Genmab — Maj 2014

[JKY_VH]

Fornemmer man en lille helgardering fra FF? "Fra pipelinen ser Jyske Banks analytiker Frank Hørning Andersen frem til nyt om kræftmidlet Daratumumab på kræftkonferencen Asco den 30. maj.

• Vi forventer at se flere informationer om studiet af Daratumumab som singlestof til behandling af patienter med recidiverende eller refraktær myelomatose og opdateret data fra fase I/II kombinationsstudiet med daratumumab plus revlimid til behandling af patienter med recidiverende eller refraktær myelomatos

[JKY_VH]

Disse begivenheder vil formentlig ikke være tilstrækkeligt

for os til en større genvurdering af Daratumumab, skriver Frank Hørning Andersen i sit forskræp."

[Sukkeralf]

FF vælger nok at fokusere på Sanofi/ImmunoGen, så han istedet kan komme med en nedjustering

[investor1989]

nemlig. Men fordelen ved at være frist mover er at det ikke er nok for Sanofi at være "lidt bedre" end Dara. Når først Dara er veletableret på markedet skal de være "en del bedre+" for at æde markedet. Og lige pt. testes SAR altså i 2 studier med samlet ca. 100 patienter hvorimod Dara testes i omkring 1500 patienter nu

[investor1989]

BTW husk alle sammen at stille spørgsmål til genmab Q&A... Jeg har lovet Helge at være "moderator" i forhold til at frigive spørgsmålene i den rigtige rækkefølge mv. .)

[Sukkeralf]

Nu skal vi lige have de to fase III studier i gang, men ja vi skal bare komme først.

[Sukkeralf]

Spørgsmålene kommer først når vi har læst regnskab og hørt CC

[investor1989]

super sukker

[gentogen]

Genmab har yderligere opdateret på RRMS: http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-KPIBN/3146908644x0x751370/7CCEAF8F-592C-4DA6-9299-4C83D16DC1E1/AAN_April_2014_MIRROR_Presentation_Final.pdf

[gentogen]

Og her http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-KPIBN/3146908644x0x751370/7CCEAF8F-592C-4DA6-9299-4C83D16DC1E1/AAN_April_2014_MIRROR_Presentation_Final.pdf

[investor1989]

God IR pleje må man sige. Alt syntes jeg går i den rigtige retning mht. RRMS lige nu ?

[investor1989]

Så vidt jeg forstod på GSK ville de blot kigge nærmere på dosis før de går i phase III fordi de overvejer at tage en lavere dosis og dermed færre bivirkninger?

[Solsen]

Klart at 60 mg er i overkanten, idet alle de alvorlige bivirkninger lå her. 30-40 mg er mit gæt.

[Solsen]

Det interessante bliver hvor hurtigt at et forsøg kan afvikles. Hvor lang tid skal pts følges før der måles endpoint mv.

[investor1989]

jep solsen og hvor agressive bliver de ifht. indrulningen. hvis det går ligeså langsomt som i Maintaince CLL studiet når jeg jo at gå på pension og arzerra gå af patent før vi får toplinedata

[JørgenVarnæs]

nå - mens vi smed 1% i går, steg US med 2,5%. Mon ikke snart vi kommer til at se en mere solidt kursudvikling i GEN? Dara kører, RRMS er vist kommet tilbage på skinner, Arzerra er blevet godkendt - og nyhederned er ved at være fordøjede

[JSEH]

Nemlig JV

[celsius]

Kunne man forestille sig en BTD i RRMS.. synes efterhånden at Gentogen smider om sig med gode nyheder vedr. RRMS studiet

[JørgenVarnæs]

...men så er der selvfølgelig vores anonyme drivanker. Deutsche har sluttet sig til skaren af de maskerede. Og de sælger stadig ud i en lind strøm...

[Solsen]

Novod hæver fra 332 til 335 og skriver bl.a. MUCH MORE TO COME