Genmab — Januar 2014

[JørgenVarnæs]

Det er fordi arzerra er en gamechanger for GENs forretningsmodel. Der er fanden til forskel på at have et driftscashflow og på at have en forretning baseret på deals og milestones

[JørgenVarnæs]

Og så virker skidtet jo mod kræft

[celsius]

-:) gid du får ret !

[JørgenVarnæs]

Og og - tænk engang på hvad en turboboosted arzerra+kemo kan gøre for patienterne!?

[JørgenVarnæs]

Ved vi i øvrigt om FDA skal ind over duo og hexa?

[Solsen]

Det skal de naturligvis

[celsius]

det er helt vildt hvad der er omsat for idag 400 kilo -:)

[gentogen]

Man skal også huske på, at CLL er en speciel sygdom, hvor lægerne ofte anbefaler at gå forsigtigt frem med behandlingen. Jf. også det jeg linkede til i går, der antyder, at Arzerra er velegnet som indledende behandling tiol at udsætte/undgå brug af kemo. Ligeledes undersøges Arzerra jo for dets virkning som "mantenance" - altså langvarig mindre dosis.

[JørgenVarnæs]

ja, Jan fik vist også listet ud mellem sidebenene på et tidspunkt, at han forventede meget store ting af maintenance

[gentogen]

Er det kun Nordea, der ikke har Gen i aftenhandel?

[JørgenVarnæs]

keine ahnung - nogen speciel grund til at du spørger?

[JKY_VH]

Nordea har normalt ikke Gen på aftenmenuen. Brændt barn skyr ilden:-)

[gentogen]

Det er jeg sådan set med på, men troede de ville ændre på det med aktiens nye status

[JKY_VH]

Ja det skulle man også tro, men jeg har ikke oplevet det endnu.

[JørgenVarnæs]

Er der nogen, der på noget tidspunkt har hørt om regulatorisk godkendelsesproces på duo og hexabody? Udstrækning, faser osv?

[Solsen]

Duobody kører efter samme plan som alm. Antistoffer og andre midler. Fase 1 osv

[Solsen]

Hexa kan være lidt anderledes men skal sikkert gennem lignende proces.

[Solsen]

Vi spurgte til haxas plan ved PIs q&a sessions. Winkel sagde det var for tidligt at svare på.

[JørgenVarnæs]

Ok. Tak

[JørgenVarnæs]

Der er vist ikke kommet accept af ansøgning på arzerra fra emea endnu?