ASCO skulle opdatere forsøger mht responses og MRD. Bemærk dosing er 300 mg derefter 2.000 mg, hvilket er powerfuld og skånsom samtidig. Nu har
de forhåbentlig lært det !
Med mindre GSK har forpligtet sig over for Novartis, så tror jeg ikke vi ser det fase III. GSK har som i flere andre sammenhænge med Ofatumumb været for tøvende
Roche behøver slet ikke at gøre noget. Rituximab er i 7 fase III med ibrutinib, men det er Janssen, der laver alle forsøgene. Og de har konsekvent valgt Rituximab.
Stor respekt for alt hvad i fremfører.. men jeg nægter at tro på at GSK og Genmab.. har sovet i timen.. hvis der bare havde været den mindste mulighed for at komme med på vognen.. så var Arzerra kommet med.. GSK er jo også en kæmpe world wide.. så selvfølgelig havde de også rullet alt skytset frem hvis chancen havde været der..
Men vent nu at se.. det jo være Janssen bliver nødt til at sadle om efter Asco.. Ku forstå på IV at der var særdeles gode data på et studie i kombi med Ibrutinib og Arzerra :-))
Solen igen stor respekt for det du fremfører.. men vi glemmer helt at det faktisk var GSK der gik ind og reddede Genmab fra total nedsmeltning efter Lisa.. De har selvfølgelig været fuldstændig forgabt i Arzerra og lavede den største aftale der nogensinde var set på det tidspunkt..
Så NEj!!! jeg synes ikke det er iorden at komme nu og sige at GSK har fejlet på nogle områder for at føre Arzerra frem i andre indikationer.. Det kan vi sku ikke være bekendt.. for mit eget vedkommende har GSK reddet min investering som jeg ser det idag
Hvor er det lige helt specifikt i synes at GSK har fejlet.. som jeg ser det er det kun i h2h sofar og vi har stadig 3 studier tilbage bare 2014 hvor GSK har mulighed for ar rette op på renommét
Desværre står Arzerra stille i udviklingen imens der sker overdragelse til Novartis. Man kunne håbe at hexabody kunne blive det der får Novartis til at genoplive Arzerra med nogle gode forsøgsdesign imod Gazyva/rituxan.
Man har helt misset deltagelse i Ibrutinib/idelalisib kombi forsøgene. Står nu og undrer sig over at flere pts må afbryde første infusion i dlbcl forsøget - på trods af at mange af deres forsøg starter med 300 mg netop for at dette ikke sker - hvem glemte det i ?
RRMS går ufatteligt langsomt. Man starter med at gå efter de svære indikationer - 2-3 line, som også er markedsmæssige små istedet for at gå efter first line med mega potentiale.
Relanceringen af Arzerra er også noget jeg vil se før jeg tror det. Der er sket en del siden Jan nævnte det og prioriteterne og personer kan være ændret. Det eneske konkrete vi har er salgstallene
Ja og de bliver ikke gode for q2 men måske måske måske kan de komme igen fra q3 af.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
