Genmab — Oktober 2018

[Solsen]

Griffin har endpoint: The purpose of this study is to determine if the addition of daratumumab to lenalidomide-bortezomib-dexamethasone (RVd) will increase the proportion of participants achieving stringent complete response (sCR),

[Solsen]

Så fornuftig tilgang til det hvis pts skal have glæde af behandlingen indenfor de næste 10 år

[Bulder]

Jo, og et fase 3 vil så nok have MRD som primært endpoint

[jkj]

Bulder 9:40 Forkert set af mig det var et studie med Rd vs cRd hvor 31 mrd. var for cRd. Så højeste PFS opnået i Rd er 25,5, ifølge studiedata var intervallet 20.7 to 29.4. Jeg kan da godt lave en forholdsregning med kendte tal. At PFS endnu ikke er nået gør jo bare regnestykket bedre.

[lahn1]

Tjek den her. der har Rd 30 mdr PFS. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/results/NCT00644228?term=dexamethasone%2C+lenalidomide&recrs=de&rslt=With&cond=Multiple+Myeloma&phase=2&draw=2&rank=1&sect=X01256

[E_L]

whilst you are talking about MRD ; FDA working on that , Hematologic Malignancies: Regulatory Considerations for Use of Minimal Residual Disease in Development of Drug and Biological Products for Treatment, which the FDA is developing to assist sponsors planning to use minimal residual disease (MRD) as a biomarker in clinical trials of drugs or biologics to treat specific blood cancers. https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm623411.htm

[jkj]

Gennemsnits alderen i pollux var 64 år den vil blive lavere i MAIA

[jkj]

Lahn. Det er med højere dosis (d) og ikke frontline.

[Bulder]

@ Lahn1: Det er SWOG-studiet, som vi talte om ovenfor med yngre pts end i FIRST studiet.

[Bulder]

Hvordan ved du at gns-alderen vil blive lavere i Maia?

[jkj]

Det formoder jeg. da de skriver.Sponsor review and approval of participants below 65 years of age is required before randomization

[Helge_LarsenPI-redaktør]

Just a moment...

(www.proinvestor.com)

[lahn1]

ok, sorry.

[gentogen]

Jeg læser 12:48 som snarere det modsatte. Altså at det kræver særlig accept af under 65, men vi kan selvfølgelig ikke vide, hvor mange det så omfatter

[Bulder]

Maia er netop for ældre (og dermed skrøbelige) der ikke kan tåle transplantation. Det de skriver her er at deltagere under 65 skal godkendes for at kunne deltage. Det kunne f.eks. være en komorbiditet, der gør dem uegnede til asct.

[Bulder]

Nej vi ved ikke hvor mange, men det vil være undtagelsen, som ikke trækker gns-alderen ret meget ned. den skal nok ligge på ca 73 som i FIRST.

[gentogen]

MRD er forresten allerede indført til det kommende: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03652064?term=daratumumab&phase=2&rank=4

[gentogen]

Enig. Du har en fin pointe med aldersforskellen Bulder

[Thestrup7]

Jeg har et spørgsmål angående SC dara istedet for IV dara. Når nu SC bliver godkendt i forsøget, hvor de sammenlignes. Skal SC så godkendes igen i alle de allerede godkendte kombinationer, eller kan man direkte gå fra IV til SC uden det store bøvl?

[Thestrup7]

Tænker dette helt sikkert vil kunne sætte gang i salget. Specielt hvis SC er lettere at give så patienterne ikke behøver sidde der i 8 timer samt mere potent, som det rygtes.