Skip to content
  • Debatforum
  • Seneste
  • Populære
  • Bruger
Temaer
  • Light
  • Dark

Kollaps
FORSIDEN
Log ind Opret konto

Anavex NY TRÅD SEPTEMBER 2025!

Planlagt Fastgjort Låst Flyttet Debatforum
505 Indlæg 1 Posters 0 Visninger
  • Ældste til nyeste
  • Nyeste til ældste
  • Most Votes
Svar
  • Svar som emne
Login for at svare
Denne tråd er blevet slettet. Kun brugere med emne behandlings privilegier kan se den.
  • S Offline
    S Offline
    Søren
    wrote on sidst redigeret af
    #47

    Kommer i tvivl om vi går i 2. Clokstop ??

    treatment of Alzheimer's disease and dementia Scope: LIST OF OUTSTANDING ISSUES
    Action: For adoption

    Eller skal det forståes som de udestående problemer som skal vurderes er fra 1. Clokstop ??

    Søren

    1 Reply Last reply
    2
    • T Offline
      T Offline
      Tasso1
      wrote on sidst redigeret af
      #48

      Anavex Ligner en 2. Clock Stop

      ChatGPT:

      "Det er helt almindeligt, at CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) stiller yderligere spørgsmål under vurderingen af en ansøgning om markedsføringstilladelse for et lægemiddel.
      Det sker næsten i alle ansøgninger, uanset hvor stærkt data-grundlaget er."

      En potentiel ny medicin til en så stor og sårbar patientgruppe, som Alzheimer, kræver at alt bliver gennemarbejdet og grundig belyst.
      Ved 2. Clock Stop får selskabet typisk en måned (kan forlænges til tre måneder) til at svare på de udestående spørgsmål fra CHMP.
      Er også i tvivl om, om resultat fra PRAC og RMP er nået at komme med i indstillingen til dette CHMP møde.

      Positivt, at processen forsætter - i andre tilfælde har man set direkte afvisning af ansøgningen, så vi må bare vente lidt længere.
      Vi har jo også set, at Anavex også selv løbende bliver klogere på f.eks effekten i subgrupper mm.

      Det fremgår også af CHMP dagsorden, at syv andre ansøgninger med spørgsmål også fra den 25. april, også får stillet yderligere spørgsmål - så ligner mere reglen end undtagelsen.

      1 Reply Last reply
      7
      • TDT123T Offline
        TDT123T Offline
        TDT123
        wrote on sidst redigeret af
        #49

        Der står det samme ved de andre kandidater, under og over Avxl.

        128404_88125482_ADE1_4937_9179_08CDF2BE34BD.jpeg

        1 Reply Last reply
        4
        • S Offline
          S Offline
          Søren
          wrote on sidst redigeret af
          #50

          Tasso --Dette er fra andet Fora:

          Det er ikke helt det samme svar som jeg læser, limer ind det direkte svar fra fora på Engelsk.

          "ccording to Chat GPT 1. What "25.4.2025" means The date shown ("25.4.2025") in the CHMP update is the date when the first List of Questions (LoQ) was formally adopted by the CHMP (at the April 22-25, 2025 meeting). So whenever you see "questions from 25.4.2025," that's a reference point - it ties all ongoing discussion of that application to the original LoQ date. It does not mean a second new set of questions was adopted now. 2. Is this a second set of questions? No. What CHMP publishes each month in its agenda/highlights isn't necessarily "new questions." It often just records that the application is still under discussion based on the questions adopted at the earlier date (in this case, April 25, 2025). If CHMP did adopt a second set (called "List of Outstanding Issues" or LoOI, usually at Day 180), that would be clearly marked in the agenda or highlights as "List of Outstanding Issues adopted." ·

          Og så den Danske !!

          "
          ifølge Chat GPT 1. Hvad "25.4.2025" betyder Den viste dato ("25.4.2025") i CHMP-opdateringen er den dato, hvor den første liste over spørgsmål (LoQ) formelt blev vedtaget af CHMP (på mødet den 22.-25. april 2025). Så når du ser "spørgsmål fra 25.4.2025", er det et referencepunkt - det knytter al igangværende diskussion af den pågældende ansøgning til den oprindelige LoQ-dato. Det betyder ikke, at et andet nyt sæt spørgsmål nu er blevet vedtaget. 2. Er dette et andet sæt spørgsmål? Nej. Det, CHMP offentliggør hver måned i sin dagsorden/højdepunkter, er ikke nødvendigvis "nye spørgsmål". Det registrerer ofte blot, at ansøgningen stadig er under diskussion baseret på de spørgsmål, der blev vedtaget på den tidligere dato (i dette tilfælde den 25. april 2025). Hvis CHMP vedtog et andet sæt (kaldet "Liste over udestående spørgsmål" eller LoOI, normalt på dag 180), ville det være tydeligt markeret på dagsordenen eller fremhævet som "Liste over vedtagne udestående spørgsmål".

          Sætter stor pris på kommentarer og meninger 🙂

          Søren

          1 Reply Last reply
          4
          • TDT123T Offline
            TDT123T Offline
            TDT123
            wrote on sidst redigeret af
            #51

            Fra ST hvor spørgsmålet også er stillet / clock2 tror jeg

            128406_C52F622B_4311_4EB6_97F4_FD87A9914E9A.jpeg

            1 Reply Last reply
            1
            • T Offline
              T Offline
              Tasso1
              wrote on sidst redigeret af
              #52

              Anavex Dag 180 - ligner 2. Clock Stop.

              Link Preview Image

              Så ser ud til vi bare følger en helt almindelig standard ansøgningsproces - mere skal der ikke lægges i det!

              Så når Anavex får listen af yderligere spørgsmål efter dette oktober CHMP møde, så har Anavex typisk 1 mdr. (kan forlænges til 3 mdr.) til at svare CHMP.
              Når Anavex så afleverer svarende starter Dag 181, CHMP har så til efter dag 210 til at komme med deres indstilling til EMA.

              CHMP møder.

                  1. september
              1. -16. oktober.
                  1. november.
                • 11- december.

              Dvs realistisk set 18. september + CHMP formuleringen af spørgsmål + 1. mdr. Anavex + 1 mdr. CHMP - så er vi nok henne ved tidligst CHMP mødet den 8.-11. december.
              Har det personligt fint med dette pga. aktiesparekonto og lagerbeskatning.

              1 Reply Last reply
              12
              • TDT123T Offline
                TDT123T Offline
                TDT123
                wrote on sidst redigeret af
                #53

                Sådan forstår jeg det også, det samme ser ud til at gøre sig gældende på ST.

                Ydermere ser det også ud til vi følger andre kandidater, som også har det samme skrevet...

                Så processen er vel fremad stadigvæk.

                Mvh

                1 Reply Last reply
                4
                • T Offline
                  T Offline
                  Trader17
                  wrote on sidst redigeret af
                  #54

                  Hmmm ja det er vel som det plejer med Anavex, det tager frygtelig lang tid hver gang.
                  Så er vi under 9$ igen....
                  Skal lige love for at Cgtx får en på hatten i dag -25% føj da.

                  1 Reply Last reply
                  2
                  • L Offline
                    L Offline
                    LP90
                    wrote on sidst redigeret af
                    #55

                    Er der en grund til Cgtx får de tæsk kan kun finde en god nyhed at de tager deres produkt til fase 3 ???

                    1 Reply Last reply
                    1
                    • SolsenS Offline
                      SolsenS Offline
                      Solsen
                      wrote on sidst redigeret af
                      #56

                      I deres september opdatering skrev de, at fda ikke har givet BTD (breakthrough therapy designation) i Lewy body demens, som de har søgt om.

                      En skuffelse, men også en vild negativ reaktion.

                      Det er en aktie der kan gå langt ned og tilsvarende langt op. Tidshorisonten kan være lang for mange til evt. flere nyheder.

                      1 Reply Last reply
                      5
                      • L Offline
                        L Offline
                        LP90
                        wrote on sidst redigeret af
                        #57

                        Solsen tak☺️ og god aften

                        1 Reply Last reply
                        1
                        • T Offline
                          T Offline
                          Tasso1
                          wrote on sidst redigeret af
                          #58

                          Anavex detaljeret CHMP/EMA ansøgningsproces.

                          Link Preview Image
                          The evaluation of medicines, step-by-step | European Medicines Agency (EMA)

                          The assessment of a marketing authorisation application for a new medicine takes up to 210 ‘active’ days. This active evaluation time is the time spent by EMA experts to evaluate the evidence provided by the applicant in support of a marketing authorisation application.

                          favicon

                          European Medicines Agency (EMA) (www.ema.europa.eu)

                          Anavex er ved punkt 11.
                          Der følges bare en et almindelig standard procedure.
                          Ingen ved hvor omfattende listen for de uddybende spørgsmål er, men det er vel helt naturligt, at der er supplerende spørgsmål - især når der er tale om så stor og alvorlig indikation i sårbare patienter.
                          Igen - jo mere afklaring nu, jo bredere patientgruppe kan formentlig omfattes.
                          Synes stadig det, at ansøgningen hedder Alzheimer og demens virker misvisende, hvis det kun omfatter Alzheimer. Demens kan jo i princippet dække over flere indikationer udover Alzheimer?

                          Vi må se, men alt kører efter planen - alle de 7 andre ansøger, som har kørt parallelt med Blarcamesine, køre efter nøjagtig samme proces.

                          1 Reply Last reply
                          13
                          • T Offline
                            T Offline
                            Trader17
                            wrote on sidst redigeret af
                            #59

                            Så det bliver nok omkring Februar vi får en afklaring.
                            Kunne godt tænke mig at vi snart fik indblik i de skizofreni data.....

                            1 Reply Last reply
                            2
                            • S Offline
                              S Offline
                              Søren
                              wrote on sidst redigeret af
                              #60

                              Solsen skrev:
                              "accelerated assessment timetable" ?
                              Læser også i dagsorden at det er accelerated -- hvad det så end betyder -- nogen tolkninger ??

                              Tasso1 skrev:
                              "Der følges bare en et almindelig standard procedure"

                              Trader skrev:
                              "Så det bliver nok omkring Februar vi får en afklaring"

                              Syntes det er lidt svært at forholde sig til -- vi er mange der gætter og håber.

                              På fredag er vi vel en del klogere når der kommer referat fra CHMP.

                              Men --- spændende tider.

                              Søren

                              1 Reply Last reply
                              3
                              • V Offline
                                V Offline
                                vestasfan
                                wrote on sidst redigeret af
                                #61

                                Gpt-chat; Under an accelerated assessment for a marketing authorisation application at the EMA, the evaluation time is reduced to 150 days (from the standard 210 days), allowing for faster access to innovative medicines of major public health interest. This 150-day period is divided into three phases, including a clock-stop of up to three months after day 120 to provide written responses

                                1 Reply Last reply
                                2
                                • T Offline
                                  T Offline
                                  Trader17
                                  wrote on sidst redigeret af
                                  #62

                                  Det er ikke accelerated assessment, for så var vi nok i mål nu.
                                  Vi er under 2.clock som forklares her =

                                  Purpose of the Second Clock Stop
                                  Address Remaining Concerns: After the first clock stop (which involves a List of Questions - LoQ), the EMA may still have outstanding questions or concerns about the application.
                                  Applicant's Response Time: The second clock stop provides the applicant with the necessary time to prepare and submit their responses to these further questions.
                                  Oral Explanations: In some cases, if concerns persist after the second clock stop, the EMA may request an oral explanation from the applicant.
                                  When it Occurs
                                  In the standard MAA procedure, the second clock stop typically happens around day 180, or following the first clock stop.
                                  This clock stop is a key part of the overall 210-day evaluation period for a new medicine.
                                  Outcome of the Second Clock Stop
                                  If the applicant's response resolves the outstanding issues, the EMA continues the evaluation process.
                                  If concerns remain after the second clock stop, further steps such as an oral explanation may be required.
                                  Ultimately, a successful evaluation leads to a positive opinion from the EMA, which is then forwarded to the European Commission for a legally binding marketing authorisation.

                                  1 Reply Last reply
                                  5
                                  • SolsenS Offline
                                    SolsenS Offline
                                    Solsen
                                    wrote on sidst redigeret af
                                    #63

                                    Jeg overså et semikolon 🙂

                                    1 Reply Last reply
                                    4
                                    • L Offline
                                      L Offline
                                      lossen
                                      wrote on sidst redigeret af
                                      #64

                                      Søren, jeg er helt tryg ved forløbet. Som Tasso1 skriver, er det helt normalt. Jeg gætter på, at Anavex bliver indkaldt til en mundtlig fremlæggelse på novembermødet. Det vil også være helt normalt. Så skal EMA lave en indstilling til kommissionen, som godkender Blarcamesine i Q1 2026, og det er det tidsforløb, som Missling hele tiden har beskrevet. Vi kan alle være utålmodige, men jeg er egentlig helt tryg ved, at godkendelsen af nye lægemidler gennemgår en særdeles grundig behandling.
                                      Ligesom Tasso1 er jeg bekymret for, at vi får en stor stigning i kursen før nytår.

                                      1 Reply Last reply
                                      5
                                      • K Offline
                                        K Offline
                                        kontorchefen
                                        wrote on sidst redigeret af
                                        #65

                                        Bekymret ... hvorfor bekymret ?

                                        1 Reply Last reply
                                        0
                                        • L Offline
                                          L Offline
                                          lossen
                                          wrote on sidst redigeret af
                                          #66

                                          Det er et problem, hvis man har aktier på en aktiesparekonto eller en pensionskonto. På disse konti er der lagerbeskatning. Forestil dig en shortsqueeze umiddelbart før nytår. Aktien stiger kraftigt og udløser en stor skat. Så fuser det måske ud i det nye år. Resultatet bliver, at du betaler en stor skat af en stigning, som måske ikke er holdbar. Min aktiesparekonto er helt fyldt op med Anavex-aktier, og jeg er med den nuværende kurs stadig i underskud i forhold til den høje kurs ved nytår. Anavex udgør også en betydelig del af min ratepension.

                                          1 Reply Last reply
                                          6

                                          Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.

                                          Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.

                                          With your input, this post could be even better 💗

                                          Tilmeld Log ind

                                          • Log ind

                                          • Har du ikke en konto? Tilmeld

                                          • Login or register to search.
                                          • First post
                                            Last post
                                          0
                                          • Debatforum
                                          • Seneste
                                          • Populære
                                          • Bruger