Debatforum

eller er der et andet debatforum ud over Facebook?

Hej Er der nogen her der ved hvilke firmaer der laver udstyr til at fjerne PFAS (PFOA, PFNA, PFHxS og PFOS). fra drikkevand - det må være et godt investeringsområde da disse "evighedskemikalier" jo er udbredt overalt i naturen - beder du dit vandværk om en analyse så vil du se det omend små mængder som siges ikke at være skadeligt - men det er det!

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Investorerne håber at Federal Reserve er ved at revidere deres pengepolitik i flere dimensioner. Her er lidt om hvordan FED som institution formentlig tænker og hvordan det kan passe sammen med, men også afvige fra investorernes investerings- og juleønsker: For blot nogle få uger siden var investorerne ikke så meget i tvivl. FED havde lige hævet renten endnu en gang med 0,75 % Forhøjelsen ville blive fulgt op af en tilsvarende stigning i december, som ville bringe FED funds til 4,5 % Rentetoppen havde flyttet sig over 5 % Så skete der noget torsdag den 10/11 Her fik investorerne håb om at inflationen har toppet og kan være hurtigere på vej ned, end hvad der var den generelle opfattelse. Holdningen blev bekræftet i producentpriserne tirsdag den 15/11, som også lå markant under det forventede. Investorerne var hurtige til at opfatte, at FED allerede indenfor en kortere periode måske ville slå en pengepolitisk kolbøtte ved at signalere en lavere rentetop og færre stigninger. Inflationsdataene fik aktierne til at stige markant og investorerne til at vejre morgenluft, men er det ikke en meget førtidig og forhastet konklusion, at FED indenfor blot nogle få uger og måneder skulle flyve ned fra taget og forvandle sig fra rentehøg til -due? Her er pro et contra for at FED ved det kommende møde slår en pengepolitisk kolbøtte Det taler for højere renteloft og/eller længere periode med højere FED Funds Centralbanken var meget sen til at få øje på inflationen. Pengepolitikken blev holdt for ekspansiv for længe og effekten af en for lempelig amerikansk og global finanspolitik blev undervurderet. FED blev fanget på det forkerte ben og har mistet troværdighed. Den vil den generobre. FED vil være sikre på, at de efter at have begået en fejl ikke begår den samme igen. I den forstand at de slipper foden på bremsen for tidligt. Nogen vil måske opfatte en for stram pengepolitik som værende med til at drive økonomien i recession, men måske er det lige netop det som skal til, for at inflationen kommer hurtigere ned. Ved at fastholde den meget stramme kurs, vil boligpriser fortsætte ned og de inputfaktorer, som bliver påvirket af en økonomisk afmatning, vil prismæssigt kapitulere. Det taler for at fortsætte med at hæve og holde rente- og stramningssporet i endnu nogle måneder/kvartaler. Både for at sikre kapitulationseffekten, men også for at være sikker på at man har et fuldt overblik over den samlede effekt på vækst- og inflation efter rentestigninger på mere end 400 basispoint på blot få kvartaler. En måde at vise imødekommenhed uden at ændre standpunkt på, kunne være at sænke stigningstempoet til 50 basispoint, men også at signalere, at der formentlig kommer flere stigninger og at niveauet holdes "indtil videre" og mindst til et stykke ind i foråret. Jo længere tid der går med højere FED Funds renter, jo mere effekt får og har det på økonomien, men det påvirker formentlig ikke markedsrenterne. Selv om FED hæver yderligere i december og signalerer flere stigninger, højere toppe og længere perioder med høje renter, får det formentlig højest en 1:1 effekt på markedsrenterne. Investorerne ved, at jo mere efterspørgsel der destrueres nu, jo mere vil renterne igen kunne og blive sænket med, når inflationseffekten har fortaget sig og 2 % kan ses forude i forventningerne. Det taler for at december mødet vil blive kendt som "markedsrentetoppen" Der hviler allerede nu et større pres på centralbanken for ikke at slå økonomien i stykker. De næste inflationsdata offentliggøres tirsdag den 13/12. Det er dagen hvor årets sidste FED møde starter. Hvis data bliver tilsvarende gode som november, kan det øge presset på FED. Selv om FEDs foretrukne inflationsmåler er "kerneinflation"; altså eksklusive fødevarer og energi, kan presset måske få centralbanken til at fokusere på samlede inflation og ikke kun "kernen". Fødevarer og energi svinger kortsigtet mere end andre inflationskomponenter. På det seneste har især oliepriserne været faldende. En ting er måned til måned udviklingen og noget andet er år-til-år. Det varer ikke længe før alle inflationskomponenter år til år peger på en disinflationær udvikling. Siden de amerikanske forbrugerpriser den 10/11 er der sket en del. Markedsrenterne er faldet; rentekurven stejlet; aktierne er steget og USD er faldet. Alt sammen peger det på, at investorerne ikke kun håber på en førtidig kalender eller adventsgave, men mest af alt en større julegave i form af en pengepolitisk ændring. FED selvrisiko gør længere rentetop mest sandsynlig Hvis FED vælger at give efter for presset og signalere lavere rentetop (end 5 %) og at stigningerne er ved at være overstået, vil investorerne bemærke flere forhold. 1)at det ikke varer længe før FED Funds igen falder; 2)måske vil de betragte det som deres egen "markedssejr"; at FED kan presses og bevæges. Kortsigtet vil det formentlig skabe større glæde og kursstigninger. Der vil dog formentlig ikke gå særlig længe før man igen vil kunne frygte, at presset på inputfaktorer vil tage fart. Det er meget muligt, at FED vil hæve renten med 0,5 % i december og signalere færre og mindre stigninger. Samtidig vil de være meget påpasselige med at slippe bremsen for hurtigt af frygt for at inflationen ikke er besejret og økonomien som en bil kan køre i grøften. Højere rente i (lidt) længere tid mest sandsynligt Finansielle størrelser og forventninger ændrer sig meget hurtigt, men det mest realistiske er, at investorer kortsigtet kan blive skuffede. At FED vil købe sig lidt tid og se på hvad den samlede effekt af rentestigningerne har været over de kommende måneder. FED vil dermed betale en inflationsmæssig selvrisikopræmie, som kan komme til at skuffe utålmodige investorer og i mellemtiden gøre mere ondt på økonomien, privatforbrugerne og efterspørgslen. FED vil ændre politik på et tidspunkt, og det er denne tro/viden, som betyder mest for markedsrenterne. Jo længere tid med højere renter, jo mere invers vil rentekurven formentlig være. Stort olieprisfald kan påvirke beslutning Hvad kan få FED på andre tanker: Formentlig et olieprisfald på 15-20 % indenfor kort tid. Dels fordi det vil have en inflationspåvirkning måned/måned og dels fordi det vil sætte gang i en diskussion om et eventuelt prisfald vil skyldes forventninger om en hårdere økonomisk nedgang

Så er der ballade: Russiske missiler slår ned i Polen tæt på grænsen og dræber to. Næppe nok til artikel 5, medmindre Polen vælger at eskalere ved at slå tilbage. Hvilket jeg ikke tror. Men russerne skal nok ikke regne med at 3. "uheld" bare får lov til at passere.

I rækken af mine videoer om at være investor i et faldende marked kommer jeg ikke uden om instrumentet at shorte aktier. Se med og hør bl.a. om mine egne erfaringer med konkrete eksempler. https://www.youtube.com/watch?v=lfVCx8y-Ffc&t=16s

EU's Myndighed for Kriseberedskab og ‑indsats på Sundhedsområdet (HERA)Bavarian Nordic indgår fælles indkøbsaftale omkring abekoppevacciner med EU Toårig rammekontrakt sikrer grundlag for op til 2 mio. doser abekoppevaccine til EU, EØS og vestbaltiske lande Foreløbigt behov er indikeret til ca. 700.000 doser til levering i 2023 KØBENHAVN, Danmark, 17. november 2022 - Bavarian Nordic A/S (OMX: BAVA) meddelte i dag indgåelsen af en fælles indkøbsaftale med EU's Myndighed for Kriseberedskab og ‑indsats på Sundhedsområdet, HERA, om levering af op til 2 mio. doser af selskabets MVA-BN abekoppevaccine i 2023 og 2024. Den fælles indkøbsaftale muliggør at EU's medlemslande og yderligere lande i Det Europæiske Økonomiske Samarbejdsområde (EØS) samt vestbaltiske lande kan købe Bavarian Nordics abekoppevaccine. Indtil videre har 14 af de berettigede lande bekræftet deres deltagelse i det fælles indkøb med en indikation på et foreløbigt behov for ca. 700.000 doser til levering i 2023 under rammekontrakten. Siden juni 2022 har HERA indkøbt mere end 330.000 doser af vaccinen, som distribueres til EU's medlemslande løbende i 2022 med henblik på at afhjælpe det igangværende udbrud af abekopper. Sandsynligheden for, at abekopper spreder sig yderligere i udsatte befolkningsgrupper, er stadig høj, og den nye fælles indkøbsaftale vil sikre, at landene forbliver parate til at håndtere udbruddet fremadrettet. Paul Chaplin, administrerende direktør i Bavarian Nordic, udtaler: "Vi er glade for at styrke vores samarbejde med EU-myndighederne og andre om at sikre det fortsatte beredskab mod abekopper i Europa. Mens flere og flere lande er begyndt at anerkende behovet for at opbygge et lager på længere sigt, er de fleste EU-lande fortsat afhængige af tilgængeligheden af vaccinen gennem HERA, og denne fælles indkøbsaftale vil bidrage til at styrke responsen på tværs af hele Europa." Om HERA EU's Myndighed for Kriseberedskab og ‑indsats på Sundhedsområdet (HERA) blev etableret af Europa-Kommissionen i september 2021 med formålet at styrke Europas evne til at forebygge, opspore og hastigt reagere på sundhedskriser på tværs af landene ved at sikre udvikling, produktion, indkøb og distribution af vigtige medicinske modforanstaltninger. Om abekoppevaccinen MVA-BN eller Modified Vaccinia Ankara-Bavarian Nordic (markedsført som IMVANEX i Europa, JYNNEOS i USA og IMVAMUNE i Canada) er en ikke-replikerende koppevaccine udviklet i samarbejde med den amerikanske regering for at sikre levering af en koppevaccine til hele befolkningen, inklusive immunkompromitterede personer, som ikke anbefales vaccination med traditionelle replikerende koppevacciner. I tillæg til kopper er vaccinen godkendt til brug mod abekopper i USA, Canada og EU som den eneste vaccine, der har opnået denne til dato. Bavarian Nordic har igangværende leveringskontrakter med USA og Canada og har leveret vaccinen til en række ikke-oplyste lande globalt som en del af deres nationale biologiske beredskaber. I forbindelse med udbruddet af abekopper i 2022 har Bavarian Nordic samarbejdet med flere regeringer og overnationale organisationer med henblik på at sikre hurtig adgang til vaccinen i mere end 70 lande til dato, og arbejder desuden på at sikre produktion af yderligere vacciner til at opfylde behovet på den mellemlange til lange bane. Om Bavarian Nordic Bavarian Nordic er et fuldt integreret vaccineselskab, der er fokuseret på udvikling, produktion og kommercialisering af livsvigtige vacciner. Vi er globalt førende inden for koppevacciner, og er mangeårig leverandør til den amerikanske regering af en ikke-replikerende koppevaccine, som er godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, også til beskyttelse mod abekopper. Vaccinen er desuden godkendt mod kopper og abekopper i Canada og som koppevaccine i Europa. Vores kommercielle produktportefølje består endvidere af markedsledende vacciner mod rabies og flåtbåren hjernebetændelse. Med udgangspunkt i vores virale vaccineplatform, MVA-BN, har vi udviklet en bred portefølje af produktkandidater, der sigter mod at forbedre og beskytte liv ved at frigøre immunsystemets egne kræfter. Blandt andet har vi udviklet en ebolavaccine, der er licenseret til Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. Vi er desuden engageret i udviklingen af en næstegenerations COVID-19 vaccine. For yderligere information besøg www.bavarian-nordic.com. Udsagn om fremtiden Denne meddelelse indeholder fremadrettede udsagn, som er forbundet med risici, usikkerheder og andre faktorer, hvoraf mange er uden for vores kontrol. Dette kan medføre, at faktiske resultater afviger væsentligt fra de resultater, som er omhandlet i ovennævnte fremadrettede udsagn. Fremadrettede udsagn omfatter udsagn vedrørende vores planer, mål, fremtidige begivenheder, præstation og/eller anden information, som ikke er historisk information. Alle fremadrettede udsagn skal udtrykkeligt vurderes i sammenhæng med de forbehold, der er taget eller henvist til i denne erklæring. Vi påtager os ingen forpligtelser til offentligt at opdatere eller revidere udsagn om fremtiden således, at disse afspejler efterfølgende begivenheder eller omstændigheder, undtagen i det omfang dette er foreskrevet ved lov. Kontakt Rolf Sass Sørensen, Vice President Investor Relations, Tlf. +45 61 77 47 43 Selskabsmeddelelse nr. 40 / 2022

"- Vi kan se en begyndende tilbagegang hos tømrere og murere." "-På anlægssiden er der stor efterspørgsel efter fjernvarmeudbygning. Og så bygger man infrastruktur til elnettet. Så i det her segment ser vi ikke en opbremsning." https://www.licitationen.dk/article/view/880158/byggebranche_om_krise_handvaerkere_mister_ordrer_som_de_forste https://ao.dk/kob-vare/vvs/varme/fjernvarme https://ao.dk/kob-vare/vvs/varme/varmepumper-vvs "Konjunkturen är på väg ner i byggbranschen men fortfarande stark i VA-branschen." https://www.facebook.com/vagruppenab/photos/a.124911442729573/568703681683678/?type=3&theater https://ao.dk/kob-vare/va https://aonet.se/

Hvor langt er FOM fra at komme i small cap index? Tænker det for alvor kunne give lidt medvind da mange investorer ikke vil/må røre selskaber på vækstbørsen. De leverer ihvertfald varen indtil videre. Fra 1/11 https://via.ritzau.dk/announcement?publisherId=13559885&announcementId=5807

"Privatinvestorerne, der de seneste år har været med til at sende aktierne op i rekordniveauer, satser nu imod aktiemarkedet som aldrig før for at lukrere på årets brutale nedtur. Det viser nye tal fra investeringsplatformen Etoro og analysefirmaet Vanda Research. Udviklingen er ifølge Ben Laidler, der er global markedsstrateg i Etoro, tydelig. Markedsforholdene har udfordret detailinvestorerne, som har måttet se langt efter positive afkast, når de har investeret på traditionel vis". Læs hele den informative artikel fra Finans.dk: https://finans.dk/privatokonomi/ECE14575582/privatinvestorerne-satser-imod-aktiemarkedet-som-aldrig-foer/

I denne uge ser Helge Larsen på vindere og tabere på aktiemarkedet. Heriblandt Novo Nordisk, Genmab, Zealand Pharma, Ambu og kryptovaluta. Bemærk at ingen af de omtalte selskaber er købsanbefalinger! https://www.youtube.com/watch?v=yzCDU_zZ9so

Nu skal uddeles karakterer til de danske virksomheders Q3 regnskaber. Værterne sidder klar ved det grønne bord og har fundet karakterbogen frem. Der bliver også diskuteret Elon Musk og Twitter, samt krypto-crashet i FTX, og hvad Hansen og Larsen konkluderer af det. Lyt til det hele - og mere til - i afsnit 144 af Investeringspodcasten. https://www.youtube.com/watch?v=6vl5iT6ZgvQ

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet AMBU har leveret et let skuffende regnskab. Guidance ser forsigtig ud AMBUs rengskab rammer +/- forventningerne Lidt over på omsætning og antal solgte endoskoper Lidt under på EBIT får særlige poster AMBU ZOOM(er) IN i ny strategi De skal være mere koncentrerede De skal over tid (ikke i indeværende år) nærme sig en sektorprofitabilitet De skal yderligere forbedre kontantstrømmen (forbedring i år på 350-450 mio. (Regnskab minus 458 mio)). AMBU guider forsigtig med en omsætningsvækst på 5-8% og en EBIT margin på 3-5 % før særlige poster. Det er let skuffende. Den perfekte storm har gjort AMBU forsigtige Efter den perfekte storm med alt for mange nedjusteringer efter hinanden forsøger AMBU at finde sine ben at stå på. Guidance for det kommende år ser forsigtig ud. 2022/2023 bliver et mellemår før vækst, profitabilitet og cash flow formentlig kommer helt op i et andet gear i 203/2024 når besparelser, faldende logistikomkostninger, mexicansk fabrik etc er godt oppe at køre. Alene vurderet på tallene ville det naturlige (mange skuffelser har sænket barren, men seneste kursstigning går den anden vej) tilsige en negativ kursreaktion. Med AMBU ved man aldrig helt. Alene på tallene: Skuffende, men måske vil investorerne tolke udmeldingen som et meget forsigtigt udlæg, som man senere kan opjustere fra. AMBU BØR HAVE NEDJUSTERET FOR SIDSTE GANG kan give et kursløft. Kl. 09.00 er vi klogere

Company announcement No. 51 / 2022 Zealand Pharma Announces Financial Results for the First Nine Months of 2022 Copenhagen, Denmark November 10, 2022 - Zealand Pharma A/S (Nasdaq: ZEAL) (CVR-no. 20045078) a biotechnology company focused on the discovery and development of innovative peptide-based medicines, today announced the interim report for the three and nine months ended September 30, 2022 and provided a corporate update. Key strategic objectives achieved Adam Steensberg, President and Chief Executive at Zealand Pharma said: "Zealand has continued to execute and deliver on key objectives in the third quarter. In September, we completed our stated objective of securing partnerships for our marketed products through a license and development agreement with Novo Nordisk, a global leader in diabetes, to commercialize Zegalogue. "Within our R&D pipeline of investigational therapeutic peptides we have seen further positive clinical data. In September we reported topline results from the Phase 3 EASE-1 trial showing that treatment of short bowel syndrome patients with twice weekly glepaglutide, our long-acting GLP-2 analogue, resulted in a statistically significant 5.13 liters/week reduction from baseline in the volume of parenteral support required. Importantly, approximately 1 in 8 patients treated with glepaglutide weaned off parenteral support within 24 weeks, while no placebo treated patients were able to wean off parenteral support, which we believe is differentiating from current treatments. We look forward to seeing the results of the ongoing glepaglutide EASE-2 and 3 long term extension trials and engaging with the regulatory authorities in preparation for an NDA submission. In obesity, our partner Boehringer Ingelheim, presented Phase 2 data for the dual GCGR/GLP-1R agonist BI 456906 in patients with type 2 diabetes, showing encouraging glycemic control through a reduction in HbA1c, as well as body weight loss. We are encouraged by these results and look forward to seeing the results from Boehringer's ongoing Phase 2 trial in patients with obesity, which we expect next year. We also made progress with our own early-stage clinical candidates in obesity. "Finally, we strengthened our balance sheet with gross proceeds of DKK 786 million from a directed issue and private placement resulting in an adjusted cash position of DKK 1,515 million in early October." Financial results for the first nine months of 2022 Revenue: DKK 80.1 million (DKK 95.1 million in the first nine months of 2021). Net operating expenses: DKK -675.7 million (DKK -652.8 million in the first nine months of 2021). Net operating result: DKK -596.2 million (DKK -568.7 million in the first nine months of 2021). Net financial items: DKK -53.4 million (DKK 21.5 million in the first nine months of 2021). Net result from Discontinued Operations: DKK -215.1 million (DKK -193.7 million in the first nine months of 2021). Cash, cash equivalents, and marketable securities: DKK 729.9 million as of September 30, 2022 (September 30, 2021: DKK 1,049.0 million). Highlights in the third quarter 2022 Announced positive topline results from the pivotal Phase 3 EASE-1 trial of glepaglutide, a long-acting GLP-2 analogue designed for subcutaneous delivery via auto-injector, in patients with short bowel syndrome (SBS). Glepaglutide treatment met the primary endpoint with twice weekly dosing achieving a statistically significant reduction in weekly parenteral support volume by 5.13 Liters/week from baseline at 24 weeks. 66% of patients in the twice weekly group had a clinically meaningful response (>20% reduction in parenteral support volume). In total 9 of 70 patients treated with glepaglutide were weaned off parenteral support, while no placebo treated patients were able to wean off parenteral support. Glepaglutide treatment appeared to be safe and was well-tolerated in the trial. Reported results from the Boehringer Ingelheim-sponsored Phase 2 clinical trial of BI 456906, a glucagon receptor/glucagon-like peptide-1 receptor (GCGR/GLP-1R) dual agonist, in patients with type 2 diabetes (T2D) at the 58th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes (EASD). Treatment with BI 456906 resulted in dose dependent HbA1c reductions, with a mean of up to -1.88% at Week 16 compared with -0.25% seen with placebo. Treatment with open-label weekly semaglutide at 1.0 mg led to a decrease in HbA1c of -1.47%. The safety and tolerability profile, which included gastrointestinal disorders (such as nausea and vomiting) as the most frequently reported adverse events, was as is expected with higher increasing doses of GLP-1 receptor agonists. Most adverse events were reported during the dose-escalation phase of the trial, and therefore slower escalation schemes may mitigate the frequency of such events. Presented results from the Phase 3 clinical trial of dasiglucagon in congenital hyperinsulinism (CHI) at the 60th Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Dasiglucagon significantly reduced the requirement for intravenous glucose to maintain glycemia in newborns and infants with CHI (Part 1 of Phase 3 trial). Dasiglucagon reduced time in hypoglycemia and enabled discontinuation of intravenous glucose in most infants and limited the need for pancreatectomy (Part 2 of Phase 3 trial). Results support the potential for dasiglucagon to be a novel, effective, and well tolerated treatment for infants with CHI dependent on intravenous glucose. Completed dose escalation in the ongoing Phase 1a single ascending dose (SAD) trial of ZP8396, a long-acting amylin analogue. In this Phase 1 SAD trial, subcutaneous ZP8396 appeared to be well tolerated with no unexpected side effects and the single administration maximum tolerated dose (MTD) was reached. The pharmacokinetic (PK) profile is suitable for once weekly dosing. Zealand expects to initiate dosing in a Phase 1b multiple ascending dose (MAD) trial of ZP8396 by the end of 2022. Announced a global license and development agreement with Novo Nordisk to commercialize ZEGALOGUE (dasiglucagon) for injection. Agreement includes an upfront payment, development, regulatory, manufacturing and sales-based milestones of up to DKK 290 million to Zealand in addition to high-single to low-double digit royalties on worldwide net sales by Novo Nordisk. Zealand will be responsible for certain planned development, regulatory, and manufacturing activities to support approval outside the U.S. to be reimbursed by Novo Nordisk. Appointed Henriette Wennicke as Chief Financial Officer. Henriette Wennicke brings broad finance and business experience at large organizations, including in healthcare, where she has led financial planning, R&D portfolio management and investor relations. Completed voluntary delisting of its American Depositary Shares (ADSs) from the New York-based Nasdaq Global Select Market. One ADS currently represents one ordinary share in Zealand and on suspension of trading the company's ADSs accounted for less than 1.5% of the total share capital. Trading in Zealand shares is consolidated to Nasdaq Copenhagen, the company's primary and most liquid stock exchange. The decision is part of Zealand's strategy to prioritize R&D and streamline corporate operations. Events after the reporting date Presented preclinical data at the Annual Meeting of the Obesity Society (Obesity Week) on Zealand's amylin analogue (ZP8396); its first-in-class GLP-1R/GLP-2R dual agonist (dapiglutide); and the GIP analogue (ZP6590). Reported results from the Boehringer Ingelheim-sponsored Phase 2 clinical trial of BI 456906 (GCGR/GLP-1R) in patients with T2D at Obesity Week. BI 456906 resulted in dose-dependent bodyweight reductions of up to -9% at Week 16. Phase 2 trial of BI 456906 in patients with non-alcoholic steatohepatitis (NASH) conducted by Boehringer Ingelheim has completed patient enrollment. Received gross proceeds of DKK 786 million from a directed issue and private placement. Zealand issued a total of 4,975,000 new shares at a subscription price of DKK 158 per share. Upcoming events Initiate Phase 1b MAD trial of ZP8396, a long-acting amylin analogue in development for obesity by the end of the fourth quarter 2022. Interim Phase 3 data from EASE-SBS 2 and 3 long term extension trials of glepaglutide expected by the end of the fourth quarter 2022, and first quarter of 2023, respectively. Potential submission of new drug application (NDA) with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for dasiglucagon treatment in the management of CHI in the first half of 2023, based on data from the full Phase 3 program. Financial guidance for 2022 The company will no longer provide guidance on net product revenue, reflecting the completion of the asset purchase agreement for V-Go with MannKind Corporation and the completion of the global license and development agreement for Zegalogue with Novo Nordisk. In 2022, Zealand expects revenue from existing license agreements. However, since such revenue is uncertain in terms of size and timing, Zealand does not intend to provide guidance on such revenue. Net operating expenses in 2022 are expected to be DKK 1,000 million +/-10%*. This is unchanged from our updated guidance issued on March 30, 2022. *Excluding discontinued operations Conference call today at 4 PM CET / 10 AM ET Zealand's management will host a conference call today at 4 PM CET / 10 AM ET to present results through the first nine months of 2022 followed by a Q&A session. Participating in the call will be Chief Executive Officer Adam Steensberg, Chief Financial Officer Henriette Wennicke, and Chief Medical Officer David Kendall. The conference call will be conducted in English. Telephone dial-in information and a unique personal access PIN will be provided upon registration at https://register.vevent.com/register/BI2233344c2eff4f40be51448707df4e03. A live listen-only audio webcast of the call, including an accompanying slide presentation, will be accessible at https://edge.media-server.com/mmc/p/untoz3rk. Participants are advised to register for the call or webcast approximately 10 minutes before the start. A recording of the event will be available following the call on the Investor section of Zealand's website at https://www.zealandpharma.com/events-cal. Total number of shares and voting rights in Zealand Pharma A/S as of September 30, 2022 Number of shares (nominal value of DKK 1 each): 46,538,186 which is an increase of 2,895,044 from 43,634,142 as reported on December 31, 2021. Therefore, the current share capital is (nominal value in DKK): 46,538,186. Number of voting rights: 46,538,186. On October 4, 2022, The Group announced that a directed issue and private placement of 4,975,000 new shares had been completed. Please refer to note 17 for further information.

Bavarian forventer omsætning på ca. 2,8 - 3 mia dkr i 2022. De har til om med Q3 omsat 1,8 mia og heraf 695 mio for monkypox vacciner. Så Q4 omsætning foventes mellem 1 mia og 1,2 mia. Hvis vi sætter Q4 omsætning for rabies+epicur til 50% af Q3 (=200 mio), så skal monkeypox sælge for 800 mio i Q4. De 50% kan ses af slides i præsentationen. Så omsætning for monkeypox i 2022 kan estimeres til ca 1,5 mia. kr (Q4=800 og Q1-Q3=695). Jeg synes jeg har set en forventning om levering af mere end 4 mio doser i 2022. Hvis det er rigtigt, så er prisen 400 kr. per dose og ikke 500-700 kr. som der tidligere er blevet nævnt. Så der er en række muligheder 1) Prisen er faktisk 400 kr. per dose og der leveres 4 mio.doser i 2022 2) Prisen er over 400 kr. og budgettet er udtryk for, at der er usikkerhed for om de 4 mio kan nå at leveres. Hvis man når 4 mio. doser leveret forventes en opjustering på 2-400 mio kr eller mere. 3) Prisen er over 400 kr., men der skal faktisk ikke leveres 4 mio doser i 2022. Hvad tror I at det mest sandsynlige er?

For release November 15, 2022 STENOCARE A/S NASDAQ FIRST NORTH GROWTH MARKET, DENMARK TICKER: STENO STENOCARE A/S ("Stenocare") announces additional financing and imminent scale up of sales This information is information that STENOCARE A/S is obliged to publish in accordance with the EU Market Abuse Regulation. The information was provided by the contact person below for publication on November 15, 2022. In preparation of the extraordinary general meeting this week on Friday November 18, 2022, Stenocare is pleasedto confirm its sales guidance and to announce additional financing, which is expected to cover the company's funding needs until the anticipated break-even by end of 2023. Further funding secured: Stenocare has prepared to add a further financial instrument at this week's General Meeting on Friday November 18, 2022. The new instrument is a convertible loan facility of up to 11 mDKK, that enables the company to issue loans (convertible bonds) where the lenders have the opportunity to convert to shares at a price that is fixed to 25% above market-price on issue. Stenocare has already received firm commitments of 3,9 mDKK withrepayment in January 2024. These commitments are considered sufficient to finance the company until break-even, and the funds are ready to be released to the company following the approval of the instrument at the General Meeting on Friday. For further details regarding the loan model please see the documents for General Meeting November 18, 2022. On track towards Q4 sales run rate: The Stenocare pharma approach has secured market entry with 11 full spectrum medical cannabis oil products into 5 highly regulated countries. In partnership with local pharma distributors, the company now has access to markets with attractive growth potential in the coming years. On March 10th this year, Stenocare issued guidance that it would reach a quarterly sales run rate of 4-5 mDKK by end of 2022, corresponding to an annual sale of 16-20 mDKK or more in 2023. This expectation was founded on Stenocare historic performance during 2018/2019, where sales reached more than 4 mDKK in Q1-2019 with profits of 1,5 mDKK. At that time, Stenocare was in one market (Denmark) with 3 products. The company is currently preparing the first major shipment of products into Norway and the first shipment of CBD-product into Denmark. These deliveries represent combined sales value of 3-4 mDKK and are ready for shipment today with expected arrival by the end of December, pending export permits from the Canadian Health Authorities. This means, that Stenocare is on track to reach the quarterlysales run rate as previously communicated, and that the guidance for 2023 is well within reach. Operating a lean business to break-even: Stenocare is running a lean business and is able to calibrate the level of investments and costs with the market situation and financial liquidity at any time. On this basis, Stenocare expects to reach break-even by the end of 2023 without raising further capital. However, the Board of Directors and management team is constantly monitoring opportunities to make investments and accelerate the STENOCARE 2.0 strategy to become a leading brand for medical cannabis in Europe. For additional information regarding STENOCARE, please contact: Thomas Skovlund Schnegelsberg, CEO Phone: +45 31770060 E-mail: [email protected] STENOCARE's Certified Adviser is Keswick Global AG, Phone: +43 1 740 408045, E-mail: [email protected] About STENOCARE A/S: Stenocare was founded in 2017 with the purpose of supplying medical cannabis to patients in Denmark and internationally. The company was first to receive the Danish Medicines Agency's permission to import, distribute as well as cultivate and produce medical cannabis. Stenocare sources its products from a number of carefully selected international high-quality suppliers and operates a unique, indoor state-of-the-art cultivation facility in Denmark, that has multiple levels of redundancy to safeguard quality and uniformity in a pesticide free production process. www.stenocare.com www.stenocare.dk Stenocare A/S har en betalt digital IR-aftale med Proinvestor.com

