Genmab — November 2014

[Solsen]

Jo det er selvfølgelig
rigtigt. Men hvis ikke de når 20% ved 6 mdr synes jeg at der er for stor chance for, at de heller ikke når det ved 9 mdr. Når det forsøg jeg har brugt har pfs omkring 23 uger...

[Solsen]

Men jeg var ikke god til statistik, hvilket jeg godt kunne have haft brug for i dag.

[Solsen]

Jeg kender ikke tallet på patienter behandlet til dato med dara, men vi må ligge langt over 200 stks !

[investor1989]

ja vi er et godt stykke over. Men vi har kun set data fra under 200 patienter. Reelt tættere på 100

[Solsen]

Jo men fda venter ikke på offentliggjorte tal. De vil få rapporteret, hvis sudden death optræder. Så risikoen for at et uventet dødsfald stopper forsøgene er pæn lav nu vil jeg vurdere.

[Solsen]

Men ellers er vi gode venner

[Solsen]

Du kender min risikoprofil og det afspejler min ængstelige higen efter meddelelsen om filing...

[Solsen]

God nat !

[gentogen]

Tjekkede lige Kyprolis: 23 percent responded to carfilzomib for a median duration of 7.8 months. Så måske det også er baggrunden for at lade lidt mere tid gå.

[investor1989]

Gentogen duration er vel ikke samme som time to response? Men er din pointe at dara måske skal vise langt længere duration (pfs) og dermed få stærkere label end Kyprolis.

[investor1989]

Men Kyprolis bivirkninger er virkelig ikke for småbørn. mener jeg så ting som organskader, hjerteanfald og lignende i deres bivirkningsprofil.

[investor1989]

Solsen det er helt fint jeg er også tungt lastet og klar til at doble efter filingen

[120281]

Doble kursen eller dobl dit antal ?

[investor1989]

Jeg tror ikke jeg har kræfter til at doble kursen ene mand Nej doble antallet

[investor1989]

Er ihvertfald klar til at gå kraftigere ind

[Legolas23]

Jeg er imponeret over de ressourcers i er i stand til at mobilisere. Selv er jeg ikke i stand til at skubbe mere mod midten og har nok heller ikke modet. Synes jeg ligger tungt nok

[investor1989]

Hvad tænker du på ?

[Sukkeralf]

Filing med Dara i monoterapi vil være en kæmpe neddrosling af risikoen for hele Daratumumab projektet, for så kan vi skubbe den del af usikkerheden der ligger ved effekten væk.

[investor1989]

Enig. Men hver eneste dag blive bivirkningsrisikoen jo også reduceret. Med alle de studier vi har igang og alle de patienter der løbende bliver behandling så kan man jo sige, at hver dag der går uden uventede bivirkninger jo er et +

[Solsen]

Sanofi far behind skriver Nordea i dag og venter filing i H115 efter at have talt med ledelsen (Winkel)....