Genmab — Januar 2014

[JørgenVarnæs]

Og så virker skidtet jo mod kræft

[celsius]

-:) gid du får ret !

[JørgenVarnæs]

Og og - tænk engang på hvad en turboboosted arzerra+kemo kan gøre for patienterne!?

[JørgenVarnæs]

Ved vi i øvrigt om FDA skal ind over duo og hexa?

[Solsen]

Det skal de naturligvis

[celsius]

det er helt vildt hvad der er omsat for idag 400 kilo -:)

[gentogen]

Man skal også huske på, at CLL er en speciel sygdom, hvor lægerne ofte anbefaler at gå forsigtigt frem med behandlingen. Jf. også det jeg linkede til i går, der antyder, at Arzerra er velegnet som indledende behandling tiol at udsætte/undgå brug af kemo. Ligeledes undersøges Arzerra jo for dets virkning som "mantenance" - altså langvarig mindre dosis.

[JørgenVarnæs]

ja, Jan fik vist også listet ud mellem sidebenene på et tidspunkt, at han forventede meget store ting af maintenance

[gentogen]

Er det kun Nordea, der ikke har Gen i aftenhandel?

[JørgenVarnæs]

keine ahnung - nogen speciel grund til at du spørger?

[JKY_VH]

Nordea har normalt ikke Gen på aftenmenuen. Brændt barn skyr ilden:-)

[gentogen]

Det er jeg sådan set med på, men troede de ville ændre på det med aktiens nye status

[JKY_VH]

Ja det skulle man også tro, men jeg har ikke oplevet det endnu.

[JørgenVarnæs]

Er der nogen, der på noget tidspunkt har hørt om regulatorisk godkendelsesproces på duo og hexabody? Udstrækning, faser osv?

[Solsen]

Duobody kører efter samme plan som alm. Antistoffer og andre midler. Fase 1 osv

[Solsen]

Hexa kan være lidt anderledes men skal sikkert gennem lignende proces.

[Solsen]

Vi spurgte til haxas plan ved PIs q&a sessions. Winkel sagde det var for tidligt at svare på.

[JørgenVarnæs]

Ok. Tak

[JørgenVarnæs]

Der er vist ikke kommet accept af ansøgning på arzerra fra emea endnu?

[JørgenVarnæs]

Om alt går vel er der en godkendelse i eu i starten af oktober - så vi får ikke megen omsætning på eu i år