Genmab — April 2013
-
Hej Andreas
Ansøgningen er ganske vist indleveret i december 2012, men er en fortsættelse af en tidliere ansøgning med prioritet helt tilbage fra juni 2007. Dvs det er ikke en ny ansøgning. Vi har valgt at holde denne ansøgning i live, da vi ’tager telefon’ hvis nogen ringer om muligheder at udliscentere produktet.)
-
Jens Overgaard er opfinder, men Genmab er ansøger og ejer patentrettighederne. Du har ret at Jens Overgaard er en af de ansvarlige for DAHANCA studiet, og ansøgningen er baseret på DAHANCA kombinationsbehandlingen.
Yours
Rachel
-
Er det mig eller er det ved at være lidt pinligt for Janssen at de ikke har startet noget på Dara endnu, end ikke Velcade studiet ! De indgik aftalen i August og fik overdraget rettigheder i Oktober
-
-
Der kan godt være godt nyt i Q1 regnskab, jeg tænker på indtægter fra duobody og dara forskningen.
-
Altså dara forskningen er jo bare reinbursement, så intet specielt der. Men ja, der kan godt være nogle mindre duobody indtægter etc. der ikke har krævet børsmeddelelse
-
Men dara har før været en udgift. Det rykker altsammen i den rigtige retning
-
Enig, men det er jo med i guidiance og dermed indregnet i kursen. Det er milestones betalinger der skal give opjustering.
-
Og gode Arzerra tal
-
det er snarre reglen end undtagelsen at der går en rum tid fra big pharma overtager et stof til der startes nye studier op. Typisk har det lille biotech sewlskab en smal præklinisk/klinisk pakke ved salget. Og big pharma vil gerne have et bedre grundlag inden de starter store dyre forsøg op. Så meget ofte sætter de gang i flere prækliniske forsøg og nogle gange fase 1 studier inden stoffet reelt set bevæger sig videre
-
Enig. Men hvis de havde en fornemmelse af at det tog så lang tid før de kunne præsentere en udviklingsplan, så syntes jeg han skulle have holdt igen med at tale Dara sådan op... Lidt ligesom han hele tiden snakker Arzerra Autoimun på trods af at GSK intet kommer med
-
Det kan sagtens være fase 3 slet ikke bliver startet op i år. Det er PIV dyrt at starte sådan et forsøg op. Og der er trods alt relativ få data. Så slet ikke utænkeligt at de er gået i gang med at lave længere prækliniske tox forsøg plus fortager et ekstra fase 1 forsøg. Det sker som sagt oftere end man tror. Men om det sker her kan jeg selvfølgelig ikke vide. Men muligheden forligger bestemt
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind