Anavex CTAD den 1. dec. 2022 TLD Alzheimer fase 2/3!!!
-
Jeg tro, ligesom Boersboe, man bare skal slå koldt vand i blodet og afvente AVXL's data. I går, d. 28.11. steg AXSM ca. 35% på offentliggørelsen af fase 3 AXS-05 resultater fra deres Accord studie, se nedenstående. Hvem ved om man ikke vil kunne se samme reaktion på AVXL's orale præsentation på CTAD.
Kilde:
https://finance.yahoo.com/news/axsome-axsm-gains-alzheimers-agitation-175705737.html -
Anavex...Ja 35% på gode data vil være skuffende !
Voucheren der evt følger rett approval holder stadig prisen på ca $100 mln https://www.proinvestor.com/investornyt/910144/argenx-to-acquire-fda-priority-review-voucher-quick-facts
Men der går mindst et år før det evt. kan komme Anavex tilgode.
Husk stadig, at AD ikke er eneste skud Anavex har
-
Anavex...Lecanemab på CTAD.
Stoffet tager overskrifterne i dag i pressen - er blevet præsenteret på CTAD.
Eisai og Biogen har stoffet i udvikling. Men det er svenske BioArctic, der har "opfundet" stoffet https://www.bioarctic.se/sv/lecanemab-alzheimers-sjukdom-2473/
Hovedtal viser en 20-40% forsinkelse i sygdommens ved brug af stoffet i forskellige endpoints.
Dødsfald i forsøget er registreret, men ikke nødvendigvis pga behandlingen.
Hjerneskrumpning hindres tilsyneladende ikke.
Samme progression i AD pts ses ved 18 og 25 mdr i hhv ubehandlende og behandlede pts.
Tror og håber, at Blarcamesine viser bedre takter.
Men resultaterne giver håb i en sygdom uden håb.
-
Anavex...Lecanemab med abstract https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2212948
Glemte at nævne alvorlige sideeeffects med Lecanemab - evt dødsfald, 14% hjerneblødninger etc.
Jeg håber for patienterne at Blarcamesine bliver foretrukne behandling.....
-
Dette fundet på "endpoints" med henvisning til et udleveret skriv:
"In the paper, which was released in conjunction with presentations at an Alzheimer's conference, trial investigators write that a definition of clinical meaningfulness "has not been established." And the relative lack of new information, following topline data unveiled in September, left experts asking for more - setting up a potential showdown to precisely define how big a difference the drug makes in patients' lives"
....
-
Et tidsskrift
BBC og andre kalder det et gennembrug. Uha godt med fremskridt. Men er det meningsfyldt for AD patienterne ?
-
-
Lyttede til Guggenheim præsentationen en gang til.
Missling gjorde særlig opmærksom på, at Anavex's tilgang med upstream behandling i AD var meget bedre end konkurrenternes grundet sygdommens kompleksitet. Han pointerede, at 30 mg stoppede AD og 50 mg forbedrede tilstanden hos AD pts.
Han er helt i skoven, hvis ikke der venter os noget fornuftigt fredag.
I min optik et raid fra en stor spiller for at få de der ryster på hånden til at sælge.
-
Mange prøver at analyser sig frem til hvad der sker:
https://seekingalpha.com/article/4561424-anavex-life-sciences-earnings-market-unimpressed-alzheimers-data-readout-arrives?mailingid=29847482&messageid=2800&serial=29847482.4879&utm_campaign=rta-stock-article&utm_medium=email&utm_source=seeking_alpha&utm_term=29847482.4879
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind