Genmab — April 2015

[celsius]

jeg synes bare at Jan altid er helt oppe i skyerne når han omtaler effekten og det kun er safety der kan være et problem .. så jeg troede også der ville komme lidt effekt data tilmed på ASCO

[Sukkeralf]

Det er det mest potente antistof de har arbejdet med præklinisk - og problemet med disse ekstremt potente stoffer er, at man er nød til at gå meget forsigtigt frem, når det testes i mennesker - antistoffet bærer jo på et toxin, altså en meget effektiv celledræber, som antistoffet skal levere til de rette celle. Derfor starter man med at teste meget små doser og der går lang tid mellem hver behandling for at sikre, at man opfanger bivirkningerne

[Sukkeralf]

Vi så samme fremgangsmåde med Daratumumab - her har du også et ganske potent stof, men måske mere problemet i, at CD38 findes på mange raske celler - så igen var man nød til at gå meget langsomt frem af sikkerhedsmæssige grunde

[Solsen]

Men vi kan få opdaterede data på selve ASCO, hvor de har 3-4 mdr mere af forsøget. Så hvis de klinisk interessante doseringer er efter ASH så er opdaterede data yderst interessante.

[Sukkeralf]

Ja eller blot nogle hentydninger om, at man har set effekt ville være rart !

[Sukkeralf]

Hvor ser gentogen at Genmab har et late breaker abstract ?

[Sukkeralf]

Har Nordea eller danske ellers skrevet noget interessant ?

[Sukkeralf]

SAR650984 kommer ikke med data, men der ligger to abstracts fra MOR202 - og ligeledes to fra Elotuzumab. Det ene for Elotuzumab er fase III data !!

[Sukkeralf]

Denne her bliver også lidt spændende: Randomized, multicenter, open-label, phase 3 study of the BTK inhibitor ibrutinib in combination with obinutuzumab vs. chlorambucil in combination with obinutuzumab in patients with treatment-naïve CLL/SLL (PCYC-1130): iLLUMINATE.
Ian Flinn, MD
Sarah Cannon Research Institute

[Solsen]

Hverken Danske eller Nordea har skrevet noget specielt i går - de er også glade for "late breaking" titlen

[Solsen]

Danske lidt skuffet over TF-ADC kun er med poster session...

[gentogen]

Interessant nok præsenteres dette: Abstract #8508

9:45 AM - 9:57 AM

ELOQUENT-2: A phase III, randomized, open-label study of lenalidomide (Len)/dexamethasone (dex) with/without elotuzumab (Elo) in patients (pts) with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM).

[gentogen]

Af den samme person, der præsenterer dette

[gentogen]

Abstract #LBA8512

11:21 AM - 11:33 AM

Phase 2 study of daratumumab (DARA) monotherapy in patients with ≥3 lines of prior therapy or double refractory multiple myeloma (MM): 54767414MMY2002 (Sirius).

[Sukkeralf]

Så må vi håbe at Janssen har "behandlet" vedkommende godt, men i hvert også rart at det er en person der er med helt fremme

[Fantomas]

Endnu et opkøb på vej i pharmasectoren http://www.bloomberg.com/news/articles/2015-04-21/teva-makes-40-1-billion-unsolicited-takeover-offer-for-mylan

[JKY_VH]

Lad os ikke håbe, at den skæbne overgår os i de kommende par år.

[bongobob]

Poster for det udvidede phase 1 studie er lagt på Ganmab siden: http://ir.genmab.com/downloads.cfm

[bongobob]

50% response rate på relapsed patients. 100% ORR på newly diagnosed. Har vi ikke set dette før? Eller er det bare noget jeg har fra Jan

[bongobob]

Denne poster er på den første version af studiet. POM-D armen er med meget syge patienter og alligevel er der en ORR på 50%. POM-D armen er nu udvidet til 100 patienter og det må være fordi man håber på en BTD