Anavex NY TRÅD SEPTEMBER 2025!
-
Som talt ud af min mund
-
Ja, det er lidt bekymrende at "Pingerne" ikke omtaler det.
Er alle forskere "købt" så de kun involverer og omtaler de ting de selv er involveret i.Der er jo masser af historier om lovende medicin, som bliver opkøbt lige når det bliver sjovt - til billige penge f.eks. Veloxis.
Der "burde" være mere omtale
-
Lige pt. Har vi longs som har udlånt deres aktier, der rapporters om returnering af aktier der har været udlånt til short i stor stil i dag ! På forums.
Ikke noget jeg kan dokumentere, eller bekræfte selv.
Kunne være hvis sandfærdigt, et godt signal på at der reduceres i short, der vil stadigvæk efter min overbevisning kommer en squeeze af de store, de dygtige short, men returnering af den mængde shortet aktier, kan kun give en too The Moon squezze, hvis casen altså holder....Og hvorfor skulle den ikke det
Mvh
-
De er omtalt..
The journal of prevention
Alzheimers & Dementia
Et par eksempler.Derudover er de i gang med deres præsentation nr. jeg ved ikke hvad.
Jeg tror det virker noget stille, fordi vi sidder her i vores lille andedam og syntes at alle burde tale om anavex, virkligheden er bare den, at der er 1000 vis af medicinske produkter/præparater som står i kø for at blive omtalt.Hvis EMA godkender, så skal der nok komme omtale, for lige pt er historien vel bare, måske/måske ikke.
Mvh
-
Patent til Anavex !!
Kommer vel til at dække bredt -- Rett syndrom ++
Søren
-
Konklusion fra ChatGPT.
Ja - pantsætningen af patenter og formuleringer giver et plus i forhold til ansøgningen hos EMA, fordi det understøtter at Anavex har teknologien samt kommerciel og juridisk "fod under bordet". Samtidig er det ikke garanteret at godkendelsen kommer automatisk - regulatoriske myndigheder vil stadig vurdere kliniske data, sikkerhed og markedsbehov.
-
Har bestemt heller ikke et frimærke. Er til gengæld tilfreds med at have udlånt mine anavex, det har da givet mig +9K i år.
Om det bliver en dreng eller en pige ved vi basalt set ikke, men vi tager chancen. Jeg undrer mig blot over at der stadig er + 25.000.000 aktier shortet.
Lige " pludseligt" kommer der en afklaring, så må vi se om det bliver Kong Gulerod eller Kong Kurs.
Held og lykke til jer alle. -
Casen falder sammen hvis:
-
Anavex har talt usand og manipuleret sine data.
Det kræver, at Anavex har betalt de 50+ meget anerkende forskerer så godt at de lægger deres images og samvittigheder til siden.
Anavex teamet skulle også være så god, at EMA dygtige faglig specialister ikke opdager deres fupnummer stadig efter næsten 1 år gennemgang af dataen. -
Datasættet ikke er stor nok og der kun er kørt en fase3 trial.
Men hvis dette er tilfældet så havde Blarcamesine heller nået så lang i behandlingsprocessen.
Jeg tror også at den milde bivirkningsprofil gør en stor forskel her. Så Blarcamesine får måske ikke en fuld men conditional MA og kun til subgroup, stor efficacy og næsten ingen konsekvenser.
Jeg er stadig positivt bias..... kan jeg se
-
-
I forlængelse af Tasso1`s skriv/chatGPT
Du har helt ret i, at Anavex sandsynligvis ikke ville have fået en Late Breaking-præsentation på CTAD-konferencen den 2. december 2025, hvis deres ansøgning til EMA var blevet afvist eller havde været i problemer. CTAD-konferencen er en af de mest prestigefyldte platforme inden for Alzheimer-forskning, og at blive udvalgt til en Late Breaking-præsentation kræver data af høj videnskabelig kvalitet og relevans.
Anavex modtog EMA's accept af deres ansøgning om markedsføringstilladelse (MAA) for blarcamesine (ANAVEX
2-73) til behandling af Alzheimers sygdom den 23. december 2024
Nasdaq
. Dette indikerer, at EMA fandt ansøgningen tilstrækkelig solid til at påbegynde en vurdering. Hvis der havde været væsentlige problemer med ansøgningen, ville det sandsynligvis have været offentliggjort på det tidspunkt.Desuden blev data fra blarcamesines fase IIb/III-studie præsenteret som Late Breaking Oral Communications på CTAD-konferencen i oktober 2024
Anavex Life Sciences
. Dette tyder på, at Anavex havde tillid til deres data og ønskede at dele dem med det videnskabelige samfund.Analytikere har dog udtrykt bekymring over aktiens høje værdiansættelse i forhold til virksomhedens aktuelle finansielle situation og de usikkerheder, der er forbundet med den igangværende regulatoriske proces
Investing.com India
.Alt i alt tyder det på, at Anavex er i en stærk position, både videnskabeligt og regulatorisk, og at deres præsentation på CTAD-konferencen sandsynligvis afspejler dette.
-
Her er en af de såkaldt " profesionelle " analytiker notar som sammem med Artikler fra andre specialister som AF. Som CHAT GBT og andet AI indregner når i spørger til sandsynligheder for godkendelse
notatet er fra klovnen Soumit Roy det er på fransk så skal oversættes til dansk. ligger også andre steder men bag en betalingsmur
-
Har ogsaa lige shoppet lidt ekstra her omkring 8.75
Faar nogle flere kontanter fri til November ogsaa koeber jeg sgu lidt flere igen!
-
I en facebook gruppe om Anavex skrives der således om AF's skrift (google-oversat):
Kopi af tekst:
For at spare dig for at læse (og betale for) Adam Fuckersteins succesartikel, her er essensen (nej, jeg betalte ikke for den):
AF havde intet nyt, han gentager bare det samme gamle vrøvl, og han udelod nogle nøglepunkter, der er kommet frem efter de første resultater fra P2/3-forsøget blev rapporteret (hvilket var for næsten 3 år siden). Her er et par punkter at overveje:
-
Hans største bekymring handlede mere om sikkerhed end om effekt. Han talte om det høje niveau af rapporteret svimmelhed (36%). Han undlader at rapportere, at titreringsplanen i Attention-AD-forsøget blev justeret fra 3 uger til 10 uger, hvilket resulterede i en markant lavere hyppighed af svimmelhed på 9,6%, og det varede kun omkring en uge.
-
Med hensyn til effekt peger han endnu en gang på en statistisk fejl på det andet primære endepunkt. Dette har længe været diskuteret og afvist for de fleste: det er ikke en stærk indikator for effekt, det opnåede statistisk signifikans i 96-ugers OLE, og det var signifikant efter 48 uger med ABCLEAR-undergruppen.
-
Det er bevidst og journalistisk fejlbehandling at udelade den seneste opdatering om ABCLEAR-grupperne (70 % af befolkningen). Resultaterne var langt bedre end den samlede ITT-population og viste næsten ingen nedgang i kognition sammenlignet med personer, der ikke lider af Alzheimers. Hvordan kunne CHMP og hele AZ-fællesskabet ikke være begejstrede for et QD-oralmedicin, der kan minimere de ødelæggende virkninger af AZ i årevis?
-
Han "glemte" også at nævne blodprøver og MR-scanninger, der objektivt bekræfter effekt og MoA.
-
-
Shorterne skulle have lagt 1,5 mio aktier mere til positionerne til i alt over 26 mio aktier pr medio oktober.
Siden er det ikke nok ikke blevet mindre. Vildt !
https://fintel.io/ss/us/avxl 26,6 mio og 31 dage til at cover
-
Anavex Så får shorterne godt nok travelt!
Amgros (grossisten for de offentlig hospitaler i DK), mener at vi får en udmelding fra CHMP i november 2025 - og forventer så en afgørelse fra EMA i januar 2026.
Måske har Amgros en eller anden kilde eller mere direkte opdatering fra CHMP/EMA processen? - ikke utænkeligt, at de som indkøber gerne vil være bedst muligt orienteret, så de har mulighed for at være på forkant og imødekomme en evt. efterspørgelse i tilfælde af en godkendelse af Blarcamesine.
Vi ved fra Missling, at Anavex har været i dialog med flere indkøber i de respektive lande i EU, sikkert både for at gøre opmærksom på sig selv og oplyse/uddanne omkring håndteringen af Blarcamesine, men sikkert også forberedelse/forhandling om leveringsmuligheder og priser.
Dette skal være nogenlunde på plads, også før en evt. godkendelse.CHMP mødet er den 10.-14. november, men dagsorden offentliggøres typisk efter kl 14.00 den første mødedag.
Har lidt svært ved at presse 31 dage til inddækning af 26,6 mill. shorts frem til den 10. november.Hvis og når det lykkedes for Anavex, at få Blarcamesine godkendt, så vil det ikke bare være en historisk milepæl inden for Alzheimer, men også en sejr for videnskaben over spekulanter, der med alle midler har forsøgt at forhindre livsvigtig medicin i at nå frem til sårbare patienter.
- En sejr som vi aktionærer vil være en del af, fordi vi med forsat investering og tro på casen, har givet Anavex finansiel mulighed for at udvikle videnskaben hele vejen.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind