Skip to content
  • Debatforum
  • Seneste
  • Populære
  • Bruger
Temaer
  • Light
  • Dark

Kollaps
FORSIDEN
Log ind Opret konto

Genmab — December 2016

Planlagt Fastgjort Låst Flyttet Genmab
2.3k Indlæg 1 Posters 0 Visninger
  • Ældste til nyeste
  • Nyeste til ældste
  • Most Votes
Svar
  • Svar som emne
Login for at svare
Denne tråd er blevet slettet. Kun brugere med emne behandlings privilegier kan se den.
  • BulderB Offline
    BulderB Offline
    Bulder
    wrote on sidst redigeret af
    #1553

    Peter Vorhees siger 20 sek inde i videoen MMY2004. Det er dette her https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02874742?term=mmy2004&rank=1 Og jkj linkede også til videoen forleden.

    1 Reply Last reply
    0
    • S Offline
      S Offline
      Sukkeralf
      wrote on sidst redigeret af
      #1554

      Tak for korrektion Jedi og Bulder

      1 Reply Last reply
      0
      • J Offline
        J Offline
        Jedi
        wrote on sidst redigeret af
        #1555

        Ang MMY2004 kan man spekulere over hvorfor Janssen kører et stort fase 2 studie med over patienter og kontrolarm. Det er jo ikke så langt fra et fase 3 setup. Mon de lurer på at sende dette studie ind sammen med VTD og gå efter en bredere label, ligesom med Pom-dex i 2-3. linje

        1 Reply Last reply
        0
        • J Offline
          J Offline
          Jedi
          wrote on sidst redigeret af
          #1556

          ...med over 200 patienter...

          1 Reply Last reply
          0
          • J Offline
            J Offline
            Jedi
            wrote on sidst redigeret af
            #1557

            Også interessant at det primære mål i studiet ikke er PFS men sCR rate.
            Men måske er dette mål ikke stærkt nok til en godkendelse hos FDA?

            1 Reply Last reply
            0
            • BulderB Offline
              BulderB Offline
              Bulder
              wrote on sidst redigeret af
              #1558

              Tænkte præcis det samme 🙂

              1 Reply Last reply
              0
              • J Offline
                J Offline
                Jedi
                wrote on sidst redigeret af
                #1559

                🙂

                1 Reply Last reply
                0
                • 2 Offline
                  2 Offline
                  2311leeds
                  wrote on sidst redigeret af
                  #1560

                  Lidt sort snak for mig...Kan i forklar mig lidt hvad det handler om og hvad det betyder for Genmab???...På forhånd tak...

                  1 Reply Last reply
                  0
                  • J Offline
                    J Offline
                    Jedi
                    wrote on sidst redigeret af
                    #1561

                    Helt kort handler det om muligheden for at udvide brug af Darzalex som første linje behandling til en større patientgruppe

                    1 Reply Last reply
                    0
                    • 2 Offline
                      2 Offline
                      2311leeds
                      wrote on sidst redigeret af
                      #1562

                      Mange tak..

                      1 Reply Last reply
                      0
                      • SolsenS Offline
                        SolsenS Offline
                        Solsen
                        wrote on sidst redigeret af
                        #1563

                        PFS i first line med Darzalex er et 5-10 års projekt. Derfor sCR det primære mål.

                        1 Reply Last reply
                        0
                        • H Offline
                          H Offline
                          Hamming
                          wrote on sidst redigeret af
                          #1564

                          På ASH præsenterede Janssen deres duobody BCMAxCD3. BCMA er et interessant target – Bluebird har præsenteret tidlige, men gode data med deres anti-BCMA CAR-T. Lader også til de har styr på bivirkningerne.

                          1 Reply Last reply
                          0
                          • H Offline
                            H Offline
                            Hamming
                            wrote on sidst redigeret af
                            #1565

                            Link Preview Image

                            favicon

                            (ash.confex.com)

                            1 Reply Last reply
                            0
                            • H Offline
                              H Offline
                              Hamming
                              wrote on sidst redigeret af
                              #1566

                              http://epvantage.com/Universal/View.aspx?type=Story&id=674413

                              1 Reply Last reply
                              0
                              • J Offline
                                J Offline
                                Jedi
                                wrote on sidst redigeret af
                                #1567

                                @Solsen Jeg er helt med på udfordringen med PFS som primært mål på frontline studier, hvor det tager mange år før PFS nås. Men ved vi om sCR er accepteret af FDA som tilstrækkeligt mål til godkendelse af en indikation?
                                Der er måske fortilfælde fra andre kræft former?, jeg kan bare ikke lige komme på hvilke...

                                1 Reply Last reply
                                0
                                • J Offline
                                  J Offline
                                  Jedi
                                  wrote on sidst redigeret af
                                  #1568

                                  I VTD frontline studiet er de primære mål både sCR (i part 1) og PFS (i part 2), så måske er det ikke helt klart om sCR er nok i sig selv? Det kan måske også være derfor, at Janssen kører D-RVd studiet som et fase 2?, for at få mere viden

                                  • jeg tænker bare højt, ved det ikke...
                                  1 Reply Last reply
                                  0
                                  • S Offline
                                    S Offline
                                    Sukkeralf
                                    wrote on sidst redigeret af
                                    #1569

                                    FDA har jo muligheden for at tildele accelerated approval hvor der kan gives godkendelse på baggrund af surrogat endpoints såsom ORR - det skete jo med Daratumumab i 4 linie. Desuden tales der jo også meget om, at MRD negative kunne blive et nyt mål der anvendes i højere grad, da man jo netop formoder at OS følger med her, så det kunne tænkes med sCR også.

                                    1 Reply Last reply
                                    0
                                    • J Offline
                                      J Offline
                                      JKY_VH
                                      wrote on sidst redigeret af
                                      #1570

                                      God morgen

                                      1 Reply Last reply
                                      0
                                      • C Offline
                                        C Offline
                                        cpi
                                        wrote on sidst redigeret af
                                        #1571

                                        https://www.nordnet.dk/mux/web/analys/nyheter/nyheterPressmeddelanden.html

                                        1 Reply Last reply
                                        0
                                        • C Offline
                                          C Offline
                                          cpi
                                          wrote on sidst redigeret af
                                          #1572

                                          Salget af Genmabs Darzalex fortsætter med at overraske positivt, hvilket tvinger Genmab ud i den ene opjustering efter den anden. Samtidig er endnu en vigtig FDA-godkendelse netop kommet i hus i USA.

                                          Det skriver Økonomisk Ugebrev, der sætter kursmålet på Genmab til 2150 kr. på et års sigt mod en slutkurs fredag på 1139 kr.

                                          • Genmab modtog FDAs markedsgodkendelse af Darzalex 21. november. Den omfatter denne gang behandling mod relapsed eller refractory Multiple Myeloma (Myelomatose) i kombinat
                                          1 Reply Last reply
                                          0

                                          Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.

                                          Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.

                                          With your input, this post could be even better 💗

                                          Tilmeld Log ind

                                          • Log ind

                                          • Har du ikke en konto? Tilmeld

                                          • Login or register to search.
                                          • First post
                                            Last post
                                          0
                                          • Debatforum
                                          • Seneste
                                          • Populære
                                          • Bruger