Debatforum

Anavex NY TRÅD ÅRSRAPPORT 2021!!! https://www.anavex.com/post/anavex-life-sciences-provides-business-update-and-reports-fiscal-2021-year-end-financial-results

Trophy Games' Warhammer AoS: Soul Arena lands major featuring on Google Play store prior to global release Publish date: 10 Jan 2022 11:00 Google Play store has included Trophy Games' upcoming game Warhammer AoS: Soul Arena in their top featuring category for upcoming game releases. Only very few carefully selected games get through the eye of a needle and get featured in Google Play's top featuring category for new games "Pre-registration games", so it is with delight CEO of Trophy Games, Søren Gleie states on the news: "Only 26 games are currently selected as highlighted games in Google's pre-registration featuring category. With tens of thousands new games being released every month in the Google Play store, it is the ultimate stamp of approval we can get from Google Play before the game is even released. I am very happy that our publishing department has secured getting the app featured. It is very important to us because this is the first time that we have had a game that benefits from such an important global spotlight. We expect getting featured will give the game close to 100,000 pre-registrations and it will give the global release of the game a very strong foundation when fully launched to the market." Warhammer AoS: Soul Arena is a new game from Trophy Games and is an autobattler game based on the world famous Warhammer IP from Games Workshop. Some of the biggest game studios in the world wanted in on the auto battler genre. Both Tencent, Blizzard and Valve helped to the genre's enormous gain in popularity, while Riot's auto battler title, Teamfight Tactics, was among the most played and streamed games worldwide in 2021. Riot's Teamfight Tactics had in 2021 over 10 million daily active users and were more popular on Twitch than Overwatch, Hearthstone, Rocket League, Rainbow Six and many other AAA titles. Warhammer AoS: Soul Arena is expected to be globally released in late January 2022 and is currently open for pre-registration from 20 countries in the Google Play store. Later this week pre-registration will open for all countries. Once the game is released all pre-registrants will get the game auto-downloaded and installed to their devices. About Trophy Games Trophy Games is a Copenhagen based game studio founded in 2006. Since its inception, the company has developed exponentially and has grown significantly in both staffing, game portfolio and number of users, and naturally revenue. After going public in April 2021 Trophy Games is currently a team of 40 FTEs of which 33 are game developers. Contact Information Søren Gleie, CEO at Trophy Games - Email: [email protected] Trophy Games har betalt digital IR-aftale med Proinvestor.com

Hej alle, Jeg har fået en del spørgsmål (fra folk udenfor MTS) om, hvordan jeg finder gode langsigtede kandidater. Så jeg har lavet en hurtig video, hvor jeg gennemgår MTS-scanneren med de settings, jeg normalt bruger. Her kigger jeg også en smule ind i sektor-værktøjet. I videoen finder jeg frem til 18 spændende, nordiske langsigtede trendkandidater, som I kan få lidt inspiration af. Aktierne trender både på TA og FA, så der er lidt for enhver smag https://www.youtube.com/watch?v=2LmRV7BXpYQ

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Tesla er kørt ufortrødent videre, mens hovedparten af de andre vækstdrømme hos Cathie Woods aktiemæssigt er kollapset. Tid til kapitulation eller nye muligheder for en frisk start? · De seneste år har ikke mindst amerikanske vækstaktier været i positiv fokus · Nedenstående kursudvikling illustrerer udviklingen i Cathie Woods - Ark Innovation ETF · Fra 2017 og frem til ultimo februar 2021, 6 doblede den underliggende værdi i de aktier, som ligger i ETF · Siden dengang er udviklingen gået den helt anden vej. · Siden toppen er værdien tæt på at være halveret. Seneste værdi er 84,46 med fredagens lukkekurser, og det endda selv om den største ejerandel, Tesla fortsat holder kursskansen, som det fremgår af nedenstående graf. · På den ene side kan man hævde, at der er tale om mere end en 3 dobling på 5 år · For de som har købt i slutningen af 2020/starten af 2021 er der snarere tale om en halvering · Spørgsmålet er om det er tid til en kapitulation eller muligheden for at nye investorer skal stige med ombord? Pro: Når vækstcases falmer, kommer nye vækstcases til · Der vil altid være vækstmæssige højdespringere · Når nogen vækstcases falmer vil der være andre som "shiner" · Især amerikanske investorer er momentum og 0/1 investorer. Sådan vil det blive ved med at være · Hvis væksten er til stede er prisen aldrig for høj. Hvis væksten er væk, er prisen aldrig lav nok. Fokus er på vækst! Contra: Prisfastsættelse og rentestigning taler imod · Selskaber som Teledoc, Roku, Coinbase, m.v., er udelukkende vurderet i relation på nøgletal, næppe meget interessante efter faldet, for de som kun fokuserer på nøgletal og prisfastsættelse. Næst efter Tesla, som aktuelt indgår i ARK Innovation fonden med 10 %, er det de selskaber med den højeste vægtning på ca. 5 % · Prissætningen er gået fra totalt vanvittig til meget høj · Renterne er på vej op i USA, og det har en betydning for hvor den gennemsnitlige investor, investerer. FEDs "rentedots" tilsiger 3 renteforhøjelser. Goldman Sachs har netop hævet sine forventninger til 4 renteforhøjelser. · Flere søger mod value og moderat prisfastsættelse, når renterne stiger og der netop er fokus på prisfastsættelse Figur 1: Kursudviklingen i Tesla og Ark innovation Fund, 5 åo Kilde: Nordnet [image: 99992_image003.png]

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Det var en større aktienedtur, som mødte de amerikanske investorer i går efter offentliggørelse af FED Minutes. Udviklingen viser, desværre klart, at det ikke er gået op for investorerne at pengepolitikken vil blive strammet "en del" · De amerikanske aktier faldt markant. Hårdest gik det ud over Nasdaq Composite, som tabte mere end 3 % · ..men der var også større fald til S&P 500 · Tesla faldt mere 5 % og også andre større aktier fik sig en nedtur · Årsagen var offentliggørelse af referatet fra det seneste FED møde i december · Heraf fremgik det, at flere medlemmer ville stramme pengepolitikken hurtigere end investorerne er komfortable med. Hurtigere tilbagerulning af obligationsprogram; umiddelbart herefter start på at neddrosle FEDs balance efterfulgt af en stribe renteforhøjelser. · Offentliggørelsen fik den 10 årige amerikanske rente til at stige. Her til morgen ligger den i 1,72 %. · Mange investorer har fokus rettet mod 2,00 % for netop den udvikling Uforberedte investorer Udviklingen i går viser med al tydelighed, at tiden med den ultralempelige pengepolitik lakker mod enden. Renterne er stigende, og FED vil i 2022 hæve FED funds flere gange. Udviklingen viser også klart og meget tydeligt, at investorerne ikke er klar over 1)At pengepolitikken bliver strammet, og 2)at den bliver strammet ganske meget. Anderledes kan man ikke tolke udviklingen og aktieudsalget, som ikke kun skete i de større aktier, men som også spredte sig til likviditetsdrevne aktiver som Bitcoin og meme-aktier som GME og AMC. Danske aktier bakker fra start Nå aktiehandlen indledes senere i dag, vil det amerikanske aktieudsalg også kunne mærkes her. Ikke i samme omfang som i USA - dels fordi ECB endnu ikke er i stramningshumør og samtidig har vi ikke, i samme omfang som i USA aktiemæssige højdespringere, som er helt så hårdtpumpede prisfastsættelsesmæssigt som i USA, men effekten vil også kunne måles og mærkes med en forventet kursnedgang på ca. 1,5 % på indeksniveau fra handelsstart.

Aktiemarkedet er altid foran økonomien. Mon inflationen topper nu eller inden for 6 mdr? Hvis det bliver tilfældet - så er renterne vel meget snart ved at toppe for denne gang? Hvad mener I?

Hej alle, Som I ved, så laver jeg en række research-videoer sammen med Liam på Invest Like A Guru. Her er den seneste i række, hvor jeg kigger på to strategier, der kaldes "Papa Bear" og "Mama Bear", der er automatiske strategier, der er testet tilbage fra 1970. Formålet med strategierne er at klare sig godt i et bear-marked, og dermed slå markedet overordnet set i en bull/bear-market cyklus. I den næste video i serien, vil vi prøve at arbejde med disse strategier i vores testsoftware for at se, om vi kan optimere dem på forskellige måder. https://www.youtube.com/watch?v=N9MZCjDAG1c

