patentstriden fra 2030/31 på Dara, må HB-CD38 stå åben i alle indikationer. Genmab kan næppe være bundet af ret meget efter 2031, hvis aftalen ophører i det år og HB-CD38 vil stadig stå på Genmabs bøger og ikke JnJ - med mindre JnJ exerciser optionen. Kan stadig ikke se noget entydigt es hos JnJ med mindre man hvis-er herfra og indtil afgørelsen forligger.
-
Servicemeddelelse: Debatten fungerer igen
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind