Genmab — Maj 2017

Sukkeralf

Nu kender vi jo ikke 1. linie data, men siden de tør melde det ud må de (som vi) også have store forventninger til at Dara glider igennem her - specielt hvis de også nu har indblik i data fra smoldering. Så kender man data både tidligere end 1. linie og grundige data efter 1. linie

Sukkeralf

Er der nogle som er kommet så langt med abstracts at de har indblik i om vi kan være så heldige at få præliminære data fra studier med Dara og checkpoint inhibitorer i MM på ASCO - og ikke blot studiedesign m.m.

Solsen

Der er et abstract med elo som også har 100% ORR, hvor kombien er lin+dex, som jeg husker. Tror at Kyprolis ikke er den rigtige firstline kombi - deres salgstal skuffer også hver måned.

Solsen

http://abstracts.asco.org/199/AbstView_199_189949.html

Helge_LarsenPI-redaktør

Enig Darvin.

Solsen

Elo er heller ikke en trussel for dara - blot til info - deres salgstal skuffer også hver måned

bibob

Kunne være dagen hvor vi igen runder 1400. Frisk bud. 1403.

Sukkeralf

Solsen med Pollux havde vi 94% og Castor 88%, så mon ikke vi kommer tæt på 100% i 1. linie. Så ORR skal ligge i det lag uanset hvilken kombi der vælges. Det er alt det andet som er interessant - altså dybden af responserne, PFS, OS, bivirkninger o.s.v.

Sukkeralf

Men noget må der jo være i KRDd data siden de vælges til best of - og bedste bud herfra er at det stadig er tidlige data, så vi måske kan forvente dybere responser med tiden.

Sukkeralf

For Janssen er det måske også fint, hvis det netop viser at Kyprolis ikke lige er den rette kombi partner og Velcade eller måske det orale Ninlaro (isazomib).

Sukkeralf

På sigt kunne en fin 4 kombi være Ninlaro, Revlimid, sc dara og dex

Nickstar

Bibob, godt du er tilbage med dine positive bud

Her_for_at_lære

@ Sukkeralf, er det Pollux og Castor, der vil være afgørende for en 1. linie godkendelse hos FDA? I givet fald, vil det også lede til en 1. linie godkendelse hos EMA?

Her_for_at_lære

For MM indikationen

jkj

Hvis stemningen bliver grøn op af dagen i europa, så tror jeg vi bryder 1400 idag.

bibob

Her for at lære. EMA har deres egne vurderinger.

Solsen

Pollux og Castor forsøgene er udført på secondline patienter og derfor vil FDA og EMA kun godkende second line på de data. Nye forsøgsresultater i firstline ventes om ca 5 mdr og kan danne baggrud for firstline godkendelser.

bibob

Jeg tror virkelig at det var et meget konservativt bud jeg kom med 10.39. Jeg opjustere til 1410.

Her_for_at_lære

Tak
, Solsen

Plimsoller

Kan man ikke udføre forsøg direkte på first line patienter?