Hansa Biopharma provides business update including certain key financials Commercial launch and market access efforts in Europe progressing as planned; New multiregional commercialization partnership with Medison in Central Eastern Europe and Israel First patients enrolled into the pivotal U.S. ConfIdeS study; Agreement established with AskBio to evaluate feasibility of imlifidase as pre-treatment ahead of gene therapy in Pompe disease Platform strategy: Hansa to explore desensitization treatment in allogeneic hematopoietic stem cell transplantation Year-end cash position of SEK 889 million; Hansa financed into 2023, as previously guided Lund, Sweden January 9, 2022 Hansa Biopharma AB, "Hansa", (Nasdaq Stockholm: HNSA), a pioneer in enzyme technology for rare immunological conditions, today announces a business update for the fourth quarter 2021 and certain preliminary, unaudited key financials for its financial year 2021. The Company will participate in the virtual J.P. Morgan week from January 10 to 13, 2022. Access to Hansa Biopharma's most recent investor presentation will be available under Events & Presentations in the Investor section of the Company website at www.hansabiopharma.com. Management will be available for meetings during the J.P. Morgan week. If you wish to schedule a meeting please contact Susan Noonan at [email protected] and she will coordinate the schedule on behalf of Hansa Biopharma. Business Update Hansa continues to make solid progress in its clinical, commercial and corporate strategy as the Company builds and advances its pipeline of valuable drug candidates for rare immunologic diseases while launching Idefirix in Europe. Commercialization in Europe Idefirix is the first and only approved drug to enable kidney transplants in highly sensitized patients in the EU, who are incompatible with a deceased donor. Operationally, Hansa's market access activities in Europe continue according to plan in the early launch countries. Pricing and reimbursement have now been secured in four countries: Sweden, the Netherlands as well as on a hospital basis in Finland and Greece. Market access procedures are ongoing in thirteen countries, including France, Belgium and Greece, initiated during the fourth quarter of 2021. In addition, upon receipt of initiation of procedures from the Ministry of Health in Spain in January 2022, the Health Technology Assessment dossier for Spain is expected to be submitted during the first quarter of 2022, which will complete HTA filings in all of the five largest markets in Europe. In December 2021, Hansa and Medison Pharma announced a multiregional commercialization partnership for Hansa's desensitization treatment for kidney transplantion covering Israel and major countries in the Central Eastern European region. Commercialization will be based on the current conditional marketing authorization for Europe, and a pending marketing authorization by Israel's Ministry of Health. The commercial partnership with Medison Pharma represents an important milestone for Hansa as the Company expands access to imlifidase for highly sensitized patients incompatible with a deceased donor. Lastly, Hansa expects to commence a Post Approval Study (PAS) during 2022 in Europe, in which approximately 50 highly sensitized patients will be treated with imlifidase. The new study will target clinics beyond the first wave of investigators in the Phase 2 programs and will expand to approximately 20 centers across major academic centers in Europe. Each center will enroll about two to five patients, which will build the foundation for a new standard of care in desensitization with imlifidase while we continue to expand our commercial capabilities globally. Agreement with AskBio to evaluate feasibility of imlifidase ahead of gene therapy in Pompe disease On January 3, 2022 Hansa announced its agreement with AskBio, a fully integrated AAV gene therapy company and a fully owned subsidiary of Bayer AG dedicated to developing medicines that improve the quality of life for patients with genetic diseases, The collaboration will evaluate the potential use of imlifidase as a pre-treatment prior to the administration of AskBio's gene therapy in Pompe disease in a pre-clinical and clinical feasibility program for patients with pre-existing neutralizing antibodies (NAbs) to adeno-associated virus (AAV). Under the terms of the agreement, Hansa will receive a USD 5 million payment upon execution of the agreement and AskBio will have an exclusive option to enter into a full development and commercialization agreement following evaluation of the results from an initial Phase I/II study. U.S. Randomized Controlled Trial "ConfIdeS" On December 29, 2021, Hansa announced that the first patient in its pivotal U.S. open-label, randomized, controlled trial "ConfIdeS" was enrolled at the Columbia University Medical Center, New York. The ConfIdeS study is evaluating imlifidase as a potential desensitization therapy to enable kidney transplants in highly sensitized patients waiting for a deceased donor kidney through the U.S. kidney allocation system. As of January 8, 2022, two out of a target of 64 patients have been enrolled. Completion of enrollment in the study is expected in the second half of 2022, with a 12-month follow-up study expected to be completed in the second half of 2023, as previously guided. Results from this clinical study could support a potential BLA submission to the FDA under the accelerated approval pathway in the first half of 2024. Further study details can be found on ClinicalTrials.gov NCT04935177. Platform strategy - Hansa intends to explore allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) As part of Hansa Biopharma's platform strategy and objective to broaden the application of imlifidase as a potential therapy to change the course of IgG-mediated immunological diseases, the Company is exploring high unmet need indications both through Investigator-Sponsored Trials (IST) programs and Hansa-Sponsored trials. One of the indications Hansa intends to explore further is allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT), also known as "bone-marrow transplantation". Anti-HLA antibodies against the donor may prevent the successful engraftment of donor cells in a patient requiring allogenic HSCT. Allogeneic HSCT is the only curative treatment intervention for most patients with high-risk hematologic malignancies, with over 50,000 transplants performed annually worldwide. Desensitization treatment of patients with high levels of donor specific antibodies (DSA) prior to allogeneic HSCT transplant is a challenge, and currently there are no approved drugs for managing these patients. Imlifidase may have the potential to transform the standard of care by enabling clinicians to inactivate DSAs prior to transplantation and has thus the potential to enable successful transplantation. Treatment with imlifidase would potentially be a major advancement to currently available treatments. Clinical pipeline update GBS (Guillain Barré Syndrome) As of January 8, 2022, 15 out of a target of 30 patients with Guillain Barré Syndrome, GBS, have been enrolled in a Phase 2 study with imlifidase. Antibody Mediated Rejection (AMR) As of January 8, 2022, 23 out of a target of 30 patients with active antibody mediated rejection (AMR) episodes have been enrolled in a Phase 2 study with imlifidase. Anti-Glomerular Basement Membrane (anti-GBM) antibody disease On November 15, 2021, Hansa announced plans to initiate a Phase 3 study of imlifidase to treat anti-Glomerular Basement Membrane (anti-GBM) disease after a successful pre-IND meeting with the U.S. FDA. The planned pivotal Phase 3 clinical study will enroll approximately 50 patients with anti-GBM disease across the U.S. and Europe. The first patient is expected to be enrolled in 2022. Pre-clinical programs NiceR next generation enzymes for repeat dosing Development of Hansa's next generation enzymes for repeat dosing is progressing according to plan. IND-enabling toxicology studies for the lead NiceR candidate were initiated during the second quarter 2021 in preparation for a clinical Phase 1 study. The toxicology studies are expected to be completed in 2022. Upon completion of these studies, Hansa expects to advance the NiceR program into the clinic. Imlifidase as pre-treatment ahead of gene therapy in DMD and LGMD In July 2020, Hansa Biopharma entered into an exclusive agreement with Sarepta Therapeutics, Inc. (Sarepta) to develop and promote imlifidase as a potential pre-treatment prior to the administration of gene therapy in Duchenne muscular dystrophy (DMD) and Limb girdle muscular dystrophy (LGMD) in patients with neutralizing antibodies (NAbs) to adeno-associated virus (AAV). The partnership is progressing as planned with pre-clinical investigations with imlifidase as a potential pre-treatment in the gene therapy setting. For further information regarding Sarepta's gene therapy programs in DMD and LGMD, please refer to www.sarepta.com. Pre-clinical research collaboration with argenx BV In March 2021, Hansa Biopharma announced a pre-clinical research collaboration agreement with argenx BV (argenx) to explore the potential of combining imlifidase, Hansa's IgG antibody-cleaving enzyme, and efgartigimod, argenx's FcRn antagonist, to potentially unlock additional therapeutic value in both the acute and chronic setting of autoimmune diseases and transplantation. The pre-clinical collaboration is progressing according to plan. Key Financials (preliminary, unaudited) For the financial year 2021, total revenue amounts to approximately SEK 34 million and total operating loss approximately SEK 547 million. As of December 31, 2021, the Company had a cash position (including short-term investments) of approximately SEK 889 million, which is expected to finance Hansa's operations into 2023, as previously guided. Key Financials (Group level) SEK million Q4 2021 FY 2021 Total Revenue 15 34 thereof: Product sales 9 15 SG&A expenses 103 328 R&D expenses 68 230 Operating profit/loss -163 -547 Cash and short-term investments Dec 31, 2021 889 889 The fourth quarter 2021 interim report including condensed financial statements will be published on February 3, 2022. COVID-19 pandemic The COVID-19 pandemic is the defining global health crisis of our time. With the emergence of the new Omicron variant Hansa continues to take measures to protect employees and be socially responsible during this global pandemic while working to limit the potential negative effects on its business. The current guidance for initiation of additional studies, study centers or completion of enrollment in ongoing studies is subject to change depending on the ongoing and potential future negative impact of the COVID-19 pandemic. Upcoming milestones and news flow H1 2022 AMR Phase 2 study: Complete enrollment H1 2022 GBS Phase 2 study: Complete enrollment 2022 Anti-GBM: Initiation of Phase 3 study 2022 NiceR: Completion of GLP tox studies H2 2022 Kidney transplantation U.S.: Complete enrollment H2 2022 AMR Phase 2 study: First data read out H2 2022 GBS Phase 2 study: First data read out H2 2023 Kidney transplantation U.S.: 12 months follow-up completed H1 2024 Kidney transplantation U.S.: BLA submission Updated Financial calendar and events Jan 9-13, 2022 JPM Week 2022, San Francisco (virtual) Jan 10-13, 2022 HC Wainwright BioConnect (virtual) Jan 18, 2022 SEB Nordic Healthcare Seminar, Stockholm/virtual Feb 3, 2022 Year-End report for Jan - Dec 2021 Mar 10, 2022 Erik Penser Bolagsdag, Stockholm Mar 10, 2022 Redeye Investor Forum, Gothenburg Mar 15, 2022 Carnegie Healthcare Seminar 2022, Stockholm Mar 31, 2022 Redeye Investor Forum, Malmo April 7, 2022 Annual Report 2021 April 21, 2022 Interim Report for January-March 2022 April 21, 2022 Kempen Life Sciences Conference 2022, Amsterdam April 27, 2022 Redeye Orphan Drugs 2022, Stockholm May, 2022 RBC Global Healthcare Conference 2022, New York City June 16, 2022 Annual General Meeting 2022 July 21, 2022 Half year 2022 report Oct 20, 2022 Interim Report for January-September 2022 For further information, please contact: Klaus Sindahl, Head of Investor Relations Hansa Biopharma Mobile: +46 (0) 709-298 269 E-mail: [email protected] Katja Margell Head of Corporate Communications Hansa Biopharma Mobile: +46 (0) 768-198 326 E-mail: [email protected] About Hansa Biopharma Hansa Biopharma is a pioneering commercial-stage biopharmaceutical company on a mission to develop and commercialize innovative, lifesaving and life altering treatments for patients with rare immunological conditions. Hansa has developed a first-in-class immunoglobulin G (IgG) antibody cleaving enzyme therapy, which has been shown to enable kidney transplantation in highly sensitized patients. Hansa has a rich and expanding research and development program, based on the Company's proprietary IgG-cleaving enzyme technology platform, to address serious unmet medical needs in transplantation, autoimmune diseases, gene therapy and cancer. Hansa Biopharma is based in Lund, Sweden and has operations in Europe and the U.S. The Company is listed on Nasdaq Stockholm under the ticker HNSA. Find out more at www.hansabiopharma.com. This information was brought to you by Cision http://news.cision.com Hansa Biopharm har en betalt digital IR-aftale.

Puslespil til 100 mia. kr. < Måske er det lidt for nemt først at sammenligne med Veloxis i April for så efterfølgende at sammenligne med GENMAB her i August men ikke desto mindre er verden nu en noget anden for selskabet i dag end den var i foråret. Jeg har tidligere sammenlignet med Veloxis med baggrund i Hansas arbejde med transplantation hvor vi senest fik CHMP anbefalingen i slutningen af juni måned og nu har fået godkendelsen af EMA. Nu er døren åbnet til et potentielt multi-mia salg alene for nyreindikationen i EU. Potentielt nogle tusinder patienter pr år x ca. 1-1,5 mio. kr. i behandlingspris. Det er noget af en omvæltning Hansa har været inde de sidste par måneder. Her tænker jeg hverken på kursudviklingen eller godkendelsen af Imlifidase til svært sensitive patienter i EU indenfor nyretransplantionen, i stedet tænker jeg på de Genterapi data som blev præsenteret kort tid efter jeg skrev og som kun 3 måneder efter har mundet ud i en partneraftale med Sarepta som har sat sig på 2 indikationer indenfor Genterapi. For hold da op en aftale de har indgået. Hansa vil udover 3 mia kroner i milepælsbetalinger også modtage 100% af salget af Imlifidase (1-1,5 mio kroner pr. behandling), samt ca. 10 % af Sareptas salg indenfor Genterapi hvor Imlifidase skal bruges for at fjerne problemet med NABS indenfor de 2 indikationer Duchenne og Limb-Girdle. De flotte data som blev præsenteret i maj (https://www.genengnews.com/news/aav-based-gene-therapy-boosted-by-curbed-immune-response/?fbclid=IwAR10GRWeH5RcsRb6g2nJ5t0oeoWwuzFrE0u1UPZLzBWpynncyB1-GFrQJ-0) har fået diverse store pharmaselskaber til at vende snuden med Hansa. Det hele drejser sig om problematikken med NABS i genterapi (Natural Antibodys) hvor patientens immunforsvar ikke tillader genterapien og det er et stort problem for så kan patienten ikke få behandlingen og blive helbredt. Det er værd at bemærke at der er et hav af andre indikationer som har dette problem med NABS (nogle vil mene at der er op mod 100 indikationer hvor Imlifidase kan være relevant). Aftalen omfatter Duchenne og Limb-Girdle hvor der er ca. 10-15% af patienterne som har problemer med NABS men der er faktisk indikationer hvor der er problemer hos patienterne i op til 70% af tilfældene. Hvis vi leger med tanken at der blandt disse 100 indikationer er 10-20% som ser en idé at lave samme aftale som med Sarepta og på samme vilkår så kan det potentielt indbringe 15-30 mia kroner alene i milepælsbetalinger til Hansa samt endnu mere salg af Imlifidase og del i flere salg af genterapier. Genterapier koster let op mod 10-15 mio kroner for en behandling og hvis vi anslår at procentsatsen i gennemsnit er 10% er det potentialt flere mia. kroner i royalty oveni. Derfor synes jeg ikke længere en sammenligning med Veloxis er relevant nu hvor døren til Genterapi har åbnet sig hvor indtægterne potentielt langt vil overstige og mere minde om de indtægtsmuligheder GENMAB har. CEO Søren Tultrup har også i artikel været ude og sammenligne Hansas muligheder med BIogen og Alexion som begge er over 100 mia. kroner værd. Hansa er pt. lidt over 8 mia dk værd. https://finans.dk/erhverv/ECE12272742/dansker-og-tidligere-lundbecktopfolk-vil-traekke-svensk-kursraket-til-den-globale-elite/?ctxref=ext Overblikket First generation antibody-cleaving enzyme technology Transplantation & AMR (potentielt årligt salg: 10-20 mia. kroner) Imlifidase har til formål at hjælpe de patienter som er særligt sensitive og som derfor har svært ved at blive transplanteret grundet blandt andet højt cPRA niveau som kan skyldes graviditet, blodtransfusion eller tidligere transplantation. Et cPRA niveau på eks. 99% betyder at der er 99% chance for at du får et dårligt match på et nyt organ og det er skidt for så kan du sjældent finde et match hvis ikke aldrig og i flere tilfælde dø på ventelisten. Hansa taler selv om et potentiale med Imlifidase hos særligt sensitive patienter som udgør ca. 10-15% af nyretransplantionpatienterne. For at sætte det lidt i perspektiv er der årligt ca. 20.000 patienter nyrepatienter i både Europa og USA (stiger år for år). De fleste analytikere har beregnet en behandlingspris i niveauet 150.000-400.000 USD eller ca. 1-3 mio kr. Hvis vi tager udgangspunkt i 10-15% af de 40.000 patienter svarer det til ca. 4000-6000 patienter årligt x 1-1,5 mio. kr.= Ca. 4 - 9 mia. kr. i årlig omsætning for Imlifdase/Hansa alene i nyreindikationen. Derudover kunne det tænkes at flere end de 10%-15% ville have gavn af Imlifidase da ca. 30% af det totale marked er væsentligt sensitive + der er ca. 12000 patienter (opgørelse i 2018) som har et cPRA niveau på 80% eller over som står på ventelisten, altså 80% af gangene hvor organet er et dårligt match. Mange af disse har formentlig været på venteliste i mange år og for Hansas vedkommende kunne man håbe på en Boluseffekt med ekstra patienter de første par år på den baggrund ved godkendelse omend Hansa siger det vigtigste i starten er at hospitalerne får god erfaring med brugen af Imlifidase inden det helt store salg går i gang. Lig dertil indtægt evt. fra salg i andre organer for særlig sensitive patienter i blandt hjerte og lunge indikationer såvel som amr til disse 2. En overset indikation er Knoglemarv som potentielt kan give samme indtægt som nyreindikation. AMR rammer desværre 10-15% af de nyretransplanterede som gør at de mister nyren og skal tilbage i Dialyse. Der er desværre ej heller nogen gode behandlingsmuligheder i denne indikation og her kommer Imlifidase ind i billedet. Ligesom med godkendelsen på baggrund af fase 2 for sensitive patienter i nyretransplantation kunne man derfor håbe på en godkendelse her ved gode data som evt. kommer i 2022 og måske kan begynde salget allerede i 2023 Personligt tror jeg at AMR kan gå rigtigt stærkt nu hvor vi har fået den første godkendelse indenfor transplantation. Der er ingen godkendte behandlingsmuligheder i AMR pt. og det er et stort problem at 10-15% mister deres graft i en akut situation kort tid efter transplantation. Hansa vil potentielt kunne stoppe dette akute angreb med imlifidase. Det er mange nyrer der kan reddes og hele processen med at få disse patienter tilbage på venteliste er jo ikke godt for noget som helst. Genterapi (potentielt årligt salg: 10-20 mia. kroner + 15-30 mia. kroner i milepælsbetalinger) Alene for Duchenne og Limb-Girdle som Hansa har indgået partnerskab omkring udgør ca. 30-40 tusinde patienter årligt hvoraf 10-15% har problemer med NABS hvor Imlifidase skal bruges. Som nævnt er der et hav af andre indikationer og mit bud vil være at Hansa vil lave en god håndfuld partnerskaber. Auto imune sygdomme (potentielt årligt salg: 10 mia. kroner) Anti-GBM Det må være lige opover ift. at vi får data fra dette studie. Det er ikke verdens største studie og der er i forvejen behandlingsmuligheder. Anti-GBM er en slags "validerings" indikation udenfor transplantation. For lykkes Hansa her er der god grund til at tro de kan lykkes i mange andre indikationer udenfor transplantation med et clear mode of action. Anti-GBM er jo en ultra-rare indikation med 1,5 patient ud af en million så ikke specielt attraktiv fra et markedssynspunkt men intereressant fra teknologi og bredde perspektiv. Herudover er der allerede en standard of care bestående af plasmapheresis, steroids og cyclophosphamide. (Hansa tester på toppen af dette) så er data gode skal det formentlig igennem fase 3 først. GBS - guillain barre syndrome I 2018 tildelte FDA Orphan Drug til imlifidase til behandling af GBS Denne indikation er den største indikation som Hansa har studier i gang i da der årligt er ca. 11000 patienter som behøver behandling. Man er i gang med fase 2 men da der er allerede godkendte behandlinger vil det formentlig kræve fase 3 data førend det evt. kan godkendes. Flere undersøgelser viser, at COVID-19-patienter kan udvikle Guillain-Barré-syndrom (GBS). Datagrundlaget er stadig lille og det er også early days for Hansa i GBS, men perspektivrigt ift. en mulig regulatorisk accellerering. Cancer Hansas Imlifidase har på et tidligt stadie vidst gode data i behandling med Rituximab men jeg synes det er for tidligt at tale om indtægtsmuligheder. New Enzymes for repeat dosing "NiceR" Nogle har sikkert allerede studeret investormaterialet (se illustration) her tænker jeg på det indication universe der er. Idag kan Hansa/imlifdase kun adressere akute angreb fra immunforsvaret ved at slå IgG antistofferne ned indenfor 2 timer. De akutte sygdomme udgør dog kun 10-20% da relapses dvs tilbagevendende sygdomme giver flares som Hansa potentielt kan slå ned med næste generation "NiceR" Det er den teknologi der muliggør en unik platform og kan flytte dem in på FcRN området med en potentielt langt mere effektiv teknologi. Det er formentlig det som mange større investorer venter på. Også her er der potentiale i indikationerner Transplantation, Auto immune sygdomme, Genterapi samt Cancer. Hansa Biopharma VS GENMAB Det er interessant at sammenligne indtægtspotentialet for de 2 selskaber, specielt når Genmab har været en af de helt store vindere som blandt andet skyldes salget af Darzalex har været en vigtig faktor for at få Genmabs markedsværdi op i høj flyvehøjde. Alle taler om Darzalex, man kan vel næsten ikke stoppe en på gaden uden at de ved hvad det er efterhånden. Diverse finanshuse spår et topsalg for Darzalex på ca. 10 mia $ hvoraf Genmab får ca. 15 % af salget op til 3 mia og 20% alt over dette, så vidt jeg har kunnet læse mig frem til. Hvis vi tager udgangspunkt i Darzalex når topsalgsestimatet på 10 mia dollars så svarer det til at Genmab vil få 450 mio $ af de op til 3 mia dollars og 1,4 mia dollars fra 3 til 10 mia dollar= alt i alt 1,85 mia dollar. Derudover har Genmab en pipeline der er til at føle på hvor de senest har lavet partnerskab med Abbvie med upfront betaling på 5 mia kroner. Hvis vi tager udgangspunkt i nedenstående så ligger der alene i første generation en mulig årlig indtægt på 30-50 mia. kroner for Hansa Biopharma. Transplantation & AMR (potentielt årligt salg: 10-20 mia. kroner) Auto imune sygdomme (potentielt salg: 10 mia. kroner) Genterapi (potentielt 10-20 mia. kroner + 15-30 mia. kroner i milepælsbetalinger) Cancer? New Enzymes for repeat dosing "NiceR" herunder transplantation, auto immune sygdome, genterapi og cancer? Regnestykket En beregning med udgangspunkt i ovenstående kunne se således ud: Ved en årlig indtægt på 30 mia. kroner samt 25% i overskud og P/E på 13,245= 30mia kr. / 4(25% overskud) x 13,245 P/E= 99.3375 mia. kr. (137,91 mia. sek.) / 45 mio aktier= kurs ca. 3064 kr. (ca. x 11 fra nuværende kurs) Det spændende er så om Hansa også får succes med næste generation. Se illustration. Mulige begivenheder Q3 2020 Partneraftale GENTERAPI MED SAREPTA Q3 2020 GODKENDELSE AF IMLIFIDASE I EU Q3 2020 FASE 2 DATA ANTI-GBM Q1 2021 PARTNERAFTALE GENTERAPI? Q1 OPSTART AF NEW ENZYMES FOR REPEAT DOSING "NiceR" Q3 2021 PARTNERAFTALE GENTERAPI? Q1 2022 PARTNERAFTALE GENTERAPI? Q3 2022 PARTNERAFTALE GENTERAPI? H2 2022 FASE 2 DATA AMR H2 2022 FASE 3 DATA IMLIFIDASE NYRETRANSPLANTATION USA H2 2022 FASE 2 DATA GBS H2 2023 GODKENDELSE AF IMLIFDASE I USA NYRETRANSPLANTATION H1 2024 PARTNERAFTALE IMLIFIDASE TRANSPLANTATION OG AUTO IMMUNE SYGDOME I ASIEN? H3 2024 PARTNERAFTALE IMLIFIDASE TRANSPLANTATION OG AUTO IMMUNE SYGDOME I MENA? H1 2025 PARTNERAFTALE IMLIFIDASE TRANSPLANTATION OG AUTO IMMUNE SYGDOME I SYDAMERIKA? Opkøbskandidat Med baggrund i de flotte data vi har set i genterapi såvel som Hansas arbejde med transplantation ville Norvartis være et godt bud hvis og såfremt en køber skulle melde sig på banen. Nogle husker måske at Norvartis har Iscalimab som skal udfordre Tacrolimus produkter herunder Veloxis Envarsus såvel som at de er længst fremme hvad angår genterapi med deres Zolgensma. Metafor Forestil dig 2 storbyer (første og anden generations enzymer ) med 4 hoteller i hver by ( 1. Transplantation, 2. Auto immune sygdomme, 3. Genterapi og 4. Cancer). CEO Søren Tulstrup står nu nede i lobbyen på et af hotellerne i den første by og har netop fået lov til at lukke gæsterne ind. Han vil dog gerne sikre sig at alle gæster får den rette suite (langsomt optag) således at de får en god oplevelse (Dette er et paradigme skifte indenfor transplantation så Hansa skal sikre at klinikker og transplantationskiruger til fulde forstår protokollen og anvendelse af imlifidase og dermed får en positiv oplevelse med produktet) Summasumarum Hvis Hansa Biopharma får succes med at udnytte noget af det puslespil de har gang i så vil en omsætning på 30 mia. kroner være inde for rækkevidde imo. Hvis de så værdisættes med en p/e til halvdelen af hvad gennemsnittet er for sundhedspleje og laver overskud på 25% så kan man udfra ovenstående regnestykket få en kurs på ca. 3064 kr. Jeg forudser lidt i blinde da det ligger år ude i fremtiden men mit langsigtede mål med aktiekursen er dog en kursværdi omkring 1000kr omregnet til markedsværdi på omkring 30 mia. kr. indenfor 3-5 år og 100 mia. kr. indenfor 7-10 år. Disclaimer Jeg er hverken læge eller mangeårig proinvestor, så ovenstående er blot min egen forståelse af casen og skal ikke ses som en købsanbefaling. Husk det kun er dig selv der har ansvaret for om du vil investere. Jeg ejer aktier i Hansa Biopharma. [image: 86321_Puslespillet.png]

Morgenkommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet. Nordea, Jyske Bank og i lidt mindre omfang Sydbank vil over de kommende kvartaler købe mange aktier tilbage. Der er stor forskel på investorernes forventninger og tiltro til hvad den kapitaløvelse vil betyde: Nordea meddelte i sidste uge, at de havde fået ECBs godkendelse af et aktietilbagekøb på 2 mia. EUR. Det svarer omtrent til 5 % af aktiekapitalen Jyske Bank vil den 1/10 starte et nyt aktietilbagekøb på 1 mia. som skal løbe i 6 måneder. Det svarer til 5,43 % af markedsværdien ved kurs 265 Sydbank vil både købe egne aktier tilbage, men også udlodde udbytte. Aktietilbagekøbet svarer isoleret set til lidt mere end 2 % af den aktuelle markedsværdi Danske Bank har ikke annonceret noget aktietilbagekøbsprogram. De afventer aktuelt formentlig udfaldet af flere forskellige udfordringer Aktietilbagekøb giver stødpude men kræver ledelseshandling De kommende måneder må det forventes, at de store aktietilbagekøb giver en stødpude til aktiekurserne Effekten må forventes at være størst hos Jyske Bank/Nordea De daglige opkøb kommer til at udgøre en betydelig del af aktiehandlen Jyske Bank er meget stærkt (over)kapitalisereret. De kommende år må det forventes og være naturligt, at en betydelig del af årets overskud bliver sendt tilbage til investorerne i form af udbytter og aktietilbagekøb Prisfastsættelsen især i Jyske Bank gør aktietilbagekøb naturlige. Et tilbagekøb på 5 % af kapital til 50 % af bogført egenkapital betyder, at den indre værdi per aktie stiger. På kort sigt er det, på trods af at det lyder intuitivt næsten for godt til at være sandt, ingen mirakelkur til højere kurser. Hvis man ikke, som Jyske Bank ikke har haft for vane, driver sin bank efter at lave en højt/gennemsnitlig egenkapitalforrentning på 9-10 %, som gør det legitimt at forvente en prisfastsættelse i nærheden af den bogførte egenkapital, vil man som udgangspunkt købe aktier til den "reelle pris" og ikke "på tilbud", som man ellers kunne få indtrykket af, når Jyske Bank kan købe egne aktier tilbage til 50 % af den bogførte egenkapital, jævnfør figur 1. Investorerne har ikke specielle forventninger, fordi guidance historisk ikke har været særlig præcis og bankens resultater svinger efter konjunkturelt forgodtbefindende. Der er først tale om et "ugens aktietilbud", hvis banken kan købe egne aktier til "halv pris" samtidig med at forretningen styres efter at levere 10 % ROE og også lykkes med det. I så fald vil banken tilbagekøbe egne aktier til underpris og der vil være tale om "ugens aktietilbud". Det ved investorerne aktuelt ikke om det er tilfældet. Nordea kursunderstøttet - Jyske Bank kan måske blive det Nordea er højt prissat, og aktiekursen bliver understøttet at en stærk indtjeningsudvikling og af et stort aktietilbagekøbsprogram de kommende kvartaler. Jyske Bank burde være "ugens aktietilbud", men er det ikke nødvendigvis så længe fokus ikke er på at styre banken efter en profitabilitet, der langsigtet nogenlunde svarer til sektorgennemsnit hos de større og

Valueaktier er historisk billige holdt op mod vækstaktier. Roteringen til value synes tydeligt igang. Jeg er dog i tvivl om det kun varer til forår/sommer eller til når corona-situationen måske forbedres og der bliver mere fokus på "genåbningsaktier" og fut i økonomien/vækst igen? Hvad tænker I om det? Skulle man blande en langsigtet portefølje af billige ETF'er - skulle det så være VOO / S&P500 Ishares, eller Nasdaq 100 ETF eller en blanding? Er i tvivl om der bør være fx 10-20% som value-ben eller det er omsonst, hvis horisonten er 15+ år. Hvad ville I gøre i situationen?

Er shorterne nu igang igen? Investorerne har været meget modige i den seneste uge. Mon ikke man skal passe på og være forsigtig med aktiekøb her på det korte sigt? Hvad tror i?

For release January 07, 2022 STENOCARE A/S NASDAQ FIRST NORTH GROWTH MARKET, DENMARK TICKER: STENO STENOCARE approved to supply Danish patients with medical cannabis oil products STENOCARE A/S ("STENOCARE") hereby announces that it has received approval from The Danish Medicines Agency to sell a new medical cannabis oil product to Danish patients. With this, STENOCARE once again becomes the only supplier of medical cannabis oil products under the Danish Pilot Programme. STENOCARE is a supplier of prescription-based medical cannabis products for patients' treatment. The company has experience delivering prescription-based products for patients in Denmark and Sweden, and now re-enters the Danish market with medical cannabis oil products. The source is AgMEDICA Bioscience from Canada. The product is called "THC Olie STENOCARE" and contains 30 mg/mL THC. The new product has been examined by The Danish Medicines Agency for compliance with the Danish Pilot Programme and its strict quality standards. After a very thorough process, the product has now been accepted into the Danish program. The new product from STENOCARE becomes the first and only oil product available for patients under the Programme. It is expected that the new product will be available for patients during Q1 2022 pending international import and export certificates. STENOCARE is working with the Danish Medicines Agency to have further two products approved for the Pilot Programme, and the products are a CBD oil and a mixed THC-CBD oil. Thomas Skovlund Schnegelsberg, CEO of STENOCARE is commenting: "This announcement marks an important milestone for STENOCARE and our regulatory work with the Danish Medicines Agency. In 2018, we were the first and only to have medical cannabis oil products accepted for the Danish Pilot Programme. This new approval shows that patience and perseverance pay off and we are both pleased and honored that we are now once again the first and only supplier of oil-products to Danish patients under the Pilot Programme." For additional information regarding STENOCARE, please contact: Thomas Skovlund Schnegelsberg, CEO Phone: +45 31770060 E-mail: [email protected] This information is information that STENOCARE A/S is obliged to publish in accordance with the EU Market Abuse Regulation. The information was provided by the contact person above for publication on January 07, 2022. STENOCARE's Certified Adviser is Keswick Global AG, Phone: +43 1 740 408045, E-mail: [email protected] About STENOCARE A/S STENOCARE A/S was founded in 2017 with the purpose of supplying medical cannabis to patients in Denmark and internationally. The company was first to receive the Danish Medicines Agency's permission to import, distribute as well as cultivate and produce medical cannabis. STENOCARE sources its products from a number of carefully selected international high-quality suppliers and operates a unique, indoor state-of-the-art cultivation facility in Denmark, that has multiple levels of redundancy to safeguard quality and uniformity in a pesticide free production process. www.stenocare.com www.stenocare.dk www.stenocare.se Stenocare har betalt digital IR-aftale med Proinvestor.com Vedhæftet: Stenocares uddybning og perspektivering af dagens fondsbørsmeddelelse, hvoraf det fremgår at STENOCARE har fået Lægemiddelstyrelsens godkendelse til at få optaget nyt medicinsk cannabis olieprodukt i den danske Forsøgsordning. 99952_STENOCARE_kommenterer_pa___godkendelsen_af_produkt_i_Danmark.pdf

Nyeste kursmål Genmab 06 01 2022. Konsensus virker rimelig klar - med et gnsn mål indenfor 12 mdr. på ca 3.100 NB! Ved godt at det ville være rart såfremt et sådan indlæg blev smidt i den gamla tråd. Den er dog langt tilbage. Link til de gamle er derfor her: 12.08 2021: https://www.proinvestor.com/boards/95895/Nyeste-kursmaal-Genmab 99931_Kursmaal_Genmab_2022_01_03.pdf

Kommentar fra Per Hansen, Investeringsøkonom, Nordnet Torsdag var en hård dag for udvalgte danske aktier. Herunder ikke mindst Ørsted, som faldt med 5 %. Medløberne er blevet til modløber, når kurserne falder · Det er blot 1 år siden Ørsted med en notering på mere end 1300 var på alles læber og i alles porteføljer. · Det var dengang markedsværdien var højere end 500 mia. · ..og der var historier om, hvorvidt norske Equinor (tidligere Statoil), eventuelt kunne være interesseret i at købe · Historien var et godt billede på at i medvind er der rigtig meget som synes muligt og realistisk · I praksis ser tingene dog ofte anderledes og mere jordbundne ud - selv på det omskiftelig og flyvske aktiemarked · En Equinor overtagelse dengang var ikke realistisk og er det stadig ikke. Ørsted er en meget stor mundfuld og på trods af at aktien er faldet med tæt på 40 % fra kurstinderne, koster Ørsted stadig 337 mia. DKK + givet en eventuelt kurspræmie · Det er ikke kun kursen som er faldet · Det samme gælder investeringslysten og de kursmål, som meget ofte med forsinkelse er en tilpasning til den tid, som HAR været. · Da Ørsted havde retning mod 1500, var kursmålene fra analytikere 1500+ · Nu løber kursmålspendulet baglæns. Aktien falder og det samme gør kursmålene behørigt. Nu ligger kursmål ikke sjældent under børskurs, fordi analytikerne frygter yderligere kursnedgang. · Kursmål er ikke en eksakt videnskab. Det er en visualisering af hvad analytikerens holdning er til aktien udtrykt i priser. · Mange investorer overvurderer desværre værdien af kursmål som signalfaktor. · Det vigtige, som er værd at holde øje med er anbefalingen. Det er analytikerens anker Ørsted Nedtur skyldes manglende opjusteringer For Ørsted har den aktiemæssige hverdag meldt sig igen. Aktien er på 1 år faldet med 42 %, som det fremgår af nedenstående kursudvikling, som også inkluderer Vestas. For Ørsted er udfordringen er indtjeningsforventningerne ikke i tilstrækkelig omfang er blevet opjusteret, og prisfastsætttelsen er gået fra at være ekstremt fantasifuld til nu at være "forståelig høj" på grund af udsigterne for den grønne omstilling. For Vestas' vedkommende er historien, at indtjeningen er faldet ekstremt. Det er blevet hverdag igen. De grønne aktier himmelstormere er kommet ned på aktiejorden igen. Grønt er godt og har en særstatus, men de aktier er også en del af spillereglerne. Figur 1: Kursudvikling i Ørsted og Vestas, 1 år Kilde: Nordnet [image: 99930_image001.png]

Helge Larsen samler op på, hvordan det er gået med de forudsigelser, han kom med i Nytårskommentaren om aktiemarkedet i starten af det nye år - og hvordan han ser aktiemarkedet udfolde sig i resten af 2022. Og så fortæller han historien om sit mangeårige bekendtskab med gasmyggen Questerre Energy. Kursen på aktien er steget over 200% i den seneste måned. https://www.youtube.com/watch?v=Egdzyj744ic

I årets første afsnit af investeringspodcasten, afsnit 99, kan du lytte med, når Per Hansen og Helge Larsen går I dybden med temaer som, omikron, årets forventninger, udsagn fra Per Hansen's Tip en 20'er, Kinesisk comeback, Ambu A/S, Novo Nordisk, oliepriser og meget mere. 00:00 - 01:15 intro 07:44 - 14:20 Det nye års forventninger 14:20 - 28:01 Tip en 20'er 28:01 - 29:30 Afslutning https://www.youtube.com/watch?v=lSa-uR7cq2c

Får hævet kursmål, Citi fra 1150 kr. til 1270 kr. og SEB fra 1180 kr. til 1250 kr., og straks lammetæver nogle shortere aktien på det groveste. Mon ikke at aktien alligevel vil fortsætte sin lille optrend til over 1200 i den nærmeste fremtid. Coloplast's salg vil nok fortsætte med at stige..?

Jeg så en sætning på EI: "Markedsdeltagerne solgte onsdag ud af aktierne i USA ..." Journalisten overser tilsyneladende, at der også var nogen, som købte disse aktier. Hver eneste af dem! Og det var ikke Nationalbanken. Det var andre markedsdeltagere. De købte op i aktierne, nu hvor de var blevet billigere.

Dejligt langt om længe med en stigning, men er der nogen der ved hvad det skyldes? Måske bare blevet for billig?