Så kom der nye tal fra US. 7,7% forventet 7,9%. Resultat aktierne brager op! Ikke den store forskel men alligevel kommer denne kraftige reaktion. Aktiemarkedet er desparat og ifølge mig er det en klar overreaktion. Rummændene har været ude og advare om nedgang. Det samme har en lang række af store virksomheder inden for næsten alle brancher. Vi kommer ikke til at få faldende priser foreløbigt og folk har stadigvæk ikke råd til det extra. Vi er i en ond spiral og har slet ikke set det værste endnu Weee

De "sikre" havne Novo og Genmab får lidt tæsk idag....Er de store investorer begyndt at tage mere risikable aktier ind og tage gevinsten i de "sikre" aktier, eller hvad sker der lige idag?

Lyt til: Aktiechef rammer plet og sætter kurs efter kæmpe kursgevinst i denne aktie. Hør fra 3.00 min. https://borsen.dk/nyheder/investor/markedet-aander-lettet-op-efter-friske-inflationstal-c25-hamrer-op-stiger-over-2-pct?b_source=seneste-nyt&b_medium=row_1&b_campaign=list_1 (Ejer selv GN Store Nord).

Nyeste kursmål for Genmab. Der tegner sig et klart konsensus billede, eller en enighed om, et kursmål på godt 3.200. Eller noget der ligner området 3.200 - 3.250. Altså indtil videre Allersidst så vi J P Morgan med 3.450 - sikke en aktie Link til ældre tråde om kursmål: https://www.proinvestor.com/boards/104015/ https://www.proinvestor.com/boards/99931/ 107816_Kursmaal_Genmab_2022_11_14.pdf

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Tesla faldt i går med 5 %. Nedturen for Tesla tager til og aktiekursen nærmer sig en halvering for året. 2 årsager fylder mere end andre De seneste år har forgyldt og henrykket aktionærerne i Tesla Sådan var det også i 2021 I 2022 ser situationen noget anderledes ud Aktiekursen nærmer sig en halvering og kører nu tilmed væsentlig hurtigere i bakgear end Nasdaq Composite indekset Der er formentlig primært 2 årsager, som spiller ind For det første er der den generelle: Stigende renter er skidt for aktier generelt og vækstaktier i særdeleshed For det andet spiller købet af Twitter formentlig en stigende rolle Elon Musk er en enfant terrible. Han sætter ting i gang og eksekverer på dem I tilfældet med Twitter har han sendt ekstra mange signaler. Først ville han købe; så ville han ikke; så ville han igen "Købet var et forsøg på at sætte debatten fri" og ikke et økonomisk køb - hævdede Musk Alligevel forsøger han at rette op på økonomien Omkostningerne er for høje og indtægterne for små. Han har fyret halvdelen af medarbejderne Og samtidig vil han sælge "blåstemplingskvidder" for 8 USD om måneden til brugerne Kan Twitter klare sig med ½ bemanding af tidligere? ..og ikke mindst, vil det lykkes Musk at få de mange til at betale 8 USD per måned? Især betalingen er tvivlsom. Forretningsmodellen har været og er stadig for sociale medier, at brugerne betaler med indhold. Hvis brugerne skal betale 8 USD per måned for at se det indhold, som de stadig skaber, vil fremtiden være en helt anden end fortiden Citat: "Tesla nærmer sig en halvering for året. Det er der flere grunde til. En af dem er givetvis, at Twitter købet tager meget af Elon Musks opmærksomhed i en tid hvor stigende renter generelt presser aktierne og vækstaktierne i særdeleshed. Holder især de private investorer fast i aktien"? Figur 1: Udvikling i Tesla og Nasdaq composite Kilde: Nordnet [image: 107607_image001_19_.png]