Genmab — August 2015

[royal]

Roger, men så er Rolling jo ikke nødvendigvis meget værd.

[royal]

Men når først FDA melder ud kan det gå stærkt. Som med Ibrutinib.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Hvor hurtigt gik det royal?

[royal]

Kan ikke huske det. Var det ikke 4 mdr?

[Bulder]

FDA kan uopfordret bevilge PR, men man kan også som ansøger anmode om det. Den review clock omtalt i gentogens citat er tiden til den samlede behandling af ansøgningen. Og af den er der 4 mdr tilbage hvis PR bevilges (senest kommende søndag)

[royal]

Access Denied

(www.drugs.com)

[Bulder]

Ja, dvs 4 mdr fra ansøgning indsendt til 1. godkendelse. Men havde de PR?

[Bulder]

Går det ligeså hurtigt for dara er der kun 2 mdr igen til godkendelse

[royal]

http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm374761.htm

[Bulder]

Så det er forklaringen på den hurtige behandling: The FDA is approving Imbruvica un
der the agency's accelerated approval program

[gentogen]

Ja, det er noget andet: For purposes of accelerated approval, a surrogate endpoint is a marker, such as a laboratory measurement, radiographic image, physical sign, or other measure, that is thought to predict clinical benefit, but is not itself a measure of clinical benefit.

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Tak gutter.:-)

[Sukkeralf]

Responsrater (ORR) er et surrogat endpoint - og BTD har vel nærmest pr automatik indbygget fast track og accelerated approval.

[Bulder]

Var det ikke dig der forleden skrev at FDA normalt/altid bruger alle 60 dage til at beslutte om PR?

[Sukkeralf]

Sådan husker jeg de få eksempler man har fuldt på nært hold

[gentogen]

Ja. Ibrutinib er er vist en af ret få undtagelser, hvor det gik lidt hurtigere

[dingleberry]

US ser noget dyster ud her til aften:-(

[Bulder]

NBI -3,1%. Så vi skal meget
gerne ha' nogle gode PMI-tal fra Kina i nat.

[Darvin]

Skrev lige en lille teaser eller opmuntring i debatten nu hvor vi ikke kan finde ud af at sætte den rette kurs

[Darvin]