Genmab — Juni 2024

[Solsen]

De talte om målet for epco var få behandlingen ud fra de store centre, der kan klare intensiv behandling. Det ville kunne give epco en klar fordel i forhold til de konkurrende midler.

[Solsen]

Tahi træder virkelig i karakter i dag - i det jeg hørte af webcastet,
nemlig Q&A

[Bulder]

Agonister formentlig. 1046 blokerer (antagonist) med den ene arm PD-L1 BB med den anden. 1042 aktiverer begge receptorer (CD40 og 4-1BB), så begge arme i 1042 er agonister.

[Bulder]

4-1BB

[Bulder]

Aktiverer 4-1BB

[Solsen]

Det har du ret i. Fik ikke tid til at tjekke om det var det ene eller andet. De lyder bestemt til, at de tror de har fat i noget stort.

[Solsen]

De skyder også stoffet i et fase 3. Ikke brug for at spilde tiden med et fase 2.

[Solsen]

https://edge.media-server.com/mmc/p/thtsgmnz/ Replay tilgængelig

[Bulder]

Altså 1042?

[peter12]

1046 starter fase 3 i 2024. De havde indsendt protokollen. Og AE3 betød ikke stop denne gang, synes jeg han sagde

[peter12]

Men det var meget konkurrencefyldt farvand, så Thai ville ikke sige så meget om det

[peter12]

Tahi

[Solsen]

Han ville ikke afsløre, hvad de brugte for at undgå AE.

[Solsen]

Hvis du henviser til min stavemåde så er det hvad Genmab benytter.

[JKY_VH]

Genmab-topchef jubler over potentiel multimil­li­ards­æl­lert

[Solsen]

Det er stærkt, at de har kunnet optimere to stoffers effekt med sekventering af behandlingen. Stor forskel på 3w og 6w behandling og med god videnskablig forklaring herpå.

[JKY_VH]

Genmab-topchef jubler over potentiel multimilliardsællert

En væsentlig forbedring af overlevelsen kan bane vejen for biotekselskabets nye kræftsællert Endnu en multimilliardsællert kan være på vej for Genmab, efter at lægemidlet acasunlimab har vist en væsen

borsen.dk (borsen.dk)

[peter12]

Det var stavekontrollen der ændrede tahi til thai

[Solsen]

[JKY_VH]

"Den schweiziske storbank UBS kalder forsøgsdataene “meget imponerende”, især med tanke på at overlevelsesraten er det, man betragter som guldstandarden, der bruges til godkendelse af lægemidler inden for kræftbehandling.

“Vi vil se på, hvordan overlevelsesdata fortsætter med en længere opfølgningsperiode,” skriver Jo Walton, medicinalanalytiker i UBS, i en kommentar."