Genmab — August 2018
-
Det kunne han roligt gøre, idet alle analytikere habde taget den holdning til det. Chens arbejde giver dog et begrundet håb. Vi mangler også analysen af hvad der gik galt og om der var en naturlig forklaring med ophav i et sekundært stof i protokollen.
-
vi har jo ikke set de helt store data fra dara i laaang tid - så mon ikke de benytter ASH som platform til at lancere dara som 1st line SOC? Hvis Maia følger samme proces som Alcyone vil vi se dara I 1st line omkring maj måned 2019.
-
Det ligner optimal timing med ASH 2018
-
...hvem ved - det kan endda være at vi får en running start med noget off-label
-
...men det kræver en ansøgning. Under alle omstændigheder, så vil ansøgningen blive givet prioritet og det vil går hurtigt. Men vi kigger nok på 4-5 måneder til ansøgning og 4-5 måneder til FDA proces - I bedste fald
-
-
Tak Solsen. Jeg er en tålmodig mand. God weekend til alle.
-
-
Kunne forestille mig de forsøger at optimere processen maximalt og vil kunne færdigøre ansøgningen på under 1 måned efter MAIA data er kendt. Mener også JvdW har indiketer mulighed for godkendelse allerede i 2018 så det må da være ensbetydend med de allerede har broderet maximalt på ansøgningen allerede nu.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind