Genmab — Februar 2017

[bibob]

Jeg tror også du har ret Darvin. Han er lidt euforisk over at kende data som vi ikke har adgang til ,og han kan ikke dele denne viden med os endnu.- så sammenligningen med et lille barn er vist ok.

[Bulder]

De checkpoint studier med dara, der netop er startet er fase 2. Hvis de skal i fase 3, så taler vi vel om 5-7 år. Desuden kan vi vel regne med at både elo og isa melder sig som kandidater på det her felt.

[Sukkeralf]

Mon ikke Winkel også tænker på deres samarbejde med BioNTech og Aduro - altså I/O bispecifikke antistoffer.

[Solsen]

Tror godt vi kan glæde os til JNJs R&D day i maj

[Thomas]

Bulder, er det fordi safety er afdækket
og optimal dose allerede er fastlagt at man starter fra fase 2?

[Bulder]

vil jeg tro. F.eks. i atezo-kombien esperimenteres der ikke med dosis. Dara gives 16mg/kg og atezo 1200mg.

[Thomas]

Årsagen til at køre fase 2 og ikke 3 er at fase 3 er langt mere omfattende/d
yrere, så man vil gerne se lidt beviser i et mindre fase 2 først?

[Bulder]

pas

[GlobalMacro]

Recently I spoke with two experts in the field (biotech investors with biotech experience at board level) who believed Dara in combo I/O studies could be approved after phase 1/2 if the data is overwhelmingly positive and of course save. Just like Dara/PomM/Dex. I'm not an expert regarding the regulation so I’m not 100% sure this is true but if true than it could all move very fast and the stock price will probably already implement a big chunk of the future prognosed value when strong

[GlobalMacro]

when strong data comes out.

[Bulder]

Would be nice

[Legolas23]

Castor og Pollux blev også standset, fordi man nåede endpoint før tid.

[Bulder]

men var dog fase 3

[bibob]

Så snakker vi vel om 2 - 3 År og ikke 5-7 år.

[Bulder]

dara-atezo i nsclc har primærdata klar i juli 18!

[bibob]

Altså noget hurtigere. Spændende.

[Solsen]

Husk der godkendes kun i afprøvede indikationer - hvilket begrænser anvendelsen en del

[GlobalMacro]

Believe it only happens with significantly strong and safe data of drugs that are already tested in other indication and are found very safe. If then any significant Phase 1/2 data comes out it could mean it could get approved. Still, I don't have the regulation experience myself, this is just based on combining pure logic with facts that we know (sBLA Dara/Pom/Dex based on phase 1/2)

[bibob]

JP Morgan`s rating Genmab from neutral to overweight. http://petroglobalnews24.com/2017-02-28-genmab-as-gnmsf-raised-to-overweight-at-j-p-morgan-chase-co/

[JKY_VH]

tak bibob, det luner alt sammen:-)