Genmab — Oktober 2018
-
Da VTd i sin tid blev godkendt som behandling i forbindelse med asct, var CR på 35% før asct og 46% efter asct. Dvs vi kan forvente en stor del CR for D-VTd, når det engang foreligger. sCR er en meget streng parameter, som der åbenbart ikke blev målt på dengang. http://www.investor.jnj.com/releasedetail.cfm?releaseid=783738
-
Allerede på det foreliggende grundlag kan vi forvente, at D-VTd vil blive godkendt. (Der er jo ingen grund til ikke at gøre det). Men vil det blive anbefalet af myndighederne og brugt af lægerne - Det er spørgsmålet. Er fordelen stor nok til at opveje merudgiften? Der må vi nok afvente ekspertvurderinger.
-
-
-
https://twitter.com/search?f=tweets&vertical=default&q=myeloma&src=savs from ELs link. Looks like they prepare for Mabs in frontline
-
-
Nordea er nervøse for at MAIAs forsinkelse medfører at salget i 2019 ikke kommer til at indeholde særligt meget US front line. De frygter også en standard PDUFA (10mdr.) i stedet for priority review.(3 mdr) og dermed godkendelse ultimo 20
19.
Hello! It looks like you're interested in this conversation, but you don't have an account yet.
Getting fed up of having to scroll through the same posts each visit? When you register for an account, you'll always come back to exactly where you were before, and choose to be notified of new replies (either via email, or push notification). You'll also be able to save bookmarks and upvote posts to show your appreciation to other community members.
With your input, this post could be even better 💗
Tilmeld Log ind