Genmab — Januar 2014
-
Og og - tænk engang på hvad en turboboosted arzerra+kemo kan gøre for patienterne!?
-
Ved vi i øvrigt om FDA skal ind over duo og hexa?
-
Man skal også huske på, at CLL er en speciel sygdom, hvor lægerne ofte anbefaler at gå forsigtigt frem med behandlingen. Jf. også det jeg linkede til i går, der antyder, at Arzerra er velegnet som indledende behandling tiol at udsætte/undgå brug af kemo. Ligeledes undersøges Arzerra jo for dets virkning som "mantenance" - altså langvarig mindre dosis.
-
ja, Jan fik vist også listet ud mellem sidebenene på et tidspunkt, at han forventede meget store ting af maintenance
-
keine ahnung - nogen speciel grund til at du spørger?
-
Er der nogen, der på noget tidspunkt har hørt om regulatorisk godkendelsesproces på duo og hexabody? Udstrækning, faser osv?
-
Ok. Tak
-
Der er vist ikke kommet accept af ansøgning på arzerra fra emea endnu?
-
Om alt går vel er der en godkendelse i eu i starten af oktober - så vi får ikke megen omsætning på eu i år
-
nah, og EU kan godt gå hen og blive prime markedet da vi har pris som konkurrencefordel her.
-
mht. HexaBody skal den helt sikkert igennem forsøg også. Men der er jo forskel på om du udvikler et nyt HexaBody stof fra bunden, så skal igennem phase I, II etc. Men tager man et eksisterende stof og giver et HexaBoost kan man måske starte fra phase II eller III hvis man er sikker nok proceduren. Men mener stadig der skal en IND samt min. 1.000 behandlede patienter til
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind