Genmab — Januar 2019

[Sukkeralf]

Det der taler for en ekstrem hurtig godkendelse er vel, at MAIA minder meget om POLLUX, så det må være relativt nemt og hurtigt at komme igennem topline data

[polle1]

kan findes flere hår i suppen hos GEN aktionærerne

[Sukkeralf]

Det der evt. kan trække det lidt ud, at det er first line approval og patienterne har andre alternativer såsom VRd eller blot Rd

[JørgenVarnæs]

på den anden side, så har FDA set rigtig meget safety på dara allerede, så det er ikke helt ny tekst ifm denne ansøgning

[JørgenVarnæs]

jeg tænker, at den kliniske effekt ikke vil give mange problemer

[hda]

Stadig ingen SH tal ?

[Teller]

Ligner endnu en dag der skal supleres billige Genmab aktier, nam nam...

[E_L]

on shutdown http://www.twitlonger.com/show/n_1sqpmfu , basically nobody really knows, but for the next few weeks we should be ok.

[E_L]

i can't imagine this shut down will last another month, they will lynch Trump…

[StockBull]

SH tal ? hvad kan vi bruge dem til i og med vi lige har fået tal fra JNJ kan de vel ikke brugest til noget særligt konstruktivt uanset hvor godt eller dårligt tallet er

[Bulder]

For at danne en rettesnor for kommende månedlige recepttal. Hvor meget de ligger over JnJ.

[JørgenVarnæs]

fordi recepttal beskriver volumen

[concillado]

@E L 12:45: Then plz let the shutdown last another 2 months... just to make sure

[Bulder]

Indexene passerer nu nul nedefra. Genmab oppefra.

[jkj]

Rygraden i Genmab er slapper end en vingummi orm

[JørgenVarnæs]

Genmab's equity story hænger på ingen måder sammen. Der er ingen grund til at købe

[Bulder]

Vi kan nu udlede Genmabs første lov: Dårlige nyheder straffes. Det gør gode nyheder også.

[peter12]

Genmab skal nok få sin gyldne tid. Der er længe til 2035
Synes ikke det har set lysere ud på noget tidspunkt ?

[Solsen]

Sikke en omgang sludder I præsterer. Når der hævdes, at pipelinen ikke giver noget så mangler man at give den den tid, der helt naturligt går i den udviklingsproces. Genmab er overskudsgivende og ser ud til at kunne præstere stigende overskud over årene. Pipelinens performance afgør så om vi skal ud over Darzalex værdig på vel kurs 2000 på et eller andet tidspunkt.

[gentogen]

Eftersom Genmab selv understreger, at ansøgningen er "First part of regulatory package" og first part of submission, så læser jeg det umiddelbart som svarende til Bulders kommentar 9:07, at vi er ved fase 6-9 uger i FDAs RTOR plan, hvor fuld ansøgning følger senere (efter cirka 11 uger) (selv om jeg måske er lidt overrasket over, at det ikke er den endelige ansøgning nu)