Lundbeck fremlægger fase 2-data med middel mod Cushings syndrom

Lundbeck har i weekenden fremlagt udvidede data med sin lægemiddelkandidat asedebart mod sygdommen Cushings syndrom.

Foreløbige data fra et fase 2A-studie viser, at syv ud af otte personer, der fik asedebart, oplevede en normalisering af mængden af kortisol i urinen efter en intravenøs dosis af midlet.

Det oplyser Lundbeck i en meddelelse søndag aften efter at have præsenteret dataene ved konferencen Endocrine Society's Annual Meeting i Chicago, USA.

Asedebart var "overordnet godt tolereret" af deltagerne i studiet uden uventede negative bivirkninger. Samtlige af studiets 12 deltagere oplevede imidlertid bivirkninger efter studiets start, hvoraf tre af deltagerne oplevede svære bivirkninger.

I B-delen af fase 2-studiet vil asedebart som indsprøjtning blive afprøvet. Her vil midlets evne til at neutralisere produktionen af adrenokortikotropt hormon (ACTH) blive målt.

Hormonet ACTH stimulerer dannelse og frigivelse af binyrebarkhormonet kortisol.

Cushings syndrom skyldes en tumor på hypofysen, der fører til overproduktion af ACTH.

.\\˙ MarketWire