Genmab — September 2017

[GeorgeBest]

Handelsbanken hæver målkurs på Genmab til 1498 fra 1482. De beholder dog deres reducer anbefaling.

[GeorgeBest]

Mærkeligt at Handelsbanken har reducer når deres målkurs er over dagens kurs???

[JohnW]

Er det ikke overraskende at FDA ikke godkender Keytruda til MM?

[BiotechPro]

HANDELSBANKEN: Vi inddrager Tisotumab vedotin i vores model
med en lanceringssandsynlighed på
10% og tilføjer deraf 16 kr. til vores kursmål.
Vores nye kursmål er således 1.498
kr. (1.482).

[Bulder]

CDE: We are communicating now, given the serious nature of the safety issue, to remind doctors and patients that Keytruda is not approved for the treatment of multiple myeloma and should not be given to patients in combination with any immunomodulatory agents, including Revlimid (lenalidomide) and Pomalyst (pomalidomide), for the treatment of multiple myeloma.

[Bulder]

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm574341.htm

[BiotechPro]

HANDELSBANKEN: Efter ESMO ser vi potentiale for yderligere 37-56 kr. pr. aktie, hvis vi skulle øge Lanceringssandsynligheden til
30-40%, samtidigt med, at de øvrige antagelser forbliver uændrede

[Bulder]

In addition, the agency is working with sponsors of other similar cancer drugs, known as PD-1/PD-L1 inhibitors, to examine other trials in which these drugs are being studied in combination with other drugs .... The FDA will take appropriate action as warranted to ensure patients enrolled in these trials are protected and that doctors and clinical trial researchers understand the risks associated with this investigational use.

[Bulder]

Merck har Keynote-668 kørende med dara, som ikke rekrutterer endnu https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03221634?term=daratumumab+keytruda&rank=1

[Helge_LarsenPI-redaktør]

07:27
STOCKHOLM (Direkt) SKF B kommer att åka ur indexet STOXX Nordic 30 och ersättas av det danska läkemedelsbolaget Genmab

[Bulder]

Så vi skal forvente at dara-kombierne med Atezolizumab, Durvalumab og Nivolumab vil blive tjekket nøje af FDA.

[JohnW]

@Bulder Disse safety issues kan vel ikke relateres til Daratumumab. Så forhåbentligt kommer det ikke til at ligge Genmab aktien til last.

[Bulder]

Nej det er PD-1/PD-L1 blokkerne som er til "eftersyn". Men der var alligevel store forhåbninger til kombierne med dara. Hvis det så ikke bliver til noget, er det ikke så godt.

[Sukkeralf]

Omvendt så bliver der heller ikke konkurrence fra checkpoint inhibitorer - og Darzalex kommer jo til at sidde med ved bordet uanset hvad - det er nok mere vigtigt for eks. Celgene

[bibob]

Har Dara ikke vist gode foreløbige resultater med PD-1/PD-L1 ??

[JohnW]

Ja, det er rigtigt. Er det Janssen som står for test af disse kombier, eller er det hhv. Roche, BMS mv. ?

[bibob]

Dara har jo vist helt andre kvaliteter som kombi produkt.

[Bulder]

Det er i hvert fald Celgene der står for durva-dara studierne.

[Sukkeralf]

Janssen står ikke for nogle checkpoint kombier med Darzalex - det gør i alle tilfælde den respektive ejer af checkpoint inhibitoren

[Bulder]

Janssen står faktisk for et af atezo-studierne i nsclc https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03023423?term=daratumumab+atezolizumab&rank=1