Anavex
-
Jeg bruger (også) min aktiesparekonto lidt som "skraldespand"; er der en aktie jeg har tabt stort på, sælger jeg den fra depotet og genkøber "lidt senere" på aktiesparekontoen. Så får jeg mit fradrag i gevinster - og en lav beskatning hvis/når den kommer op igen
-
Heldige børn, Tasso.
Og gode fif modtages gerne.
Jeg har faktisk så sent som i går anbefalet en aktiekonto til en ung mand, fordi det er en enkel måde at komme i gang med aktier på. ...og skal da lige love for at folk vil have aktier nu.
Næsten hele min investering ligger i et depot i en aldersopsparing, oprindelig kapitalpension, som jo også har lagerbeskatning på godt 15 %. Ulemper, ja sikkert. Men superenkelt. Jeg ved hele tiden, hvad jeg har.
Selvom jeg for efterhånden en del år siden blev pensionist, kan jeg stadig hvert år indsætte 50.000,-. Og den kan udbetales delvist.
Det gik op for mig i går, at aldersopsparingen ikke tæller med som likvid kapital, når ældrecheck på ca. 18.000 kommer til udbetaling.
Mon den almindelige dansker ( dem må der da være nogle af) er klar over, at i stedet for at have f.eks. 200.000 stående som en buffer på en almindelig bankbog, kunne man ved at overføre ca. 50.000 om året til aldersopsparingen nedbringe den likvide kapital, der afgør om man er berettiget til ældrecheck.
Hm, ved godt at det nok ikke er aktuelt med sådanne betragtninger i denne gruppe.
Men ja, håber på Anavex.... -
Anavex. Seeking Alpha positiv på Anavex!
Kompetente Lane Simonian fra SA, er meget kritisk overfor resultaterne fra Eli Lilly og udnævner samtidig Anavex 2-73 til at have de bedste chancer for en fremtidig behandling af Alzheimer og andre CNS indikationer - herunder RETT.
Lane Simonian har som en af ganske få forståelse for de videnskabelig mekanismer og har i denne artikel udtrykt sin hidtil stærkeste tiltro til Anavex casen, som han har fulgt i flere år.Citater:
Anavex 2-73 is the only drug to date that significantly reduces cognitive loss and stabilizes activities of daily living in Alzheimer's disease at almost three years.
At 148 weeks (almost three years), you have a drop of just under one point in MMSE scores in trial participants taking a high dose of Anavex 2-73 versus a drop of just over five points for those taking the lower doses.
The Anavex 2-73 trial was not placebo-controlled, but the drop in MMSE scores in the low to medium dose group is not far from the expected average decline in Alzheimer's patients, and it can be argued that the lower dose groups served as a placebo.
All of which if true would make Anavex 2-73 an excellent candidate for the treatment of Alzheimer's disease and probably a series of other neurological diseases (the initial results appear to bode well for Parkinson's disease dementia and Rett Syndrome).
At this point, Anavex 2-73 likely has the best chance of long-term success of the current group of drugs being studied for Alzheimer's disease. For those who have the means and who don't have much risk aversion, it is a good investment.
-
Jeg læser at vi skal kombinere med Ginseng, når/hvis 2-73 bliver tilgængeligt. det har længe været kendt, videnskabeligt bevist, at Ginseng forbedrer cognitive evner. At det er i SÅ stor grad overrasker mig meget.
Ingen tvivl om at manden er inde i sagerne, han er dog alligevel ikke selv inde i Anavex. Det kan man så tolke som man vil, han har måske ikke den risiko profil han selv nævner er vigtig at afgøre inden investeringen. Vi kan dog, sandsynligvis, udlede at hans tvivl er den mest udbredte i markedet, og årsagen til vores kursudvikling.
Hvad der kan undre mig er at andre bioteks, som forfølger den "udslidte" og gennemprøvede angrebsvinkel vi har skrevet om mange gange, ja de stiger altid ved den mindste PR. Jeg har set mange dokumentarer om diverse markedsmanipulationer/svindel i USA, at det ikke overrasker at de som stadig prøver den vej uopholdeligt forsøger at vinde på alternative måder at fremlægge resultater på. Man kan kun undskylde med den kæmpe gevinst der ligger forude hvis et stof godkendes. Dette uagtet om det virker eller ej. Det er her han skal være mere skarp Missling, adskille sig fra pøbelen. Hans strategi er jo god nok, flere indikationer, flere lande, mange deltagere og tidsmæssigt ok. Henset til den langsomme sygdomsproggression er det jo svært hurtigt at (be)vise en virkning. Så kan det være svært for diverse CEO`s ikke at melde for hurtigt ud, og/eller måske pynte på statistikken.
Jeg skal ikke gentage min undren/tvivl om casen, den bliver dog ikke mindre som de gode resultaer tikker ind, uden at markedet reagerer. Jeg følger, og ejer, p.t 26 bioteks, og markedet reagerer prompte på det mindste. De Nok om det. Jeg er stadig med, med en ret stor position, og den bliver.God weekend derude, pøj pøj til os
MM -
Anavex Er helt enig MM!
Aktiemarkedet drejer sig i 99 % af tilfældene kun om at få størst muligt afkast. Den gode moral og etik får ikke meget plads, når aktionærer og direktioner kræver $ på kontoen.
Især i Biotek, hvor gevinsterne kan være enorme, ser flere selskaber stort på den faktiske effekt i patienter - bare pengene er gode nok.
Uanset den støj og afledning der måtte være, er jeg dog stadig så naiv at tro på, at videnskaben og enkelt hæderlige menneskers reelle intentioner om at hjælpe patienter, vil brænde igennem og vinde i sidste ende!Som MM skriver, så mener jeg at Anavex gør alt rigtigt ud fra deres relative beskedne formåen.
De har aldrig stået stærkere end nu på alle områder - finansiel, resultater, geografisk udbredelse, pipeline og opbakning fra div. organisationer!God weekend:)
-
Kyed Der skal være plads til den slags. Det skal ikke overtage, og det gør det da heller ikke i vores "professionelle" tråd. Det er ikke helt ueffent fordi den slags gør at vi kan føle hinanden lidt mere på tænderne, få et større billede på de personer der skriver om samme emne. Det er jo en hver frit for hvad de vil dele.
Når det er sagt så var mine tanker angående den slags konto, at den var perfekt som base for "penge til tant og fjas". Damen og jeg tager f.eks hvert år til Thailand for 30-40000. Her kunne Anavex, ved succes, være en god aktie at malke, så man ikke skulle røre andre depoter. I den kategori er gode emner også Quantafuel.Nå, til arbejdet ved den anen computer, jeg får jo ikke løn for at skrive her. Nå jo, det gør jeg vist forresten.....
-
Jeg ved godt at forums kører af sporet nogle gange, kan ikke undgås, isaer når der ikke er nyheder om hovedemmet, no hard feelings.
En lille historie fra de varme lande; Købte for 1500$ Crypto sidste år, sådan for sjov, de er næsten 5000$ værd i dag, lader dem bare stå (EToro)og ser hvor vi ender henne om 2-5 år. Kan ikke rigtigt forstå mekanikken bag Crypto men klager ikke over den fede profit men skal IKKE investere mere i dem.Tilbage til vores hovedemne Anavex:
Håber at vi kommer over 6 i dag, ser rimeligt godt ud indtil nu.
-
Anavex stiger roligt. SAVA buldrer videre....
Patentansøgninger kan være interessante at læse igennem. Det gælder også for A2-73.
https://www.freepatentsonline.com/10888543.html Der refereres bl.a. til flere eksempler på, hvordan A2-73 har en virkning på flere neurologiske sygdomme.
Missling er ansøger. Er den mand ene på skansen ?
Kunne godt tænke mig at se lidt flere ansatte i Anavex eller kører de selskabet i stilling til en større aftale ?
-
Anavex. Positiv skriv fra Tom Bishop fra BI Research.
Han har altid været en stor fan af Anavex.
(01/25/21) Top Picks 2021: Anavex Life Sciences (AVXL)
Anavex Life Sciences (AVXL), which is working on a number of central nervous system (CNS) diseases, more than doubled in 2020 on more good trial results in Parkinson's Disease Dementia (PDD) and Rett syndrome, notes Tom Bishop, growth stock expert and editor of BI Research.
(01/25/21) Top Picks 2021: Anavex Life Sciences (AVXL) (www.moneyshow.com)
Solsen - tror måske at Missling som CEO for Anavex nok er den der lægger navn til patentansøgninger.
Kan se de officielt er 20 ansatte pt - af disse er der sikkert flere dygtige folk. Mener især der blev ansat en med ekspertise inde for området for et par år siden.Er også af den overbevisning, at Anavex til dels ikke har kunnet gå alt for hurtigt frem med forsøgene, fordi de lige skulle have lukket alle evt. huller i patentbeskyttelsen.
Alt synes dog ved at være kørt i optimal stilling nu!
Finansiel, resultater, opbakning fra div. organisationer og patentbeskyttelse m.m. - nu mangler bare en positiv udmelding fra div. myndigheder.
FDA, EMA, AUS - eller UK, som nu ikke længere er afhængig af EMA, men måske ligesom ved COVID-19 vaccinen vil vise EU og resten af verden, at de godt kan og tør gå forrest.
Som jeg tidligere har sagt, så har jeg dog svært ved at se, at AUS vil lade andre løbe med æren af at være de første med en evt. Provisional Approval af Anavex.
Over 60-70 % af samtlige patienter i alle indikationer er i AUS og de har samtidig betalt 43 % af alle omkostninger.Sjælden har spændingen været større, om der kommer nyheder fra Anavex kl. 13.00!
-
Tasso, interessant at over 60% patienter i alle indikatorer er i Australien, det var jeg ikke klar over. Måske Missling er klar over at det er svært at værre op imod de helt tunge big Bio i USA.
Biogen har ikke givet op endnu og de tror stadig de bliver godkendt i march, se vedhæftning.
Hvis Anavex bliver godkendt i flere indikatorer i Australien vil det forhåbentlig udløse en lavine og flere lande vil hurtigt følge efter (efter min mening). -
Anavex. Anavex har fået 3 mdr. mere uden støj fra Biogen.
FDA har udsat afgørelsen for Biogens Aducanumab fra marts til 7. juni 2021.
Biogen fik ellers i december 2020 en negativ indstilling i første omgang på 7-1 af et ekspertpanel for bl.a. manglende bevis på nogen effekt i Alzheimer.
FDA gjorde ellers deres, ved helt uden for alm. fair behandling, at påvirke de eksterne eksperter med en offentlig opbakning til Biogen dagen inden.
Nu har Biogen så pludselig fundet/fremskaffet nye data og FDA hopper i med begge ben - igen.
Det lugter bare langt væk efter min mening - det ligner en gentagelse af sidste gang, hvor Biogen forsøgte at redde fejlede forsøg med en selvopfundet og ikke godkendt analysemetode.Biogen and Eisai Announce FDA’s 3-Month Extension of Review Period for the Biologics License Application for Aducanumab
The new Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) action date set by the FDA is June 7, 2021 CAMBRIDGE, Mass. and TOKYO, Jan. 29, 2021 (GLOBE NEWSWIRE)...
GlobeNewswire News Room (www.globenewswire.com)
Til juni har Anavex minimum nået 5-6 vigtige milepæle i de forskellige indikationer og tilbagemeldinger fra div. myndigheder, så Biogen vil ikke kunne " tage noget fra" Anavex - der er de "kørt" - hvis skidtet virker lige så godt som hidtil!
-
God weekend
Sjovt at se udviklingen i de mest shortet aktier i denne uge, fing har også været berørt...Shorting er normalt et vigtigt instrument på aktiemarket, og er med til at holde kurserne i et fornuftigt kursleje, men der er ingen tvivl og af nogle hedgefondene de sidste år, har kørt en uærlig og manipulerende hetz mod en del virksomheder.
Så i min verden, er det befriende at se nogle hedgefonde smage deres egen medicin, for normalt er det altid de private der står tilbage som taberne...
Det kan være vi får et mere ærligt sats på kursfald, end det har været tilfælde de sidste par år....
-
Anavex Er helt enig TDT!
Må sige det har været noget af det bedste, der er sket på aktiemarkedet i nyere tid.
Shorting i sig selv er måske ikke så slemt og kan i en vis grad lægge en dæmper på en ellers unormal overophedning - men det er manipulationen, som disse hedgefonde med deres store finansielle muskler, super computer med specielle algoritmer udøver!
Her havde en mening investor ikke en kinamands chance for at gøre noget - indtil nu!
Tror dette måske kan være med til at få shorterne til at tænke sig om en ekstra gang og lade selskaberne få en mere retvisende prissætning.Som i Anavex casen, har en unaturlig lav prissætning gjort det dyrere og i sidste ende måske forlænget udviklingen af ny livsvigtig ny medicin.
- marts er Missling med RAM på hos selveste NIH:
Rare Story #2: Industry and Patient Advocacy Collaborations - Making It a
Win-Winhttps://ncats.nih.gov/news/events/rdd
God weekend
-
Godt at se Missling kommer de rigtige steder
Markedet taber pusten, men kursudviklingen er stadig tilfredsstillende. Muligt at shorterne både pga casen, men også det aktuelle short kill har medvirket til nogle fornuftige dage kursmæssigt.
Stadig en utroligt spændende case. Drømmer om at data holder og de mange $bn ligger forude
-
Anavex. Næste mål for Reddit måske biotek?
Tror dog ikke Anavex har brug for hjælp fra den side.
Som sagt bliver der i fremtiden måske manipuleret lidt mindre og handlet mere på baggrund af resultater og fremtidig potentiale.Den 5. februar er det 30 dage siden, at ledelsen fik tildelt optioner til kurs 5,49 $.
En passende og mener en etisk korrekt periode uden større nyheder, hvor alle har haft mulighed for at købe sig ind i selskabet.
Der kommer min. 3-4 nyheder inden udgangen af Q1.
( Se evt. tidligere indlæg ) -
Anavex. Selvsikker indlæg på Facebook!
- januar 2021.
Oversat:
Neuro-udviklingsforstyrrelser er nedsat vækst og udvikling af hjernen og / eller centralnervesystemet. En snævrere anvendelse af udtrykket henviser til en forstyrrelse i hjernens funktion, der påvirker følelser, kognitive evner, adfærdskontrol og hukommelse, der udfolder sig, når et individ udvikler og vokser.
Hos Anavex er vores team fast besluttet på at bringe lovende terapi til berørte patienter og familier, der har til formål at stoppe sygdomsprogression, vende forringelse og / eller effektivt kurere både sjældne og almindelige CNS-lidelser blandt andre tilstande.
Kan Anavex tillade sig at skrive dette på et stort socialt medie?
At anfører muligheden for potentielt at kurere CNS sygdomme, virker da ekstrem selvsikker og må alt andet end lige bunde i de data vi har set og sandsynligvis også fra data, som indtil videre kun Anavex har kendskab til. ( læs - åbne ekstension forsøg m.m. )
Ovenstående set i lyset af, at Anavex hidtil har været meget forsigtig med at udtale sig omkring egne evner.Anavex har også øget aktiviteten på Twitter med lidt kryptiske opslag.
Lidt mere omkring Reddit og biotek:
Måske en forestående "Perfect storm" - med evt. gode nyheder på vej fra Anavex og nervøse shorts, samt en generel positiv markedsudvikling grundet udbredelsen af vaccine og ny handlekraftig ledelse i US?
-
Anavex SAVA med gode data fra åben Alzheimer forsøg.
SAVA har vist fremgang på hos 50 patienter i et åben Alzheimer forsøg over 6 mdr.
Dvs. alle patienter ved de får medicinen.Cassava Sciences’ Simufilam Improves Cognition and Behavior in Alzheimer’s Disease in Interim Analysis of Open-label Study
- Patients’ Cognition Improved 1.6 Points on ADAS-Cog11 -- Patients’ Behavior Improved 1.3 Points on NPI - - Improvements Maintained at 6 Months - - Results Support Advancing Simufilam into Phase 3 Clinical Program - AUSTIN, Texas, Feb. 02, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cassava Sciences, Inc. (Nasdaq: SAVA) today announced results of an interim analysis from an open-label study of simufilam, its lead drug candidate for the treatment of Alzheimer’s disease. Patients’ cognition and behavior scores both improved following six months of simufilam treatment, with no safety issues. In a clinical study funded by the National Institutes of Health and conducted by Cassava Sciences, six months of simufilam treatment improved cognition scores by 1.6 points on ADAS-Cog11, a 10% mean improvement from baseline to month 6. In these same patients, simufilam also improved dementia-related behavior, such as anxiety, delusions and agitation, by 1.3 points on the Neuropsychiatric Inventory, a 29% mean improvement from baseline to month 6. Alzheimer’s is a progressive disease. Over time, a patient’s cognition will always worsen. “Experience based on longitudinal studies of ambulatory patients with mild to moderate Alzheimer’s disease suggest that scores on ADAS-cog decline by 6 - 12 points per year”, according to FDA’s Prescription Information sheet for ARICEPT® (donepezil), a drug approved for the treatment of dementia of the Alzheimer’s type1.“We could not be more pleased with these interim results,” said Remi Barbier, President & CEO. “We would have been satisfied to show simufilam stabilizes cognition in patients over 6 months. An improvement in cognition and behavior tells us this drug candidate has potential to provide lasting treatment effects for people living with Alzheimer’s disease. It’s an exciting development.” The safety profile of simufilam in the interim analysis was consistent with prior human studies. There were no drug-related serious adverse events. Adverse events were mild and transient. “Today’s data once again suggests simufilam could be a transformative, novel therapeutic,” added Nadav Friedmann, PhD, MD, Chief Medical Officer. “It appears the drug’s unique mechanism of action has potential to provide a treatment benefit following 6 months of dosing.” About the Interim AnalysisCassava Sciences’ on-going, one-year, open-label, multi-center study is evaluating the long-term safety and tolerability of simufilam 100 mg twice daily in 100 patients with mild-to-moderate Alzheimer’s disease. This study was initiated March 2020 and is now approximately 80% enrolled. Today’s pre-planned interim analysis summarizes clinical data at the midway point of enrollment, i.e., the first 50 patients who have completed at least 6 months of drug treatment. ADAS-Cog (Alzheimer's Disease Assessment Scale-Cognitive Subscale) is a standard test for assessing changes in cognition in Alzheimer’s disease trials. NPI (Neuropsychiatric Inventory) is a widely used tool for measuring changes in dementia-related behavior. The Mini-Mental State Exam (MMSE) is a widely used test of cognitive function among the elderly. The interim analysis shows mean baseline scores of 15.5 on ADAS-Cog11, 4.5 on NPI and 22.1 on MMSE. Much of the value of the open-label study is to gain data to support simufilam’s long-term safety profile in patients. Interim efficacy data from an open-label study has limitations compared to efficacy data from a fully completed, large, randomized controlled clinical trial, or from a fully enrolled open-label study. However, prior clinical research in Alzheimer’s disease conducted by other sponsors can serve as a contextual reference for estimates of an expected rate of decline in cognition in placebo patients: In 2019, a randomized controlled trial of aducanumab (Biogen) was conducted in >1,000 patients with early Alzheimer’s disease.2 In this Phase 3 study (EMERGE), patients on placebo showed a mean decline in cognition of approximately 1.4 points on ADAS-Cog13, a 6.3% decline, from baseline to month 6. Mean baseline ADAS-Cog13 score was 22.2. Mean baseline MMSE was 26.4.A randomized controlled study of ARICPET® (donepezil, Eisai) was conducted in >400 patients with mild-to-moderate Alzheimer’s disease.3 In this Phase 3 study, patients on placebo showed a mean decline in cognition of approximately 1.9 points on ADAS-Cog, a 7.3% decline, from baseline to week 24. Mean baseline ADAS-Cog score was 26. MMSE range was 10-26. Next StepsCassava Sciences believes today’s data and prior clinical results support advancing simufilam into a Phase 3 clinical program in Alzheimer’s disease. Initiation of a Phase 3 trial remains on schedule for 2nd half 2021. Cassava Sciences and the U.S. Food and Drug Administration (FDA) recently concluded a successful end-of-phase 2 (EOP2) meeting for the simufilam drug development program. Details of the EOP2 meeting will be announced Q1 2021 after official FDA meeting minutes are finalized. Based on today’s results and inbound demand from Alzheimer’s patients and their caregivers, the enrollment target for the open-label study will be increased by up to 50 additional patients, to a total target of approximately 150 patients. The Company is also in discussions with its scientific and clinical advisors about other potential enhancements to the open-label program. About Alzheimer's Disease Alzheimer’s disease is a progressive brain disorder that destroys memory and thinking skills. Currently, there are no drug therapies to halt Alzheimer’s disease, much less reverse its course. In the U.S. alone, approximately 5.8 million people are currently living with Alzheimer’s disease, and approximately 487,000 people age 65 or older developed Alzheimer’s in 2019.4 The number of people living with Alzheimer’s disease is expected to grow dramatically in the years ahead, resulting in a growing social and economic burden.5About SimufilamSimufilam is a proprietary, small molecule (oral) drug that restores the normal shape and function of altered filamin A (FLNA), a scaffolding protein, in the brain. Altered FLNA in the brain disrupts the normal function of neurons, leading to Alzheimer’s pathology, neurodegeneration and neuroinflammation. The underlying science for simufilam is published in peer-reviewed journals, including Journal of Neuroscience, Neurobiology of Aging, Journal of Biological Chemistry, Neuroimmunology and Neuroinflammation and Journal of Prevention of Alzheimer’s Disease. Cassava Sciences is also developing an investigational diagnostic, called SavaDx, to detect Alzheimer’s disease with a simple blood test. Simufilam and SavaDx were both developed in-house. Both product candidates are substantially funded by peer-review research grant awards from the National Institutes of Health (NIH). Cassava Sciences owns worldwide development and commercial rights to its research programs in Alzheimer’s disease, and related technologies, without royalty obligations to any third party. About Cassava Sciences, Inc.Cassava Sciences’ mission is to discover and develop innovations for chronic, neurodegenerative conditions. Over the past 10 years, Cassava Sciences has combined state-of-the-art technology with new insights in neurobiology to develop novel solutions for Alzheimer’s disease. For more information, please visit: https://www.CassavaSciences.com For More Information Contact:Eric Schoen, Chief Financial OfficerCassava Sciences, [email protected](512) 501-2450 Cassava Sciences’ open-label study of simufilam in Alzheimer’s disease is funded by clinical research grant #AG065152 from the National Institutes of Health (NIH/NIA). The content of this press release is solely the responsibility of Cassava Sciences and does not necessarily represent the official views of the NIH/NIA. Cassava Sciences Safe HarborThis news release contains forward-looking statements, including statements made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995, relating to: our strategy and plans; the treatment of Alzheimer’s disease; the status of current and future clinical studies with simufilam, including the interpretation of an interim analysis of open-label study results; inherent limitations of the ADAS-Cog and NPI testing batteries; planned enrollment and other changes to the open-label program; our intention to initiate a Phase 3 clinical program with simufilam in 2nd half 2021; results of our EOP2 meeting with FDA and the timing of further announcements; verbal commentaries made by our employees; and potential benefits, if any, of the our product candidates. These statements may be identified by words such as “may,” “anticipate,” “believe,” “could,” “expect,” “forecast,” “intend,” “plan,” “possible,” “potential,” and other words and terms of similar meaning. Drug development and commercialization involve a high degree of risk, and only a small number of research and development programs result in commercialization of a product. Our clinical results from earlier-stage clinical trials may not be indicative of full results or results from later-stage or larger scale clinical trials and do not ensure regulatory approval. You should not place undue reliance on these statements or any scientific data we present or publish. Such statements are based largely on our current expectations and projections about future events. Such statements speak only as of the date of this news release and are subject to a number of risks, uncertainties and assumptions, including, but not limited to, those risks relating to the ability to conduct or complete clinical studies on expected timelines, to demonstrate the specificity, safety, efficacy or potential health benefits of our product candidates, the severity and duration of health care precautions given the COVID-19 pandemic, any unanticipated impacts of the pandemic on our business operations, and including those described in the section entitled “Risk Factors” in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2019 and future reports to be filed with the SEC. The foregoing sets forth many, but not all, of the factors that could cause actual results to differ from expectations in any forward-looking statement. In light of these risks, uncertainties and assumptions, the forward-looking statements and events discussed in this news release are inherently uncertain and may not occur, and actual results could differ materially and adversely from those anticipated or implied in the forward-looking statements. Accordingly, you should not rely upon forward-looking statements as predictions of future events. Except as required by law, we disclaim any intention or responsibility for updating or revising any forward-looking statements contained in this news release. For further information regarding these and other risks related to our business, investors should consult our filings with the SEC, which are available on the SEC's website at www.sec.gov. This news release may also contain statistical data and drug information based on independent industry publications or other publicly available information. We have not independently verified the accuracy or completeness of the data contained in these publicly available sources of data and information. Accordingly, we make no representations as to the accuracy or completeness of such data or information. You are cautioned not to give undue weight to such data. 1 Source: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/020690s042,021720s014,022568s011lbl.pdf (2018)2 Source: Biogen, EMERGE Phase III study, slide 24, https://investors.biogen.com/static-files/8e58afa4-ba37-4250-9a78-2ecfb63b1dcb (2020)3 Source: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2018/020690s042,021720s014,022568s011lbl.pdf (2018)4, 5 Source: Alzheimer’s Association. Disease Facts and Figures. https://www.alz.org/media/documents/alzheimers-facts-and-figures-2019-r.pdf
Yahoo Finance (finance.yahoo.com)
Man vil nu i dialog med FDA om evt. opstart af et fase 3 forsøg slut 2021.
SAVA er som tidligere beskrevet nok det, der i virkemekanismen er tættest på Anavexs 2-73.
Mener dog stadig, at MOA i 2-73 er mere upstream og bedre beskrevet.
SAVA har heller ikke en fedtfjernelsestilgang, som alle BP har praktiseret uden held i flere år.Anavex har tilsvarende resultater i Alzheimer ( 148 uændret efter 148 uger på høj dosis 2-73 ) og ikke mindst, modsat SAVA, placebo kontrollerede forsøg i Parkinson og RETT.
Når SAVA engang kommer så lang til at de skal have indrullet de første patienter i et større fase 3 forsøg, er Anavex næsten klar med data fra deres!
Længe før dette, er 2-73 dog højst sandsynlig blevet markedsgodkendt i RETT.Har som tidligere nævnt også et efterhånden stort frimærke i SAVA, fordi SAVA har bedre forbindelser til Wall Street og NIH - og har den MOA der ligner Anavex mest.
Anavex er midlertidig min. 3 år forud for SAVA og har en langt bredere pipeline.
Tror markedet og investorer på et tidspunkt opdager dette for alvor og vil øge investeringen i Anavex betragteligt!Har selv på den baggrund f.eks. tjent rigtig godt på at finde selskaber i den grønne omstilling, som af en eller anden grund ikke var fulgt med de øvrige sammenlignelige selskaber.
Alt i alt en positiv udvikling for Alzheimer og for Anavex!
-
Tasso, takker for din analyse af SAVA og hvem der er bedst (formodentlig) og hvorfor de får den opmærksomhed som AVXL ikke får i samme grad.
Man bliver jo noget bekymret over at SAVA kører op +60% i dag og vi må nøjes med 5%.Anavex er dog også ganske godt kørende når man kigger på Yahoo Finance mobil: 1 år= +141%, 6 måneder= +63%, 1 måned= +28%, 5 dage= +13%, slet ikke dårligt.
Jeg har selvfølgelig også andre aktier end AVXL og nyder ca 500% profit på LXRX over ganske kort tid, så det er mange penge jeg har tjent på den.
Ohh kom så AVXL, næsten kurs 7 nu, ville værre rart at passere den og holde over 7.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind