Genmab — August 2016

[DavidBP]

Datoerne for udnyttelse af warrants er fastlagt på årsbasis, så der bør ikke være sammenhæng. Især ikke børsreglerne taget i betragtning.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

God morgen.

[Den_Fattige]

God morgen (Helge mfl). Dejlig nyhed vedr Darzalex og meget vigtig for patienterne ang kursudviklingen, hvad er så forventningen i dag. Non event eller xx % op ?

[JohnW]

Interessant om markedet idag fokuserer mest på de indløste warrants eller på Janssens udvidede FDA ansøgning?

[royal]

Ansøgning-Warrants= lille plus kl 17

[royal]

Vestas løber med al opmærksomheden.

[troldmanden]

Det er hvis også det man kan kalde velfortjent med en meget overraskende stor opjustering på ca 20%

[OHW]

Ja Genmab er ikke markeds darling lige nu..

[Morgenrygeren]

Ja det er ikke meget krudt der er i den.

[OHW]

DB har allerede solgt for 40 mio. Genmab ledelse det sælger for at skaffe likvider til nye aktier?

[BiotechPro]

Fra Alm Brand Markets: Pollux og Castor data i anden linje behandling er nu indsendt til FDA og svar om ”priority review” hurtig behandling (6 måneder) forventes indenfor 60 dage. Dagens nyhed forventes ikke at rykke ved kursen, mens opnåelse af ”priority review” vil kunne rykke ved aktien.

[ienk1]

hv
is der kommer flere nyheder ender vi under 1000

[Hlf]

[dingleberry]

Gad vide, om det ikke er GEN-medarbejdere, der "lemper" deres nye aktier ud gennem Danske Bank? De plejer ikke at sælge ud på en speciel følsom måde dagen efter warrant-tildelingen

[dingleberry]

royal's gæt på at warrant exercise og filing vil opveje hinanden ser slet ikke skævt ud

[Bulder]

Er lidt i tvivl om Pomalyst's rolle i ansøgningen. De skriver udtrykkeligt at de søger godkendelse for dara+rev-dex samt dara+vel-dex. Men de skriver ikke at de søger om dara+pom-dex, kun at data er medsendt. Kan nogen udrede?

[dingleberry]

hmm - godt spm. Kunne det evt. være fordi de søger "in-direkte" om godkendelse på pomalyst - altså en form for option til FDA. Godkendelsen vil ligge på castor/pollux, og så er en evt. afvisning af dara+pom-dex på nuværende tidspunkt ikke noget der forstyrrer godkendelsesprocessen?

[Sukkeralf]

Tror også det skal ses som således - og det vil også lidt mere trist ud, hvis FDA melder ud af to ud af tre kombier gik igennem.

[Sukkeralf]

Man skal også huske at Dara-Pom-Dex jo er i RRMM, så måske kommer godkendelsen for Pomalyst kombien i RRMM¨, hvis den kommer

[Sukkeralf]

Det undrer mig dog stadig at de tidligere talte om et fase III studie med Pomalyst, men det trækker åbenbart ud - og nu er Celgene gået i gang med et fase II studie i 2. linie