Anavex CTAD den 1. dec. 2022 TLD Alzheimer fase 2/3!!!
-
Anavex. Er også med:)
Med super Mayo - Jesse, kan man virkelig tale om den rigtige mand på rette sted og rette tidspunkt!
Vi får den bedst tænkelig formidling fra CTAD og Anavex`s præsentation.
Måske har han også mulighed for at fange Missling eller andre fra panelet. -
Anavex Årsrapport for 2022!
"This is an exciting time in neuroscience and rare disease drug development and we remain on track for the readout of the placebo-controlled ANAVEX
2-73 Phase 2b/3 Alzheimer's disease clinical trial, a condition of significant unmet need and economic burden for which there are only limited approved pharmacological treatment options," said Christopher U MisslingDet er vel kun spændende tider, hvis resultaterne er gode?
Mener det var sidste chance for at udmelde fejlede resultater i dag. Når man nu tilsyneladende har tænkt sig at gemme data til CTAD, så tror jeg simpelthen ikke på, at de har fejlet, så havde man ligesom alle andre med dårlige resultater udmeldt det før konferencen. -
Ikke en direkte konkurent til Anavex men Axsome kom med rigtigt gode resultater her til morgen:
Axsome says candidate for Alzheimer's agitation met main goal in late-stage trial.
Anavex kommer med en webcast 0830 EST så det bliver spændene
-
Sidder efter cc stadig med forventningen til gode data.
Mange spørgere ville gerne vide lidt omkring kommende readout, men kløgtigt udlod Missling at svare på noget.
Rett/Excellence forsøget er udskudt til H123 og nok Q223, desværre.
Mega spændt på den 1. december.
-
Ha-ha, ja der blev ikke sagt meget selvom der blev spurgt meget, han sagde at vi må vente indtil torsdag.
Ikke et ord om PDD OLE og han regner stadig med et image forsøg via Michael Fox foundation, hmm hvor mange år har de nu snakket om det!!
Sgu da utroligt at de ikke kan få gang i det lille forsøg!!Jeg ville ønske at dem der spørger kunne gå lidt til flæsket, men Missling har nok godkendt hvem der kan spørge?
Okay på torsdag!!!!!!!!!!!!!!!!!!
-
Anavex Der blev ikke røbet noget før CTAD.
Ja en kedelig, men "lovpligtig" årsrapport.
Skal afholdes max. 60 dage efter endt regnskabsår for at overholde reglerne ifht. myndighederne.Missling virkede bestemt som en, der glædede sig til at præsenterer AD resultaterne på CTAD den 1. december.
Selvom der blev spurgt ind på forskellige måder til data for AD, så henviste han til FDA regler og CTAD.
Der blev dog i min optik svaret på en måde, at det første næste større fase 3 forsøg, der skulle startes, nok ville være i Parkinson/PDD. (Dvs. muligvis ikke nødvendigvis et fase 3 forsøg i Alzheimer - så enten er data i AD meget overbevisende eller total fejlet, så indikationen droppes)Vi må bare have tålmodighed - men har man fejlet i AD, så er Missling godt nok en eminent skuespiller.
-
Ja hans tavshed boer tages som et meget positiv tegn vedrørende CTAD og AD data!!
Han skulle have nævnt det i dag hvis det fejlede!
Pre-Market ser da også ganske godt ud.Eisai's lecanemab har nu det (måske) andet dødsfald på hænderne!
-
Mht Parkinson så synes jeg, at meddelelsen ikke er entydig. For mig at se kan der ligge en overraskelse her.
De vil snakke med FDA om Parkinson og et muligt fase 3 forsøg. Men teksten åbner alle muligheder.
Hvis PDD OLE data er gode kan man jo ikke udelukke en approval med krav om fase 4 forsøg.
De CNS sygdomme er virkelig et samfundsproblem.
-
Anavex Ja -CTAD kl. 1.30 DK-tid.
Ser ud til, at intet bliver lækket før måske 5 min. Anavex går på.
Markedet er også lukket, så man behøver ikke engang at stoppe handlen.
Markedet har så indtil kl. 13.00 DK-tid, når premarkedet starter til at forholde sig til resultaterne.
Det virker bare som om, at Anavex forsøge at slå benene væk på den etablerede videnskab med super gode resultater.Har nu lyttet til Missling i ca. 7 år nu og han har altid virket oprigtig og har udelukket præsenteret rigtig gode resultater, som også afspejlede hans fremtoning op til de forskellige data.
Så hvis han med hans fremtoning på både Guggenheim og på dagens CC, formår at "skjule" et fejlet og vitalt AD forsøg, så tør og kan jeg ikke fremover stole på noget af det han måtte sige fremover, og vil i den grad overveje mit fremtidige investering i Anavex.
ALT i mig siger dog, at han heller ikke svigter denne gang!!Manipulationen især fra shorterne vil blive forsøgt, men tiden er ved at løbe ud for dem nu efter min mening - for får vi de gode data jeg forventer og efterfølgende FDA designation (AA eller BTD) og partneraftaler, så bliver det svært og farligt at forsøge at shorte Anavex.
Med PDD OLE resultater senere i december og RETT fase 3 i starten af 2023, så holdes gryden i kog.
-
Når alt dette er sagt, så forstår jeg stadig ikke at man må vente med at melde data ud på så væsentlige forsøg - uden at det er i strid med børsens regler for noteret selskaber, og med en stor risiko for handel med insider viden. Det er mig ubegribeligt at det her er tilladt. Folk tæt på de ansvarlige kan jo handle på det her!!
-
At de ikke offentliggør noget før CTAD giver større chance for gode data, idet de vil få sagsanlæg på halsen, hvis det afventer offentliggørelse af viden om dårlige data.
Det er jeg ret sikker på, at Missling er bevidst om.
Men ja vi ville gerne have haft den viden nu
Vi investorer er ikke helt med på, at videnskabsfolk vægter de faglige konferencer højt. Derfor den lidt uforståelige afventen med top line data.
Og det er fortsat forbudt at handle på insider viden. Et ansvar der ligger hos insiderne i bred forstand.
-
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind