Debatforum

Del 2 BI-1206 BI-1206 är det som åter kommer göra Bioinvent till ett klinisktbolag, BI-1206 går in i en fas I/IIa studie nu under Q4.Det har varit relativt tyst runt BI-1206 sen man skrev avtal med Cancer Research UK (CRUK) i januari förutom att man publicerade data i cancer cell i april. Det lär bli desto mer nästa år, då studien som kommer genomföras av CRUK kommer vara en öppen studie och den första datan väntas redan sommaren 2016. Oredsson talar om BI-1206 som Bioinvents kommande ¿flaggskepp¿. Kort om BI-1206 BI-1206 är en fullt human anti-CD32b antagonistisk antikropp som anses verka genom att dels direkt döda tumörceller, dels genom att bevara CD20-antikroppar på cancercellers membran och därigenom förhindra att de blir resistenta mot dagens state-of-the-art-behandling, rituximab.. Målproteinet CD32b är överuttryckt på tumörceller hos patienter med lymfom, i synnerhet hos dem som svarar dåligt på de läkemedel som finns i dag. BI-1206 har en mycket intressant mekanism med potential att användas både i NHL och KLL, men även i andra cancer-indikationer. Genom att med BI-1206 blockera den immun-hämmande effekten hos CD32b kan immunförsvaret stimuleras, vilket kan förstärka den terapeutiska effekten hos såväl rituximab som andra antikroppsläkemedel.. BI-1206 utvecklas även för kombination med CD-38 antikropp vilket idag pågår i preklinisk fas. BI-1206 har tre olika mekanismer. (1) En egen celldödande - känt, (2) motverkar internalisering - känt, (3) motverkar nedreglering av effektorceller - inte känt. (3) betyder att via CD32b kan tumören signalera till immunförsvarsceller att de skall bli mindre aggressiva. Trycker man ner den kan immunförsvarets funktion behållas bättre. Studien A multi-center, first-in-man, open label, two part, phase I/IIa study in patients with relapsed or refractory CD32b positive B cell malignancies. Part A : ¿ Single agent BI-1206 dose escalation, classic 3+3 design Part B: ¿ Open, randomized, twoarmed study to investigate single agent BI-1206 at R2PD and combination of BI-1206 at R2PD and rituximab ¿ Enriched for CLL & MCL patients (high CD32b expression) Marknad I Europa och Nordamerika får årligen omkring 12 000 personer diagnosen NHL och omkring 35 000 personer diagnostiseras med kronisk lymfatisk leukemi (KLL). Marknaden för Non hodgkins lyfom(NHL) var 6,6 mdr USD 2013 för KLL var det 1,8 mdr USD. Avtalet med CRUK Bionvent skrev i januari 2015 ett avtal med Cancer Research UK (CRUK) att genomföra och bekosta en fas I/II studie. Värdet sägs vara runt 70-80 msek, Bioinvent bekostar endast framtagningen av BI-1206 resterande del bekostar CRUK. Avtalet ger även Bioinvent tillgång till ett nätverk av ledande kliniska och vetenskapliga experter i Storbritannien Samarbetsavtalet ger Bioinvent tillgång till data från studien mot begränsad ersättning i form av milstolpsbetalningar och royalties på framtida försäljning av ett godkänt läkemedel, vad jag förstått från de få analyser som finns handlar det runt 5 miljoner dollar och en framtida royalty runt 2 % för att få tillgång till datan vilket inte är särskilt mycket om man ser vad ett avtal vid en fas IIb studie kan vara värd. Kommentarer efter publikationen i Cancer Cell ¿Professor Mark Cragg, who led the study, said: ¿Not only does BI-1206 appear to be able to reverse resistance to a range of monoclonal antibodies, it is also effective at directly killing cancer cells itself.¿ ¿Dr Emma Smith, senior science information officer at Cancer Research UK, said: ¿This exciting research has the potential to be a game-changer for people with white blood cell cancers that don¿t respond, or have stopped responding, to treatments like rituximab¿ Värdering Hade man slutit ett ¿normalt¿ partneravtal i januari hade säkerligen kursen stått högre idag då man hade fått en uppfront betalning, som vi har sett 2014 och 2015 har dessa avtal skett allt oftare och till allt högre belopp. Affärerna har även kommit till Sverige ex. med Alligators avtal med J&J. Men det jag kan tycka marknaden missar är att CRUK bekostar hela studien och att ett avtal med BP redan 2017, ett avtal kan säkerligen även skrivas innan betalning för data till CRUK sker. Personligen gillar jag dealen med CRUK man behåller värde till en fas IIb studie, man slipper en stor finansiellkostnad i ett tidigt skede när värdet inte är helt genomlyst i börsvärdet, samtidigt som stark data i preklinik visar att även kommande studie lär bli ¿problemfri¿. Källor http://www.cancerresearchuk.org/about-us/cancer-news/news-report/2015-04-14-new-drug-to-enter-trials-for-drug-resistant-blood-cancer-patients https://www.avanza.se/placera/forum/trad.879.1894816.html http://bioinvent.se/media-centre/press-releases/release/?ReleaseID=BAB0278A40955ED2 http://bioinvent.se/projects/projects/bi-1206/ http://bioinvent.se/media-centre/press-releases/release/?ReleaseID=B43C3CD1A0DB6F60 http://www.bioinvent.se/media/135226/ladenburg-thalmann-healthcare-conference-new-york-usa-29-september-2015.pdf http://www.bioinvent.se/media/135181/capital-market-day-stockholm-sweden-march-23-2015.pdf

http://aktiemanager.business.dk/da/nsm-fall-2015

Ola Rollén er meget branchekendt og en stor aktionær i FINGERPRINT CARDS. Han vurderer at FINGERPRINT CARDS er foran på mobilområdet, men at NEXT BIOMETRIC er stærkest på segmentet for betalingskort. Derfor købte han en stor portion nye aktier i det norske selskab. Jeg fravalgte selskabet i starten af året til fordel for IDEX, PRECISE BIOMETRIC samt FINGERPRINT CARDS. Nu har jeg købt et et frimærke i selskabet. Det uagtet, at aktien steg tæt på 90% på udmeldingen fredag. Får vi den udmeldte kundeaftale i indeværende måned, så køber jeg nok yderligere aktier, da der er udmeldt volumensalg i 4. kvartal. Interview med Ola Rollén: "FINGERPRINT CARDS HAR ABSOLUT KVAR MINA AKTIER - OLA ROLLÉN (Direkt) 2015-10-09 09:59 STOCKHOLM (Direkt) Hexagons vd Ola Rollén har kvar sitt personliga innehav i Fingerprint Cards och han tror att bolaget står inför en ljus framtid. Det säger Ola Rollén till Nyhetsbyrån Direkt apropå att hans och Melker Schörlings investeringsbolag Greenbridge köpt aktier i den norska biometrikollegan Next för cirka 100 miljoner norska kronor. "Vi har ägnat drygt 2 år åt att titta på den här branschen. Vi har fyra bolag verksamma inom det här i Skandinavien (FPC, Precise, Next och Idex; red:s anmärkning). Vår bedömning är att Fingerprint och Next kan bli riktigt stora. Det är två fantastiska bolag", säger Ola Rollén. Det är sedan tidigare känt att Ola Rollén äger någonstans mellan 1 och 1,5 miljoner B-aktier i Fingerprint Cards. Du har alltså kvar dina aktier i Fingerprint Cards? "Absolut. Fingerprint är världsledande inom elektroniska produkter såsom smartphones och tablets - jag tror att bolaget kommer att ha en fantastisk framtid", svarar Ola Rollén". Martin Hävner +46 8 5191 7919 Nyhetsbyrån Direkt Disclaimer: Jeg har aktier i FINGERPRINT CARDS og NEX BIOMETRIC.

Matas nedjusterede i sidste uge. Kampen om kunderne er intensiveret. Især salget på nettet af skønheds- og sundhedsprodukter er nu og fremover en hård konkurrent til Matas. Derfor har Matas indgået et tæt samarbejde med helsegrossisten Helsam omkring Matas egen netshop, hvor Matas har fået adgang til at sælge det fulde sortiment på over 10.000 forskellige varer fra Helsam. Herunder også det omfattende program af fødevarer. Salget sker ofte med store rabatter til Matas Club-medlemmerne for at konkurrere med de mange webshopper, som sælger de samme varer til under priserne i de danske detailbutikker. På butiksområdet kan Matas blive udfordret af apotekerne, som i stigende grad sælger de samme varer som i Matas. Det samme kan Matas af forretningskæden "Normal" som på kort tid har opnået en meget stor succes på det danske marked. http://www.normal.dk/Forside.1.aspx Den kinesiske discount helsekæde "Helsemin" har også potentiale til at blive en seriøs konkurrent til salget af helseprodukter hos Matas. www.helsemin.dk Pernille Rasmussen har lavet en fremragende afhandling på Aarhus Universitet om værdiansættelsen af Matas. Afhandlingen er fra 2014, men er stadig aktuel. Afhandlingen nævner dog ikke specifikt konkurrencen fra "Normal" og "Helsemin". http://pure.au.dk/portal-asb-student/files/83135719/Afhandling.pdf

Att värdera Bioinvent är inte det enklaste vilket även märks på dagens värdering, marknaden vill se pengar in och helst inga pengar ut. Bioinvent blir åter ett Klinisktbolag under Q4 2015 men har fortfarande ca 4 år bort innan ett färdigt läkemedel(Tb-403). Så hur man än ser på Bioinvent idag så blir det många antaganden. Tänkte därför belysa i några inlägg hur jag ser på de olika delarna av Bioinvent. Men först så bör man alltid vara lite självkritisk även om jag personligen tror på pengar in från både T-reg avtal och milstolpsersättningar från N-coder, så bränner Bioinvent för närvarande ca: 20 mkr per kvartal vilket betyder att dagens kassa är slut i mars 2015. Det har förvisso redan kommunicerat att det kommit intäkter från N-coder under q3 i presentationer men då inget pm har kommit så betyder det inga belopp över 10 mkr. Ska man investera i Bioinvent idag bör man ha detta i åtanke att det vid förseningar som är vanligt i biotek men som jag tycker redan varit gällande First avtal, ta höjd för en utsppädning av aktier på 10-20 % i sina beräkningar samtidigt som det är någon form av nuvärde man ska värdera bolaget efter och inte övriga nyckeltal som media alltid har kul över vid varje kvartalsrapport. Att lägga till T-reg och Tam i en värdering idag är inte det lättaste då vi bara kan fantisera om hur kommande avtal kan se ut, Oredsson har talat om ett flertal kliniska projekt runt endast T-reg projektet. Ser man till avtal som skrivits runt preklinik senaste året kan ett avtal bli större en dagens börsvärde på kort sikt. Snart har vi BI-1206 i klinik "flaggskeppet" enligt Oredsson, även TB-403 med Oncurious går in i Klinik Q4, BI-505 som nyligen blev utvidgad går in i klinik Q1 2015. Sen har vi även verktygen FIRST och N-coder samt olika samarbeten och partneravtal så Bioinvent må se ut som ett litet bolag idag men de finns många olika "ben" och växer säkerligen snart även i börsvärde om allt faller väl ut. Tänkte först belysa "krockkudden" som jag vill kalla Bioinvents avtal runt N-coder för. Del 1 N-coder och dess partneravtal N-Coder Bioinvents egna antikroppsbibliotek innehållande över 30 mdr funktionella humana antikroppsgener Bioinvent använder sig för närvarande av tre aktiva bibliotek, de har utvecklat en integrerad robotbaserad plattform för snabb selektion,screening och identifiering , de har kapacitet att screena drygt 20000 antikroppar per dygn. Det är här bioinvent för närvarande har sin partneravtal(7 st varav två är konfidentiella), för närvarande är 4 projekt i klinisk fas 5 st i preklinisk fas totalt över 20 projekt pågår exakt hur många verkar tyvärr inte ens Bioinvent själva veta. Nackdelen med dessa partneravtal är att det är svårt att veta exakt vilka projekt som pågår och vad Bioinvent kan tänkas få in för belopp i framtiden. Skribenterna på Avanza forum gräver dock på bra och vi vet att XOMA358 som fick Orpan Drug status i somras och går in i fas 2 studie i höst kommer från N-coder. Xoma har dessutom "delat" av antikroppen som kallas Xoma 358 och skapat Xoma 129 förväntas starta fas 1 inom 12 månader. Det är däremot Bayer som är den stora draken i dessa avtal som får ta fram 14 antikroppar i nuvarande avtalsform. Dessa projekt tros ligga bland de kliniska projekten Bay 117 - Inledde fas I sommaren 2013 (milestone juli 2013). Riktar sig mot FGFR2, solida tumorer. Studie klar mot slutet på året och rapporteras troligtvis H1 2016. BAY 118 - Inledde fas I Q1 2015. Samma grundantikropp, target och målgrupp som Bay 117 men med dödsmolekyl påkopplad. Slutdatum juni 2017, men interimsdata troliga. Bay 112 - Inledde fas I juli 2014. Sammanfaller med kommunicerad milestone från Bioinvent. Target Anti-C4.4a med dödsmolekyl påkopplad. Solida tumörer. Slutdatum maj 2016. Säkerhetsgrad mindre än ovanstående men ändå hög enligt min mening. Övriga kandidater är BAY1213790 och BAY1093884 Förutom Xoma och Bayer förs partnerprojekt hos Servier, Daiichi, Mitsubishi ett konfidentiell japansktbolag samt ett amerikanskt bolag. Av dessa betalade Servier milstolpsersättning under 2014 och har troligen projekt i preklinik. Avtalen ger Bioinvent löpande milstolpsersättningar både för användning av N-coder samt när projekt går vidare i utvecklingsfasen. Utöver detta väntas de få 3-5 % royalty vid en eventuell försäljning. Det skulle räcka med att 1-2 projekt når marknaden för att de skulle kunna bekosta Bioinvents dagliga verksamhet i nuvarande form. Det ska sägas att Bioinvent har fått in 120-150 mkr från dessa avtal senaste åren. Bolaget ger dock tyvärr ingen extern bedömning hur långt projekten är gångna och när milstolpsbetalningar kan komma att falla in. N-coder är även fortfarande intressant ur avtalssyn då man senast i q1 slöt ett avtal med ett ledande amerikanskt biotekbolag , Samarbetet syftar till att upptäcka nya terapeutiska antikroppar som kan införlivas i det amerikanska företagets CAR-T-program. Om Bioinvent idag stängde ner sin verksamhet och endast hade N-coder avtalen kvar hur mycket skulle det då vara värt? Över 20 projekt 2 som inom 6 månader är i fas 2 studier, bioinvent betalar inget för dessa projekt och får förutom framtida royaltyintäker pengar under utvecklingen. Bra "krockkudde" om något. Under året ställt lite frågor gällande N-coder samarbetena Gällande N-coder projektet som gick vidare till preklinik fick ni ingen milstolpsersättning för? Vi kommer sannolikt att få ersättning för projektet som gick vidare till preklinik i Q2. (Kontot i q3?) Avtalet med Bayer säger att de kan Identifiering och utveckling av upp till 14 antikroppsbaserade produkter med hjälp av n-CoDeR. hur många utvecklar man idag? Jag har inte kommunicerat hur många det rör sig om, men jag kan påminna om att jag sagt att Bayer definitivt är vår mest aktiva licenspartner på n-CoDeR. Du nämner i presentationen att ni väntas få milstolspersättningar under året är det från de ursprungliga avtalen du tänker främst på då eller det nya Car-t samarbetet? Det jag avsåg var i första hand n-CoDeR. Om ni får en milstolpsersättning från N-coder avtalen kommer ni kommunicera ut det då eller först i kommande kvartalsrapport? Vi kommunicerar i regel större intäkter i pressrelease, men om det rör sig om mindre summor redovisas det i kvartalsrapporter Källor för den som vill läsa på mer om N-coder och partneravtalen http://bioinvent.se/partners/partners-projects/ http://bioinvent.se/partners/ http://bioinvent.se/science/n-coder/ http://bioinvent.se/media/135226/ladenburg-thalmann-healthcare-conference-new-york-usa-29-september-2015.pdf http://wsw.com/webcast/ladenburg/register.aspx?conf=ladenburg&page=binv.st&url=http://wsw.com/webcast/ladenburg/binv.st/index.aspx http://bioinvent.se/media-centre/press-releases/release/?ReleaseID=3AF9AFCBA9233689 http://www.redeye.se/aktiebloggen/bioinvent-international/bioinvent-n-coder https://www.avanza.se/placera/forum/inlagg-anvandare.39645.html?#4170335 https://www.avanza.se/placera/forum/trad.879.1893943.html

Jeg kommenterer en række selskaber i dagens udsendelse. Bla. BAKKAFROST 17 minutter inde i udsendelsen FINGERPRINT 35 minutter inde i udsendelsen. Podcast: http://www.radio24syv.dk/programmer/millionaerklubben/12301686/millionaerklubben-09-10-2015/

"Fingerprint Cards meddelar preliminära intäkter för tredje kvartalet 2015 8 oktober, 2015 Enligt preliminära beräkningar uppgick intäkterna för Fingerprint Cards (FPC) under tredje kvartalet 2015 till omkring 960 miljoner kronor. Detta överstiger tidigare prognos om omkring 860 miljoner kronor som kommunicerades den 20 augusti 2015. Med hänsyn till förstärkt leveransförmåga och en fortsatt växande efterfrågan på bolagets produkter bedöms intäkterna för fjärde kvartalet överstiga intäkterna för tredje kvartalet. Intäktsprognosen för 2015 höjs därmed från omkring 2500 miljoner kronor till att överstiga 2500 miljoner kronor. Den fullständiga kvartalsrapporten kommer, som tidigare meddelats, att publiceras den 5 november. Kvartalsrapporten kommer att innehålla en uppdaterad intäktsprognos för fjärde kvartalet 2015. Dessutom har bolaget mottagit ett antal större ordrar under senare delen av tredje kvartalet, vilket innebär att orderstocken den 30 september uppgick till över 1700 miljoner kronor. Orderstocken avser leveranser av bolagets sensorer under fjärde kvartalet 2015 och första kvartalet 2016. För mer information kontakta: Jörgen Lantto VD Fingerprint Cards AB (publ), 031-60 78 20, [email protected] Pressbilder http://www.fingerprints.com/corporate/media/pressmaterial/ Om Fingerprint Cards AB (publ) Fingerprint Cards AB (FPC) är ett högteknologiskt börsnoterat företag som utvecklar, producerar och marknadsför biometrisk teknologi, som genom analys och matchning av individers unika fingermönster fastställer den personliga identiteten. Det möjliggör säker och bekväm hantering för användaren utan behov av lösenord eller pinkoder. FPC:s teknik erbjuder världsledande fördelar och inkluderar unik bildkvalitet, extrem robusthet, låg strömförbrukning och kompletta biometriska system. Med dessa fördelar och i kombination med mycket låga tillverkningskostnader kan tekniken implementeras i volymprodukter såsom mobiler, tablets och biometriska kort där kraven på dessa egenskaper är extremt höga. FPCs teknik är sedan tidigare väl beprövad inom ett antal applikationsområden. Fingerprint Cards AB (publ) offentliggör denna information enligt lagen (2007:528) om värdepappersmarknaden och lagen (1991:980) om handel med finansiella instrument. Informationen lämnades för offentliggörande den 8 oktober 2015 klockan 08.00. Viktig information Utgivning, publicering eller distribution av detta pressmeddelande i vissa jurisdiktioner kan vara föremål för restriktioner. Mottagaren av detta pressmeddelande ansvarar för att använda detta pressmeddelande och informationen häri i enlighet med tillämpliga regler i respektive jurisdiktion. Detta pressmeddelande utgör inte ett erbjudande om, eller inbjudan att förvärva eller teckna några värdepapper i Fingerprint Cards i någon jurisdiktion. Välj tidsperiod http://www.fingerprints.com/corporate/fingerprint-cards-meddelar-preliminara-intakter-for-tredje-kvartalet-2015/

Når man begynder at få interesse for trading eller investering, så er det en kæmpe jungle af nye informationer. Alle begår de normale begynderfejl, og går igennem nogle af de samme tanker. Det er ikke nemt at nå ud på den anden side med profit på lommen, men hvis du tager ved lære af dine og andres fejl, så øger det dine chancer gevaldigt. Men hvad er så de normale fejl? Hvis du har været i gang i et lille stykke tid, så har du sikkert allerede stødt på de første. Og jeg er ked af at sige det, men der er nok et stykke endnu før du har været igennem de fleste. Mange tror det er en "Get rich quick" branche. Det er det desværre ikke. Det tager tid at lære markedet at kende, det tager tid at skabe en strategi som passer til ens eget temperament, og det tager tid at opnå det rigtige "Traders Mindset". Hvis du vil skubbe denne proces lidt i gang, og springe et par af dem over, eller i det mindste være forberedt på at der vil opstå problemer, så læs med her. Det er ikke verdens undergang at lave fejl, det er uundgåeligt og en del af vejen til profit. Fejl nr. 1: Lad være med at springe fra strategi til strategi! Den første og største fejl jeg nok selv har begået, er at springe fra strategi til strategi. Bare fordi man taber penge en enkelt dag eller to, betyder det ikke at strategien ikke virker mere. Hvis man springer i strategierne eller ændre dem så snart man taber penge, så virker de altså ikke. Strategier skal testes over lang tid, og de skal bruges over en længere periode før vi kan sige om de er profitable eller ej. Mist ikke troen på din strategi pga. en dårlig handel, lær fra den i stedet. Fejl nr. 2: Skru ned for indsatsen til du har styr på det. Lad vær med at satse for meget til du har styr på det. Det betyder ikke at du bare kan gå all in når du har en strategi der virker. Men det betyder at så lang tid du er ny og ikke lige har fundet metoden som passer dig, så skru helt ned for din indsats, ind til du har fundet strategien der passer dig. ETX er for eksempel god, fordi at man kan skrue sin indsats helt ned til 1 kr. pr. point. og dermed næsten ikke risikere noget i starten. Link kan findes under Ressourcer (http://www.egsvang-trading.dk/ressourcer.html) Fejl nr. 3: Hold penge helt ude af det. For mig selv var jeg i starten meget optaget af hvor meget jeg dog kunne tjene. Hvis jeg bare kunne lave 15 point om dagen med en indsats på 50 kr. pr. point, så blev det til 15.000 om måneden, og gangede jeg det op med et helt år, og reinvesterede mine gevinster, så blev det et regnestykke der betød at jeg kunne gå på pension om små 5 år. Lad være med at tænke på den måde! Få penge helt ud af gamet, og opgør alt i ticks og point. Det gør det hele meget mere overskueligt og er bedre for hjernen. At tabe 2000 kr. på en time kan gøre ondt, men at tabe 20 point er noget andet. Hjernen kan bedre klare de 20 point end de 2000 kr. Så hold hele regnestykket i point. Fejl nr. 4: Indikatorer kan se smarte og flotte ud, men de virker ikke nødvendigvis. Der findes et utal af forskellige indikatorer på markedet. Mange af dem gør dine grafer utroligt farverige og kunstneriske, men det er ikke sikkert at de virker for dig. Fordi man tilføjer flere indikatorer til sine grafer, betyder det ikke at man tjener flere point. Fjern alle de indikatorer som ikke har nogen funktion for dig, og brug KUN dem som rent faktisk hjælper din trading. Det handler ikke om at have de flotteste grafer. Det handler bare om at kunne lave profit. Når alt kommer til alt er det lige meget om du bruger 1 eller 10 indikatorer. Hvis de alle sammen har en funktion for dig, så er det fint. Men hvis du har et par indikatorer på din graf, som ikke har nogen direkte funktion, så fjern dem, de forvirrer mere end de gavner. Fejl nr. 5: Slå ikke dine idéer ned efter få test. Hvis du har en idé til en ny strategi, så lad være med at slå idéen ned efter enkelte test. Bare fordi den ikke virker 3 gange i træk, betyder stadigvæk ikke at du skal kaste idéen helt væk. Lav evt. lidt om på den og prøv igen. Det tager tid at finde en profitabel strategi, men "Rom blev ikke bygget på en dag". Bliv ved, bliv ved, bliv ved. Det kan sagtens være at du har fat i den lange ende, du skal måske bare ændre et par småting før de generer profit. Nu har du hørt lidt om mine første fejl, og fået et par gode råd også. Husk at der er ingen der bliver profitable på en uge. Det tager tid. Men du bliver aldrig profitabel hvis du giver op når du fejler. Så husk nu at blive ved, og handel på en demo konto inden du smider pengene ud af vinduet. Det er måske ikke så spændende, men der er ingen grund til at smide penge i markedet, hvis ikke du har en konkret idé om hvad du laver. God fornøjelse med det, og husk at du altid kan finde inspiration på bloggen http://www.egsvang-trading.dk/blog, eller kig vores produkter igennem hvis du skal have noget direkte undervisning eller sparring. Med venlig hilsen Anders Egsvang Rasmussen Egsvang Trading https://www.facebook.com/egsvang.trading

"That was 15 years ago. Davis has already survived three times longer than patients with even the best prognosis could have expected in the 20th century. The father of a son and two daughters when he was diagnosed, he has been able to watch those children grow up, take in a foster son, who is now 11, and see his first grandchild born. And Davis is now part of a clinical trial of a targeted monoclonal antibody, daratumumab, that researchers hope will be a game changer in the treatment of myeloma. Even more amazing, Davis' story is becoming more and more common". Læs mere her: http://www.curetoday.com/publications/cure/2015/hematology-2015/inching-toward-a-cure-for-multiple-myeloma/1

http://www.conductive.se/konferenser-vard-framtidens-sarbehandling.html#program=talare

Sakset fra BreakIT. : "Fingerprint-chefen slår tillbaka mot ryktena om en ny utmanare Publicerad 07 oct 2015, kl 11:06 Jörgen Lantto bryter tysnaden: "Vi ser inga tecken på att Qualcomm ska lyckas få ut sina sensorer i telefoner i år. Tidigast under 2016 är vår uppfattning". Den svenska sensortillverkaren Fingerprint Cards befinner sig för närvarande i en så kallad tyst period vilket innebär att Jörgen Lantto normalt inte ger intervjuer. Men efter Breakits rapportering de senaste dagarna om att världens största chiptillverkare Qualcomm ska vara på väg att lansera en egen fingersensor redan i november gör Jörgen Lantto ett undantag. "Ni på Breakit verkar seriösa och har ambitionen att förstå vår verksamhet. Därför ställer jag upp", säger Jörgen Lantto. Däremot ifrågasätter han starkt trovärdigheten i de nyhetskällor som bland annat Breakit refererat till rörande Qualcomms fingersensorer: "Vi har betydligt mer trovärdiga källor än skvallersajter på nätet. Varje dag pratar vi med telefontillverkarna och deras modulleverantörer och vi ser inga tecken på att Qualcomm ska lyckas få ut sina sensorer i telefoner i år. Tidigast under 2016 är vår uppfattning", säger han. På aktiemarknaden florerar det uppskattningar från bland annat en analytiker om att Qualcomm ska ta en betydande del av marknaden för fingeravtryckssensorer redan under 2015. Helt orealistiskt, enligt Jörgen Lantto. "Den uppgiften är helt obegriplig för mig. Jag förstår inte vilken matematik man använder sig för att komma fram till den slutsatsen", säger Jörgen Lantto. Han påpekar att Qualcomm i första hand ska lansera en plattform (Snapdragon Sense ID) som stödjer integrationen av fingersensorer. Bara för att en mobiltillverkare monterar in denna plattform i telefonen betyder inte det att Qualcomms fingersensor också kommer att sitta i telefonen. Läs mer : Läcka: Fingerprint ratas av Xiaomi - utmanaren Qualcomm är här "Det kan lika gärna bli vår eller någon konkurrents fingersensor som integreras på Qualcomms plattform. Att Qualcomm kallar sin plattform för "Sense ID" gör att det lätt blir missförstånd", säger Jörgen Lantto. Efter den senaste kvartalsrapporten släpptes, som visade att Fingerprint Cards omsättning växt med 912 procent till 445 miljoner kronor jämfört med samma period i fjol, har han ägnat en hel del åt att träffa svenska och utländska investerare. "Utbildningsbehovet är ganska stort både på marknaden och i media. Det finns inga andra svenska företag som gör det vi gör så det finns en del okunskap. I USA är kunskapen betydligt större", konstaterar han. Under tisdagskvällen lanserade jätten Microsoft tre nya mobiltelefoner och i två av dem fanns den stöd för "Windows Hello". Det innebär att användaren kan låsa upp telefonen med sitt ansikte och alltså inte med en fingersensor. "Jag noterade såklart att Microsoft valt en annan biometrilösning men det är knappast något hot mot oss. Vi tror inte att de här lösningarna på något sätt utgör någon konkurrent mot oss utan ser det mer som ett komplement", säger Jörgen Lantto och konstaterar samtidigt: "Apple och Google har byggt in stöd för fingerprint-sensorer i sina produkter och tillsammans utgör de cirka 97 procent av smartphonemarknaden. Microsoft är ingen stor spelare inom det här området".

En ny undersøgelse viser, at forurening fra dieselbiler er langt værre end tidligere antaget. Osen fra udstødningsrøret indeholder langkædede kulbrinter, som danner farlige gasser, der lukkes ud i luften som uforbrændte diesel-dampe. Det er blevet holdt skjult i bilfabrikkernes data. VW´s snydesoftware slørede også dette faktum. Dieseldampene har stor indflydelsen på luftkvaliteten i byerne. Partikelforureningen dræber mange mennesker hvert år. Undersøgelsen viste at 50 procent af den ozondannelse, som forurenede luften i London i vinters, var forårsaget af den 'skjulte' dieseludledning. http://videnskab.dk/kort-nyt/diesel-forurener-mere-end-offentligheden-har-vidst I Nordamerika har der frem til prisfaldet i de globale oliepriser i 2014 været stor vækst i omstillingen fra diesel til gas i lastbiler, trucks og personbiler. Med billigere disel og bezin er omstillingen i et stort opfang bremset op i 2015. Jeg tror, at der efter VW-skandalen og fornyet fokus på miljøbelastningen fra dieselkørsel vil komme gang i omstillingen igen. Jeg har derfor købt aktier i HEXAGON COMPOSITES efter, at jeg solgte mig helt ud af selskabet oven på Q2-rapporten 2015. Hexagon Composites er markedsdominerende i Nordamerika på gastanke til last- og personbiler. Selskabet er noteret på Oslo børs. http://www.hexagon.no/

"Det nye antistof Daratumumab er 'big news' blandt læger og forskere over hele verden i øjeblikket. Der er tale om et internationalt gennembrud og et helt nyt behandlingsprincip, som betyder at patienter med knoglemarvskræft lever længere med god livskvalitet og med meget små bivirkninger. Overlæge og professor i hæmatologi på Vejle Sygehus, Torben Plesner, tør endnu ikke at sige, at det er muligt helt at helbrede patienter med knoglemarvskræft. Men han vil godt sige, at optimismen er stor. Vi har patienter, hvor vi ikke længere kan spore sygdommen. Vi tør endnu ikke sige, at de er helbredt, men vi tør godt være optimistiske, siger Torben Plesner". Læs mere: http://www.sygehuslillebaelt.dk/wm473324

http://www.aktieinfo.net/vw/

Jeg har vedhæftet min oprindelige BoConcept analyse som jeg postede i uddrag herinde for noget tid siden med fuld visning via inrater. Siden er flere ting sket. Selskabet er som jeg forudsagde kommet med en opjustering og kursen er steget til 200. Dette er selvfølgelig tilfredsstillende. Det er dog værd at bemærke at aktiekursen kun er blevet mere interesseret efter min mening. Jeg har opjusteret mit fair value kursmål til 450 kr. pr. aktie. Til de som er interesseret kan den opdaterede analyse læses via abonnement her: http://inrater.com/trading_updates/opfolgning-boconcept-holding/ Den vil nok også komme ud her gratis i slutningen af året. 73352_BoConcept_Analyse_323.pdf

Mange af jer har spurgt til, om jeg ikke snart har nogle kandidater til køb i det danske marked. Og jeg er stadig lidt i afventer-mode, men jeg er pt. inde med en lille position i Coloplast. Jeg købte op i aktien d. 3/9 i kurs 460, så jeg er pt. oppe med 27 point på denne. Mine indikatorer viser netop nu en fin vending, men vi er ved at slå hovedet mod en nedadgående trendlinje. Hvis denne linje brydes og markedet generelt er positivt i de kommende dage, så ser jeg Coloplast som en kandidat der stadig godt kunne være spændende til et køb. De 450-460 er et solidt støtteniveau på ugechart, der går langt tilbage, og jeg har en god fornemmelse af at vi skal videre op her fra. Men husk nu at lave jeres egne analyser, idet dette ikke skal opfattes som hverken en købs- eller salgsanbefaling Hans-Henrik https://www.facebook.com/Markettimerdk-165400380191772/timeline/ [image: 73353_Coloplast.png]

Nogen der har erfaring med Hellerup finans, syntes de er lige lovlig aggrassive i hvervning til deres Emission, er ny i det her så jeg søger lidt hjælp vedr. dette, er blevet kontaktet for samtale, tænker bare om jeg er kommet i kløerne på nogle slemme fyre!?

Bioporto hentede for knap 3 uger siden godt 28 mio i en rettet emission. En emission som blev annonceret og lukket på samme dag. Alene det viser opbakning og styrke. Rygterne på vandrørene taler da også om en overtegnet emission hvor der bla er kommet en ny større investor ind. Også værd at notere sig at både formanden og næst formanden tegnede i emissionen. Det har længe været mit ønske at de skulle hente flere penge så de selv kunne sætte mere damp på i USA hvis og såfremt NGAL bliver godkendt af FDA. Jeg havde dog gerne set et endnu større beløb hvorfor jeg også havde frygtet en t-ret emission og derfor solgte jeg stort set alle mine aktier. Men har på bagkant af emissionen genkøbt en del igen. Bioporto har op til emissions meddelelsen givet nogle brudstykker af den US strategi selskabet arbejdede på. Det er sket på de 2 Århus præsentationer og Q2 meddelelsen. Og så har jeg i sidste uge haft en snak med PME ovenpå emissionen. Her er hvad jeg har noteret mig. Formentligt eget salg i 5 stater hvor nogle af de største sygehuse er. Formentligt 1 sælger i hver stat + lidt support. (min egen kommentar er at jeg gerne havde set +10 sælgere. Men de vil starte ud med den nævnte salgsstyrke og være klar til at trykke mere på speederen hvis det går rigtig godt) En sælger vil kunne dække op mod 20 sygehuse fordi de starter op i tæt befolkede områder som f.eks New York. Man vil begynde at ansætte i løbet af Q4 så man reelt har organisationen på plads 1/1-2016 Man har identificeret 7 sygehuskæder med i alt 49 sygehuse. Herunder bla Mayo clinic, Cleveland clinic og Houston Methodist. En række af disse sygehuse bruger allerede i dag NGAL i forskning/klinisk forsøg, så de er bekendt med NGAL og Bioporto. Tilbage på Juni præsentationen i Århus fortalte de at de allerede havde været i dialog med 4 af de 7 sygehus kæder. En række sygehuse havde allerede den gang sagt at de er klar til at bruge TNT straks den har fået godkendelse. De 4 centre fra det kliniske forsøg og Mayo clinic (som tidligere begyndte at bruge den under homebrew loven) er nok ret sikre bud på sygehuse som allerede er med om bord. På Juni præsentationen blev det endda sagt at der var et sygehus der var klar til at bruge TNT mere bredt i ICU og ikke blot bypass operationer. 7-10% af alle indlæggelsesdage på et stort sygehus er ICU. Et teoretisk eksempel. Rigshospitalet har 1377 senge. Ved 10% ICU og belægning på 80% giver det 40.000 indlæggelses dage om året. 2 test om dagen til 130 kr per test så giver det godt 10 mio kr i omsætning på et enkelt sygehus. Hvis vi kun taler bypass så vil det samme regnestykke være omkring 900.000 kr. Så at komme bredt ud på ICU er den ultimative målsætning. Men bortset fra måske meget, meget få sygehuse så vil det ligge nogle år ude i fremtiden. De fortsætter med at besøge sygehuse i US her i år og de kan muligvis starte ud med flere sygehuse om bord end der er i resten af verden pt (19) På Q2 præsentationen blev det sagt, at indenfor de første 6 mdr vil US salget af TNT overgå resten af verden. (1,5 mio kr) Det tal er i sig selv ikke specielt imponerende. Men det er et lille pejle mærke. Og det var sagt inden der var taget beslutning om at gennemføre en emission det betyder de kan ansætte sælgere i US. På Q2 blev det også fortalt at salgsprisen på TNT vil blive lidt højere i US end i EU. Der blev nævnt et pris spænd på $15-25. Det er opfattelsen at det koster under 1 euro i produktions omkostninger per test. Så en mulig bruttomargin omkring 120 kr per test ved $20 per test Hvordan ser det amerikanske marked ud? I første omgang er det bypass operationer de går efter som er et potentielt marked på ca 5 mio test per år i US som har en potentiel værdi af ca 650 mio kr. -500.000 bypass operationer per år i US -5700 sygehuse -top 100 sygehuse står for 10% -hvert sygehus i top 100 fortager ca 10 hjerteoperationer per uge i gennemsnit -Hver patient har 5-7 indlæggelsesdage -Hver patient får 2 test per dag -Giver 100-140 test per uge per sygehus i top 100 -Salgs pris $20 =130 kr -Hver sælger dækker 15 sygehuse -Hvert sygehus tager 400 test per mdr -Oms = 130x15x400 =780.000 per mdr og 9,4 mio per år per sælger. Og nej det betyder IKKE at jeg tror at de formentligt 5 sælgere kan sælge for 47 mio TNT i USA i 2016. For det første forventer jeg ikke en mulig godkendelse før feb-marts. For det andet så siger man som tommelfingerregel at når en sælger er kørt HELT ind (og det er IKKE i 2016) så kan en god sælger, sælge for op til $2 mio per år. Og det kommer til at tage noget tid at få op mod 100 sygehuse med om bord og herunder også at få sat maskinerne teknisk op. Derudover regner jeg ikke med at alle hjerte afdelinger med det samme begynder at bruge TNT på 100% af alle deres indgreb lige som de næppe heller alle vil bruge testen alle 5-7 dage. (det er min opfattelse at white paper forslår brug alle 5-7 dage) Det bliver først på Q3 præsentationen de for alvor løfter sløret omkring US strategien. Derfor er min indsigt i market entry på nuværende tidspunkt heller ikke særligt fyldestgørende. Så for nuværende tager jeg afsæt i at de har sagt de indenfor 6 mdr kan overgå resten af verden. Mit US TNT estimat for 2016 er derfor 3-10 mio. Det lave estimat er 25 sygehuse i gennemsnit over hele året, der hver bruger 100 test per mdr (kun 25% af bypass patienter) til en pris af 130 kr med start af salg 1/4. Den høje ende er 40 sygehuse, der hver bruger 200 test per mdr (kun 50% af bypass patienter) til en pris af 130 kr og med start af salg 1/4 Upside i 2016. Også i forhold til mit øvre range på 10 mio. -Der kan evt komme hurtigere opstart af salg end 1/4 -uptake blandt nye sygehuse kan ske hurtigere -Flere sygehuse der hurtigt nærmere sig 100% brug ved Bypass -Sygehuse der evt begynder at bruge TNT mere bredt på ICU. -Distributions aftale i 2. halvår der kan aktivere mange flere sælgere og sygehuse Hvordan vil US salg og organisation påvirke resultatet for 2016? Hvis det er 7 mand de ansætter i US så vil der blive en udgift omkring 7 mio på det. Typisk siger man at en sælger koster ca 1 mio. Det er inkl rejseudgifter, kontorplads mm. Sælgere i US er dog meget kraftig provisions lønnet. Så sælger de ikke så meget (hvilket de jo nok ikke gør de første mdr) så er udgifterne lavere. De har en brutto margin på ca 90% jvf ovenstående. Så ved et salg på 3-10 mio vil det give 2,7-9 mio i brutto indtjening. Det betyder de skal op omkring 7-8 mio i salg før US er cashflow positiv. Derefter er det "bare" direkte ned på bundlinjen. I forhold til 2016 er det også vigtigt at huske på at de i 2015 bruger ca 4 mio på det kliniske forsøg i US. De udgifter forsvinder næste år. Så alene ved et salg på 3 mio vil cashflow være forbedre i forhold til 2015. Og det uden hensyntagen til forbedringer i resten af forretningen. Altså stigende NGAL salg i EU samt non ngal forretningen. Alt i alt tror jeg dog cashflow positiv er rykket fra Q2 til ultimo 2016. Med mindre NGAL salget får en hurtigere uptake i US som bestemt ikke er umuligt jvf de ovenfor nævnte tal. Hvorfor skal det gå bedre i US end i EU kan man så fristes til at spørge. Det skal det af flere årsager -Et land en godkendelse en myndighed. Europa er det hvert enkelt land man skal ind at forhandle med. -US står for ca 60% af verdensmarked indenfor diagnostisk -Et stadigt stigende antal patienter bliver genindlagt kort tid efter udskrivelse. For at få fokus på det er man begyndt at give "bøder" til sygehusene. Således at sygehusene selv skal betale for en del af udgifterne til genindlæggelsen. Og i US drives et sygehus som en forretning. Så det er nu på vej til at blive en dårlig forretning at udskrive patienter for tidligt. -Forsikrings selskaberne er også med til at stimulere ny teknologi bliver benyttet hvis det kan betyde de kan spare penge. Og ved at opdage en AKI hurtigere end normal praksis kan der netop spares indlæggelses dage. -Man har allerede her ca 5 mdr forud for en mulig godkendelse, flere sygehuse som gerne i dag vil bruge testen, men kun må benytte den i kliniske forsøg. -PME har fortaget flere lanceringer på det amerikanske marked da han var Vice President for Medtronic. (omsætning $20 mia i 2014) Så PME kender mekanismerne i USA Distributions aftale I forhold til mulige strategiske partner/distributions aftaler så tror jeg de bliver skudt lidt til hjørne nu. De har nu fået pengene til selv at bygge en organisation op i USA. Og de har et godt netværk til at få de første sygehuse online fra starten af. Derfor vil det nu give mest mening at få tingene starte op i USA. Få vist på en række større sygehuse at der faktisk er en god efterspørgelse efter testen. Det vil sætte dem i en noget bedre forhandlings position. Hvis de f.eks allerede har fået 30 sygehuse op at køre på fuldt niveau i bypass, med deres lille salgsstyrke, så vil det være sådan noget der potentielt vil kunne give et upfront beløb ved indgåelse af en aftale. Jeg tror derfor vi skal frem til 2. halvår 2016 før vi ser nogen aftale med de større aktører. Whitepaper Ang whitepaper som netop handler om bypass operationer, så er den indsendt til 3 forskellige videnskabelige tidsskrifter for derved at sikre at den forhåbentligt når ud i år. Måske jeg lige skal tilføje lidt ord til hvad en whitepaper egentlig er og hvad det er Bioporto gerne vil med den. En whitepaper er en slags vejledning i komplekse spørgsmål. En god withpaper hjælper læser til at forstå en given problemstilling således læseren bedre kan træffe beslutning på et oplyst grundlag. Der er som sådan ikke noget krav til en whitepaper. Alle og enhver kan i princippet udgive et whitepaper. Man kan bare uploade den på en hjemmeside og sige værsgo at læse. Men hvis man gerne vil have mere vægt bag en whitepaper så får man den publiceret igennem et videnskabeligt tidsskrift. Det er den vej Bioporto er gået. Bioporto har indsendt den til 3 forskellige store tidsskrifter. Ikke fordi den skal udgives i alle 3. Men for at skære mest muligt af den tid det tager at få godkendt en publikation. For hvert tidsskrift har nogle redaktører der læser den igennem og stille en masse spørgsmål til datagrundlag mm. Og derfor bliver en publikation ofte sendt frem og tilbage flere gange inden den ender med at blive publiceret. 6-9 mdr fra indsendelse til publikation er slet ikke unormalt. Jeg er medejer af et privat selskab hvor der er flere universiteter med indover. Der kan jeg se det tog 15 mdr for universitet fra første indsendelse til publikation. Hvad er det så Bioporto reelt vil bruge whitepaper til. Jo det er en udførlig vejledning i hvordan man med fordel kan benytte testen i forbindelse med bypass operationer. Patient forløb eksempler. Hvor mange test per dage. Hvor mange dage. Hvis omkring 15 sider i alt. Whitepaper skal ikke ses som et stand alone værktøj. Det er en måde at modne marked således at sælgerne lettere kan få startet nye sygehuse op. Men der skal stadig en sælger ud forbi. og en tekniker for at sætte deres automatiske testmaskine op til at måle NGAL. Så whitepaper vil IKKE være noget som med det samme udløser et stort ekstra salg. Det er et værktøj til at åbne døre. Indsendelse af ansøgning til FDA Bioporto har kommunikeret at de vil indsende ansøgning her i løbet af sep. Ansøgningen blev forsinket fordi det tog længere tid for deres CRO at få indsamlet alle data på alle patienter. Den seneste tid har data så været i Sverige for at blive behandlet. PME har som den eneste set rå data inden de blev sendt til Sverige. Og han virkede meget sikker i hans sag på Q2. Jeg har dog modsat sagt at før statistikerne har fået fortaget alle beregninger så kan alt ske. Der er publiceret i hundredvis af studier med NGAL hvor resultatet har svinget lige fra det helt vildt fantastiske til det mere middelmådige. MEN det at de har fortaget en emission gør at jeg nu antager det for sikkert at de indsender ansøgningen. Så inden for de næste 2 uger bør den meddelelse komme. Og det er første vigtige skridt på vejen mod en mulig godkendelse i formentligt feb-marts næste år. Men nej kursen er ikke på vej mod 12 inden for kort tid som nogen har antydet. Og NEJ det er heller ikke 110% sikkert at FDA ender med at godkende testen. Men barren er sat meget lavt med Astut godkendelse af NephroCheck. Immunforsvar test Hvis vi skal se på lidt non NGAL så blev der på Q2 præsentationen lagt lidt vægt på mulige nye fremadrettet ben i forretningen. De har en ny diagnostisk test under udvikling. En test som man kan give nyfødte for at måle præcis hvordan barnets immunforsvar er. Det skabte lidt debat under præsentationen. Etisk aspekt. Ønsker man som forældre at vide hvis ens barn har særlige symptomer. PME fortalte at de havde fortaget en spørge undersøgelse i USA blandt forældre. Og der var svaret et tydeligt ja at man gerne vil betale for sådan en test. (vi snakker ikke en genetisk test) Testen kan være klar omkring 2017. Og hvis vi bare tager USA så bliver der født ca 4 mio spædebørn hvert år. Det var min opfattelse at det er gennem statens serum institut man har sikret sig muligheden for at udvikle denne test. gRAD test I børsmeddelelsen fra den 3/7 fremgik det at Bioporto har købt en ny teknologisk platform. Nemlig gRAD som er en strip test. (tænk bla graviditets test) Det er en dansker som gennem flere år har været konsulent hos Bioporto der har udviklet hvad der muligvis kan være en banebrydende ny platform. Pointen er at man kan tage stort set hvilket som helst antistof, bruge ca 2 uger på at lave en mixtur for så derefter at dyppe strippen ned i mixturen. Og vola så har man udviklet en ny diagnostisk test for det pågældende antistof, hvor man så kan tilføje blod eller urin for at se om testen indeholder det specifikke antistof. Det kan både være NGAL, cancer antigen, veterinær osv. Kun fantasien sætter grænser. Og det skulle netop være det unikke. At kunden selv på ganske kort tid kan udvikle deres egen strip test. Det skal lige tilføjes at en test i udgangspunktet kun kan bruges i research øjemed da der jo ikke er et klinisk uafhængigt forsøg bagved. Der findes dog muligheder for alligevel at bruge en sådan test i kommercielt formål under f.eks homebrew loven som bla Mayo Clinic gjorde med NGAL testen. Men indledningsvis vil det nok være fair at antage at teknologien kun vil blive brugt til research og veterinært brug. PME fortalte på Q2 præsentationen at en af de ting de skal have fundet ud af, er hvordan de i praksis skal prissætte testen. For den samme strip test kan jo i princippet bruges til både en veterinær test samt en cancer test som reelt kan koste op mod 3.000 kr som PME fortalte. En strip test koster typisk under 1 kr at producere. Så det er altså et særdeles høj margin produkt hvis det vitterligt kan lykkedes dem at få denne test/platform kommercialiseret. Det lyder ret interessant. Men skal også være ærlig at indrømme jeg ikke har boret dybere ned i teknologien og markedet endnu. Hvad er f.eks konkurrence situationen. Og derfor tillægger jeg det for nuværende stadig ikke nogen værdi. Men på Q2 præsentationen begyndte man at fyre op under mulighederne i platformen. Det blev bla fortalt at 3 big pharma selskaber havde ytret ønske om at fortage interne forsøg med gRAD. Yderligere detaljer blev dog ikke fortalt. Så som omfanget og timingen af disse forsøg. Dog interessant at de på så kort tid har fået 3 big pharma til at blive nysgerrige. Af emissions meddelelsen fremgår det da også at nogle af pengene skal bruges på at videreudvikle gRAD platformen. Og det var min opfattelse af Q2 præsentationen at man ville fortælle yderligere om platformen i forbindelse med Q3 meddelelse/præsentation. Jeg kunne godt tænke mig et par enkelte slides som bla viser konkurrence situationen og hvordan de mener market entry vil være. Det var alt for denne omgang Vh T. PS som altid husk på at en evt investering i Bioporto er behæftet med betydelig risiko. De genere ingen positiv cashflow endnu.

Så blev denne uges video klar, og jeg vil her tage et kig ud over markederne for at vurdere, om vi skal op eller ned. Før jeg startede analysen til videoen var jeg primært positiv pga. udviklingen i USA efter de dårlige jobtal i fredags. Men efterhånden som jeg kom gennem de forskellige grafer sneg der sig en fornemmelse ind af, at retningen nok ikke bliver så entydig endda. I videoen for to uger siden var jeg ret klar i min dom om, at vi skulle ned. Denne gang står markederne i et lidt mere mudret vadested. Jeg er stadig long/bullish i min kortsigtede Trading i bl.a. det amerikanske Dow-indeks, men om vi nødvendigvis er oppe, når vi når til fredag i den kommende uge er jeg ret usikker på. Men se videoen her og hør min vurdering af udviklingen. Hans-Henrik Nielsen https://www.facebook.com/Markettimerdk-165400380191772/notifications/ https://www.youtube.com/watch?v=70QIHOc1Io0&feature=youtu.be

Går vi en grøn eller rød tid i møde? Det er det store spørgsmål blandt investorer. Skal vi til at investere flere penge, eller skal vi tage den profit vi har og forberede os på videre nedtur? Det er altid et vanskeligt spørgsmål at besvare, men jeg gør mit bedste i dette indlæg med en grundig analyse af det amerikanske Dow indeks. Læs analysen her: http://www.egsvang-trading.dk/blog/-gar-vi-en-grn-eller-rd-tid-i-mde Med venlig hilsen Anders Egsvang Rasmussen Egsvang Trading [image: 73346_Skaermbillede_2015_10_04_kl._13.59.07.png]