Genmab — Juni 2024

[Solsen]

Tahi lyder ganske sikker på acasulimab. De har biomarker på hvem der responderer og styr på AE. Det ser rigtigt godt ud i mine øjne.

[Solsen]

Judith siger de er på solid ground

[Solsen]

Hvis de har et stof, det kan blive SOC sammen med pembo kan det blive stort.

[Solsen]

Glæder mig til hele konf. idet jeg kom sent pp.

[Bulder]

Var der slet ikke noget om 1042?

[Solsen]

Ikke det jeg hørte. Men tahi snakkede en del om, at de havde lært en del om 4-1BB. Og som jeg forstod var 1042 mere kompliceret idet stoffet bestod af to antagonister. Men jeg må høre et igen for at forstå det

[Solsen]

De talte om målet for epco var få behandlingen ud fra de store centre, der kan klare intensiv behandling. Det ville kunne give epco en klar fordel i forhold til de konkurrende midler.

[Solsen]

Tahi træder virkelig i karakter i dag - i det jeg hørte af webcastet,
nemlig Q&A

[Bulder]

Agonister formentlig. 1046 blokerer (antagonist) med den ene arm PD-L1 BB med den anden. 1042 aktiverer begge receptorer (CD40 og 4-1BB), så begge arme i 1042 er agonister.

[Bulder]

4-1BB

[Bulder]

Aktiverer 4-1BB

[Solsen]

Det har du ret i. Fik ikke tid til at tjekke om det var det ene eller andet. De lyder bestemt til, at de tror de har fat i noget stort.

[Solsen]

De skyder også stoffet i et fase 3. Ikke brug for at spilde tiden med et fase 2.

[Solsen]

https://edge.media-server.com/mmc/p/thtsgmnz/ Replay tilgængelig

[Bulder]

Altså 1042?

[peter12]

1046 starter fase 3 i 2024. De havde indsendt protokollen. Og AE3 betød ikke stop denne gang, synes jeg han sagde

[peter12]

Men det var meget konkurrencefyldt farvand, så Thai ville ikke sige så meget om det

[peter12]

Tahi

[Solsen]

Han ville ikke afsløre, hvad de brugte for at undgå AE.

[Solsen]

Hvis du henviser til min stavemåde så er det hvad Genmab benytter.