Anavex Ny tråd december 2025
-
Jamen så er det nok ikke sikkert at man kan finde noget før re-examinationen er færdig og når der kommer en konklusion / referat derfra.
Og om det så kun er stemme andelen fra re-examinationen man kan se der. Det tænker jeg.
Det er i princippet lige gyldigt. Men så alligevel var det rart ar vide hvor mange stemmer der skal "vendes" for at vi får et positivt udfald i April/Maj ish..... -
Så er Holland blevet træt af Lecanemab.
Zorginstituut: nieuw Alzheimermedicijn werkt onvoldoende voor vergoeding | Zorginstituut Nederland
Mensen met beginnende Alzheimer merken te weinig van behandeling met het medicijn lecanemab (Leqembi®). Het dagelijks functioneren van patiënten gaat nog steeds achteruit, terwijl ze ook risico lopen op ernstige hersenbloedingen en...
(www.zorginstituutnederland.nl)
Håber det nye hold hos EMA læser nyheder
Søren
-
Anavex Institutionals øger forsat - nu op på 46 %.
Selv inklusiv de af Anavex 6 mill. aktier i Q1, til styrkelse af arbejdskapital, så har større investorer støt øget andel i både antal og procent.
Uddrag fra Sørens hollandske indlæg, viser endnu engang, at fedtfjernelsestilgangen fejler!
Udover at de stakkels patienter skal udsættes for den krævende IV behandling, så risikerer de yderligere kritiske og unødvendige følger - helt uden at de opnår nogen form for lindring eller ændring i Alzheimerforløbet.
Endnu et skub til både EMA og FDA, at en mulig løsning skal findes ved en anden tilgang!
Omvendt kan dette fejlslag med fedtfjernelse også gøre myndighederne mere kritiske og påpasselig med evt. ikke at lave endnu en fejl?"Fjernelse af proteinaflejringer er utilstrækkelig effektiv
Selvom årsagerne til Alzheimers sygdom endnu ikke er fuldt ud forstået, har personer med sygdommen visse proteinaflejringer i hjernen. Lecanemab binder sig til disse proteiner, hvilket får kroppen til at fjerne dem. Neurolog og professor i demens Edo Richard fra Radboud University Medical Center og Radboud University: "Patienter finder det særligt vigtigt at forblive så uafhængige som muligt af hjælp fra andre. Men behandling med lecanemab ændrer ikke noget mærkbart i dagligdagen. Det har længe været kendt fra mange undersøgelser med lignende medicin, at fjernelse af proteinet ikke fører til forbedret tænkning eller langsommere tilbagegang. Desuden er behandling med lecanemab meget byrdefuld på grund af de mange hospitalsbesøg. Behandlingen skal administreres intravenøst hver anden uge, og mindst én nuklear scanning eller spinalpunktion og fem MR-scanninger skal udføres. Det er vigtigt, at læger er ærlige om dette over for patienter og deres familier." -
Det er vel ikke ensbetydende med at portionen ikke er shortet eller er jeg helt på vildspor ?
-
Going forward, the FDA's "default position" will be to require one study for new drugs and other novel health products, FDA Commissioner Dr. Marty Makary and a top deputy, Dr. Vinay Prasad, wrote in a New England Journal of Medicine piece published Wednesday.
Banen er åben for Anavex hos fda.
Hvis teorien omkring at bruge alzhiermers medicin politisk i mid-term valget så vil vi snart høre fra fda.
-
Godt fund Solsen
Faldt over denne tekst i dit link !!
Bemærk det jeg har forstørretSince arriving at the agency last April, Makary has launched a series of directives that he says will shorten FDA reviews, including mandating the use of artificial intelligence by staffers and offering ONE-MONTH DRUG REVIEWS FOR NEW MEDICATIONS THAT SERVE "NATIONAL INTERESTS."
Som jeg skrev længere oppe, forventer jeg stadig at Anavex får en NDA/Voucher inden udgang af feb --- I år :-).
En tanke-- Nej ! en drøm: kanske FDA overhaler EMA inden om
Et par Link for de som orker
Nu også Canada, negativ til Mabber.
New Alzheimer's drug, lecanemab, not recommended for listing on Canada's public drug plans | CBC News
Public drug plans should not cover lecanemab, a drug to slow early-stage Alzheimer's disease, Canada's Drug Agency says in its draft recommendation.
CBC (www.cbc.ca)
Nyt Fra Johnson & Johnson
Søren
-
Anavex Tyskland ser også ud til at afvise Lecanemab!
Gemeinsame Bundesausschuss finds no added benefit for lecanemab in Germany
On 19 February, at its plenary session in Berlin, the Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), Germany’s highest healthcare decision-making body representin
Alzheimer Europe (www.alzheimer-europe.org)
Vi må se - flere ting synes at flaske sig for Anavex - intet er dog på nogen måde sikker.
Selv efter en evt. godkendelse har vi nu set Lecanemab blive underkendt, når data skal omsættes til den virkelige verden.
Mener dog forsat, at Blarcamesine ville betyde en betydelig forbedring ift. eksisterende behandling for de fleste patienter (ABCLEAR) og hvor tidlig medicinering er afgørende.
Skulle vi evt. få en godkendelse hos EMA og/eller hos FDA, vil min strategi nok være, at sælge en andel ud ved et evt. større hop i aktiekursen.Uanset får vi snart en afklaring!
-
Snart ved at blive lidt pinligt at EMA godkendte disse "mabber" produkter ved Re-Examen.
EMA kan få oprejsning ved at godkende det produkt der viser gode RW data -- tænker her på ??? Noget med en daglig pille ?
Hmmmmm -- skal nok komme efter det
Gos weekend
Søren -
Ha ha Hansen -- Tankevækkende !
Faldt ver dette udsagn fra andet fora oversat med Google, ved ikke om der er hold i dette indlæg, hører gerne fra Forum med Medicinsk og regulatorisk indsigt ??
Citat start:
Jeg er enig i din antagelse @OnlyUp01, siden afvisningsdramaet har tingene ændret sig radikalt.
Vi følger den samme vej som de to monoklonale antistoffer: afvisning, revurdering, SAG."SAG er nøglen til alt, og jeg tror ikke, at dette er helt klart for alle endnu.
CHMP følger SAG's anbefaling omkring 80% af tiden, men i dette tilfælde vil SAG være den endelige dommer.Med et 'JA' fra SAG, ACCESS-AD-programmet og et så kritisk udækket medicinsk behov som dette, ville det være meget vanskeligt for CHMP at retfærdiggøre en anden afvisning.
I løbet af de sidste to måneder har vi set en perfekt balance af stjerner. Vi har bevæget os fra et næsten sikkert 'NEJ' til, at balancen tipper i vores favør hver dag.
Efter min mening har vi mindst 50% chance med SAG.Og jeg forventer flere nyheder, i det mindste en ny positiv FDA-opdatering. Ikke let, men bestemt ikke umuligt.
Citat slut:
Edo Richard !
https://www.alzheimer-europe.org/conferences/speakers/edo-richard?language_content_entity=enNogen kommentarer
Søren
-
Anavex Ja - det er det paradoksale jeg også pointerer, at Blarcamesine åbenbart er en tilstrækkelig (og eneste) valid medicin/tilgang til at EU vil anvende dette i et relativt stort anlagt ACCESS-AD program, for at finde et modsvar mod et stort og voldsom stigende Alzheimer/demens problem - men at de ved en evt. afvisning fra EMA ikke tillader Anavex at få mulighed for at markedsfører samme medicin!
Anavex skal have opfyldt disse 3 hovedpunkter som minimum, for at opnå en betinget godkendelse.
Nitrit-indhold:
Iflg. Anavex har producenten udfærdiget en rapport, der efterviser et nitrit-indhold under de skærpede grænseværdier.Svimmelhed som bivirkning:
Anavex skal overbevisende redegøre for, at man kan undgå svimmelhed ved en afprøvet titreringsform - hvilket Anavex hidtil kun mundtlig har bekræftet er mulig.Betinget godkendelse:
Meget tyder på, at Anavex går efter min. en betinget godkendelse, hvor man beholder det ene primære endpoint ADAS-COG13, men udskifter det andet primære endpoint ADL med det sekundære endpoint CDR-SB, hvor den samlede p-værdi overholder den skærpede p-værdi på 0,016.
Regulativet åbner for en sådan mulighed, men kræver et accept fra CHMP.Generelt har Anavex udtalt, at alle data (OLE, ABCLEAR, hjernedata mm.) må medtages ved re-examination. Vi har dog ikke haft mulighed for at få dette bekræftet fra CHMP.
Tror på en positiv udgang og at Blarcamesine nok skal blive tilgængelig for Alzheimer/demens patienter. Hvordan vejen derhen bliver er dog langt fra afklaret.
CHMPs/EMAs bekymring for at lave endnu et fejlskøn, som med Lecanemab, kan blive en reel risiko.
Omvendt har CHMP/EMA også med Blarcamesine mulighed for at gøre skaden god igen, ved i min optik at godkende et bedre alternativ, som gør fedtfjernelsesstoffer overflødige. -
Fint skriv Tasso.
Må jeg komme med et forslag.
Vil du oprette en ny tråd hver måned ?
Altså starte en ny tråd 1.Marts osv.
Hører at folk har problemer med tråden igen og så varer det jo nok ikke så længe før Helge må skride ind.
Jeg tænker med en ny tråd hver måned så er problemet løst.
Tak for den energi du ligger i arbejdet som trådholder / SkribentMvh Trader17
-
Nyt bestyrelses medlem i Anavex !
Ikke en hvem som helst ham Dr. Paeger:
Dr. Paeger er i øjeblikket administrerende direktør for AMEOS Group, med hovedkontor i Zürich, Schweiz, som i dag er blandt de førende sundhedsudbydere i Europa. AMEOS Group ejer og driver 85 hospitaler og poliklinikker samt 23 plejehjem for ældre og psykiatriske patienter. 19.300 medarbejdere betjener omkring en halv million patienter om året.
Anavex Life Sciences Appoints Seasoned Healthcare Leader to Board of Directors
Stock screener for investors and traders, financial visualizations.
(finviz.com)
Lidt læsestof:
https://www.sciencealert.com/scientists-may-have-found-the-key-cellular-process-behind-aging-in-animalsTaget fra samme skuffe
https://www.sciencealert.com/theres-a-critical-thing-you-can-do-to-keep-alzheimers-symptoms-at-bayNoget af en mundfuld fra vores ven Bio_Oko
https://www.patreon.com/posts/strong-evidence-151439488FDA fra 18. feb med nye tiltag og nogle kritiske kommentarer.
https://www.raps.org/news-and-articles/news-articles/2026/2/experts-react-to-fda-s-shift-to-single-pivotal-tri?utm_campaign=regulatory_focus&utm_content=370532409&utm_medium=social&utm_source=linkedin&hss_channel=lcp-306225Søren
-
Så er vi igang
3.5.
https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-meeting-23-26-february-2026_en.pdfSøren
-
Anavex Sammenligning tidslinje CHMP.
Tidslinjen for Lecanemab:
-Juli 2024 CHMP afgiver negativ mening - request om re-examination
-August 2024 Eisai/Biogen anmoder formelt om genvurdering (60-dages periode)
-14. nov. 2024 CHMP skifter til positiv mening
-Jan.-Feb. 2025 Kommissionen beder CHMP genoverveje detaljer - CHMP reaffirmation
-Ca. april 2025 Endelig EU-godkendelse af lecanemab (marketing authorisation)
Af ovenstående forløb fremgår det, at Lecanemab havde et relativt kort behandlingsforløb for reevaluering hos CHMP.
August 2024 - november 2024.Anavex indgav ansøgning om reevaluering den 18. december 2025, så marts 2026 er en reel mulighed for en afklaring på CHMP mødet sidst i marts måned.
Med Blarcamesine på agendaen hos CHMP i denne uge, trækker det sandsynligvis ikke længere ud end til april 2026.
CHMP har normalt 60 dage, men kan både bruge mindre og mere tid.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind