Anavex. Ny tråd - marts 2024.
-
Jeg har været med i 6-7 år efterhånden...
jeg afventer bare det de har lovet igennem de sidste mange år, udmønter sig i noget holdbart.Så skulle mene jeg har rigeligt med tålmodighed.
Der er iøvrigt kommet masser af gode nyheder, og kun 1 ikke så heldig, men nyhederne mangler stadigvæk opbakning fra andre end hesten selv.
Men vi bliver klogere allesammen, idag i morgen eller næste år.Tik tak
Bare de dog ikke overhales indenom af andre konkurrenter.Mvh
-
Esset 4.
Er det ikke meningen at folk lufter deres tanker om firmaet på sådan et sted som her?
Forstår overhovet ikke din post for at værre helt ærlig.
Jeg vil fortsætte med at poste mine tanker om alt vedrørende Anavex og hvis du ikke kan lide det vil jeg foreslå at du springer dem over.
Ha en god dag. -
Anavex Link til dagens webcast kl. 14.45.
Som altid skal der komme en PR her kl. 13.00 eller 14.00, hvis der skulle være noget afgørende nyt.
Ellers får vi nok bare en præsentation, som sidste gang. Vi kan dog håbe på, at der kommer nogle kritiske spørgsmål til Missling, der kan presse et eller nyt frem og som viser fremdrift i casen. -
Hvis vi stadig tror på Missling så var han mere fremme i skoene i dag end tidligere.
Åbnede med en bemærkning om, at alle de med CNS sygdomme kunne slappe lidt mere af, idet Anavex var i stand til at rykke grænserne i behandling af CNS sygdomme.
Han sagde også, at Anavex var midt i submission i AD i Europa og at nye retningslinier fra fda omkring AD midler gav dem muligheder. De vil snakke med fda (ADL endpoint ikke vigtig i tidligt AD stadie)
Missling sagde, at deres AD forsøg viste superior effektivitet i forhold til mabs og tillige overlegen bivirkningsprofil.
Han gentog at AD forsøget kom med en peer review artikel.
Rett forøget i børn skal gentages ! Dvs ikke udsigt til godkendelse med eksisterende data.
Anavex undersøger mulighederne for kommercialisering og han påpegede, at ville høre meget mere til det i den kommende tid.
Han takkede Kun Jin og dr. Marwan - sidstnævnte for, at have guidede Anavex gennem processen siden AD fase 2b/3 blev offentliggjort (Jeg er også af den opfattelse at de to nævnte har gjort en forskel og har været min baggrund for at blive ved med at tro på casen)
AD ligner en submission og med gode chancer i min optik til at blive meget stort.
Jeg er stadig bullish
-
Anavex Fangede også den nye og selvsikker udmelding om, at der var snart håb for en bred vift af CNS-indikationer.
Missling var godt nok heller ikke bleg for at sammenligne 2-73 med "mapperne" (og kun 2500 betalende patienter efter 7 mdr.) i en sådan grad, at de næsten burde følt sig trådt over tæerne - dette må bunde i overbevisende analyse af resultaterne i AD og de foreløbige tilbagemeldinger fra EMA, fra det Kun Jin og måske Marwan har sat sammen.
Fik helt klar indtrykket af, at ansøgningen og dialogen med EMA gik rigtig godt.
Så godt, at der synes at være kommet mere tro og fokus på en relativ snarlig kommercialisering WW.
Opløftende at Missling virkede meget selvsikker på, at de nye guidelines fra FDA åbnede en stor mulighed for Anavex, som man ville udnytte.
Ja- RETT skal ud i et ekstra fase 3 forsøg, hvilket både er ærgerligt for patienterne og Anavex. Men denne gang uden påvirkning fra Covid-19, men nu i konkurrence med godkendte Trondefine. De ellers gode data fra RETT og reelle positive oplevelser, der må have spredt sig i RETT-miljøet, burde dog hurtig kunne aktiverer en ny patientgruppe.
RETT er dog kun en lille sidegevinst til Alzheimer med 6,9 mill. og 7,8 mill. patienter i hhv. US og EU.
Sidder derfor tilbage med en god fornemmelse af, at Anavex med god sandsynlighed kommer i mål med Alzheimer i første omgang - og efterfølgende også i andre indikationer.
Al fokus bør være på AD og EMA - alt andet er bare en ekstra bonus. -
Nu er jeg også selv kommet igennem Missling's presentation. Helt enig med jeres bemærkninger. Men jeg vil tro, at præsentationen trækker Bullish og Bearish endnu længere væk fra hinanden. Hvis man har tillid til Anavex og tror på Missling, så er casen rigtig god og tæt på, mens det modsat er "Endnu flere promises men stadig ikke en skygge af et officielt stempel". Lige nu er det vel stadig Bearish som vinder og kursen kan falde endnu mere herfra, indtil vi får en af disse fire milepæle:
- EMA godkendelse
- FDA godkendelse
- Partneraftale
- Peer review paper
-
Anavex Er helt enig i, at casen næsten kan koges ned til om man kan stole på Anavex og Missling eller om det hele er svindel og vildledning med oppustede data.
Med tanke på at Anavex tidligere er blevet forsøgt jagtet af div. advokater (tilbage i 2016 - som pure blev afvist i retten), så skal han godt nok være iskold og kynisk, når han nu ligger ekstra på med lovning om håb for en bred vifte af CNS-indikationer og i den grad nedgør/udstiller "mapperne", som endda er godkendte af FDA og Japan mm. - alt imens, at en voksende flok nye advokater nu jagter Anavex og ledelsen for bl.a. RETT forløbet.
Er også spændt på hvad han mente med "Anavex undersøger mulighederne for kommercialisering og at vi ville høre meget mere til det i den kommende tid." (partner??)Kan igen heller ikke se hvorfor f.eks. Kun Jin - og især dr. Marwan, som jo ikke er direkte ansat og formodentlig ikke har det største økonomiske incitament til at understøtte et stort svindelnummer, men har meget at miste på sit renommé som stor velanset kapacitet på Alzheimer området.
-
Ja at "mapperne" er blevet godkendt er kriminelt vil jeg mene, FDA nærmest pressede for en godkendelse, rådgivere for FDA blev rasende og skred i stor stil, det stank helt vildt.
Der er noget fusk i industrien helt sikket da milliarder af $ står på spil.
Elizabeth Holmes ejer og stifter af Theranos Inc afsoner i oejeblikket godt 11 år i skyggen for fusk:
https://en.wikipedia.org/wiki/TheranosJournaler går heller ikke fri:
There is a worrying amount of fraud in medical research
How much fabrication goes on is anyone’s guess, but journals have shown an alarming unwillingness to do anything about it – with consequences for patients.
Australian Financial Review (www.afr.com)
Saa er der naked short selling og spoofing på toppen af det hele.
De styrer indirekte markedet ifølge Ken Griffin som ejer ca 80% af Citadell.
Banditter i habitter.
NWBO Stock Alert: Northwest Bio Slams Citadel Securities in New Lawsuit
Shares of Northwest Biotherapeutics (OTCMKTS:NWBO) are in focus on Thursday. NWBO stock is up about 5% on the day and it’s got investors’ attention with a lawsuit against Citadel Securities, among other firms. Here’s the skinny. The company is accusing Citadel Securities, Susquehanna and “other Wall Street firms of driving down its stock price through a series of illicit trading tactics.” It also includes Canaccord Genuity, G1 Execution Services, GTS Securities, Instinet, Lime Trading and Virtu
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
Tror ikke at Missling driver et fusker firma. Hvis der er 2 om en hemmelighed er det generelt en for meget, folk kan ikke holde mund.
Okay der er/var et problem med et af endepunkterne i AD2/3 som han nok har udtalt sig lidt uheldigt om, men sammenlignet med de andre eksempler jeg har givet er han en duksedreng. -
Shorterne øger. Det er vildt at de fortsætter.
Håber vi er på den rigtige side, når news kommer
https://stocktwits.com/Veliger/message/568963597
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind